Klinischer Verlauf von Geschwistern mit autosomal-rezessiver polyzystischer Nierenerkrankung (ARPKD) und nachgewiesener PKHD1-Mutation:
Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Middeldorf, Iris 1981- (VerfasserIn)
Format: Abschlussarbeit Buch
Sprache:German
Veröffentlicht: 2008
Schlagworte:
Beschreibung:109 S. graph. Darst. 21 cm

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