Lehrbuch der biologischen Medizin: Grundregulation und extrazelluläre Matrix
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Stuttgart
Haug
2015
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INHALTSVERZEICHNIS
VORWORT ZUR 4. AUFLAGE 5
EINLEITUNG 8
1 WISSENSCHAFTLICHE BASIS DER
KOMPLEMENTAERMEDIZIN 11
1.1 ANREGUNG UND
FOERDERUNG ENDOGENER
EIGENLEISTUNGEN 11
1.2 WIRKSAMKEITSNACHWEIS UND
PLACEBO IN
DER BIOLOGISCHEN
MEDIZIN 14
1.3 ORGANISMEN ALS
DETERMINIERTES CHAOS . 15
1.3.1 DETERMINIERTES CHAOS UND
SELBSTAEHNLICHKEIT 16
1.4 GRUNDREGULATION 17
1.4.1 HISTORISCHE ZUSAMMENHAENGE 17
1.4.2 REGULATION, ORDNUNG
UND ZEIT 20
1.4.3 DIE ECM ALS
MOLEKULARSIEB 20
1.4.4 BIOLOGISCHE SYSTEME ALS
ELEKTRO
MAGNETISCHE SENDER UND
EMPFAENGER . . 22
1.4.5 STRUKTURKOMPONENTEN UND
STRUKTUR
DER ECM 23
1.4.6 SYNTHESE DER PC/CACS 27
1.4.7 ZELLOBERFLAECHEN- UND
BASALMEMBRANPROTEOGLYKANE 32
1.4.8 KLEINE ECM-PROTEOGLYKANE
(SMALL LEUCINE-RICH PROTEOGLYCANS,
SLRPS) 34
1.4.9 NICHTPROTEINGEBUNDENE GLYKOSAMINO-
GLYKANE (GAGS) DER
ECM (HYALURONSAEURE
[HA] UND
HEPARIN) 36
1.4.10 STRUKTUR-UND VERNETZUNGSGLYKOPROTEINE 38
1.4.11 PIEZO- UND PYROELEKTRIZITAET
VON KOLLAGEN 42
1.4.12 GLYKOKALYX - INFORMATIONSFILTER ZWISCHEN
ECM UND ZELLE 47
1.4.13 BASALMEMBRANEN 53
1.4.14 REGELUNG UND
NORM 56
1.4.15 SELBSTSTABILISIERENDE ORDNUNG
ALS
LEBENSPRINZIP 58
1.4.16 STOFFTRANSPORT IN DER GRUNDSUBSTANZ . . 60
1.4.17 DIE EXTRAZELLULAERE
MATRIX ALS POROESES
GEL.
REDOXREGULATION. BEDEUTUNG
VON
KIESELSAEURE 61
1.4.18 ENERGIE DES ZELLULAEREN HALBLEITERS 64
1.4.19 NEUROGENER ANSCHLUSS DER
ECM.
BEDEUTUNG DER ZYTOKINE 66
1.4.20 BIORHYTHMUS UND
SELBSTHEILUNGSKRAEFTE . 78
1.4.21 PHYSIOLOGISCHE LEUKOZYTOLYSE 84
1.4.22 BIOELEKTRISCHE PHAENOMENE 85
1.4.23 AITERNSPROZESSE IN DER GRUNDREGULATION . 88
1.4.24 IMMUNOLOGIE DER ALTERNDEN
GRUNDREGULATION 94
1.4.25 ANTI-AGING-MASSNAHMEN 96
1.4.26 ANSCHLUSS DER MITOCHONDRIEN
AN DAS
ENTZUENDUNGSGESCHEHEN 96
2 IMMUNOLOGIE 100
2.1 STAMMESGESCHICHTE DES
IMMUNSYSTEMS 100
2.1.1 UEBERSICHT ZUM
IMMUNSYSTEM 102
2.1.2 UNSPEZIFISCHE IMMUNREAKTIONEN 104
2.1.3 AKTIVIERENDE UND
HEMMENDE REZEPTOREN 108
2.1.4 LOESLICHE FAKTOREN
DER UNSPEZIFISCHEN
ABWEHR 109
2.1.5 AKUTE ENTZUENDLICHE REAKTION III
2.1.6 ADAPTIVE IMMUNREAKTIONEN 112
2.1.7 B-ZELLREZEPTOR UND
LOESLICHE ANTIKOERPER. . 113
2.1.8 DERT-ZELLREZEPTOR(TCR) 113
2.1.9 VIELFALT VON
ANTIKOERPERN UND
ANTIGENREZEPTOREN 113
2.1.10 T-ZELLE UND
THYMUS 115
2.1.11 IMMUNTOLERANZ UND
AUTOIMMUNITAET . . 116
2.1.12 IMMUNKOMPLEXE
(ANTIGEN-ANTIKOERPER-KOMPLEXE) 121
2.1.13 DAS GEFAHRENMODELL DER
IMMUNITAET . . 122
2.1.14 DIAET UND
IMMUNITAET 123
2.2 GERINNUNG 125
2.2.1 LOKALE ASPEKTE DER
GERINNUNG 126
2.2.2 REAKTIVITAET DER ENDOTHELZELLEN 127
2.3 CHRONISCHE KRANKHEITEN 127
2.3.1 UNHEILBARKEIT CHRONISCHER
KRANKHEITEN . 127
2.3.2 GENDER-MEDIZIN 128
2.3.3 GENDER-REAKTIONSMUSTER 128
2.3.4 GENETISCHE HINTERGRUENDE
CHRONISCHER
KRANKHEITEN 129
2.4 TUMORGESCHEHEN 130
2.4.1 BIOGRAFIE UND
KREBSKRANKHEIT,
PSYCHO-ONKOLOGIE 131
2.4.2 PSYCHO-ONKOLOGIE IM
*SPIEGEL DER
NEURONE" 134
2.4.3 BEDEUTUNG DES FRONTALHIMS FUER
UEBERDECKTE
HEMMUNG 136
2.4.4 GENETISCHE HINTERGRUENDE
MENSCHLICHER
TUMORZELLEN 137
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INHALTSVERZEICHNIS
2.4.5 EINHEITLICHE FUNKTIONELLE MERKMALE
VON
TUMORZELLEN 140
2.4.6 GRUNDREGULATION, EXTRAZELLULAERE
MATRIX
UND ONKOLOGIE 143
2.4.7 BEDEUTUNG DER AEROBEN
CLYKOLYSE
(*WARBURG-EFFEKT") IM TUMORGESCHEHEN 144
2.4.8 BEDEUTUNG DER ECM FUER
DIE
KREBSENTWICKLUNG 146
2.4.9 TUMORWACHSTUM, TUMORRANDENTZUENDUNG
UND METASTASIERUNG 147
2.4.10 PROTEASEN UND
IHRE INHIBITOREN
IM
TUMORGESCHEHEN 150
2.4.11 PARANEOPLASIEN 154
2.4.12 BIOLOGISCH-MEDIZINISCHE THERAPIE IN
DER
ONKOLOGIE 156
2.5 SCHMERZ UND
STRESS 160
2.5.1 PHYSIOLOGIE UND PATHOPHYSIOLOGIE
DES
SCHMERZGESCHEHENS 161
2.5.2 SYMPATHISCHE REFLEXDYSTROPHIE (SRD)
. 166
2.5.3 MANUELLE THERAPIE
UND KINESIOLOGIE
(APPLIED KINESIOLOGY
AK) 167
2.5.4 STRESS 168
2.5.5 CANZHEITLICHE ZAHNMEDIZIN 172
2.6 ALTERN UND
ERNAEHRUNG 174
2.6.1 GERIATRIE UND
GERONTOLOGIE 174
2.6.2 ALTERN AUS DER SICHT
DER GRUNDREGULATION 175
2.6.3 DIE BEDEUTUNG
VON
SAUERSTOFFRADIKALEN UND
INSULIN BZW.
INSULINAEHNLICHEN MOLEKUELEN
FUER DEN ALTERUNGSPROZESS 177
2.6.4 PATHOPHYSIOLOGIE DES UEBERGEWICHTS
(ADIPOSITAS) 180
2.6.5 METABOLISCHES SYNDROM
UND DIABETES
TYP II 186
2.6.6 ERGAENZENDE THERAPEUTISCHE ANSAETZE
AUS
BIOLOGISCH-MEDIZINISCHER SICHT 189
2.7 ALTERSDEMENZEN 190
2.7.1 MILDE GEDAECHTNISSTOERUNGEN 191
2.7.2 DEPRESSION 192
2.7.3 ALTERSBEDINGTE EPILEPTISCHE ANFAELLE . 192
2.7.4 PARKINSON-KRANKHEIT 193
2.7.5 ALZHEIMER-DEMENZ 196
2.7.6 ALTER UND ALZHEIMER-DEMENZ 196
2.7.7 ENTWICKLUNG DER ALZHEIMER-DEMENZ
. 196
2.7.8 DIE PERINEURONALE
EXTRAZELLULAERE MATRIX
(PECM) 197
2.7.9 DIE BEDEUTUNG VON
APPICAN FUER DIE
ENTWICKLUNG DER ALZHEIMER-DEMENZ
. . 200
2.7.10 AMMENFUNKTION DER ASTROZYTEN 201
2.7.11 ALZHEIMER-DEMENZ - EINE AUF
DAS GEHIRN
BEGRENZTE UNSPEZIFISCHE ENTZUENDUNG
. . 202
2.7.12 THERAPEUTISCHE KONSEQUENZEN 204
3 AUSWAHL DER WICHTIGSTEN
REGULATIONSTHERAPEUTISCHEN
VERFAHREN 205
3.1 AKUPUNKTUR UND ELEKTROAKUPUNKTUR
NACH VOLL
(EAV) 205
3.1.1 STRUKTURPRINZIP DES AKUPUNKTURPUNKTES 206
3.1.2 HISTOPHYSIOLOGIE DER AKUPUNKTURPUNKTE 207
3.1.3 BIOELEKTRISCHE WANDLERFUNKTION DES
AKUPUNKTURPUNKTES 208
3.1.4 STAERKUNG DES
PARASYMPATHIKUS DURCH
AKUPUNKTUR 209
3.1.5 OHRAKUPUNKTUR 211
3.2 NEURAITHERAPIE 213
3.3 HOMOEOPATHIE 214
3.3.1 INFORMATIONSTHEORIE DER WIRKUNG
VON
*LOW DOSE'-PRAEPARATEN
AM BEISPIEL VON
G-STROPHANTHIN (STROPHACTIV
D4). . . . 216
ABBILDUNGSNACHWEIS 220
LITERATUR 222
SACHVERZEICHNIS 247 |
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