Das Ehlers-Danlos-Syndrom: eine interdisziplinäre Herausforderung
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Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Berlin [u.a.]
de Gruyter
2011
|
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Online-Zugang: | FUBA1 UBY01 Volltext |
Beschreibung: | Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine hereditäre Bindegewebserkrankung mit sieben bekannten Untertypen. Das klinische Bild ist geprägt von unterschiedlichen Ausprägungen an Hyperelastizität der Haut, überstreckbaren Gelenken und Fragilität von Gefäßen und Geweben. Da eine kausale Therapie nicht zur Verfügung steht, kommt der Diagnostik und Beratung der Betroffenen eine große Rolle zu. Dieses Buch dient dem Arzt als praktischer Wegweiser und gibt ihm wichtige Hinweise an die Hand.The Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a group of inherited connective tissue disorders with 10 recognized types. The clinical signs vary widely based on which type of EDS the patient has, the major signs and symptoms include increased elasticity of the skin, loose and unstable joints that are prone to hyperextension and fragile blood vessels and tissue.Because there is no causal therapy, comprehensive medical consultation, as well as clinical diagnosis and appropriate treatment of the disease play important roles. This book is intended to serve as a practical guide containing useful information for physicians. Andreas K.Luttkus, Evangelisches Krankenhaus Bielefeld, Deutschland |
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