Pharmakologie und klinische Pharmakologie von Hydergin - Berde, B.; Schild, H. O.; Weil, C. (Springer Berlin Heidelberg, 1980)
Die natürlichen Secalealkaloide und ihre Abkömmlinge bilden eine große Gruppe von Stoffen, deren unterschiedliche Wirkungen in der Klinik leichter zu beobachten als auf der Basis ihrer komplizierten pharmakologischen Eigenschaften zu erklären sind. Einer der Gründe dafür ist, daß alle Secaleverbindungen auf verschiedene Rezeptorsysteme wirken, so daß ein einfacher Mechanismus -auch bei den Verbindungen mit einer relativ hohen Spezifität für ein System - nicht alle biologischen Wirkungen erklären kann. Hinzu kommt, daß jedes Rezeptorsystem eine ganze Anzahl verschiedener Regulationsvorgänge in unterschiedlichen Organen oder sogar in verschiedenen Regionen innerhalb derselben Organe steuert. Die Angriffspunkte der Secalealkaloide sind peripher und zentral. Sie beeinflussen einerseits den Uterus und die Blutgefäße und haben andererseits zentrale Effekte, die sich auf bestimmte zentral nervöse Störungen, welche beim Altern auftreten, positiv auswirken. Die vielfältigen pharmakodynamischen Effekte der verschiedenen Secalealkaloide sind erstmals im "Handbuch der experimentellen Pharmakologie", Band 49*, ausführlich dargestellt worden. Dieses Werk wird von Lesern, die sich nur für eine Substanz interessieren, als zu umfassend angesehen. Daher erschien es zweckmäßig, die wichtigsten Angaben über einzelne Wirkstoffe herauszuziehen und in Kurzform in deutscher Übersetzung zu veröffentlichen. Dihydroergotoxin (Hydergin) wurde zum Thema des vorliegenden Kompendiums gewählt, da diese Substanz seit Jahrzehnten von besonderem klinischen Interesse ist. Dr. med. C. WEIL * Ergot Alkaloids and Related Compounds, Berde, B., Schild, H.O. (Hrsg.). Berlin, Heidelberg, New York: Springer-Verlag 1978 Inhaltsverzeichnis Einleitung und Grundlageninformation . . .