Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie für die Veterinärmedizin:
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| Other Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Book |
| Language: | German |
| Published: |
Stuttgart
Enke Verlag
[2016]
|
| Edition: | 4., vollständig überarbeitete Auflage |
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| Online Access: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
| Physical Description: | 639 Seiten 331 Illustrationen 27 cm x 19.5 cm |
| ISBN: | 9783132195813 9783132195714 9783132195615 |
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| 245 | 1 | 0 | |a Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie für die Veterinärmedizin |c herausgegeben von Wolfgang Löscher und Angelika Richter ; begründet von Hans-Hasso Frey und Wolfgang Löscher ; unter Mitarbeit von Getu Abraham [und 24 weitere] |
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INHALTSVERZEICHNIS
- * ** ' * .
ALLGEMEINE PHARMAKOLOGIE
1 A LLG E M E IN E P H A R M A K O LO G IE . 19
H. FINK, H.-H. FREY
1.1 G RUNDBEGRIFFE.
19
1.2 W IRKORTE DER PHARM AKA
.
19
1.2.1 PHARMAKOLOGISCHER REZEPTOR
.
20
1.2.2 SECOND-MESSENGER-SYSTEME IM ZYTOPLASMA. . 22
1.2.3 LONENKANAELE
.
23
1.2.4 TRANSPORTER-MOLEKUELE. 23
1.2.5 E N ZYM E
.
23
1.2.6 VOM REZEPTOR ZUM ARZNEIMITTEL
.
23
1.3 PHARMAKON-REZEPTOR-INTERAKTION. 24
1.3.1 BINDUNG AM REZEPTOR. 24
1.3.2 AUSLOESUNG EINES BIOLOGISCHEN EFFEKTS
.
25
1.3.3 REGULATION DER REZEPTOREN
.
26
1.3.4 DOSIS-WIRKUNGS-KURVEN UND KONZENTRATIONS-
WIRKUNGS-KURVEN. 26
1.4 BEDINGUNGEN FUER DIE WIRKUNG EINES ARZNEI
MITTELS
.
29
1.4.1 GROESSE. 29
1.4.2 GEOMETRIE DES M OLEKUELS
.
29
1.4.3 WASSERLOESLICHKEIT UND LIPIDLOESLICHKEIT
.
29
1.4.4 LONISATIONSGRAD UND BIOLOGISCHE WIRKUNG
_
29
1.4.5 PRODRUGS
.
31
1.5 SCHICKSAL VON ARZNEIMITTELN IM ORGANISMUS. 31
1.5.1 VERABREICHUNG UND RESORPTION
.
31
1.5.2
APPLIKATIONSARTEN. 32
1.5.3
VERTEILUNG.
36
1.5.4 AUSSCHEIDUNG
.
40
1.5.5 ARZNEIMITTEL-STOFFWECHSEL (BIOTRANSFORMATION) 42
1.6 ARZNEIM ITTELINTERAKTIONEN. 47
1.6.1 METABOLISCHE INTERAKTIONEN. 47
1.6.2 PHARMAKOKINETISCHE INTERAKTIONEN. 49
1.6.3 PHARMAKODYNAMISCHE INTERAKTIONEN
.
49
1.6.4 PHARMAZEUTISCHE ARZNEIMITTELINTERAKTIONEN. . 49
1.7 ZEITLICHER VERLAUF DER ARZNEIMITTELKONZEN
TRATIONEN IM ORGANISMUS (PHARMAKOKINETIK) 49
1.7.1
RESORPTION.
49
1.7.2
ELIMINATION.
50
1.7.3 BEZIEHUNGEN ZWISCHEN DOSIS UND WIRKUNGS
DAUER
.
50
1.7.4 BIOVERFUEGBARKEIT UND KONZENTRATIONSVERLAUF
NACH EINZELDOSEN
.
51
1.7.5 KONZENTRATIONSVERLAUF BEI DAUERBEHANDLUNG . 52
1.7.6 PHARMAKOKINETISCHE MODELLE
.
53
1.8 TOLERANZ UND ABHAENGIGKEIT
.
. 53
1.8.1
TOLERANZ.
53
1.8.2
ABHAENGIGKEIT. 54
1.9 INNOVATIONEN IN DER ARZNEIMITTEL
ENTWICKLUNG . 55
1.9.1 GENTECHNISCH HERGESTELLTE ARZNEIM ITTEL
.
55
1.9.2 THERAPIE MIT MONOKLONALEN ANTIKOERPERN
_
55
1.9.3 MEDIZINISCHE GENTECHNOLOGIE UND
GENTHERAPIE
.
55
SPEZIELLE PHARMAKOLOGIE
2 P H A RM A K O LO G IE DES V E G E TA TIV E N
(A U TO N O M E N ) N E RV E N S Y S TE M S
.
57
W. LOESCHER, M. BANKSTAHL
2.1 ANATOMISCHE UND PHYSIOLOGISCHE
GRUNDLAGEN. 57
2.1.1 GLIEDERUNG UND WIRKUNGEN DES VEGETATIVEN
NERVENSYSTEMS. 57
2.1.2 SYNAPTISCHE UE BERTRAGUNG
.
60
2.1.3 ACETYLCHOLIN, NIKOTINARTIGE (N) UND MUSKARIN
ARTIGE (M) REZEPTOREN. 60
2.1.4 NORADRENALIN, ADRENALIN, A- UND SS-ADRENO-
ZEPTOREN
.
62
2.1.5 PHYSIOLOGISCHE WIRKUNGEN, DIE DURCH EINE
ERREGUNG PARASYMPATHISCHER UND SYMPATHI
SCHER NERVEN AUSGELOEST WERDEN
.
64
2.2 PHARMAKOLOGISCHE BEEINFLUSSUNG DES PARA
SYMPATHISCHEN NERVENSYSTEMS
.
65
2.2.1 PHARMAKOLOGISCHE MANIPULATION DER SYNTHESE
UND FREISETZUNG VON ACETYLCHOLIN
.
65
2.2.2 PARASYMPATHOMIMETIKA
.
66
2.2.3 ANTAGONISTEN VON ACETYLCHOLIN
.
71
2.3 PHARMAKOLOGISCHE BEEINFLUSSUNG DES
SYMPATHISCHEN NERVENSYSTEMS
.
81
2.3.1 SYMPATHOMIMETIKA
.
81
2.3.2
ADRENOLYTIKA.
95
2.3.3 ANTISYMPATHOTONIKA. 104
3 P E RIP H E RE U N D Z E N TRA L W IRK S A M E
M E D I A T O R E N
.
108
H. FINK, J.-P. VOIGT
3.1 H IS TA M IN
. 108
3.1.1 HISTORISCHE BETRACHTUNG
.
108
3.1.2 VORKOMMEN UND SYNTHESE. 108
3.1.3
FREISETZUNG.
109
3.1.4 METABOLISMUS
.
109
3.1.5
REZEPTOREN.
109
3.1.6 PHYSIOLOGISCHE UND PATHOPHYSIOLOGISCHE
E FFEKTE
.
109
3.1.7 PHARMAKOLOGISCHE BEEINFLUSSUNG DER
HISTAMINWIRKUNGEN
.
109
3.2
SEROTONIN.
110
3.2.1 HISTORISCHE BETRACHTUNG
.
110
3.2.2 VORKOMMEN UND PHYSIOLOGISCHE FUNKTIONEN
VON SEROTONIN
.
110
3.2.3 SEROTONINSYNTHESE, -ABBAU UND -TRANSPORT. . . 111
3.2.4 SEROTONIN-REZEPTOREN. 111
3.2.5 PHARMAKOTHERAPEUTISCHE ANSAETZE
.
111
3.3 ANGIOTENSIN
.
115
3.3.1 HISTORISCHE BETRACHTUNG
.
115
3.3.2 SYNTHESE UND FREISETZUNG
.
115
3.3.3 METABOLISMUS
.
116
3.3.4 ANGIOTENSIN-REZEPTOREN UND BIOLOGISCHE
WIRKUNGEN VON ANGIOTENSIN. 116
3.3.5 PATHOPHYSIOLOGISCHE BEDEUTUNG DES RAS.
3.3.6 PHARMAKOLOGISCHE BEEINFLUSSUNG DES RAS . . .
3.4
EICOSANOIDE.
3.4.1 GESCHICHTE DER ENTDECKUNG
.
3.4.2 BIOSYNTHESE UND ABBAU DER EICOSANOIDE
.
3.4.3 LEUKOTRIENE
.
3.4.4 REZEPTOREN DER EICOSANOIDE
.
3.4.5 BIOLOGISCHE WIRKUNGEN DER EICOSANOIDE
.
3.4.6 PHARMAKOTHERAPEUTISCHE ANSAETZE
.
4 PHARMAKOLOGIE DES ZENTRALEN
NERVENSYSTEMS (ZNS)
.
H. AMMER, H. POTSCHKO
4.1
EINLEITUNG.
4.1.1 BARRIEREN DES ZENTRALNERVENSYSTEMS
.
4.1.2 NEUROTRANSMITTER UND REZEPTOREN
.
4.2 NARKOTIKA UND ANAESTHETIKA
.
4.2.1 INHALATIONSNARKOTIKA.
4.2.2 INJEKTIONSNARKOTIKA.
4.2.3 INJEKTIONSANAESTHETIKA.
4.3
ANALGETIKA.
4.3.1 DAS NOZIZEPTIVE SYSTEM
.
4.3.2 WIRKWEISE VON ANALGETIKA.
4.3.3 KOERPEREIGENE SCHMERZKONTROLLE
.
4.3.4 OPIOIDANALGETIKA
.
4.3.5 NATUERLICHE UND HALBSYNTHETISCHE OPIOIDE
------
4.3.6 SYNTHETISCHE OPIOIDE.
4.4 SEDATIVA EINSCHLIESSLICH HYPNOTIKA.
4.4.1 BARBITURSAEURE-DERIVATE
.
4.4.2 BENZODIAZEPINE.
4.4.3 BENZODIAZEPIN-ANTAGONISTEN
.
4.4.4 NEUROLEPTIKA
.
4.4.5 SEDATIV-HYPNOTISCHE A NALGETIKA
.
4.5 ZENTRALE MUSKELRELAXANZIEN
.
4.5.1 GUAIFENESIN
.
4.5.2
BACLOFEN.
4.6 ANTIEPILEPTIKA.
4.6.1 KENNZEICHEN UND WIRKWEISE VON
ANTIEPILEPTIKA.
4.6.2
PHENOBARBITAL.
4.6.3
IMEPITOIN.
4.6.4
BROMIDE.
4.6.5
PRIMIDON.
4.6.6 BENZODIAZEPIN-DERIVATE
.
4.6.7 WEITERE ANTIEPILEPTIKA
.
4.7 ZENTRAL ERREGENDE S TO FFE .
4.7.1 GANGLIENSTIMULIERENDE S TO FFE
.
4.8 ANTIDEPRESSIVA.
4.8.1 MONOAMIN-RUECKAUFNAHME-INHIBITOREN
.
4.8.2 HEMMSTOFFE DER MONOAMINOXIDASE
.
5 LOKALANAESTHETIKA
.
A. RICHTER
5.1 EINLEITUNG
.
5.2 PHARMAKODYNAMIK.
5.3 PHARMAKOKINETIK
.
5.3.1 VASOKONSTRIKTORISCHE ZUSAETZE (SPERRKOERPER).
5.4 INDIKATIONEN UND ANWENDUNGSFORMEN DER
LOKALANAESTHETIKA
.
C C MOHONWIRKIMAEN. T O X IZITAE T
.
5.6 VERTRETER DER LOKALANAESTHETIKA
.
185
5.6.1 LOKALANAESTHETIKA VOM ESTER-TYP (AMINOESTER) 185
5.6.2 LOKALANAESTHETIKA VOM AMID-TYP (SAEUREAMIDE) 187
6 P H A RM A K O LO G IE DES H E RZ -K RE IS LA U F-
S Y S TE M S
.
188
M. MEVISSEN, A. KOVACEVIC
6.1 E IN LEITU NG
. 188
6.2 PHYSIOLOGISCHE/PATHOPHYSIOLOGISCHE
GRUNDLAGEN DES H E RZE N S
.
188
6.2.1 REGULATION DER MYOKARDIALEN LEISTUNG
.
188
6.2.2
HERZINSUFFIZIENZ. 188
6.2.3 HERZWIRKSAME GLYKOSIDE
.
191
6.2.4 ANDERE POSITIV INOTROPE PHARM AKA
.
196
6.2.5 WEITERE WIRKSTOFFE ZUR THERAPIE DER CHRO
NISCHEN HERZINSUFFIZIENZ
.
200
6.2.6
ANTIARRHYTHMIKA. 200
6.3 KREISLAUFSYSTEM.
207
6.3.1 REGULATIONSMECHANISMEN
.
207
6.3.2
VASODILATATOREN. 208
7 P H A RM A K O LO G IE DES W A S S E R- UND
E LE K TRO LY TH A U S H A LTS
.
214
T. LUTZ, M. GERNERT
7.1 PHYSIOLOGISCHE G RUNDLAGEN
.
214
7.1.1 FLUESSIGKEITSRAEUME DES ORGANISMUS
.
214
7.1.2 FUNKTIONEN DER ELEKTROLYTE. 215
7.1.3 REGULATION DER WASSER-UND ELEKTROLYTBILANZEN 216
7.1.4 PATHOLOGISCHE VERAENDERUNGEN DES FLUESSIG
KEITSHAUSHALTS .
216
7.1.5 PATHOLOGISCHE VERAENDERUNGEN DES ELEKTROLYT
HAUSHALTS
. 217
7.1.6 STEUERUNG DES SAEURE-BASEN-HAUSHALTS
.
217
7.1.7 BESCHREIBUNG DES SAEURE-BASEN-STATUS. 218
7.2 FLUESSIGKEITS- UND ELEKTROLYTTHERAPIE BEI
STOERUNGEN DER ISOVOLAEM IE. 219
7.2.1 DEHYDRATATION UND HYPOVOLAEMIE. 219
7.2.2 HYPERHYDRATATION UND OE D E M E
.
224
7.3 ELEKTROLYTTHERAPIE BEI STOERUNGEN DER
ISOIO NIE
.
225
7.3.1 N ATRIUM
.
225
7.3.2 K ALIUM
. 226
7.3.3 K ALZIUM
.
227
7.3.4
PHOSPHAT.
228
7.3.5 M AGNESIUM
.
229
7.4 THERAPIE VON STOERUNGEN DES
SAEURE-BASEN-HAUSHALTS
.
230
7.4.1 RESPIRATORISCHE SAEURE-BASEN-STOERUNGEN
.
230
7.4.2 METABOLISCHE AZIDOSE. 231
7.4.3 METABOLISCHE ALKALOSE. 232
7.5 PRINZIPIEN DER PARENTERALEN ERNAEHRUNG
.
232
7.5.1 GEEIGNETE NAEHRSTOFFLOESUNGEN
.
233
7.5.2 ERFORDERLICHE M EN G EN .
233
7.5.3 APPLIKATIONSGESCHWINDIGKEIT
.
233
8 P H A RM A K O LO G IE D E R N I E R E
.
234
W. LOESCHER, H.-H. FREY
8.1 MECHANISMEN DER URINBILDUNG
.
234
8.1.1 GLOMERULAERE FILTRATION.
234
8.1.2 TUBULAERE RUECKRESORPTION
.
235
117
117
118
118
118
119
119
120
121
125
125
125
127
130
132
136
141
143
143
144
145
145
148
149
155
156
157
160
161
165
168
169
169
170
170
170
172
173
173
173
174
175
175
177
178
179
180
180
180
181
182
183
185
8.1.3
TUBULAERE SEKRETION
.
235
11
PHARMAKOLOGIE DER VERDAUUNG
.
279
8.2
D IU RETIKA
.
235
]. GEYER, A. W. HERLING
8.2.1
OSMOTISCHE D IURETIKA
.
236
11.1
PHARMAKOLOGIE DES MAGENS
.
279
8.2.2
CARBOANHYDRASE-HEMMSTOFFE
.
237
11.1.1
ANATOMISCHE UND (PATHO-)PHYSIOLOGISCHE
8.2.3
BENZOTHIADIAZINE (THIAZIDE)
.
237
GRUNDLAGEN
.
279
8.2.4
SCHLEIFENDIURETIKA
.
239
11.1.2
ULKUSTHERAPEUTIKA
.
281
8.2.5
KALIUMSPARENDE DIURETIKA.
241
11.1.3
PANSEN-AKTIVE PHARMAKA
.
289
8.2.6
ALDOSTERON-ANTAGONISTEN.
242
11.2
PHARMAKOLOGIE DES DARM ES
.
289
8.2.7
METHYLXANTHINDERIVATE
.
243
11.2.1
ANATOMISCHE UND PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN
289
8.3
ANTIDIURETISCHE STOFFE
.
243
11.2.2
PROKINETIKA
.
293
8.3.1
ANTIDIURETISCHES HORMON (ADH, VASOPRESSIN).
243
11.2.3
ANTIDIARRHOIKA
.
294
8.3.2
ANDERE STOFFE MIT ANTIDIURETISCHER WIRKUNG
.
244
11.2.4
LAXANZIEN
.
300
8.4
HEMMSTOFFE DES TUBULAEREN TRANSPORTES
-----
244
11.2.5
THERAPEUTIKA BEI ENTZUENDLICHEN
DARMERKRANKUNGEN
.
305
9
PHARMAKOLOGIE DES BLUTES
.
245
11.2.6
ANTIADIPOSITA
.
306
M. GERNERT
11.3
PHARMAKOLOGIE DES ERBRECHENS
.
307
9.1
E INLEITUNG
.
245
11.3.1
ANATOMISCHE UND (PATHO-)PHYSIOLOGISCHE
9.2
ANTITHROM BOTIKA
.
245
GRUNDLAGEN
.
307
9.2.1
THROMBOZYTENAGGREGATIONSHEMMER
.
246
11.3.2
ANTIEMETIKA
.
308
9.2.2
ANTIKOAGULANZIEN
.
247
11.3.3
EM ETIKA
.
311
9.2.3
FIBRINOLYTIKA
.
256
11.4
PHARMAKOLOGIE DER LEBER UND DER
9.3
H AEM OSTYPTIKA.
258
GALLENWEGE
.
312
9.3.1
LOKALE HAEMOSTYPTIKA.
258
11.4.1
TRANSPORTPROZESSE IN DER LEBER
.
312
9.3.2
SYSTEMISCHE HAEMOSTYPTIKA
.
259
11.4.2
TOXISCHE LEBERSCHAEDEN
.
313
9.4
A NTIANAEM IKA
.
260
11.4.3
LEBERSCHUTZTHERAPIE
.
314
9.4.1
ANAEMIEN
.
260
11.4.4
THERAPIE DER HEPATISCHEN ENZEPHALOPATHIE
.
315
9.4.2
EISEN
.
262
11.4.5
BIOSYNTHESESTOERUNGEN DER LEBER UND IHRE
9.4.3
KOBALT
.
263
THERAPIE
.
316
9.4.4
ERYTHROPOIETIN
.
264
11.4.6
KUPFERSPEICHERKRANKHEIT UND IHRE THERAPIE
.
317
11.4.7
THERAPIE DER CHOLESTASE
.
318
1 0
PHARMAKOLOGIE DES ATMUNGS
11.4.8
CHEMISCHE AUFLOESUNG VON GALLENSTEINEN
-----
319
APPARATES
.
265
11.5
PHARMAKOLOGIE DES EXOKRINEN PANKREAS
-----
319
M. MEVISSEN,
C.
ABRAHAM
11.5.1
ANATOMISCHE UND PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN
319
10.1
EINLEITUNG
.
265
11.5.2
PATHOGENESE DER PANKREATITIS
.
321
10.1.1
PHYSIOLOGISCHE UND PATHOPHYSIOLOGISCHE
11.5.3
THERAPIE DER PANKREATITIDEN
.
322
GRUNDLAGEN DES ATMUNGSAPPARATES
.
265
11.5.4
PANKREASINSUFFIZIENZ UND STEATORRHOE
.
323
10.2
BRONCHOSPASMOLYTIKA
.
266
10.2.1
OBSTRUKTIVE ATEMWEGSERKRANKUNGEN
.
266
12
ENDOKRINPHARM AKOLOGIE
.
324
10.2.2
WIRKUNGSWEISE DER BRONCHOSPASMOLYTIKA
-----
266
U. EBERT, A.W. HERLING, H. POTSCHKA
10.2.3
SS2-ADRENERGE REZEPTORAGONISTEN
.
266
12.1
GRUNDLAGEN
.
324
10.2.4
METHYLXANTHINE (XANTHINE)
.
269
12.2
REGULATION DER SYNTHESE UND SEKRETION VON
10.2.5
ANTICHOLINERGIKA
.
271
HORM ONEN.
325
10.3 GLUCOCORTICOIDE.
271
12.3
WIRKUNGSMECHANISMEN VON H ORM ONEN
-----
326
10.4
EXPEKTORANZIEN.
272
12.3.1
WIRKUNGSMECHANISMUS VON PEPTIDISCHEN
10.4.1
(REFLEX-)SEKRETOLYTIKA
.
272
HORMONEN UND PROSTAGLANDINEN
.
326
10.4.2
MUKOLYTIKA
.
274
12.3.2
WIRKUNGSMECHANISMUS VON STEROID- UND
10.4.3
VERSCHIEDENE EXPEKTORANZIEN
.
275
SCHILDDRUESENHORMONEN
.
327
10.5 ANALEPTIKA
.
275
12.4
METABOLISMUS VON HORM ONEN
.
327
10.5.1
DOXAPRAM
.
275
12.5
ENDOKRINPHARMAKOLOGIE DER FORTPFLANZUNG
. 328
10.5.2
METHYLXANTHINE
.
276
12.5.1
GONADOTROPIN-RELEASING-HORMON UND ANALOGA
328
10.5.3
KOHLENDIOXID
.
276
12.5.2
HYPOPHYSAERE GONADOTROPINE
.
331
10.6
ANTITUSSIVA
.
.
276
12.5.3
EXTRAHYPOPHYSAERE GONADOTROPINE
.
332
10.6.1
CODEIN.
276
12.5.4
PROLAKTIN.
334
10.6.2
DEXTROMETHORPHAN.
277
12.5.5
SEXUALSTEROIDE.
334
10.6.3
HYDROCODON
.
277
12.5.6
OXYTOCIN.
343
10.6.4
ANDERE ANTITUSSIVA
.
277
12.5.7
SECALEALKALOIDE.
344
10.7
RHINOLOGIKA
.
277
12.5.8
PROSTAGLANDINE
.
344
10.8 INHALATIONSTHERAPIE
.
278
12.5.9
TOKOLYTIKA.
346
12.6 NEBENNIERENHORM ONE
.
12.6.1 MINERALOCORTICOIDE
.
12.6.2 GLUCOCORTICOIDE.
12.7 ENDOKRINPHARMAKOLOGIE DES GLUKOSE-,
FETTSAEURE- UND PROTEINSTOFFWECHSELS.
12.7.1 PHYSIOLOGISCH-BIOCHEMISCHE GRUNDLAGEN
_
12.7.2 DIABETES MELLITUS
.
12.7.3 THERAPIE DES DIABETES MELLITUS.
12.8 ENDOKRINPHARMAKOLOGIE DES WACHSTUMS . . .
12.8.1 (PATHO-)PHYSIOLOGISCHE/BIOCHEMISCHE
GRUNDLAGEN
.
12.8.2 THERAPIE VON WACHSTUMSSTOERUNGEN
.
12.8.3 SOMATOSTATIN
.
12.9 ENDOKRINPHARMAKOLOGIE DER SCHILDDRUESE . . .
12.9.1 PHYSIOLOGISCH-BIOCHEMISCHE GRUNDLAGEN
_
12.9.2 PATHOPHYSIOLOGIE.
12.9.3 THERAPIE DER SCHILDDRUESENFEHLFUNKTIONEN
_
12.10 ENDOKRINPHARMAKOLOGIE DES KALZIUMSTOFF
WECHSELS .
12.10.1 PHYSIOLOGISCH-BIOCHEMISCHE GRUNDLAGEN
_
12.10.2 PARATHORMON UND CALCITONIN
.
13 PHARMAKOLOGIE DER ENTZUENDUNG UND
DER ALLERGIE
.
M. KIETZMANN, W. BAEUMER
13.1 MEDIATOREN UND WIRKUNGSMECHANISMEN . . .
13.1.1 PROSTAGLANDINE, THROMBOXAN, LEUKOTRIENE . . .
13.1.2 HISTAMIN
.
13.1.3 HYDROXYTRYPTAMIN (SEROTONIN, 5-HT)
.
13.1.4
BRADYKININ.
13.1.5
PAF.
13.1.6 KOMPLEMENTSYSTEM
.
13.1.7 RADIKALE
.
13.1.8 CYTOKINE, CHEMOKINE.
13.2 ENTZUENDUNGSHEMMENDE P HARM AKA
.
13.2.1 GLUCOCORTICOIDE.
13.2.2
NSAID.
13.2.3 ANTIHISTAMINIKA.
13.3 ALLERGISCHE REAKTIONEN
.
14 PHARMAKOLOGIE DER H AUT
.
M. KIETZMANN
14.1 E
INLEITUNG.
14.2 AUFBAU DER H A U T.
14.2.1 DIE HORNSCHICHT ALS PENETRATIONSBARRIERE
14.3 PENETRATION UND RESORPTION VON
ARZNEIMITTELN DURCH DIE H A U T
.
14.4 GALENISCHE FORMULIERUNGEN.
14.5 WIRKSTOFFGRUPPEN UND W IRKSTOFFE
.
14.5.1 HAUTREINIGUNGSMITTEL
.
14.5.2 GLUCOCORTICOIDE ZUR EXTERNEN ANWENDUNG . . .
14.5.3 CALCINEURININHIBITOREN (TACROLIMUS,
PIMECROLIMUS).
14.5.4 ANTIHISTAMINIKA.
14.5.5 JANUS-KINASE-INHIBITOREN
.
14.5.6 BENZOYLPEROXID
.
14.5.7 SELENDISULFID, SCHWEFEL
.
14.5.8
RETINOIDE.
14.5.9 SALICYLSAEURE, HARNSTOFF, MILCHSAEURE, ETHYLACTAT
14.5.10 METHYLSALICYLAT
.
14.5.11 CAMPHER, THYMOL, MENTHOL. 400
14.5.12 SCHIEFEROELSULFONATE (AMMONIUMBITUMINO-
SULFONAT, ICHTHYOL)
.
400
14.5.13 TEERE (STEINKOHLENTEER, HOLZTEER)
.
401
14.5.14 POLYVINYLPYRROLIDON-JOD
.
401
14.5.15 LEBERTRAN, ZINKOXID, DEXPANTHENOL
.
401
14.5.16 NACHTKERZEN-UND FISCHOEL
.
401
15 A N TIB IO TIK A U N D A N TIB A K TE RIE LL
W IRK S A M E C H E M O TH E R A P E U TIK A
.
402
A. RICHTER, R. SCHERKL
15.1
EINFUEHRUNG.
402
15.1.1 BEGRIFFLICHE EINORDNUNG
.
402
15.1.2 EINSATZ VON A NTIBIOTIKA
.
403
15.2 ALLGEMEINE CHARAKTERISTIKA VON ANTIBIOTIKA
UND BEGRIFFSBESTIMMUNGEN
.
404
15.2.1 PHARMAKODYNAMIK
.
404
15.2.2 BEDEUTUNG DER PHARMAKOKINETIK FUER DIE
WIRKSAMKEIT VON ANTIBIOTIKA
.
409
15.3 GRUNDLAGEN DER ANTIBIOTIKA-RESISTENZEN
_
410
15.4 GRUNDREGELN DER ANTIBIOTIKATHERAPIE
.
412
15.5 WIRKSTOFFKLASSEN UND V E RTRE TE R. 413
15.5.1 SS-LACTAM-ANTIBIOTIKA.
413
15.5.2 AMINOGLYKOSID-ANTIBIOTIKA. 423
15.5.3 TETRACYCLINE
.
426
15.5.4 MAKROLID-ANTIBIOTIKA.
427
15.5.5
LINCOSAMIDE.
431
15.5.6 POLYPEPTID-ANTIBIOTIKA.
433
15.5.7 FENICOLE (AMPHENICOLE)
.
434
15.5.8 PLEUROMUTILIN-GRUPPE. 435
15.5.9 SULFONAMIDE
.
436
15.5.10 TRIMETHOPRIM UND KOMBINATIONEN VON
TRIMETHOPRIM MIT SULFONAMIDEN. 441
15.5.11
NITROFURANE.
442
15.5.12
NITROIMIDAZOLE. 443
15.5.13 CHINOLONE (GYRASEHEMMER). 444
15.5.14 WEITERE ANTIBIOTIKA
.
448
1 6 A N TIM Y K O TIK A
. 449
M. KIETZMANN, C. RUNDFEIDT
16.1 ALLGEMEINES
.
449
16.1.1 PILZE ALS KRANKHEITSURSACHE. 449
16.1.2 WIRKWEISE VON ANTIMYKOTIKA
.
450
16.2 W IRKSTOFFGRUPPEN
.
450
16.2.1 POLYEN-ANTIBIOTIKA
.
450
16.2.2 AZOLE (IMIDAZOLE, TRIAZOLE). 452
16.2.3 ALLYLAM
INE. 452
16.2.4
5-FLUCYTOSIN.
454
16.2.5
GRISEOFULVIN.
454
16.2.6
ECHINOCANDINE. 455
16.2.7 LOKALANTIMYKOTIKA
.
455
1 7 A N TIP A R A S ITIK A
. 455
A. RICHTER, 5.
STEUBER
17.1 A NTIPROTOZOIKA.
457
17.1.1 PROTOZOEN ALS KRANKHEITSURSACHE. 457
17.1.2 EINTEILUNG DER ANTIPROTOZOIKA
.
458
17.1.3 MITTEL GEGEN HAEMOPROTOZOEN
.
459
17.1.4 MITTEL GEGEN DARMPROTOZOEN
.
464
17.2 ANTHELMINTHIKA.
473
347
347
347
351
351
353
354
359
359
361
361
362
362
364
364
365
365
366
368
368
368
370
370
371
371
371
371
372
372
372
379
387
390
394
394
394
395
396
396
396
397
397
399
399
399
399
400
400
400
400
17.2.1 MITTEL GEGEN NEMATODEN (RUNDWUERMER)
_
474
17.2.2 MITTEL GEGEN CESTODEN (BANDWUERMER)
.
482
17.2.3 MITTEL GEGEN TREMATODEN (SAUGWUERMER)
_
484
17.3 MITTEL GEGEN EKTOPARASITEN
.
486
17.3.1 PYRETHRINE UND PYRETHROIDE. 489
17.3.2 NATRIUMKANALBLOCKER: METAFLUMIZON UND
INDOXACARB.
491
17.3.3 ORGANOPHOSPHATE (ALKYLPHOSPHATE)
.
492
17.3.4
CARBAMATE.
495
17.3.5
NEONICOTINOIDE. 495
17.3.6 PHENYLPYRAZOLE: FIPRONIL UND PYRIPROL. 497
17.3.7 ISOXAZOLINE: FLURALANER UND AFOXOLANER
.
498
17.3.8 TRIAZAPENTADIENE: AMITRAZ. 498
17.3.9
SPINOSAD.
499
17.3.10 INSEKTENWACHSTUMSREGULATOREN. 500
17.4 MAKROLIDE ALS ENDEKTOZIDE. 503
17.4.1 AVERMECTINE
.
506
17.4.2 MILBEMYCINE
.
508
17.5 VARROOSE DER BIENEN. 509
17.5.1 BEHANDLUNG DER VARROOSE. 510
17.5.2 ORGANISCHE SAEUREN
.
510
17.5.3 THYMOL
.
512
17.5.4
COUMAFOS.
512
17.5.5
FLUMETHRIN.
512
1 8 D E S IN FE K TIO N S M ITTE L
.
. 513
D. FUX, V. SEXL
18.1 ALDEHYDE (ALKANALE). 515
18.1.1 FORMALDEHYD (METHANAL, HCHO). 515
18.1.2 GLUTARDIALDEHYD (PENTANDIAL)
.
517
18.2 A LK O H O LE
. 517
18.2.1 ETHANOL (C2H5O H )
.
517
18.2.2 ISOPROPANOL UND N-PROPANOL
.
517
18.2.3
PROPYLENGLYKOLE. 517
18.3 CHLORHEXIDIN, H EXETIDIN
.
518
18.4 DETERGENZIEN (TENSIDE)
.
518
18.4.1 KATIONENAKTIVE SUBSTANZEN
.
518
18.4.2 AMPHOTERE SUBSTANZEN
.
518
18.5
FARBSTOFFE.
518
18.5.1 TRIPHENYLMETHANABKOEMMLINGE
.
518
18.5.2 ACRIDINFARBSTOFFE
.
519
18.6 HALOGENE UND HALOGENHALTIGE VERBINDUNGEN 519
18.6.1 CHLOR UND CHLORVERBINDUNGEN
.
519
18.6.2 JOD UND JODVERBINDUNGEN. 520
18.7 LAUGEN
.
520
18.7.1 NATRIUMHYDROXID
.
520
18.7.2 KALZIUMHYDROXID (KALKMILCH)
.
521
18.8 ORGANISCHE SAEUREN
.
521
18.9 OXIDATIONSMITTEL
.
521
18.9.1 OZON
(OZ). 521
18.9.2 WASSERSTOFFPEROXID (H20 2). 522
18.9.3 KALIUMPERMANGANAT (KMN04)
.
522
18.9.4
PERESSIGSAEURE.
522
18.10 PHENOLDERIVATE.
523
18.10.1
ALKYLPHENOLE. 523
18.10.2 DIPHENYLDERIVATE
.
523
18.11 SCHWERMETALLVERBINDUNGEN
.
524
18.12 ANWENDUNG VON DESINFEKTIONSMITTELN BEI
LEBENSMITTEL LIEFERNDEN T IE RE N . 524
18.13 ENTSORGUNG
.
524
1 9 A N TIN E O P LA S TIK A
.
525
A. REX, M. HAMANN
19.1 URSACHEN DER KARZINOMENTSTEHUNG
.
525
19.2 ALLGEMEINE THERAPIEPRINZIPIEN. 525
19.2.1 WIRKMECHANISMEN VON ZYTOSTATIKA
.
526
19.2.2 ALLGEMEINE UNERWUENSCHTE ARZNEIMITTEL
WIRKUNGEN VON ZYTOSTATIKA . 528
19.3 P H ARM
AKA. 529
19.3.1 ALKYLIERENDE SUBSTANZEN
.
529
19.3.2 PLATINVERBINDUNGEN
.
533
19.3.3 ANTIMETABOLITE
.
534
19.3.4 ANTINEOPLASTISCHE ANTIBIOTIKA
.
538
19.3.5 L-ASPARAGINASE
.
540
19.3.6 VINCAALKALOIDE
.
541
19.3.7
TAXANE.
541
19.3.8 TOPOISOMERASE-HEMMER
.
543
19.3.9 HORM
ONE. 544
19.3.10 NEUERE ANSAETZE DER ANTINEOPLASTISCHEN
PHARMAKOTHERAPIE
.
545
2 0 IM M U N P H A R M A K A .
547
W. BAEUMER
20.1 IMMUNBIOLOGISCHE GRUNDLAGEN
.
547
20.2 IMM UNSTIM ULANZIEN. 551
20.2.1 REKOMBINANTE CYTOKINE
.
551
20.2.2 PARAIMMUNITAETSINDUCER
.
552
20.2.3 SYNTHETISCHE VERBINDUNGEN. 552
20.3 IMMUNSUPPRESSIVA
.
553
20.3.1
CORTICOSTEROIDE. 554
20.3.2
ANTIMETABOLITEN. 554
20.3.3 ALKYLIERENDE SUBSTANZEN
.
555
20.3.4 CALCINEURININHIBITOREN.
555
20.3.5 JANUS-KINASE-INHIBITOREN
.
557
20.3.6 MODULATOREN DES SPHINGOSIN-1 -PHOSPHAT-
REZEPTORS
. 557
20.3.7 NEUE ENTWICKLUNGEN VON BIOLOGIKA
.
558
21 V IT A M IN E
. 559
W. HONSCHA
21.1 FETTLOESLICHE V ITA M IN E .
560
21.1.1 VITAMIN A, CAROTINE
.
560
21.1.2 VITAMIN D
. 564
21.1.3 VITAMIN E
. 567
21.1.4 VITAMIN K
. 569
21.2 WASSERLOESLICHE VITAMINE. 570
21.2.1 VITAMINE DER B-GRUPPE
.
570
21.2.2 VITAMIN C
. 574
22 TOXIKOLOGIE. 578
H. NAEGELI
22.1
EINFUEHRUNG.
578
22.2 BESCHREIBUNG TOXISCHER WIRKUNGEN
.
578
22.3 TOXIKODYNAMIK.
579
22.3.1 MECHANISMEN TOXISCHER WIRKUNGEN
.
579
22.3.2 Z ELLTOD
.
580
22.3.3
KARZINOGENESE.
22.3.4 TERATOGENESE
.
22.4 MODULIERENDE PROZESSE
.
22.4.1 TOXIKOKINETIK
.
22.4.2 METABOLISCHE AKTIVIERUNG.
22.4.3 ANTIOXIDATIVE SCHUTZSYSTEME
.
22.4.4 DNA-REPARATUR UND REGULATION DES ZELLZYKLUS
22.5 DIE ARBEITSMETHODEN DER TOXIKOLOGIE
.
22.5.1 TOXIZITAETSPRUEFUNGEN
.
22.5.2 MUTAGENESE UND KARZINOGENESE.
22.5.3 REPRODUKTIONSTOXIZITAET
.
22.5.4 ARZNEIMITTELSICHERHEIT DURCH PHARMAKO-
VIGILANZ
.
22.5.5 RUECKSTANDSTOXIKOLOGISCHE BEURTEILUNG
.
22.6 MANAGEMENT VON V ERG IFTU N G EN
.
22.6.1 DIAGNOSTISCHE RICHTLINIEN
.
22.6.2 THERAPEUTISCHE RICHTLINIEN.
22.7 VERGIFTUNGEN M IT INSEKTIZIDEN UND
AKARIZIDEN.
22.7.1 A M ITRA Z
.
22.7.2 MAKROZYKLISCHE LAKTONE
.
22.7.3 CARBAMATE UND ORGANOPHOSPHATE
.
22.7.4 CHLORIERTE ZYKLISCHE KOHLENWASSERSTOFFE
.
22.7.5 NIKOTIN UND NEONICOTINOIDE
.
22.7.6 PYRETHROIDE
.
22.8 VERGIFTUNGEN MIT RODENTIZIDEN.
22.8.1 BROMETHALIN
.
22.8.2 A-CHLORALOSE
.
22.8.3 CUMARINDERIVATE
.
22.8.4
SCILLIROSID.
22.8.5
STRYCHNIN.
22.8.6
THALLIUM.
22.9 VERGIFTUNGEN M IT MOLLUSCIZIDEN.
22.9.1 METALDEHYD
.
22.9.2
METHIOCARB.
22.9.3
EISENPHOSPHAT.
22.10 VERGIFTUNGEN M IT HERBIZIDEN
.
22.10.1
CHLORATE.
22.10.2
DINITROPHENOLE.
22.10.3 DIPYRIDIUMVERBINDUNGEN
.
22.10.4 PHENOXYCARBONSAEUREN
.
22.11 VERGIFTUNGEN M IT FUNGIZIDEN.
22.12 FUETTERUNGSBEDINGTE SCHADENSFAELLE
.
22.12.1
BOTULINUSTOXIN.
22.12.2 GIFTPFLANZEN
.
22.12.3
HARNSTOFF.
22.12.4
LONOPHORE.
22.12.5 KOCHSALZ (NATRIUMCHLORID).
22.12.6 K U PFER
.
22.12.7 QUECKSILBER
.
22.12.8 SCHIMMELPILZTOXINE (MYKOTOXINE)
.
22.12.9 SCHOKOLADE (THEOBROMIN).
22.12.10 VITAMIN D
.
22.12.11 XYLITOL
.
22.13 VERGIFTUNGEN M IT D UE NGEM ITTELN
.
22.13.1 N ITRA T/N ITRIT
.
610
22.13.2
PHOSPHATE.
611
22.14 VERGIFTUNGEN M IT UEBERGANGS- UND
SCHW ERM ETALLEN. 611
22.14.1 A
RSEN.
611
22.14.2
BLEI.
611
22.14.3
CADMIUM.
612
22.14.4 C H RO M
. 613
22.14.5
EISEN.
613
22.14.6 K U
PFER.
613
22.14.7
QUECKSILBER.
613
22.14.8 THALLIUM
.
613
22.14.9 Z IN K
.
614
22.15 VERGIFTUNGEN M IT TECHNISCH-INDUSTRIELLEN
STOFFEN.
614
22.15.1 CYANVERBINDUNGEN
.
614
22.15.2 FROSTSCHUTZMITTEL (VOR ALLEM ETHYLENGLYKOL) . . 614
22.15.3 MINERALOELDESTILLATE
.
615
22.15.4
DIOXINE.
615
22.16 VERGIFTUNGEN M IT GASEN
.
616
22.16.1 KOHLENMONOXID (C O ).
616
22.16.2 KOHLENDIOXID (C02)
.
616
22.16.3 SCHWEFELWASSERSTOFF (H2S )
.
616
22.17 GIFTIGE
TIERE. 617
22.17.1
AMPHIBIEN.
617
22.17.2 GIFTSCHLANGEN
.
617
22.17.3 INSEKTEN UND SPINNENTIERE
.
617
23 HOMOEOPATHIE UND PHYTOTHERAPIE IN
DER VETERINAERMEDIZIN
.
.
619
AE. RICHTER, W. LOESCHER
23.1
EINFUEHRUNG.
619
23.2 H OM OEOPATHIE.
619
23.2.1 DEFINITIONEN UND ABGRENZUNGEN DER
HOMOEOPATHIE
.
620
23.2.2 DIE PRINZIPIEN DER HOMOEOPATHIE. 620
23.2.3 DIE HAEUFIGSTEN ANWENDUNGSGEBIETE FUER
HOMOEOPATHIKA IN DER VETERINAERMEDIZIN
.
623
23.2.4 DIE WICHTIGSTEN VETERINAERHOMOEOPATHIKA
.
623
23.2.5 ERKLAERUNGSMOEGLICHKEITEN FUER DIE WIRKUNG VON
HOMOEOPATHIKA. 624
23.2.6 PHARMAKOLOGISCH/TOXIKOLOGISCHE BEWERTUNG
VON HOMOEOPATHIKA UND HOMOEOPATHISCHEN
PRINZIPIEN.
624
23.3
PHYTOTHERAPIE. 625
23.3.1 DEFINITION VON PHYTOTHERAPEUTIKA
.
626
23.3.2 STAND IN DER TIERMEDIZIN
.
627
23.3.3 ANWENDUNGSGEBIETE UND GRENZEN DES
EINSATZES VON PHYTOTHERAPEUTIKA
.
628
581
582
582
583
583
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