EEG in der Neuropädiatrie:
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Berlin [u.a.]
Springer
2013
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INHALTSVERZEICHNIS
1 NEONATALES
EEG (FRUEH-UND
TERMINGEBORENE) I
1.1 VORAUSSETZUNGEN FUER
DIE EEG-ABLEITUNG
UND -BEURTEILUNG 2
1.1.1 TECHNIK
2
1.1.2 DOKUMENTATION UND BEURTEILUNGSKRITERIEN 3
1.1.3 ARTEFAKTERKENNUNG 4
1.2 NORMALES EEG
DES FRUEH-UND TERMINGEBORENEN 4
1.2.1 KONTINUITAET 4
1.2.2 SYNCHRONIE 8
1.2.3 SCHLAF-UND WACHAKTIVITAET 8
1.2.4 REAGIBILITAET AUF STIMULATION -^8
1.2.5 WELLENFORMATIONEN 11
1.3 PATHOLOGISCHES EEG
DES FRUEH-
UND
TERMINGEBORENEN 13
1.3.1 PATHOLOGISCHE DISKONTINUITAET 15
1.3.2 FEHLENDE VARIABILITAET UND GESTOERTE SCHLAF-WACH-ZYKLEN 16
1.3.3 REIFUNGSSTOERUNG 16
1.3.4 AMPLITUDE 16
1.3.5 SYMMETRIE UND SYNCHRONIE 16
1.3.6 ABNORME FREQUENZEN UND WELLENKONFIGURATIONEN 17
1.3.7 INTERIKTALE SPIKES UND SHARP-WAVES 17
1.3.8 IKTALE UND PERIODISCHE MUSTER 20
1.4 AUSWIRKUNGEN VON
MEDIKAMENTEN AUF DAS FRUEH- UND
NEUGEBORENEN-EEG 22
1.5 AMPLITUDENINTEGRIERTES EEG (AEEG) 23
1.6 FALLSTRICKE BEI
DER BEURTEILUNG DES NEUGEBORENEN EEG 26
2 EEG VOM SAEUGLING
BIS ZUR
ADOLESZENZ
27
2.1 TECHNISCHE VORAUSSETZUNGEN 28
2.2 NORMALE AKTIVITAET 28
2.2.1 WACHZUSTAND 28
2.2.2 MUEDIGKEIT 32
2.2.3 SCHLAF 32
2.2.4 VERSCHIEDENE EEG-PHAENOMENE
UND -VARIANTEN 35
2.3 PROVOKATIONSMETHODEN . . 38
2.3.1 HYPERVENTILATION 38
2.3.2 FOTOSTIMULATION 39
2.3.3 SCHLAFENTZUG
39
2.4 PATHOLOGISCHE EEG-VERAENDERUNGEN 39
2.4.1 GRUNDRHYTHMUS UND GRUNDAKTIVITAET 39
2.4.2 EPILEPTIFORME EEG-VERAENDERUNGEN 41
2.5 FALLSTRICKE IN DER INTERPRETATION 43
HTTP://D-NB.INFO/1041796625
INHALTSVERZEICHNIS
VII
3 EEG BEI
PAEDIATRISCHEN EPILEPSIESYNDROMEN 45
3.1 NEUGEBORENE 46
3.1.1 FRUEHE INFANTILE EPILEPTISCHE ENZEPHALOPATHIE UND FRUEHE
MYOKLONISCHE ENZEPHALOPATHIE 46
3.1.2 BENIGNE FAMILIAERE NEONATALE EPILEPSIE 46
3.1.3 BENIGNE FAMILIAERE NEONATAL-INFANTILE EPILEPSIE 46
3.2 SAEUGLINGSALTER 47
3.2.1 BLITZ-NICK-SALAAM (BNS)-EPILEPSIE,
WEST-SYNDROM 47
3.2.2 MALIGNE FOKALE ANFAELLE DES
SAEUGLINGSALTERS MIT WANDERNDEN FOCI (MALIGNANT MIGRATING
PARTIAL SEIZURES IN INFANCY) 53
3.2.3 BENIGNE FAMILIAERE INFANTILE EPILEPSIE (PRRT2 MUTATION) 53
3.2.4 BENIGNE MYOKLONISCHE EPILEPSIE 53
3.2.5 SCHWERE MYOKLONISCHE EPILEPSIE DES
SAEUGLINGSALTERS (DRAVET-SYNDROM) 54
3.3 KLEIN-, SCHULKINDERUND JUGENDLICHE 55
3.3.1 BENIGNE FOKALE EPILEPSIEN 55
3.3.2 ELECTRICAL STATUS
EPILEPTICUS IN SLOW WAVE SLEEP
(ESES/CSWS)
UND LANDAU-KLEFFNER-SYNDROM * 58
3.3.3 ABSENCENEPILEPSIE 60
3.3.4 MYOKLONISCH-ASTATISCHE EPILEPSIE (DOOSE-SYNDROM) 62
3.3.5 LENNOX-GASTAUT-SYNDROM (LGS) 63
3.3.6 JUVENILE MYOKLONUSEPILEPSIE (JANZ-SYNDROM) 63
4 NEUROPAEDIATRISCHE KRANKHEITEN
67
4.1 GENETISCHE SYNDROME 68
4.1.1 AUTOSOMALE CHROMOSOMALE KRANKHEITEN 68
4.1.2 X-CHROMOSOMALE KRANKHEITEN 70
4.2 METABOLISCHE KRANKHEITEN 73
4.2.1 MITOCHONDRIALE KRANKHEITEN 73
4.2.2 LYSOSOMALE KRANKHEITEN 75
4.3 KORTIKALE FEHLBILDUNGEN 76
4.3.1 PROLIFERATIONSSTOERUNG 76
4.3.2 MIGRATIONSSTOERUNG 77
4.3.3 ORGANISATIONSSTOERUNG 78
SERVICETEIL
LITERATUR 80
STICHWORTVERZEICHNIS 86 |
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