Besonderheiten des Wachstumsverlaufs beim klassischen Adrenogenitalen Syndrom mit 21-Hydroxylasemangel und daraus resultierende Optimierung der Glukokortikoidtherapie:
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| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
1. EINLEITUNG
1.1. ADRENOGENITALES SYNDROM
- ANGEBORENE NEBENNIEREN HYPERPLASIE
1.2. 21-HYDROXYLASE-MANGEL
1.2.1 KLINISCHE SYMPTOMATIK
1.2.2. SALZVERLUSTSYNDROM BEIM 21-HYDROXYLASE-MANGEL
1.2.3. GENETIK
1.2.4. THERAPIE BEIM AGS
1.2.5. KOMPLIKATIONEN BEIM AGS
1.2.6. NICHT-KLASSISCHES AGS
2. PATIENTEN & METHODEN
2.1. PATIENTENKOLLEKTIVE
2.2. METHODEN
3. BESONDERHEITEN DES WACHSTUMSVERLAUFES BEIM KLASSISCHEN
AGS
3.1. RELATIVE ANDROGENINSENSITIVITAET IN DEN ERSTEN SECHS LEBENSMONATEN
3.2. VERMINDERTER PUBERTAETSWACHSTUMSSPURT & WACHSTUMSINHIBIERUNG DURCH
PREDNISON
3.3. PUBERTAET ALS KRITISCHE WACHSTUMSPHASE BEIM AGS
3.4. WACHSTUMSVERLAUF UNTER NIEDRIGER HYDROCORTISON-DOSIERUNG IN DEN
ERSTEN DREI LEBENSJAHREN
3.5. EINSCHRAENKUNG DER VERWERTUNG VON ENDGROESSENPROGNOSEN BEIM AGS
4. THERAPIEKONSEQUENZEN DER BESONDERHEITEN DES WACHSTUMS
5. ZUSAMMENFASSUNG & AUSBLICK
6. DANKSAGUNG
7. LITERATURVERZEICHNIS
8. ABBILDUNGSVERZEICHNIS
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