Verfügbarkeit: Analyse der miRNA 15a als Biomarker im Urin beim Nierenzellkarzinom und Diabetes mellitus Typ2

Analyse der miRNA 15a als Biomarker im Urin beim Nierenzellkarzinom und Diabetes mellitus Typ2:

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Kroon, Jan Lukas 1987- (VerfasserIn)
Format:	Abschlussarbeit Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Köln [2016]
Schlagworte:	Hochschulschrift
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	84 Seiten Illustrationen 21 cm

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adam_text	INHALT 1. EINLEITUNG................................................................................................................................. 9 1.1 AUFTAU UND FUNKTION DER NIERE ........................................................................................ 9 1.2 NEOPLASIEN DER NIERE........................................................................................................ 12 1.2.1 EINFIIHRUNG................................................................................................................. 12 1.2.2 PATHOLOGIE DER RENALEN NEOPLASIEN............................................................................13 1.2.3 KLINIK DES NIERCNZELLKARZINOMS................................................................................ 16 1.2.4 DIAGNOSTIK DES NIERENZELLKARZINOMS.........................................................................18 1.2.5 THERAPIE DES NIERENZELLKARZINOMS............................................................................19 1.3 DIABETISCHE NEPHROPATHIE................................................................................................25 1.3.1 EINLEITUNG...................................................................................................................25 1.3.2 PATHOMECHANISMEN DER DIABETISCHEN NEPHROPATHIE ................................................. 26 1.3.3 KLINIK UND DIAGNOSTIK DER DIABETISCHEN NEPHROPATHIE ............................................. 28 1.4 MICRORNAS......................................................................................................................30 1.4.1 ALLGEMEINES............................................................................................................... 30 1.4.2 MICRORNA15A.......................................................................................................... 31 1.5 FRAGESTELLUNGEN DER ARBEIT...............................................................................................33 2. MATERIAL UND METHODIK..........................................................................................................37 2.1 VERWENDETE MATERIALIEN...................................................................................................37 2.1.1 REAGENZIEN................................................................................................................. 37 2.1.2 GERAETE......................................................................................................................... 39 2.1.3 VERBRAUCHSMATERIALIEN...............................................................................................39 2.2 QUANTITATIVE REAL TIME PCR..............................................................................................40 2.2.1 AUSWAHL DERPATIENTENURINE.......................................................................................40 2.2.2 RNA-EXTREION AUS URINEN......................................................................................41 2.2.3 POLYADENYLIERUNG UND UMSCHREIBUNG DER MIRNA UND SMALL MRNA IN CDNA......42 2.2.4 QUANTITATIVE RT-PCR............................................................................................ 43 2.3 B-DTN-P SI?...................................................................................................................... 44 2.3.1 AUSWAHL DER GEWEBEPROBEN ..................................................................................... 44 2.3.2 SCHNEIDEN DER GEWEBE IN PARAFFINBLOECKEN.............................................................. 44 2.3.3 INSITU-PCR................................................................................................................45 3. ERGEBNISSE..............................................................................................................................47 3.1 QUANTITATIVE RT-PCR DER MIRNA 15AINRCC-URINEN.................................................. 47 3.2 QUANTITATIVE RT-PCR DER MIRNA 15A IN DIABETIKER-URINEN .........................................51 3.3 IN-SITU-PCRDERMIRNA 15AIMRCC-GEWEBE .............................................................. 56 4. DISKUSSION.............................................................................................................................. 60 4.1 ALLGEMEINE FRAGESTELLUNGEN ............................................................................................ 60 4.2 NACHWEIS VON ERHOEHTEN MIRNA 15A-WERTE BEI RCC ..................................................... 61 4.3 ZWISCHEN TUMORGROESSE UND MIRNA I5A-AKTIVITAET BESTEHT KEIN ZUSAMMENHANG........*62 4.4 ABFALL DES MIRNA I5A-SPIEGEL NACH TUMORRESEKTION...................................................63 4.5 QUANTITATIVE MIRNA I5A-ERHOEHUNGEN AUCH BEI DIABETIKEM.........................................65 4.0 BEIM DIABETES MELLITUS STEIGT DIE MIRNA I5A-AKTIVITAET MIT ABNEHMENDER N IERENFTIEION..................................................................................................................67 4.7 PROXIMALER TUBULUS IST URSPRUNGORT DER MIRNA 15A ..................................................... 69 5. AUSBLICK................................................................................................................................. 71 6. ZUSAMMENFASSUNG..................................................................................................................74 7. LITERATURVERZEICHNIS.................................................... 75 8. LEBENSLAUF. 84
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