Lehrbuch Neurologie:
Gespeichert in:
| Späterer Titel: | Sitzer, Matthias Neurologie hoch2 |
|---|---|
| Weitere Verfasser: | |
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
München
Elsevier, Urban & Fischer
2011
|
| Ausgabe: | 1. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XVI, 464 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 9783437414428 |
Internformat
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IMAGE 1
INHALTSVERZEICHNIS
1 NEUROLOGISCHE UNTERSUCHUNG UND 1.11 SYNDROME 11.1 GRUNDLAGEN 2 1.12
1.2 HIRNNERVEN 21.2.1 NERVUS OLFACTORIUS (HIRNNERV I) 2 2 1.2.2 NERVUS
OPTICUS (HIRNNERV II), VISUELLES SYSTEM 2.1 UND FUNDOSKOPIE 4 2.2 1.2.3
PUPILLENFUNKTION 6 2.2.1 1.2.4 OKULOMOTORISCHE HIRNNERVEN, BLICKMOTORIK
9 2.2.2 1.2.5 NERVUS TRIGEMINUS (HIRNNERVV) 13 2.3 1.2.6 NERVUS FACIALIS
(HIRNNERV VII) 15 2.3.1 1.2.7 NERVUS VESTIBULOCOCHLEARIS (HIRNNERV VIII)
17 1.2.8 NYSTAGMUS 18 2.3.2 1.2.9 NERVUS GLOSSOPHARYNGEUS (HIRNNERV IX)
UND 2.4 NERVUS VAGUS (HIRNNERV X) 19 2.4.1 1.2.10 NERVUS ACCESSORIUS
(HIRNNERV XI) 21 2.4.2 1.2.11 NERVUS HYPOGLOSSUS (HIRNNERV XII) 22 2.5
1.3 MOTORIK 221.3.1 FUNKTIONELLE ANATOMIE 22 2.6 1.3.2 KLINISCHE
UNTERSUCHUNG UND INTERPRETATION 24 2.6.1 1.3.3 TONUS 391.3.4
MUSKELTROPHIK 40 2.6.2 1.3.5 LAEHMUNGEN UND MOTORISCHE SYNDROME 40 2.7
1.4 SENSIBILITAET 421.4.1 GRUNDLAGEN 421.4.2 SCHMERZ UND TEMPERATUR 42 3
1.4.3 GRAPHAESTHESIE 44 3.1 1.4.4 LAGESINN 44 3.1.1 1.4.5 VIBRATION 44
3.1.2 1.4.6 SEGMENTALE UND PERIPHERE INNERVATION 44 3.1.3 1.5
KOORDINATION 45 3.1.4 1.6 VEGETATIVE FUNKTIONEN 46 3.2 1.6.1
FUNKTIONELLE ANATOMIE 461.6.2 BLASENFUNKTION 48 3.3 1.7 NEUROPSYCHOLOGIE
49 3.4 1.7.1 FUNKTIONELLE ANATOMIE 49 3.5 1.7.2 APHASIE 49 3.5.1 1.7.3
APRAXIE 50 3.5.2 1.7.4 RAEUMLICH-KONSTRUKTIVE STOERUNGEN 50 3.5.3 1.7.5
NEGLEKT 51 3.6 1.7.6 GEDAECHTNISSTOERUNGEN 51 3.6.1 1.8 BEWUSSTSEIN 52
3.6.2 1.9 SPINALE SYNDROME 52 3.6.3 1.9.1 HINTERSTRANGSYNDROME 52 3.6.4
1.9.2 QUERSCHNITTSSYNDROME 521.9.3 KONUS-KAUDA-SYNDROM 53 4 1.9.4
KLINISCHE HOEHENLOKALISATION 53 4.1 1.10 RESIDUELLE DEFEKTSYNDROME 54 4.2
4.3 SYNDROM DES GESTEIGERTEN INTRAKRANIELLEN
DRUCKS 55
HIRNTODBESTIMMUNG 55
KOPFSCHMERZERKRANKUNGEN 59
ANATOMIE UND PHYSIOLOGIE DES SCHMERZES . 59 KLINISCHES MANAGEMENT 60
KLINIK UND DIAGNOSTIK 60
IHS-KLASSIFIKATION 62
CHRONIC DAILY HEADACHE 63
EPISODISCHER UND CHRONISCHER KOPFSCHMERZ VOM SPANNUNGSTYP 63
MEDIKAMENTENINDUZIERTER DAUERKOPFSCHMERZ . 64 ATTACKENARTIGE
KOPFSCHMERZEN 65
MIGRAENE 65
TRIGEMINOAUTONOME KOPFSCHMERZEN 69 WEITERE IDIOPATHISCHE KOPFSCHMERZ-
ERKRANKUNGEN 71
GESICHTSSCHMERZEN 72
ANHALTENDER IDIOPATHISCHER GESICHTSSCHMERZ 72
NEURALGIEN DER HIRNNERVEN 73
SYMPTOMATISCHE KOPF-, HALS- UND GESICHTS- SCHMERZEN 74
ANFALLSARTIGE ERKRANKUNGEN 75
EPILEPSIEN 75
KLINIK 75
DIAGNOSTIK UND DIFFERENZIALDIAGNOSEN 84 THERAPIE 88
AETIOPATHOGENESE 92
DISSOZIATIVE STOERUNGEN MIT PSEUDO- EPILEPTISCHEN ANFAELLEN 93
SYNKOPEN 94
TRANSIENTE GLOBALE AMNESIE 96
SCHLAFSTOERUNGEN 97
PARASOMNIEN 97
INSOMNIEN 98
NARKOLEPSIE 99
ANDERE ANFALLSARTIGE ERKRANKUNGEN 100
TETANIE 100
EPISODISCHE ATAXIEN 100
PAROXYSMALE DYSKINESIEN 101
HYPEREKPLEXIE 101
SCHWINDEL 103
ANATOMIE UND PHYSIOLOGIE 103
KLINISCHES MANAGEMENT 104
HAEUFIGE SCHWINDELSYNDROME 106
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/1012160238
DIGITALISIERT DURCH
IMAGE 2
XII
INHALTSVERZEICHNIS
4.3.1 AKUTER EINSEITIGER VESTIBULARISAUSFALL 6.4
(NEURITIS VESTIBULARIS) 106 6.4.1
4.3.2 BENIGNER PAROXYSMALER LAGERUNGSSCHWINDEL . 108 6.4.2 4.3.3 MORBUS
MENIERE 110 6.4.3
4.3.4 VESTIBULAERE MIGRAENE 111 6.4.4
4.3.5 VESTIBULARISPAROXYSMIE 112 6.4.5
4.3.6 BILATERALE VESTIBULOPATHIE 113 6.4.6
4.3.7 PSYCHOGENER SCHWINDEL 113 6.4.7
4.3.8 TRANSITORISCHE ISCHAEMISCHE ATTACKE, 6.4.8
HIRNINFARKT 114 6.4.9
4.3.9 ORTHOSTATISCHE HYPOTONIE UND KARDIALE 6.4.10 ARRHYTHMIEN 114
6.4.11
4.3.10 GANGSTOERUNGEN 114
6.5
5 VASKULAERE ERKRANKUNGEN 117 6.6
5.1 ANATOMIE UND PATHOPHYSIOLOGIE 118
5.1.1 ANATOMIE DER GEFAESSE 118 6.6.1
5.1.2 PATHOPHYSIOLOGIE VON ISCHAEMIE UND BLUTUNG . 121 6.6.2 5.2 KLINIK
UND DIAGNOSTIK 124 6.6.3
5.2.1 ERFASSUNG DES KLINISCHEN BEFUNDES 124 6.7 5.2.2 TRANSITORISCH
ISCHAEMISCHE ATTACKE ODER 6.7.1 INFARKT? 124 6.7.2
5.2.3 TERRITORIALE ODER LAKUNAERE ISCHAEMIE? 125 6.7.3 5.3 KLINISCHES
MANAGEMENT DES AKUTEN 6.7.4
SCHLAGANFALLPATIENTEN 130
5.3.1 DIAGNOSTIK 130
5.3.2 AKUTTHERAPIE 134 7
5.3.3 BEHANDLUNG AUF DER STROKE UNIT 136
5.4 DIFFERENZIALDIAGNOSEN DES SCHLAGANFALLS 7.1 (*STROKE MIMICS") 138
7.1.1
5.5 URSACHEN DES SCHLAGANFALLS 139 7.1.2
5.5.1 HIRNINFARKT 139 7.1.3
5.5.2 INTRAZEREBRALE BLUTUNG 143 7.1.4
5.5.3 SUBARACHNOIDALBLUTUNG 144 7.1.5
5.6 KOMPLIKATIONEN UND LANGZEITFOLGEN DES 7.1.6
SCHLAGANFALLS 145 7.2
5.7 EPIDEMIOLOGIE, RISIKOFAKTOREN UND PRAEVENTION 7.2.1 DES SCHLAGANFALLS
146 7.2.2
5.7.1 HAEUFIGKEIT 146 7.2.3
5.7.2 RISIKOFAKTOREN 147 7.2.4
5.7.3 PRAEVENTION DES SCHLAGANFALLS 149 7.2.5
7.3
6 INFEKTIONSKRANKHEITEN DES ZENTRALEN UND 7.3.1 PERIPHEREN NERVENSYSTEMS
153 7.3.2
6.1 SYNDROME UND (LEIT-)SYMPTOME 153 7.3.3
6.2 KLINISCHES MANAGEMENT 155 7,3.4
6.2.1 VORAUSSETZUNGEN 155 7.3.5
6.2.2 VORGEHEN 155 7.4
6.3 INFEKTIONEN DURCH BAKTERIEN 161 7.4.1
6.3.1 EITRIGE MENINGITIS 161 7.4.2
6.3.2 HIRNABSZESS UND SUB-/EPIDURALES EMPYEM 164 7.4.3 6.3.3 SEPTISCHE
HERDENZEPHALITIS 166 7.4.4
6.3.4 SPEZIFISCHE ERKRANKUNGEN 167 7.5
INFEKTIONEN DURCH VIREN 175
GRUNDLAGEN 175
ENTEROVIREN 177
HERPESVIREN 178
FLAVIVIREN 180
MUMPSVIREN 181
MASERNVIREN 181
ROETELNVIREN 182
ADENOVIREN 183
RABIESVIREN 183
HUMANES IMMUNDEFIZIENZVIRUS (HIV) 183 OPPORTUNISTISCHE VIRALE
INFEKTIONEN BEI AIDS ODER SONSTIGEN IMMUNSCHWAECHEN 186 INFEKTIONEN DURCH
PROTOZOEN UND WUERMER . . 187
UEBERTRAGBARE SPONGIFORME ENZEPHALOPATHIEN (PRIONERKRANKUNGEN) 189
PATHOPHYSIOLOGIE 189
CREUTZFELDT-JAKOB-KRANKHEIT 189
ANDERE UEBERTRAGBARE PRIONERKRANKUNGEN 191 PARAINFEKTIOESE ERKRANKUNGEN
192
PATHOPHYSIOLOGIE 192
PARAINFEKTIOESE ERKRANKUNGEN DES GEHIRNS 193 TRANSVERSE MYELITIS 195
PARAINFEKTIOESE ERKRANKUNGEN DER PERIPHEREN NERVEN UND -WURZELN 195
IMMUNVERMITTELTE ERKRANKUNGEN DES ZENTRALNERVENSYSTEMS 197
MULTIPLE SKLEROSE (MS) 198
EPIDEMIOLOGIE 198
GENETIK 198
KLINIK UND VERLAUF 199
DIAGNOSTIK 202
PATHOLOGIE UND PATHOPHYSIOLOGIE 205 THERAPIE 207
NEUROMYELITIS OPTICA 209
EPIDEMIOLOGIE 209
KLINIK UND VERLAUF 210
DIAGNOSTIK 210
PATHOGENESE 211
THERAPIE 211
AKUTE DISSEMINIERTE ENZEPHALOMYEUETIS 212 EPIDEMIOLOGIE 212
KLINIK UND VERLAUF 212
DIAGNOSTIK 212
PATHOGENESE 213
THERAPIE 213
NEUROSARKOIDOSE 213
EPIDEMIOLOGIE 214
KLINIK UND VERLAUF 214
DIAGNOSTIK 214
THERAPIE 215
MORBUS BEHCET 215
IMAGE 3
INHALTSVERZEICHNIS
XIII
7.5.1 EPIDEMIOLOGIE 215 9.2.4
7.5.2 PATHOGENESE 215 9.3
7.5.3 KLINIK 216 9.3.1
7.5.4 DIAGNOSTIK 216 9.3.2
7.5.5 THERAPIE 217 9.3.3
7.6 ZNS-MANIFESTATIONEN RHEUMATOLOGISCHER 9.4
ERKRANKUNGEN 217 9.4.1
7.6.1 GRUNDLAGEN 217 9.4.2
7.6.2 WICHTIGE ERKRANKUNGEN MIT MOEGLICHER 9.4.3
ZNS-VASKULITIS 218 9.4.4
9.4.5
8 NEUROONKOLOGIE 223 9.5
8.1 TYPEN, LOKALISATIONEN UND VERHALTEN 9.5.1
VON HIRNTUMOREN 223 9.5.2
8.2 KLINISCHES MANAGEMENT VON HIRNTUMOREN . 225 9.5.3 8.2.1
LEITSYMPTOME UND DIAGNOSTIK 225 9.6
8.2.2 THERAPIE 226 9.6.1
8.3 GLIOME 227 9.6.2
8.3.1 ASTROZYTAERE TUMOREN 228 9.6.3
8.3.2 OLIGODENDROGLIALE TUMOREN 231 9.6.4
8.3.3 EPENDYMOME UND ANDERE SPINALE TUMOREN . 231 9.7 8.3.4 ANDERE
GLIALE TUMOREN 231 9.8
8.4 NEURONALE UND GLIONEURONALE TUMOREN 231
8.5 MEDULLOBLASTOM UND PRIMITIVE 10
NEUROEKTODERMALE TUMOREN (PNET) 232 10.1
8.6 TUMOREN DER SELLAREGION 232 10.2
8.7 TUMOREN DER PINEALISREGION 233 10.2.1
8.8 TUMOREN DER MENINGEN, DER HIRNNERVEN, 10.2.2
SPINALNERVEN UND PERIPHEREN NERVEN 233 10.2.3 8.8.1 MENINGEOME UND
ANDERE MENINGEALE TUMOREN 233 10.2.4
8.8.2 TUMOREN DER HIRNNERVEN, SPINALWURZELN UND PERIPHEREN NERVEN 234
10.3
8.9 TUMOREN DES PLEXUS CHOROIDEUS UND INTRAVENTRIKULAERE TUMOREN 235
10.3.1
8.10 PRIMAERE ZNS-LYMPHOME 235 10.3.2
8.11 HIRNMETASTASEN, SPINALE METASTASEN UND 10.4
MENINGEOSIS CARCINOMATOSA 235 10.4.1
8.11.1 HIRNMETASTASEN 235 10.4.2
8.11.2 WIRBELSAEULENMETASTASEN 236 10.4.3
8.11.3 MENINGEOSIS CARCINOMATOSA 236
8.12 PARANEOPLASTISCHE SYNDROME 238 10.5
8.13 NEUROLOGISCHE FOLGEN ONKOLOGISCHER 10.6
THERAPIEN 238 10.6.1
10.6.2
9 BEWEGUNGSSTOERUNGEN 241 10.6.3
9.1 ANATOMIE UND PHYSIOLOGIE 242
9.1.1 BASALGANGLIEN 242 10.7
9.1.2 KOORDINATIVES SYSTEM 242 10.8
9.2 HYPOKINETISCHE ERKRANKUNGEN 243 10.8.1
9.2.1 IDIOPATHISCHES PARKINSON-SYNDROM 243 10.8.2
9.2.2 MULTISYSTEMATROPHIE (MSA) 248
9.2.3 PROGRESSIVE SUPRANUKLEAERE PARESE (PSP) 249 10.8.3
SONSTIGE FORMEN 250
DYSTOENIEN 251
IDIOPATHISCHE DYSTOENIEN 251
SEKUNDAERE DYSTOENIEN 253
THERAPIE DER DYSTOENIEN 253
HYPERKINETISCHE ERKRANKUNGEN 253
CHOREA HUNTINGTON 253
CHOREA MINOR (SYDENHAM) 256
TREMOR 256
RESTLESS-LEGS-SYNDROM 259
TIC UND TOURETTE-SYNDROM 260
ATAXIEN 261
GRUNDLAGEN 261
ERBLICHE ATAXIEN (HEREDOATAXIEN) 261
NICHTERBLICHE ATAXIEN 264
MYOKLONIEN 264
GRUNDLAGEN 264
SPEZIELLE MYOKLONUS-SYNDROME 265
ERKRANKUNGEN MIT MYOKLONIEN 267
BEHANDLUNG DER MYOKLONIEN 268
SPASTIK 269
STIFF-PERSON-SYNDROM 271
METABOLISCHE ERKRANKUNGEN 273
DEFINITION *ENZEPHALOPATHIE" 273
METABOLISCHE ENZEPHALOPATHIEN 274
STOERUNGEN DES GLUKOSESTOFFWECHSELS 274 HEPATISCHE ENZEPHALOPATHIE 275
ENZEPHALOPATHIEN BEI NIERENERKRANKUNGEN UND DIALYSE 276
ENZEPHALOPATHIEN BEI SCHILDDRUESEN- ERKRANKUNGEN 277
STOERUNGEN DES WASSER- UND ELEKTROLYTHAUSHALTS 278
ENZEPHALOPATHIE BEI HYPONATRIAEMIE 278 HYPERNATRIAEMIE 279
ALKOHOLASSOZIIERTE ENZEPHALOPATHIEN 279 ENTZUGSDELIR 279
WERNICKE-KORSAKOW-SYNDROM 280
ZENTRALE PONTINE MYELINOLYSE - OSMOTISCHES DEMYELINISIERUNGSSYNDROM 281
FUNIKULAERE MYELOSE 282
STOERUNGEN DER BLUT-HIRN-SCHRANKE 283
HYPERTENSIVE ENZEPHALOPATHIE 283
EKLAMPSIE 283
POSTERIORES REVERSIBLES LEUKENZEPHALOPATHIE- SYNDROM (PRES) 284
AKUTE INTERMITTIERENDE PORPHYRIE 284
ANDERE ENZEPHALOPATHIEN 285
KORTISON-ENZEPHALOPATHIE 285
HYPOXISCHE ENZEPHALOPATHIE NACH KARDIOPULMONALER REANIMATION 285
SEPTISCHE ENZEPHALOPATHIE 285
IMAGE 4
XIV INHALTSVERZEICHNIS
10.9 MITOCHONDRIOPATHIEN 286
10.10 LEUKODYSTROPHIEN 286
10.10.1 ADRENOLEUKODYSTROPHIE 287
10.10.2 METACHROMATISCHE LEUKODYSTROPHIEN (SULFATIDOSE) 287
11 ERKRANKUNGEN DES LIQUORKREISLAUFS 289
11.1 PHYSIOLOGIE 289
11.2 HYDROZEPHALUS 289
11.2.1 HYDROCEPHALUS OCCLUSUS (VERSCHLUSSHYDROZEPHALUS) 289
11.2.2 HYDROCEPHALUS MALRESORPTIVUS 290
11.2.3 NORMALDRUCKHYDROZEPHALUS 291
11.3 PSEUDOTUMOR CEREBRI 292
11.4 LIQUORUNTERDRUCKSYNDROM 293
11.4.1 POSTPUNKTIONELLES SYNDROM 294
11.4.2 SPONTANES LIQUORUNTERDRUCKSYNDROM 294
12 DEMENZ 295
12.1 FORMEN DER DEMENZ 295
12.2 KLINIK UND DIAGNOSTIK 296
12.3 BEHANDLUNG VON DEMENZERKRANKUNGEN 299 12.4 ALZHEIMER-DEMENZ 300
12.5 FRONTOTEMPORALE DEMENZ 303
12.6 LEWY-KOERPERCHEN-DEMENZ 305
12.7 VASKULAERE DEMENZFORMEN 306
12.7.1 MULTIINFARKTDEMENZ UND STRATEGISCHE INFARKTE 306
12.7.2 SUBKORTIKALE ARTERIOSKLEROTISCHE ENZEPHALOPATHIE (SAE) 307
13 MOTONEURONALE ERKRANKUNGEN 309
13.1 ANATOMIE UND PHYSIOLOGIE DES MOTORISCHEN SYSTEMS 309
13.1.1 ANATOMIE 309
13.1.2 PHYSIOLOGIE 310
13.2 LEITSYMPTOME 311
13.2.1 LEITSYMPTOME DES 1. MOTONEURONS 311 13.2.2 LEITSYMPTOME DES 2.
MOTONEURONS 311 13.3 ZUSATZDIAGNOSTIK 312
13.3.1 LABORUNTERSUCHUNGEN 312
13.3.2 ELEKTROPHYSIOLOGIE 313
13.3.3 BILDGEBUNG 314
13.3.4 NEUROGENETIK 315
13.4 ERKRANKUNGEN DES 1. MOTONEURONS 315 13.4.1 SPASTISCHE
SPINALPARALYSE 315
13.4.2 PRIMAERE LATERALSKLEROSE (PLS) 316
13.5 ERKRANKUNGEN DES 2. MOTONEURONS 316 13.5.1 SPINALE MUSKELATROPHIEN
(SMA) 316 13.5.2 SMA-VARIANTEN 317
13.5.3 POST-POLIO-SYNDROM (PPS) 317
13.5.4 PROGRESSIVE MUSKELATROPHIE (PMA) 318 13.6 KOMBINIERTE
MOTONEURONERKRANKUNGEN 318
13.6.1 AMYOTROPHE LATERALSKLEROSE (ALS) 318 13.6.2 PROGRESSIVE
BULBAERPARALYSE (PBP) 321
14 ERKRANKUNGEN DES PERIPHEREN NERVENSYSTEMS 323
14.1 ANATOMIE UND PHYSIOLOGIE 323
14.1.1 ANATOMIE 323
14.1.2 PATHOPHYSIOLOGIE 325
14.2 TYPISCHE LEITSYMPTOME 326
14.3 DIAGNOSTIK 327
14.3.1 ANAMNESE, KLINISCHE UNTERSUCHUNG 327 14.3.2 ELEKTROPHYSIOLOGIE
328
14.3.3 BILDGEBUNG 330
14.3.4 LABORCHEMIE 330
14.3.5 BIOPSIE, HISTOLOGIE 330
14.4 LAEHMUNGEN DER HIRNNERVEN 330
14.4.1 PERIPHERE LAEHMUNG DES N. OCULOMOTORIUS 330 14.4.2 PERIPHERE
LAEHMUNG DES N. TROCHLEARIS 331 14.4.3 PERIPHERE LAEHMUNG DES N. ABDUCENS
331 14.4.4 PERIPHERE LAEHMUNG DES N. FACIALIS 331
14.4.5 PERIPHERE LAEHMUNG DES N. ACCESSORIUS 332 14.5
NERVENWURZELLAESIONEN 332
14.6 LAESIONEN DES PLEXUS CERVICOBRACHIALIS 334 14.7 LAESIONEN EINZELNER
PERIPHERER NERVEN 335 14.7.1 NERVUS RADIALIS 335
14.7.2 NERVUS AXILLARIS 335
14.7.3 NERVUS MEDIANUS 335
14.7.4 NERVUS ULNARIS 337
14.7.5 NERVUS THORACICUS LONGUS 339
14.7.6 NERVUS ISCHIADICUS, NERVUS PERONEUS (FIBULARIS), NERVUS TIBIALIS
339
14.7.7 NERVUS FEMORALIS 341
14.7.8 NERVUS CUTANEUS FEMORIS LATERALIS 341 14.8 POLYNEUROPATHIEN 341
14.8.1 GRUNDLAGEN 341
14.8.2 KRANKHEITSBILDER 345
15 ERKRANKUNGEN DER MUSKULATUR 347
1 5.1 ANATOMIE UND PHYSIOLOGIE 347
15.2 LEITSYMPTOME UND DIAGNOSTIK 348
15.2.1 TYPISCHE LEITSYMPTOME 348
15.2.2 DIAGNOSTIK 351
15.3 KLINISCHES MANAGEMENT 353
15.3.1 VORGEHEN 353
15.3.2 GENERELLES THERAPEUTISCHES MANAGEMENT 354 15.3.3
MULTISYSTEMBETEILIGUNG 354
15.4 MYOPATHIEN 355
15.4.1 MYOTONE DYSTROPHIE TYP 1 CURSCHMANN-STEINERT (DM1) 355
15.4.2 MYOTONE DYSTROPHIE TYP 2 (DM2) 356 15.4.3 DYSTROPHINOPATHIE:
MUSKELDYSTROPHIE TYP DUCHENNE 356
IMAGE 5
15.4.4 DYSTROPHINOPATHIE: MUSKELDYSTROPHIE
TYP BECKER-KIENER 356
15.4.5 FAZIOSKAPULOHUMERALE MUSKELDYSTROPHIE (FSHD) 357
15.4.6 MUSKELDYSTROPHIEN VOM GLIEDERGUERTELTYP (LGMD) 358
15.4.7 MITOCHONDRIOPATHIEN 358
15.5 MYOSITIDEN 359
15.6 ERKRANKUNGEN DER NEUROMUSKULAEREN TRANSMISSION 361
15.6.1 MYASTHENIA GRAVIS 361
15.6.2 LAMBERT-EATON-SYNDROM (LEMS) 363
15.6.3 BOTULISMUS 364
16 DEGENERATIVE WIRBELSAEULEN- ERKRANKUNGEN 365
16.1 ANATOMIE DER WIRBELSAEULE 365
16.2 PATHOPHYSIOLOGIE DEGENERATIVER WIRBELSAEULENERKRANKUNGEN 367
16.3 KLINIK UND MANAGEMENT 369
16.3.1 SCHMERZ BEI DEGENERATIVEN WIRBELSAEULENERKRANKUNGEN 369
16.3.2 AKUTER RUECKENSCHMERZ MIT ODER OHNE FOKALE NEUROLOGISCHE DEFIZITE
372
16.3.3 CHRONISCHER ODER WIEDERKEHRENDER RUECKENSCHMERZ MIT ODER OHNE
NEUROLOGISCHE DEFIZITE 376
17 TRAUMATISCHE ERKRANKUNGEN 383
17.1 SCHAEDEL-HIRN-TRAUMA 383
17.1.1 PATHOPHYSIOLOGIE 383
17.1.2 KLINIK UND DIAGNOSTIK 384
17.1.3 KLINISCHES MANAGEMENT 385
17.1.4 EPIDURALES HAEMATOM 386
17.1.5 SUBDURALES HAEMATOM 387
17.1.6 TRAUMATISCHE INTRAZEREBRALE BLUTUNG/ KONTUSIONSBLUTUNG 388
17.2 SPINALES TRAUMA 389
17.2.1 PATHOPHYSIOLOGIE 389
17.2.2 KLINISCHES MANAGEMENT 389
17.2.3 HWS-TRAUMA 390
17.2.4 SPINALE KONTUSION 391
17.2.5 SPINALES HAEMATOM 391
18 ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN UND FEHLBILDUNGEN 393
18.1 ANATOMIE UND PATHOPHYSIOLOGIE 393
18.2 FRUEHKINDLICHE HIRNSCHAEDIGUNG 394
18.2.1 DEFINITION 394
18.2.2 AETIOLOGIE UND PATHOGENESE 394
18.2.3 DIAGNOSTIK 394
18.2.4 THERAPIE UND FOERDERUNG 396
18.3 HYDROZEPHALUS 396
INHALTSVERZEICHNIS XV
18.4 ARACHNOIDALZYSTEN 396
18.5 FEHLBILDUNGEN DES KRANIOZERVIKALEN UEBERGANGS 397
18.5.1 OKZIPITALISATION DES ATLAS (ATLASASSIMILATION) . 397 18.5.2
BASILAERE IMPRESSION 397
18.5.3 KLIPPEL-FEIL-SYNDROM 397
18.5.4 ARNOLD-CHIARI-FEHLBILDUNG 397
18.6 SYRINGOMYELIE (-BULBIE) 399
1 8.7 PHAKOMATOSEN 399
18.7.1 NEUROFIBROMATOSE (MORBUS RECKLINGHAUSEN) . 399 18.7.2 TUBEROSE
SKLEROSE (BOURNEVILLE-PRINGLE) 400 18.7.3 ENZEPHALOTRIGEMINALE
ANGIOMATOSE (STURGE-WEBER) 402
18.7.4 HAEMANGIOBLASTOM DES KLEINHIRNS UND ANGIOMATOSIS RETINAE (VON
HIPPEL-LINDAU, VHL) 402
18.8 FEHLBILDUNGEN DER WIRBELSAEULE 402
18.8.1 SPINABIFIDA 402
18.8.2 TETHERED-CORD-SYNDROM 404
18.8.3 LUMBALISATION UND SAKRALISATION 404
18.8.4 SPONDYLOLISTHESE 404
19 NEUROREHABILITATION 405
19.1 GRUNDLAGEN 405
19.1.1 ICF UND BIO-PSYCHO-SOZIALES MODELL 405
19.1.2 NEUROLOGISCHE REHABILITATIONSSTUFEN 406 19.1.3 ABLAUF DER
REHABILITATION 407
19.1.4 PATHOPHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN UND NEUE THERAPIEHYPOTHESEN 407
19.2 KLASSISCHE METHODEN 408
19.2.1 SPEZIELLE PHARMAKOLOGIE 408
19.2.2 PHYSIOTHERAPIE 409
19.2.3 ERGOTHERAPIE 409
19.2.4 NEUERE THERAPIEFORMEN 410
19.2.5 SPRACH-UND KOMMUNIKATIONSTHERAPIE 410 19.2.6 PSYCHOLOGIE -
NEUROPSYCHOLOGIE 411
19.2.7 BALNEOTHERAPIE - HYDROTHERAPIE 411
19.3 SOZIALMEDIZINISCHE ASPEKTE 411
20 ETHISCHE ASPEKTE BEI DER BEHANDLUNG NEUROLOGISCHER PATIENTEN 413
20.1 ETHIK IN DER NEUROLOGIE 413
20.1.1 ETHIKKONZEPTE 413
20.1.2 RELEVANZ DER ETHIK IN DER NEUROLOGIE 413
20.2 ETHIK IN DER NEUROLOGISCHEN PRAXIS 414
20.2.1 ARZT-PATIENT-BEZIEHUNG 414
20.2.2 UEBERMITTLUNG SCHLECHTER NACHRICHTEN (*BREAKING BAD NEWS") 414
20.2.3 ENDE DES LEBENS (STERBEHILFE) 41 5
20.2.4 HIRNTOD 415
20.2.5 VERTEILUNGSGERECHTIGKEIT-ALLOKATIONSETHIK . 416 20.2.6
NEUROETHIK: NEURONALE GRUNDLAGEN ETHISCHER ENTSCHEIDUNGSPROZESSE 41 7
IMAGE 6
XVI INHALTSVERZEICHNIS
21 NEURORADIOLOGIE 419 21.3
21.1 GRUNDLAGEN 419 21.3.1
21.1.1 TECHNIK 419 21.3.2
21.1.2 ANFORDERUNG EINER UNTERSUCHUNG 419 21.3.3 21.1.3 VORBEREITUNG 420
21.4
21.1.4 AUFKLAERUNG 420 21.4.1
21.2 COMPUTERTOMOGRAFIE 420 21.4.2
21.2.1 TECHNIK 420 21.4.3
21.2.2 INDIKATIONEN UND KONTRAINDIKATIONEN 422
MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE (MRT) 423 TECHNIK 423
BEISPIELE AUS DER KLINIK 427
INDIKATIONEN UND KONTRAINDIKATIONEN 428 ANGIOGRAFIE 430
TECHNIK 430
ENDOVASKULAERE THERAPIE 430
INDIKATIONEN UND KONTRAINDIKATIONEN 433
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