Qualifikation des biodegradierbaren Polymers Poly-Epsilon-Caprolacton als Implantatwerkstoff: = Qualification of the biodegradable polymer Poly-Epsilon-Caprolacton as implant material
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Mainz
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INHALTSVERZEICHNIS
1 EINLEITUNG & MOTIVATION 1
2 POLYMERE FUER MEDIZINISCHE ANWENDUNGEN 4
2.1 SYNTHETISCHE BIODEGRADIERBARE POLYMERE 6
2.2 DEGRADATIONSVERHALTEN 9
3 POLY-E-CAPROLACTON 13
3.1 DEGRADATIONSVERHALTEN VON POLY-T-CAPROLACTON 14
3.2 VERARBEITUNG VON POLY-C-CAPROLACTON 16
3.3 ANWENDUNGEN VON POLY--CAPROLACTON IN DER MEDIZINTECHNIK 16
4 MECHANISCHE EIGENSCHAFTEN VON POLY-E-CAPROLACTON 18
4.1 HERSTELLUNG DER ZUGPROBEKOERPER 19
4.2 KURZZEITZUGVERSUCHE..... 21
4.3 DYNAMISCHES VERHALTEN VON PCL 23
4.3.1 HYSTERESISMESSVERFAHREN IN ABHAENGIGKEIT DER TEMPERATUR 26
4.3.2 BESTIMMUNG DER KRITISCHEN DEHNUNG 27
4.3.3 HYSTERESISMESSVERFAHREN IN ABHAENGIGKEIT DER DEGRADATION 32
4.4 DIFFERENTIAL SCANNING CALORIMETRY (DSC) 42
4.5 FAZIT 46
5 ENTWICKLUNG EINES BIODEGRADIERBAREN IMPLANTATS FUER FRAKTUREN DER
KLEINEN ROEHRENKNOCHEN 48
5.1 DIEKLAVIKULA 49
5.2 KLAVIKULAFRAKTUREN 50
5.3 THERAPIEN DER KLAVIKULAFRAKTUR 52
5.3.1 KONSERVATIVE THERAPIE 52
5.3.2 OPERATIVE THERAPIE 54
5.3.2.1 OSTEOSYNTHESEPLATTEN 54
5.3.2.2 INTRAMEDULLAERE FIXATION 56
5.3.3 DISKUSSION: KONSERVATIVE VS. OPERATIVE THERAPIE 59
5.3.4 ZWISCHENFAZIT 61
5.4 RANDBEDINGUNGEN FUER DAS IMPLANTATDESIGN 62
5.4.1 MEDIZINISCHE RANDBEDINGUNGEN 62
5.4.2 KUNSTSTOFFTECHNISCHE RANDBEDINGUNGEN 63
5.5 ENTWICKLUNG DES IMPLANTATDESIGN 64
5.5.1 VORSCHLAG 1 (SCHNAPPSPANNSTIFT) 69
5.5.2 VORSCHLAG 2 (DUEBELSTIFT) 71
5.5.3 VORSCHLAG 3 (POLYGONSTIFT) 72
5.5.4 VORSCHLAG 4 (SCHIENE) 74
5.6 HERSTELLUNG EINES BIODEGRADIERBAREN IMPLANTATS FUER FRAKTUREN VON
KLEINEN ROEHRENKNOCHEN .76
5.7 PRUEFUNG DES IMPLANTATS 80
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/1009417428
DIGITALISIERT DURCH
IMAGE 2
1 EINLEITUNG & MOTIVATION
5.8 FAZIT 83
6 ENTWICKLUNG EINES BIODEGRADIERBAREN IMPLANTATS FUER
HERZSCHEIDEWANDDEFEKTE 85
6.1 VENTRIKELSEPTUMDEFEKT 87
6.2 ATRIUMSEPTUMDEFEKT 88
6.3 HERZKATHETERUNTERSUCHUNG 89
6.3.1 CARDIOSEAL-UND STARFLEX-DEVICE 91
6.3.2 AMPLATZER-DEVICE 93
6.3.3 HELEX-DEVICE 94
6.3.4 SOLYSAFE-DEVICE 95
6.3.5 BESONDERHEIT VSD-VERSCHLUSS 98
6.4 ZWISCHENFAZIT 99
6.5 RANDBEDINGUNGEN FUER DAS IMPLANTATDESIGN 102
6.6 IMPLANTATDESIGN
.........................................................................
.103
6.7 HERSTELLUNG EINES BIODEGRADIERBAREN IMPLANTATS FUER DEN VERSCHLUSS
VON ANGEBORENEN DEFEKTEN
DER HERZSCHEIDEWAND 105
6.7.1 MATERIALAUSWAHL UND IN-VITRO UNTERSUCHUNGEN 105
6.7.2 HERSTELLUNG DES IMPLANTATS 108
6.8 IN-VITRO EVALUATION DES IMPLANTATIONSVORGANGS 116
6.9 ECHOGENITAET DES RESORBIERBAREN HERZSCHEIDEWANDIMPLANTATS 117
6.10 EVALUATION DES IMPLANTATIONSVORGANGS IN VIVO - AKUTVERSUCHE IM
SCHAFMODELL 118
6.11 FAZIT 119
7 FAZIT & AUSBLICK 121
8 ZUSAMMENFASSUNG & SUMMARY 123
8.1 ZUSAMMENFASSUNG 123
8.2 SUMMARY.......................... *
...............T........................................ 125
9 ABKUERZUNGEN UND FORMELZEICHEN 127
9.1 ABKUERZUNGEN 127
9.2 FORMELZEICHEN 128
10 LITERATUR 129
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