Pharmakokinetik - Modelle und Berechnungen: mit 25 Tabellen und 323 mathematischen Formeln
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Stuttgart
Wiss. Verl.-Ges.
2009
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| adam_text | VII INHALTSVERZEICHNIS KAPITELL: PHARMAKOKINETISCHE MODELLE 1 1.1
EINLEITUNG 1 1.2 PHARMAKOKINETISCHE MODELLE 1 1.2.1 KOMPARTIMENT-MODELL
1 1.2.2 STATISTISCHES MODELL 3 1.2.3 PHYSIOLOGISCHES MODELL 3 1.3
REAKTIONSKINETIK 4 1.3.1 REAKTION 0. ORDNUNG 5 1.3.2 REAKTION 1. ORDNUNG
6 KAPITEL 2: MECHANISMEN UND FAKTOREN DER ARZNEISTOFFRESORPTION 9 2.1
APPLIKATIONSARTEN 9 2.2 MECHANISMEN DER MEMBRANPASSAGE 9 2.2.1 PASSIVE
DIFFUSION 9 2.2.2 CARRIERVERMITTELTE PASSIVE DIFFUSION 13 2.2.3 AKTIVER
TRANSPORT 13 2.2.4 KONVEKTIVE ABSORPTION 13 2.2.5 LONENPAARRESORPTION 14
2.2.6 ZYTOTISCHE MECHANISMEN 14 2.3 ANATOMIE UND PHYSIOLOGIE DER
APPLIKATIONSORTE 14 2.3.1 PERORALE APPLIKATION - MUNDHOEHLE, MAGEN,
DUENNDARM, DICKDARM 15 2.3.2 REKTALE UND VAGINALE APPLIKATION -REKTUM,
VAGINA UND UTERUS 17 2.3.3 PULMONALE APPLIKATION - LUNGE 18 2.3.4 NASALE
APPLIKATION - NASE 18 2.3.5 TRANSDERMALE APPLIKATION - HAUT 18 2.3.6
PARENTERALE APPLIKATION 19 KAPITEL 3: VERTEILUNG VON ARZNEISTOFFEN IM
KOERPER 21 3.1 MUSTER DER ARZNEISTOFFVERTEILUNG 21 3.2 FAKTOREN DER
VERTEILUNG VON ARZNEISTOFFEN 21 3.2.1 DURCHBLUTUNG/BLUTFLUSS 21 3.2.2
BINDUNG AN PLASMAPROTEINE 23 3.2.3 PHYSIKOCHEMISCHE EIGENSCHAFTEN VON
ARZNEISTOFFEN 26 KAPITEL 4: ELIMINATION VON ARZNEISTOFFEN 28 4.
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/996062866 DIGITALISIERT
DURCH VILI INHALTSVERZEICHNIS 4.5 METABOLISIERUNG 29 4.5.1
PHASE-I-REAKTIONEN 30 4.5.2 PHASE-LL-REAKTIONEN 30 4.5.3 ENZYMKINETIK 30
4.6 RENALE AUSSCHEIDUNG 31 KAPITEL 5: EIN-KOMPARTIMENT-MODELL MIT
INTRAVASALER BOLUSINJEKTION 33 5.1 ALLGEMEINE GRUNDLAGEN 33 5.2
MODELLBETRACHTUNG 33 5.3 MATHEMATISCHE BETRACHTUNG 34 5.4 SCHEINBARES
VERTEILUNGSVOLUMEN 36 5.5 AREA UNDER CURVE - AUC 38 5.6 CLEARANCE-CI 39
5.7 WIRKUNGSDAUER 39 5.8 WEITERE GLEICHUNGEN FUER DAS
EIN-KOMPARTIMENT-MODELL MIT I.V.-BOLUSINJEKTION 40 KAPITEL 6:
EIN-KOMPARTIMENT-MODELL MIT INTRAVENOESER DAUERINFUSION 42 6.1 ALLGEMEINE
GRUNDLAGEN 42 6.2 MODELLBETRACHTUNG 42 6.3 MATHEMATISCHE BETRACHTUNG 42
6.4 ZEITDAUER BIS ZUM ERREICHEN DES STEADY STATE 44 6.5 PLASMASPIEGEL
NACH DER INFUSION 45 6.6 KOMBINATION AUS INTRAVENOESER BOLUSINJEKTION UND
DAUERINFUSION 45 6.7 KOMBINATION AUS SCHNELLER UND LANGSAMER INFUSION 46
6.8 WIRKUNGSDAUER DER INFUSION 47 KAPITEL 7: EIN-KOMPARTIMENT-MODELL MIT
EXTRAVASALER APPLIKATION 5SS 7.1 ALLGEMEINE GRUNDLAGEN 50 7.2
MODELLBETRACHTUNG 50 7.3 MATHEMATISCHE BETRACHTUNG 50 7.3.1 MENGE DES
ARZNEISTOFFES AM ABSORPTIONSORT 51 7.3.2 MENGE DES ARZNEISTOFFES IM
BLUTPLASMA 51 7.3.3 MENGE DES ELIMINIERTEN ARZNEISTOFFES 51 7.4 DIE
BATEMAN-FUNKTION 52 7.5 RECHNEN MIT DER BATEMAN-FUNKTION 53 7.
INHALTSVERZEICHNIS IX 7.9 WIRKUNGSDAUER DER EXTRAVASAI VERABREICHTEN
DOSIS 59 7.10 BIOVERFUEGBARKEIT 60 7.10.1 DEFINITION 60 7.10.2 BERECHNUNG
DER ABSOLUTEN BIOVERFUEGBARKEIT 61 7.10.3 BERECHNUNG DER RELATIVEN
BIOVERFUEGBARKEIT 62 7.11 BERECHNUNG WEITERER PHARMAKOKINETISCHER
PARAMETER 62 7.11.1 AREA UNDER CURVE - AUC 62 7.11.2 CLEARANCE UND
SCHEINBARES VERTEILUNGSVOLUMEN 62 KAPITEL 8: ANALYSE VON HARNDATEN 67
8.1 ALLGEMEINE GRUNDLAGEN 67 8.2 RENALE ELIMINATION 67 8.3
METABOLISIERUNG UND RENALE ELIMINATION 68 8.4 AUSSCHEIDUNGSRATE- RATE
PLOT 70 8.5 ARE-PLOT (AMOUNT REMAINING TO BE EXCRETED) 72 8.6 HAMDATEN
BEI INTRAVENOESER DAUERINFUSION 73 8.7 HAMDATEN BEI EXTRAVASALER
APPLIKATION 73 8.8 BERECHNUNG DER BIOVERFUEGBARKEIT AUS HARNDATEN 75
8.8.1 BERECHNUNG DER ABSOLUTEN BIOVERFUEGBARKEIT 75 8.8.2 BERECHNUNG DER
RELATIVEN BIOVERFUEGBARKEIT 76 KAPITEL 9: INTRAVASALE MEHRFACHDOSIERUNG
IM EIN-KOMPARTIMENT-MODELL 80 9.1 ALLGEMEINE GRUNDLAGEN 80 9.2
MATHEMATISCHE BETRACHTUNG 80 9.3 ZEIT BIS ZUM ERREICHEN DES
STEADY-STATE-PLASMASPIEGELS 82 9.4 DURCHSCHNITTLICHE PLASMAKONZENTRATION
IM STEADY STATE 83 9.5 AKKUMULATIONSFAKTOR 83 9.6 INITIAL-UND
ERHALTUNGSDOSIS 83 9.7 BLUTPLASMASPIEGEL NACH DER LETZTEN DOSIERUNG 84
9.8 DESIGN EINES DOSIERUNGSPLANS 84 9.8.1 BERECHNUNG DES
ZIELPLASMASPIEGELS EINES WIRKSTOFFES INNERHALB DER FESTGELEGTEN
THERAPEUTISCHEN BREITE 85 9.8. X INHALTSVERZEICHNIS 10.4 INITIAL-UND
ERHALTUNGSDOSIS 89 10.5 BERECHNUNG DER RELATIVEN BIOVERFUEGBARKEIT 90
10.5.1 BERECHNUNG AUS PLASMADATEN 90 10.5.2 BERECHNUNG AUS HAMDATEN GO
KAPITEL 11: ZWEI-KOMPARTIMENT-MODELL MIT INTRAVASALER BOLUSINJEKTION 92
11.1 ALLGEMEINE GRUNDLAGEN 92 11.2 MODELLBETRACHTUNG 93 11.3
MATHEMATISCHE BETRACHTUNG 94 11.4 VERTEILUNGSVOLUMEN IM
ZWEI-KOMPARTIMENT-MODELL 95 11.5 HALBWERTSZEIT IM
ZWEI-KOMPARTIMENT-MODELL 96 11.6 ARZNEISTOFFMENGE IM PERIPHEREN
KOMPARTIMENT 97 11.7 RECHNEN IM ZWEI-KOMPARTIMENT-MODELL 98 KAPITEL 12:
ZWEI-KOMPARTIMENT-MODELL MIT EXTRAVASALER APPLIKATION 100 12.1
ALLGEMEINE GRUNDLAGEN 100 12.2 MODELLBETRACHTUNG 100 12.3 MATHEMATISCHE
BETRACHTUNG 100 12.4 RECHNEN IM ZWEI-KOMPARTIMENT-MODELL MIT
EXTRAVASALER APPLIKATION 102 12.5 WEITERE GROESSEN IM
ZWEI-KOMPARTIMENT-MODELL MIT EXTRAVASALER APPLIKATION 105 12.5.1
ANFANGSKONZENTRATION C P 105 12.5.2 AREA UNDER CURVE - AUC 105 12.5.3
VERTEILUNGSVOLUMEN 105 KAPITEL 13: NICHTLINEARE PHARMAKOKINETIK 106 13.1
ALLGEMEINE GRUNDLAGEN 106 13.2 MODELLBETRACHTUNG 106 13.3 MATHEMATISCHE
BETRACHTUNG 107 13.4 PLASMAKONZENTRATION-ZEIT-KURVE 109 13.5 BESTIMMUNG
VON V MAX UND K M 110 13.5.1 LINEWEAVER-BURK-PLOT 110 13.5.2 HANES-PLOT
110 13.5. INHALTSVERZEICHNIS XI 14.3 MEAN INPUT TIME 117 14.4 BERECHNUNG
WEITERER PHARMAKOKINETISCHER PARAMETER 118 14.4.1 CLEARANCE 118 14.4.2
SCHEINBARES VERTEILUNGSVOLUMEN 118 LOESUNGEN ZU DEN UEBUNGSAUFGABEN 119
LITERATURVERZEICHNIS 140 SACHREGISTER 141
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