Darstellung und Eigenschaften von Komplexen des Goldes und verwandter Edelmetalle mit Schwefel- und Phosphor-Liganden:
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-I-
INHALTSUEBERSICHT
1* AUFGABENSTELLUNG 1
2. BISHERIGER KENNTNISSTAND 2
2.1. GOLD-SCHUEFEL-UERBINDUNGEN 2
2.2. GOLD-PHOSPHOR-VERBINDUNGEN 5
2.3. GOLDVERBINDUNGEN MIT SCHUEFELHALTIGEN
AMINOSAEUREN 7
3. BESCHREIBUNG DER ERGEBNISSE 8
3.1. AUSGANGSVERBINDUNGEN 8
3.1.1. TETRACHLOROGOLD(LIL)SAEURE 8
3.1.2. TRIPHENYLPHOSPHINGOLD(L)BROMID 8
3.1.3. TRIPHENYLPHOSPHINGOLD(LIL)TRIBROMID 11
3.2. ALKYLGOLD-KOMPLEXE 12
3.2.1. TRIPHENYLPHOSPHINMETHYLGOLD(L) 12
3.2.2. UMSETZUNG VON TRIPHENYLPHOSPHINMETHYLGOLD
MIT BROM 14
3.2.3. TRIMETHYL(TRIPHENYLPHOSPHIN)GOLD(LIL) 15
3.3. POLYSULFID-GOLD(LIL)-KOMPLEXE 17
3.3.1. UMSETZUNG VON GOLD(L)-KOMPLEXEN MIT SCHWEFEL 18
3.3.2. UMSETZUNG VON TRIMETHYL(TRIPHENYLPHOSPHIN)-
GOLD MIT AMMONIUMPENTASULFID UND CYCLOOCTA-
SCHUEFEL 19
3.3.3. UMSETZUNG VON TRIPHENYLPHOSPHINGOLD(LLL)-
TRIBROMID MIT AMMONIUMPENTASULFID 20
3.3.4. UMSETZUNGEN VON TRIPHENYLPHOSPHINGOLD(LLL)-
TRIBROMID MIT ALKALI-POLYSULFIDEN 24
3.3.4.1. UMSETZUNG MIT DINATRIUMDISULFID 24
3.3.4.2. UMSETZUNG MIT OINATRIUMPENTASULFID 25
3.4. POLYPHOSPHIN-GOLD(LIL)-KOMPLEXE 26
3.5. PHOSPHIN-PHOSPHID-GOLD(L)-KOMPLEXE 29
3.5.1. UMSETZUNG VON TRIPHENYLPHOSPHINGOLD(L)-
BROMID MIT OIPHENYLPHOSPHIN 30
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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II-
3.5.2. UMSETZUNG VON TRIPHENYLPHOSPHINGOLDCHLORID
MIT DIPHENYLPHOSPHIN UNTER ZUSATZ VON TRI
AETHYLAMIN 34
3.5.3. REAKTIONEN VON GOLD(L)CHLORID MIT DIPHENYL
PHOSPHIN 35
3.5.4. UMSETZUNG VON TETRACHLOROGOLD(LIL)SAEURE
MIT DIPHENYLPHOSPHIN 38
3.5.5. UMSETZUNG VON TRIPHENYLARSINGOLD(L)CHLORID
MIT DIPHENYLPHOSPHIN 40
3.6. GOLD(L)-KOMPLEXE MIT ZWEI SCHUEFELLIGANDEN 41
3.6.1. DARSTELLUNG VON DIMETHYLSULFIDGOLD(L)CHLORID 41
3.6.2. UMSETZUNG VON DIMETHYLSULFIDGOLD(L)CHLORID
MIT METHYLMERCAPTAN 42
3.7. GOLDKOMPLEXE MIT SCHWEFELHALTIGEN AMINO
SAEURELIGANDEN 44
3.7.1. UMSETZUNG VON TETRABROMOAURAT MIT L-CYSTEIN 44
3.7.2. UMSETZUNG VON TETRABROMOAURAT MIT L-CYSTEIN
IM STOECHIOMETRISCHEN VERHAELTNIS 46
3.7.3. UMSETZUNG VON TETRACHLOROGOLD(LIL)SAEURE MIT
FLETHIONIN IN STOECHIOMETRISCHEM VERHAELTNIS 50
3.7.4. UMSETZUNG VON TETRACHLOROGOLD(LLL)SAEURE MIT
CYSTIN 50
3.8. PLATIN- UND PALLADIUM-KOMPLEXE 52
3.8.1. UMSETZUNG VON PALLADIUM- UND PLATIN-KOMPLEXEN
MIT CYSTEIN UND CYSTIN 52
3.8.1.1. UMSETZUNG VON DIAMMONIUMTETRACHLOROPALLADAT
MIT L-CYSTEIN 52
3.8.1.2. UMSETZUNG VON DIAMMONIUMTETRACHLOROPALLADAT
MIT ZWEI MOLEKUELEN CYSTEIN 54
3.8.1.3. UMSETZUNG VON DIAMMONIUMTETRACHLOROPALLADAT
MIT L-CYAETIN 55
3.8.1.4. UMSETZUNG VON DIAMMONIUMTETRACHLOROPLATINAT
MIT L-CYSTEIN 56
-III-
3.8.2. UMSETZUNG VON PALLADIUM- UND PLATIN-KOMPLEXEN
MIT AMMONIUMPENTASULFID 57
3.8.2.1. REAKTIONEN VERSCHIEDENER PALLADIUM-KOMPLEXE
MIT AMMONIUMPENTASULFID 57
3.8.2.2. UMSETZUNG VERSCHIEDENER PLATIN-KOMPLEXE MIT
AMMONIUMPENTASULFID 56
3.8.3. PLATIN-BLAU 59
3.8.4. ZUSAMMENFASSUNG DER IN KAPITEL 3.8. ERHALTENEN
60
61
61
62
63
65
66
66
66
66
66
68
118
122
ERGEBNISSE
4. SPEKTROSKOPISCHE BEFUNDE
4.1. ^H-NMR-SPEKTREN
4.2. 31P-NNR-SPEKTREN
4.3. IR- UND FIR-SPEKTREN
4.4. NASSENSPEKTREN
5. EXPERIMENTELLES
5.1. APPARATIVES
5.2. ELEMENTARANALYSEN
5.2.1. CHN-ANALYSEN
5.2.2. SCHUEFELANALYSE
5.3. BESCHREIBUNG DER VERSUCHE
6. ZUSAMMENFASSUNG
7. LITERATUR
FOLGENDE ABKUERZUNGEN WERDEN VERUENDET:
NE FUER CH3
ET FUER C2H5
PR FUER C3H7
BU FUER C^HG
PH FUER C6H5
CP FUER C5H5
N FUER NETALL
KP
FP
(NETHYL)
(AETHYL)
(N-PROPYL)
(N-BUTYL)
(PHENYL)
(CYCLOPENTADIENYL)
FUER SIEDEPUNKT
FUER SCHMELZPUNKT |
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