Praxismanual Strahlentherapie: mit 145 Tabellen
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Hauptverfasser: | , |
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Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Berlin [u.a.]
Springer
2010
|
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | XX, 450 S. Ill., graph. Darst. |
ISBN: | 9783642105364 364210536X |
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INHALTSVERZEICHNIS XI SEKTION I: ALLGEMEINER TEIL 2.4 2.5 3 1 ALLGEMEINE
ONKOLOGIE 3 3.1 1.1 EPIDEMIOLOGIE 4 3.2 1.1.1 BEGRIFFE 4 3.2.1 1.1.2
TYPISCHE RISIKOFAKTOREN FUER TUMOR- 3.2.2 ERKRANKUNGEN 4 3.2.3 1.1.3
EPIDEMIOLOGIE MALIGNER TUMOR- 3.2.4 ERKRANKUNGEN IN DEUTSCHLAND 4 3.2.5
1.1.4 PRAEVENTION 4 1.2 KLASSIFIKATION DES ALLGEMEINZUSTANDS 5 3.3 1.3
TNM-KLASSIFIKATION 5 3.3.1 1.4 BEURTEILUNG DES THERAPIEERFOLGS 7 3.3.2
1.5 INDIKATIONSSTELLUNG 7 3.3.3 1.6 JURISTISCHE ASPEKTE 8 1.6.1
AERZTLICHER EINGRIFF 8 3.4 1.6.2 AUFKLAERUNG 8 3.4.1 1.6.3
EINWILLIGUNGSUNFAEHIGKEIT DURCH 3.4.2 FEHLENDE NATUERLICHE EINSICHTS- UND
3.5 URTEILSFAEHIGKEIT 9 3.5.1 1.6.4 STERBEHILFE 9 3.5.2 3.5.3 2
UNERWUENSCHTE STRAHLENTHERAPIE- 3.6 FOLGEN 11 3.6.1 2.1 KLASSIFIKATIONEN
12 3.6.2 2.1.1 CTC-SKALA ZUR KLASSIFIKATION AKUTER 3.6.3 NEBENWIRKUNGEN
12 3.6.4 2.1.2 CTCAE-KRITERIEN ZUR KLASSIFIKATION 3.6.5 UNERWUENSCHTER
EREIGNISSE 16 3.6.6 2.1.3 RTOG/EORTC-SKALA ZUR KLASSIFIKATION 3.7
CHRONISCHER NEBENWIRKUNGEN 16 3.7.1 2.1.4 LENT-SOMA-SKALA ZUR
KLASSIFIKATION 3.7.2 CHRONISCHER NEBENWIRKUNGEN 16 3.7.3 2.2
STRAHLENFOLGEN IM ZEITLICHEN VERLAUF 20 2.2.1 ALLGEMEINES 20 4 2.2.2
AKUTE STRAHLENFOLGEN 21 2.2.3 CHRONISCHE STRAHLENFOLGEN 21 4.1 2.2.
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/1000033872 DIGITALISIERT
DURCH XII INHALTSVERZEICHNIS 4.5 UNKONVENTIONELLE (KOMPLEMENTAERE)
THERAPIEN 62 4.5.1 MOTIVATION 62 4.5.2 METHODEN 62 4.5.3 KRITIKPUNKTE 63
SEKTION II: SPEZIELLER TEIL 5 GLIOME 67 5.1 ALLGEMEINES 68 5.1.1
EPIDEMIOLOGIE 68 5.1.2 AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN 68 5.1.3 ANATOMIE 68
5.1.4 HISTOLOGIE 68 5.1.5 AUSBREITUNG 68 5.1.6 DIAGNOSTIK 68 5.1.7
KLASSIFIKATION 70 5.1.8 ALLGEMEINE THERAPIE 70 5.2 WHO-GRAD II 72 5.2.1
ASTROZYTOM 72 5.2.2 OLIGODENDROGLIOM UND OLIGOASTROZYTOM 72 5.3 WHO-GRAD
III 73 5.3.1 ANAPLASTISCHES ASTROZYTOM 73 5.3.2 ANAPLASTISCHES
OLIGODENDROGLIOM UND ANAPLASTISCHES OLIGOASTROZYTOM 73 5.3.3 GLIOMATOSIS
CEREBRI 74 5.4 WHO-GRADIV 74 5.4.1 GLIOBLASTOM 74 6 HNO-TUMOREN 77 6.1
ALLGEMEINES 78 6.1.1 EPIDEMIOLOGIE 78 6.1.2 AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN 78
6.1.3 ANATOMIE 78 6.1.4 HISTOLOGIE 81 6.1.5 AUSBREITUNG 81 6.1.6
DIAGNOSTIK 81 6.1.7 STADIENEINTEILUNG 81 6.1.8 THERAPIE 85 6.1.9
NACHSORGE 87 6.1.10 PROGNOSE 87 6.2 LIPPENKARZINOM 88 6.2.1 ANATOMIE 88
6.2.2 AUSBREITUNG 88 6.2.3 THERAPIE 88 6.3 ZUNGENKARZINOM 88 6.3.1
ANATOMIE 88 6.3.2 AUSBREITUNG 88 6.3.3 THERAPIE 89 6. INHALTSVERZEICHNIS
XIII 6.12.2 ANATOMIE 97 6.12.3 HISTOLOGIE 97 6.12.4 AUSBREITUNG 98
6.12.5 THERAPIE 99 6.13 ZERVIKALES CUP-SYNDROM 99 6.13.1 ALLGEMEINES 99
6.13.2 HISTOLOGIE 100 6.13.3 AUSBREITUNG 100 6.13.4 DIAGNOSTIK 100
6.13.5 THERAPIE 100 6.13.6 PROGNOSE 101 7 SCHILDDRUESENKARZINOM 103 7.1
EPIDEMIOLOGIE 104 7.2 AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN 104 7.3 ANATOMIE 104 7.4
HISTOLOGIE 105 7.5 AUSBREITUNG 105 7.6 DIAGNOSTIK 105 7.7
STADIENEINTEILUNG 105 7.8 THERAPIE 107 7.8.1 ALLGEMEINES 107 7.8.2
OPERATION 107 7.8.3 RADIOJODTHERAPIE 107 7.8.4 RADIOTHERAPIE 108 7.8.5
SYSTEMTHERAPIE 109 7.9 NACHSORGE 109 7.10 PROGNOSE 109 8
BRONCHIALKARZINOM 111 8.1 ALLGEMEINES 112 8.1.1 EPIDEMIOLOGIE 112 8.1.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN 112 8.1.3 ANATOMIE 112 8.1.4 HISTOLOGIE 113
8.1.5 AUSBREITUNG 113 8.1.6 DIAGNOSTIK 113 8.1.7 STADIENEINTEILUNG 114
8.1.8 THERAPIE 116 8.1.9 NACHSORGE 117 8.1.10 PROGNOSE 117 8.2 THERAPIE
DES NICHTKLEINZELLIGEN BRONCHIALKARZINOM (NSCLC) 117 8.2.1 ALLGEMEINES
117 8.2.2 RADIOTHERAPIE 118 8.2.3 CHEMOTHERAPIE 118 8.3 THERAPIE DES
KLEINZELLIGEN BRONCHIALKARZINOM (SCLC) 119 8.3. XIV INHALTSVERZEICHNIS
11.8.4 CHEMOTHERAPIE 134 11.9 NACHSORGE 135 11.10 PROGNOSE 135 12
MAMMAKARZINOM 137 12.1 EPIDEMIOLOGIE 138 12.2 AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN
138 12.3 ANATOMIE 138 12.4 HISTOLOGIE 138 12.5 AUSBREITUNG 140 12.5.1
LAGE DES PRIMAERTUMORS 140 12.5.2 LYMPHKNOTENBEFALL 140 12.5.3
FERNMETASTASIERUNG 140 12.6 DIAGNOSTIK 141 12.7 STADIENEINTEILUNG 141
12.8 THERAPIE 141 12.8.1 ALLGEMEINES 141 12.8.2 OPERATION 141 12.8.3
RADIOTHERAPIE 143 12.8.4 SYSTEMTHERAPIE 145 12.9 NICHTINVASIVE KARZINOME
145 12.9.1 DUKTALES CARCINOMA IN SITU (DCIS) 145 12.9.2 LOBULARES
CARCINOMA IN SITU (CLIS) 146 12.10 LOKALES UND LOKOREGIONAERES REZIDIV
146 12.10.1 ALLGEMEINES 146 12.10.2 THERAPIE 146 12.11 SONDERSITUATIONEN
147 12.11.1 INFLAMMATORISCHES KARZINOM 147 12.11.2 MAMMAKARZINOM IN DER
SCHWANGERSCHAFT 147 12.11.3 MAMMAKARZINOM DES MANNES 147 12.11.4
CYSTOSARCOMA PHYLLOIDES 148 12.12 NACHSORGE 148 12.13 PROGNOSE 148 13
OESOPHAGUSKARZINOM 149 13.1 EPIDEMIOLOGIE 150 13.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN 150 13.3 ANATOMIE 150 13.4 HISTOLOGIE 150 13.5
AUSBREITUNG 151 13.6 DIAGNOSTIK 153 13.7 STADIENEINTEILUNG 153 13.8
THERAPIE 155 13.8.1 ALLGEMEINES 155 13.8. INHALTSVERZEICHNIS XV 16.8.3
RADIOTHERAPIE 179 16.8.4 CHEMOTHERAPIE 180 16.9 NACHSORGE 180 16.10
PROGNOSE 180 17 PANKREASKARZINOM 181 17.1 EPIDEMIOLOGIE 182 17.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN 182 17.3 ANATOMIE 182 17.4 HISTOLOGIE 183 17.5
AUSBREITUNG 183 17.6 DIAGNOSTIK 183 17.7 STADIENEINTEILUNG 183 17.8
THERAPIE 184 17.8.1 ALLGEMEINES 184 17.8.2 OPERATION 184 17.8.3
RADIOTHERAPIE 184 17.8.4 CHEMOTHERAPIE 185 17.9 NACHSORGE 185 17.10
PROGNOSE 186 18 HEPATOZELLULAERES KARZINOM 187 18.1 EPIDEMIOLOGIE 188
18.2 AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN 188 18.3 ANATOMIE 188 18.4 HISTOLOGIE 188
18.5 AUSBREITUNG 188 18.6 DIAGNOSTIK 188 18.7 DIFFERENZIALDIAGNOSTIK 189
18.8 STADIENEINTEILUNG 189 18.9 THERAPIE 190 18.9.1 ALLGEMEINES 190
18.9.2 OPERATION 190 18.9.3 RADIOTHERAPIE 190 18.9.4 LOKAL ABLATIVE
VERFAHREN 191 18.9.5 CHEMOTHERAPIE 191 18.10 NACHSORGE 191 18.11
PROGNOSE 191 19 TUMOREN DER GALLENWEGE 193 19.1 EPIDEMIOLOGIE 194 19.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN 194 19.3 ANATOMIE 194 19.4 HISTOLOGIE 194 19.5
AUSBREITUNG 195 19.6 DIAGNOSTIK 195 19.7 STADIENEINTEILUNG 195 19.8
THERAPIE 197 19.8.1 ALLGEMEINES 197 19.8. XVI INHALTSVERZEICHNIS 22.6
DIAGNOSTIK 217 22.7 STADIENEINTEILUNG 217 22.8 THERAPIE 218 22.8.1
ALLGEMEINES 218 22.8.2 OPERATION 218 22.8.3 RADIOTHERAPIE 218 22.8.4
CHEMOTHERAPIE 220 22.9 NACHSORGE 220 22.10 PROGNOSE 220 23
ENDOMETRIUMKARZINOM 221 23.1 EPIDEMIOLOGIE 222 23.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN 222 23.3 ANATOMIE 222 23.4 HISTOLOGIE 223 23.5
AUSBREITUNG 223 23.6 DIAGNOSTIK 223 23.7 STADIENEINTEILUNG 224 23.8
THERAPIE 225 23.8.1 ALLGEMEINES 225 23.8.2 OPERATION 225 23.8.3
RADIOTHERAPIE 225 23.8.4 CHEMOTHERAPIE 227 23.8.5 HORMONTHERAPIE 227
23.9 REZIDIV 227 23.10 NACHSORGE 228 23.11 PROGNOSE 228 24
ZERVIXKARZINOM 229 24.1 EPIDEMIOLOGIE 230 24.2 AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN
230 24.3 ANATOMIE 230 24.4 HISTOLOGIE 231 24.5 AUSBREITUNG 231 24.6
DIAGNOSTIK 231 24.7 STADIENEINTEILUNG 232 24.8 THERAPIE 233 24.8.1
ALLGEMEINES 233 24.8.2 OPERATION 233 24.8.3 RADIOTHERAPIE 233 24.8.4
CHEMOTHERAPIE 236 24.9 REZIDIV 236 24.10 NACHSORGE 237 24.11 PROGNOSE
237 25 VAGINALKARZINOM 239 25.1 EPIDEMIOLOGIE 240 25.2 AETIOLOGIE 240
25.3 ANATOMIE 240 25. INHALTSVERZEICHNIS XVII 28 NIERENBECKEN- UND
URETERKARZINOM . 259 28.1 EPIDEMIOLOGIE 260 28.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN 260 28.3 ANATOMIE 260 28.4 HISTOLOGIE 260 28.5
AUSBREITUNG 260 28.6 DIAGNOSTIK 260 28.7 STADIENEINTEILUNG 260 28.8
THERAPIE 261 28.8.1 OPERATION 261 28.8.2 RADIOTHERAPIE 261 28.8.3
CHEMOTHERAPIE 262 28.9 NACHSORGE 263 28.10 PROGNOSE 263 29
HARNBLASENKARZINOM 265 29.1 EPIDEMIOLOGIE 266 29.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN 266 29.3 ANATOMIE 266 29.4 HISTOLOGIE 266 29.5
AUSBREITUNG 266 29.6 DIAGNOSTIK 266 29.7 STADIENEINTEILUNG 267 29.8
THERAPIE 268 29.8.1 STANDARDTHERAPIE 268 29.8.2 OPERATION 268 29.8.3
RADIOTHERAPIE 268 29.8.4 CHEMOTHERAPIE 270 29.8.5 IMMUNTHERAPIE 270 29.9
NACHSORGE 270 29.10 PROGNOSE 270 30 HODGKIN-LYMPHOM 271 30.1
EPIDEMIOLOGIE 272 30.2 AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN 272 30.3 HISTOLOGIE 272
30.4 AUSBREITUNG 272 30.5 DIAGNOSTIK 272 30.6 KLASSIFIKATIONEN 273
30.6.1 KLASSIFIKATIONEN NACH ANN ABOR 273 30.6.2 LYMPHKNOTENREGIONEN
(GHSG) 273 30.6.3 PROGNOSEGRUPPEN (GHSG) 275 30.7 THERAPIE 276 30.7.1
ALLGEMEINES 276 30.7.2 STUDIEN DER DEUTSCHEN HODGKIN- STUDIENGRUPP XVIII
INHALTSVERZEICHNIS 31.16.1 ALLGEMEINES 295 31.16.2 THERAPIE 295 31.17
B-CLL 295 31.17.1 ALLGEMEINES 295 31.17.2 STADIENEINTEILUNG 296 31.17.3
THERAPIE 296 31.18 AGGRESSIVE UND SEHR AGGRESSIVE LYMPHOME 296 31.18.1
THERAPIE (IN STUDIEN) 296 32 SARKOME 297 32.1 EPIDEMIOLOGIE 298 32.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN 298 32.3 ANATOMIE 298 32.4 HISTOLOGIE 298 32.5
AUSBREITUNG 298 32.6 DIAGNOSTIK 299 32.7 STADIENEINTEILUNG 299 32.8
THERAPIE 300 32.8.1 ALLGEMEINES 300 32.8.2 OPERATION 300 32.8.3
RADIOTHERAPIE 300 32.8.4 CHEMOTHERAPIE 302 32.9 REZIDIV 302 32.10
NACHSORGE 302 32.11 PROGNOSE 302 32.12 SONDERFAELLE 303 32.12.1
GASTROINTESTINALE STROMATUMOREN (GIST) 303 32.12.2 UTERUSSARKOME 303
32.12.3 KAPOSI-SARKOM 305 33 HAUTTUMOREN 307 33.1 ALLGEMEINES 308 33.1.1
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN 308 33.1.2 THERAPIEKONZEPTE UND KLASSIFIKATION
308 33.2 BASALIOM 308 33.2.1 ALLGEMEINES 308 33.2.2 THERAPIE 309 33.2.3
PROGNOSE 309 33.3 PLATTENEPITHELKARZINOM 309 33.3.1 ALLGEMEINES 309
33.3.2 THERAPIE 310 33.3.3 PROGNOSE 310 33.4 MALIGNES MELANOM 310 33.4.1
ALLGEMEINES 310 33.4.2 STADIENEINTEILUNG 310 33.4.3 THERAPIE 312 33.4.
INHALTSVERZEICHNIS XIX 34.12 LEUKAEMIE 324 34.12.1 THERAPIE 324 34.12.2
PROGNOSE 325 34.13 HODGKIN-LYMPHOM 325 34.13.1 ALLGEMEINES 325 34.13.2
THERAPIE 325 34.13.3 PROGNOSE 325 34.14 NON-HODGKIN-LYMPHOME 325 34.14.1
ALLGEMEINES 325 34.14.2 THERAPIE 326 35 PALLIATIVE RADIOTHERAPIE 327
35.1 KNOCHENMETASTASEN 328 35.1.1 ALLGEMEINES 328 35.1.2 KLINIK 328
35.1.3 DIAGNOSTIK 328 35.1.4 THERAPIE 328 35.1.5 PROGNOSE 330 35.2
HIRNMETASTASEN 330 35.2.1 ALLGEMEINES 330 35.2.2 KLINIK 330 35.2.3
DIAGNOSTIK 331 35.2.4 THERAPIE 331 35.2.5 PROGNOSE 332 35.3 SONSTIGES
332 35.3.1 MENINGEOSIS CARCINOMATOSA, LEPTOMENIGEALE AUSSAAT VON
LYMPHOMEN UND LEUKAEMIEN 332 35.3.2 LEBERMETASTASEN 333 35.3.3
SPLENOMEGALIE 333 36 STRAHLENTHERAPEUTISCHE NOTFALLSITUATIONEN 335 36.1
OBERE EINFLUSSSTAUUNG 336 36.1.1 URSACHEN 336 36.1.2 KLINIK 336 36.1.3
DIAGNOSTIK 336 36.1.4 THERAPIE 336 36.1.5 PROGNOSE 337 36.2 AKUTE
SPINALE KOMPRESSION 337 36.2.1 URSACHEN 337 36.2.2 KLINIK 337 36.2.3
DIAGNOSTIK 337 36.2.4 THERAPIE 338 36.2.5 PROGNOSE 338 36.3 AKUTE
INTRAKRANIELLE DRUCKSTEIGERUNG *338 36.3. XX INHALTSVERZEICHNIS 37.14.1
ALLGEMEINES 350 37.14.2 THERAPIEOPTIONEN 351 37.15 DEGENERATIVE
GELENKERKRANKUNGEN UND INSERTIONSTENDINOPATHIEN 351 37.15.1 ALLGEMEINES
351 37.15.2 THERAPIEOPTIONEN 351 37.16 KELOID 352 37.16.1 ALLGEMEINES
352 37.16.2 THERAPIEOPTIONEN 352 37.17 M. DUPUYTREN UND M. LEDDERHOSE
352 37.17.1 ALLGEMEINES 352 37.17.2 THERAPIEOPTIONEN 353 37.18 INDURATIO
PENIS PLASTICA 353 37.18.1 ALLGEMEINES 353 37.18.2 THERAPIEOPTIONEN 354
37.19 GYNAEKOMASTIE 355 37.19.1 ALLGEMEINES 355 37.19.2 THERAPIEOPTIONEN
355 37.20 DESMOID (AGGRESSIVE FIBROMATOSE) 355 37.20.1 ALLGEMEINES 355
37.20.2 THERAPIEOPTIONEN 356 37.21 PIGMENTIERTE VILLONODULOESE SYNOVITIS
356 37.21.1 ALLGEMEINES 356 37.21.2 THERAPIEOPTIONEN 356 37.22
VERTEBRALES HAEMANGIOM 356 37.22.1 ALLGEMEINES 356 37.22.2
THERAPIEOPTIONEN 357 37.23 ANEURYSMATISCHE KNOCHENZYSTE 357 37.23.1
ALLGEMEINES 357 37.23.2 THERAPIEOPTIONEN 357 37.24 HETEROTOPE
OSSIFIKATIONEN (HO) 357 37.24.1 ALLGEMEINES 357 37.24.2 THERAPIEOPTIONEN
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