Netter Collection - Medizinischer Atlas: [2] Endokrines System
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German English |
| Veröffentlicht: |
München
Elsevier, Urban & Fischer
2012
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| Ausgabe: | 1. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XII, 238 S. zahlr. Ill., graph. Darst. 300 mm x 240 mm |
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IMAGE 1
1 HYPOPHYSE UND HYPOTHALAMUS 1
ENTWICKLUNG DER HYPOPHYSE 2
HYPOPHYSENLAPPEN UND BEZIEHUNG ZUM HYPOTHALAMUS 3
GEFAESSVERSORGUNG DER HYPOPHYSE 4
ANATOMIE UND BEZIEHUNGEN DER HYPOPHYSE 5
BEZIEHUNG ZWISCHEN HYPOPHYSE UND SINUS CAVERNOSUS 6
BEZIEHUNGEN ZUR SELLA TURCICA 7
HYPOPHYSENVORDERLAPPENHORMONE UND IHRE FEEDBACK-KONTROLLE 8
HYPOPHYSENHINTERLAPPEN 9
MANIFESTATIONEN SUPRASELLAERER ERKRANKUNGEN 10
KRANIOPHARYNGEOM 11
SEHSTOERUNGEN DURCH HYPOPHYSENTUMOREN 12
NICHTTUMOROESE VERAENDERUNGEN VON HYPOPHYSE UND HYPOPHYSENSTIEL . . . 13
HYPOPHYSENVORDERLAPPENINSUFFIZIENZ BEI MAENNLICHEN KINDERN UND
JUGENDLICHEN 14
HYPOPHYSENVORDERLAPPENINSUFFIZIENZ BEI ERWACHSENEN 15 SELEKTIVER UND
PARTIELLER HYPOPITUITARISMUS 16
SCHWERE HYPOPHYSENVORDERLAPPENINSUFFIZIENZ (PANHYPOPITUITARISMUS) 17
POSTPARTALER HYPOPHYSENINFARKT (SHEEHAN-SYNDROM) 18
HYPOPHYSENINFARKT 19
HYPOPHYSAERER RIESENWUCHS 20
AKROMEGALIE 21
PROLAKTINPRODUZIERENDER HYPOPHYSENTUMOR 22
ACTH-PRODUZIERENDER HYPOPHYSENTUMOR 23
NELSON-SYNDROM 24
HORMONINAKTIVER HYPOPHYSENTUMOR 25
SEKRETION UND WIRKUNG VON OXYTOCIN 26
SEKRETION UND WIRKUNG VON ADH 27
ZENTRALER DIABETES INSIPIDUS 28
LANGERHANS-ZELL-HISTIOZYTOSE BEI KINDERN 29
LANGERHANS-ZELL-HISTIOZYTOSE BEI ERWACHSENEN 30
HYPOPHYSENMETASTASEN 31
HYPOPHYSENOPERATIONEN 32
2 SCHILDDRUESE 33
ANATOMIE VON SCHILDDRUESE UND NEBENSCHILDDRUESEN 34
ENTWICKLUNG VON SCHILDDRUESE UND NEBENSCHILDDRUESEN 36
FEHLBILDUNGEN DER SCHILDDRUESE 38
TSH-WIRKUNG AUF DIE SCHILDDRUESE 39
PHYSIOLOGIE DER SCHILDDRUESENHORMONE 40
BASEDOW-KRANKHEIT 41
ENDOKRINE ORBITOPATHIE 43
SCHILDDRUESENPATHOLOGIE BEI BASEDOW-KRANKHEIT 44
KLINISCHES BILD BEI TOXISCHEM ADENOM UND TOXISCHER KNOTENSTRUMA . . . .
45 PATHOPHYSIOLOGIE VON TOXISCHEM ADENOM UND TOXISCHER KNOTENSTRUMA 46
KLINISCHES BILD DER HYPOTHYREOSE BEIM ERWACHSENEN 47
KONGENITALE HYPOTHYREOSE 50
EUTHYREOTE STRUMA 51
MAKROSKOPISCHE PATHOLOGIE DER STRUMA 52
AETIOLOGIE DER EUTHYREOTEN STRUMA 53
CHRONISCHE LYMPHOZYTAERE THYREOIDITIS UND RIEDEL-STRUMA 54 SUBAKUTE
THYREOIDITIS 55
PAPILLAERES SCHILDDRUESENKARZINOM 56
FOLLIKULAERES SCHILDDRUESENKARZINOM 57
MEDULLAERES SCHILDDRUESENKARZINOM 58
OXYPHILES SCHILDDRUESENKARZINOM 59
ANAPLASTISCHES SCHILDDRUESENKARZINOM 60
SCHILDDRUESENMETASTASEN 61
3 NEBENNIERE 63
ENTWICKLUNG DER NEBENNIEREN 65
ANATOMIE UND GEFAESSVERSORGUNG DER NEBENNIEREN 66
INNERVATION DER NEBENNIEREN 68
HISTOLOGIE DER NEBENNIEREN 69
BIOSYNTHESE UND METABOLISMUS DER NEBENNIERENRINDENHORMONE 70 DIE
BIOLOGISCHEN WIRKUNGEN VON CORTISOL 73
CUSHING-SYNDROM - KLINISCHES BILD 74
DIAGNOSTIK DES CUSHING-SYNDROMS 75
PATHOPHYSIOLOGIE DES CUSHING-SYNDROMS 76
CUSHING-SYNDROM BEI PRIMAERER PIGMENTIERTER NODULAERER ADRENOKORTIKALER
ERKRANKUNG 78
HAEUFIGE ENZYMBLOECKE DER STEROIDSYNTHESE 79
KLASSISCHE KONGENITALE ADRENALE HYPERPLASIE 80
BIOLOGISCHE WIRKUNG DER ADRENALEN ANDROGENE 82
ADULTE ADROGENITALE SYNDROME 83
BIOLOGISCHE WIRKUNG VON ALDOSTERON 84
PRIMAERER ALDOSTERONISMUS 85
NEBENNIERENVENENBLUTENTNAHME BEI PRIMAEREM ALDOSTERONISMUS 86
RENIN-ANGIOTENSIN-ALDOSTERON-SYSTEM UND
RENOVASKULAERE HYPERTONIE 87
AKUTE NEBENNIERENINSUFFIZIENZ - NEBENNIERENKRISE 88
CHRONISCHE PRIMAERE NEBENNIERENINSUFFIZIENZ - ADDISON-KRANKHEIT 89
LABORBEFUNDE UND BEHANDLUNG DER PRIMAEREN NEBENNIERENINSUFFIZIENZ 90
LABORBEFUNDE UND BEHANDLUNG DER SEKUNDAEREN NEBENNIERENINSUFFIZIENZ 91
NEBENNIERENMARK UND KATECHOLAMINE 92
SYNTHESE, SPEICHERUNG, SEKRETION, METABOLISMUS UND INAKTIVIERUNG VON
KATECHOLAMINEN 93
PHAEOCHROMOZYTOM UND PARAGANGLIOM 94
NEBENNIERENMETASTASEN 96
4 FORTPFLANZUNG 97
GONADENDIFFERENZIERUNG 98
DIFFERENZIERUNG DER GONADENGAENGE 99
DIFFERENZIERUNG DER AEUSSEREN GENITALIEN 100
TESTOSTERON- UND OESTROGENSYNTHESE 101
NORMALE PUBERTAET 102
PUBERTAS PRAECOX - 106
GONADENDYSGENESIEN 109
STOERUNGEN DES CHROMOSOMALEN GESCHLECHTS 113
KLINEFELTER-SYNDROM 114
TURNER-SYNDROM (GONADENDYSGENESIE) 115
HIRSUTISMUS UND VIRILISIERUNG 118
EINFLUSS VON GESCHLECHTSHORMONEN AUF DEN WEIBLICHEN
FORTPFLANZUNGSZYKLUS VON DER GEBURT BIS INS HOHE ALTER 120
FUNKTIONELLE UND PATHOLOGISCHE URSACHEN VON UTERUSBLUTUNGEN 122
GYNAEKOMASTIE 123
GALAKTORRHOE 124
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IMAGE 2
XII INHALTSVERZEICHNIS
5 PANKREAS 125
PANKREASANATOMIE UND -HISTOLOGIE 126
EXOKRINE PANKREASFUNKTIONEN 127
NORMALE HISTOLOGIE DER INSELZELLEN 128
INSULINSEKRETION 129
INSULINWIRKUNGEN 130
GLYKOLYSE 131
ZITRONENSAEUREZYKLUS 132
GLYKOGENSTOFFWECHSEL 133
FOLGEN EINES INSULINMANGELS 134
DIABETISCHE KETOAZIDOSE 135
TYP-1 -DIABETES 136
TYP-2-DIABETES 137
DIABETISCHE RETINOPATHIE 138
KOMPLIKATIONEN DER PROLIFERATIVEN DIABETISCHEN RETINOPATHIE 139
DIABETISCHE NEPHROPATHIE 140
DIABETISCHE NEUROPATHIE 141
ATHEROSKLEROSE BEI DIABETES 142
GEFAESSINSUFFIZIENZ BEI DIABETES: DAS DIABETISCHE FUSSSYNDROM 143 DIABETES
MELLITUS IN DER SCHWANGERSCHAFT 144
BEHANDLUNG DES TYP-2-DIABETES 145
BEHANDLUNG DES TYP-1 -DIABETES 146
INSULINOM 147
PRIMAERE SS-ZELL-HYPERPLASIE 148
6 KNOCHEN UND KALZIUM 149
NORMALE HISTOLOGIE DER NEBENSCHILDDRUESEN 150
PHYSIOLOGIE DER NEBENSCHILDDRUESEN 151
BONE REMODELING UNIT 152
PATHOPHYSIOLOGIE DES PRIMAEREN HYPERPARATHYREOIDISMUS 153
PATHOLOGIE UND KLINISCHES BILD DES PRIMAEREN HYPERPARATHYREOIDISMUS 154
AETIOLOGISCHE DIFFERENZIALDIAGNOSTIK DER HYPERKALZAEMIE 155
RENALE OSTEODYSTROPHIE 156
HISTOLOGIE DER NEBENSCHILDDRUESEN BEI HYPERPARATHYREOIDISMUS 158
PATHOPHYSIOLOGIE DES HYPOPARATHYREOIDISMUS 159
KLINISCHES BILD DER AKUTEN HYPOKALZAEMIE 160
PATHOPHYSIOLOGIE DES PSEUDOHYPOPARATHYREOIDISMUS 161 KLINISCHES BILD DES
PSEUDOHYPOPARATHYREOIDISMUS TYP 1 A 162 PATHOGENESE DER OSTEOPOROSE 163
OSTEOPOROSE IN DER POSTMENOPAUSE 164
OSTEOPOROSE DES MANNES 165
KLINISCHES BILD DER OSTEOPOROTISCHEN WIRBELKOERPERKOMPRESSIONSFRAKTUREN
166
RACHITIS UND OSTEOMALAZIE DURCH NAEHRSTOFFMANGEL 167
RACHITIS UND OSTEOMALAZIE BEI PSEUDO-VITAMIN-D-MANGEL 168
HYPOPHOSPHATAEMISCHE RACHITIS 169
KLINISCHES BILD DER KINDLICHEN RACHITIS 170
KLINISCHES BILD DER OSTEOMALAZIE BEIM ERWACHSENEN 171
OSTEODYSTROPHIA DEFORMANS 172
PATHOGENESE UND BEHANDLUNG DER OSTEODYSTROPHIA DEFORMANS 173
OSTEOGENESIS IMPERFECTA 174
HYPOPHOSPHATASIE 176
7 LIPIDE UND ERNAEHRUNG 177
CHOLESTERINSYNTHESE UND -METABOLISMUS 179
GASTROINTESTINALE ABSORPTION VON CHOLESTERIN UND TRIGLYZERIDEN 180
REGULATION DES LOW-DENSITY-LIPOPROTEIN-REZEPTORS UND DES
CHOLESTERINGEHALTS 181
HIGH-DENSITY-LIPOPROTEIN-METABOLISMUS UND UMGEKEHRTER
CHOLESTERINTRANSPORT 182
HYPERCHOLESTERINAEMIE 183
HYPERCHOLESTERINAEMISCHE XANTHOMATOSE 184
ABETALIPOPROTEINAEMIE UND TANGIER-KRANKHEIT 186
HYPERTRIGLYZERIDAEMIE 187
KLINISCHES BILD DER HYPERTRIGLYZERIDAEMIE 188
ATHEROSKLEROSE 190
ATHEROSKLEROTISCHE RISIKOFAKTOREN 192
METABOLISCHES SYNDROM 193
WIRKMECHANISMEN DER LIPIDSENKER 194
BEHANDLUNG DER HYPERLIPIDAEMIE 195
ABSORPTION DER ESSENZIELLEN VITAMINE 196
VITAMIN-B!-MANGEL: BERIBERI 197
VITAMIN-B 3-MANGEL: PELLAGRA 198
VITAMIN-C-MANGEL: SKORBUT 199
VITAMIN-A-MANGEL 200
ZOELIAKIE UND MALABSORPTION 201
LYSOSOMALE SPEICHERKRANKHEITEN: SPHINGOLIPIDOSEN 202
ANOREXIA NERVOSA 204
ADIPOSITAS 205
ADIPOSITASCHIRURGIE 206
8 GENETIK UND ENDOKRINE NEOPLASIEN 207
MULTIPLE ENDOKRINE NEOPLASIE TYP 1 208
MULTIPLE ENDOKRINE NEOPLASIE TYP 2 209
VON-HIPPEL-LINDAU-SYNDROM 211
NEUROFIBROMATOSE TYP 1 (VON-RECKLINGHAUSEN-KRANKHEIT) 212
KLINISCHES BILD DES POLYGLANDULAEREN AUTOIMMUNSYNDROMSTYP 1 213
KARZINOIDSYNDROM 214
LITERATUR 215
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS 229
REGISTER 231 |
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