Neue chirale Phosphoramidit-Liganden und deren Anwendung in asymmetrisch katalysierten Reaktionen:
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| Published: |
Aachen
Shaker
2009
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| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS EINLEITUNG UND PROBLEMSTELLUNG .... * ...1 1.1.
PHOSPHORAMIDITE IN DER ASYMMETRISCHEN KATALYSE 1 1.2. PROBLEMSTELLUNG _
9 ERGEBNISSE UND DISKUSSION . . . * 10 2.1. SYNTHESE VON NEUEN
QUINAPHOS-UEGANDEN * 10 2.1.1. SYNTHESESTRATEGIE 10 2.1.2. VARIATION IN
8-POSITION DES CHINOLINGERAESTES 15 2.1.3. EINFUEHRUNG EINES
METHYL-SUBSTITUENTEN IN 3,3 -POSITION DES BINOL-FRAGMENTES {17] 23
2.1.4. VARIATION DES CHIRALEN DIOLS: TADDOL-BASIERTES QUINAPHOS-DERIVAT
11 28 2.1.5. HYDRIERUNG DES HETEROZYKLUS IM LIGANDENGERUEST 30 2.1.5.1.
ENANTIOSELEKTIVE ORGANOKATALYTISCHE HYDRIERUNG * * *..31 2.1.5.2.
IRIDIUMKATALYSIERTE ASYMMETRISCHE HYDRIERUNG. _.._ 34 2.1.5.3. SYNTHESE
DES 1,2,3,4-TETRAHYDROCHINLIN-BASIERTEN QUINAPHOS-DERIVATES L8 36 2.1.6.
VERGLEICH CHARAKTERISTISCHER SPEKTROSKOPISCHER DATEN 38 2.1.7.
ZUSAMMENFASSUNG ~ 41 2.2. ASYMMETRISCHE HYDROVINYUERUNG * _ _ _ 43
2.2.1. EINLEITUNG 43 2.2.2. ERGEBNISSE DER KATALYSE 48 2.3.
ASYMMETRISCHE CYCLOISOMERISIERUNG _ 53 2.3.1. EINLEITUNG _ S3 2.3.2.
ASYMMETRISCHE CYCLOISOMERISIERUNG VON N,N-DIETHYLDIALLYLMALONAT * 57
2.3.3. ASYMMETRISCHE CYCLOISOMERISIERUNG VON N,N-DIALLYLTOSYHMID _ 60
2.4 BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/995714169
DIGITALISIERT DURCH 3. ZUSAMMENFASSUNG 106 4. EXPERIMENTELLER TEIL HZ
4.1. ALLGEMEINES 112 4.1.1. BEMERKUNGEN ZUR ARBEIT UNTER
SCHUTZGASBEDINGUNGEN 112 4.1.2. ANALYTISCHE METHODEN 112 4.2. SYNTHESE-
UND ARBEITSVORSCHRIFTEN 113 4.2.1. REINIGUNG UND TROCKNUNG VON
LOESUNGSMITTELN 113 4.2.2. PRAEPARATIVE SAEULENCHROMATOGRAPHIE UND
FILTRATION 113 4.2.3. NACH LITERATURANGABEN HERGESTELLTE VERBINDUNGEN
114 4.2.4. SYNTHESE VON CHINOLINDERIVATEN 115 4.2.5. SYNTHESE DER
QUINAPHOS-DERIVATE 119 4.2.6. KOMPLEXSYNTHESE. 133 4.2.7. ALLGEMEINE
ARBEITSVORSCHRIFTEN FUER DIE KATALYSEEXPERIMENTE. 134 4.2.7.1.
CYDOISOMERISIERUNGS-REAKTIONEN 134 4.2.7.2. HYDROVINYLIERUNGS-REAKTIONEN
~ 135 4.2.7.3. HYDRIERUNGS-REAKTIONEN. 136 4.2.7.4.
PAUSON-KHAND-REAKTIONEN 136 4.2.7.5. ALLYLISCHEAMINIERUNGS-REAKTIONEN -
137 4.2.7.6. ALLYLISCHEVERETHERUNGEN 138 4.2.7.7. ORGANOKATALYTLSCHE
HYDRIERUNG VON CHINOLINEN 138 4.2.7.8. IRIDIUMKATALYSIERTE ASYMMETRISCHE
HYDRIERUNG VON 2-N-BUTYL-8-CHLORCHINOLIN (29) - 139 5.
LITERATURVERZEICHNIS 141
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