Einfluss von Hengstseminalplasma auf die Proliferation peripherer Blutlymphozyten vom Pferd:
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1996
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I
NHALTSVERZEICHNIS
ZIFFER
TITEL
SEITE
A
BBILDUNGSVERZEICHNIS
I
T
ABELLENVERZEICHNIS
II
A
BKUERZUNGSVERZEICHNIS
III
A
EINLEITUNG
1
B
SCHRIFTTUM
5
B
1
DAS
SEMINALPLASMA
VOM
HENGST
5
B
1.1
HERKUNFT
UND
FRAKTIONEN
DES
SEMINALPLASMAS
VOM
HENGST
5
B
1.2
BIOCHEMISCHE
ZUSAMMENSETZUNG
UND
FUNKTIONEN
DES
SEMINALPLASMAS
VOM
HENGST
6
B
1.2.1
ELEKTROLYTE
UND
NIEDERMOLEKULARE
NPN-VERBINDUNGEN
6
B
1.2.2
ZUCKER
8
B
1.2.3
PROTEINE
9
B
1.2.4
ZUSAMMENFASSUNG
12
BL.3
ENDOGENE
UND
EXOGENE
EINFLUSSFAKTOREN
AUF
BESTANDTEILE
DES
SEMINALPLASMAS
VOM
HENGST
12
B
1.3.1
ENDOGENE
FAKTOREN
12
B
1.3.2
EXOGENE
FAKTOREN
13
B2
IMMUNOLOGISCHE
ASPEKTE
DER
INSEMINATION
14
B2.1
UTERINE
ABWEHRMECHANISMEN
DER
STUTE
14
B
2.1.1
UNSPEZIFISCHE
ABWEHRMECHANISMEN
14
B
2.1.2
IMMUNOLOGISCHE
ABEHRMECHANISMEN
15
B
2.2
IMMUNSUPPRESSIVE
UND
IMMUNSTIMULIERENDE
EIGENSCHAFTEN
DES
SEMINALPLASMAS
DER
SAEUGETIERE
15
B
2.2.1
MECHANISMEN
DER
IMMUNSUPPRESSION
DURCH
SEMINALPLASMA
16
B
2.2.2
IMMUNSUPPRESSIVE
KOMPONENTEN
DES
SEMINALPLASMAS
DER
SAEUGETIERE
18
B
2.2.2.1
PROTEINE
18
B
2.2.2.2
POLYAMINE
19
B
2.2.2.3
ARACHIDONSAEUREMETABOLITEN
20
B
2.2.3
MECHANISMEN
DER
IMMUNSTIMULATION
21
B
2.2.4
ZUSAMMENFASSUNG
21
B
3
TESTVERFAHREN
ZUR
FUNKTIONSKONTROLLE
DER
PERIPHEREN
BLUTLYMPHOZYTEN
(PBL)
22
B3.1
DER
LYMPHOZYTENAKTIVIERUNGSTEST
(LAT)
22
B
3.2
METHODEN
ZUR
MESSUNG
DER
ZELLPROLIFERTION
IM
LAT
23
B
3.2.1
PH]-THYMIDIN-INKORPORATIONSTEST
ZUR
MESSUNG
VON
DNA-SYNTHESE
UND
ZELLPROLIFERATION
24
B
3.2.2
MTT-TEST
ZUR
MESSUNG
VON
VITALITAET,
PROLIFERATION
UND
ZYTOTOXIZITAET
25
B
3.3
MITOGENE
-
WIRKUNGSMECHANISMEN
UND
TIERARTLICHE
BESONDERHEITEN
BEIM
PFERD
26
B
3.3.1
MITOGENE
PFLANZLICHEN
URSPRUNGS
26
B
3.3.2
MITOGENE
BAKTERIELLEN
URSPRUNGS
27
B
3.4
ISOLIERUNG
VON
PERIPHEREN
BLUTLYMPHOZYTEN
DES
PFERDES
MIT
HILFE
DER
ISOPYKNISCHEN
ZELL&AKTIONIERUNG
27
C
GERAETE,
MATERIAL
UND
METHODEN
29
C
1
GERAETE
29
C
2
MATERIAL
30
C2.1
CHEMIKALIEN
30
C
2.2
LOESUNGEN
30
C
2.2.1
LOESUNGEN
FUER
DIE
ZELLSEPARATION
30
C
2.2.2
LOESUNGEN
FUER
DEN
LAT
31
C
3
METHODEN
31
C3.1
SEMINALPLASMASPENDER
UND
SEMINALPLASMAPROBEN
31
C
3.1.1
GEWINNUNG
DER
EJAKULATE
UND
MESSUNG
DER
REAKTIONSZEIT
32
C
3.1.2
SPERMATOLOGISCHE
UNTERSUCHUNG
32
C
3.1.2.1
SCHLEIMANTEIL
33
C
3.1.2.2
VOLUMEN
(FILTRIERT)
33
C
3.1.2.3
AUSSEHEN
33
C
3.1.2.4
PH-WERT
33
C
3.1.2.5
DICHTEBESTIMMUNG
UND
GESAMTSPERMIENZAHL
33
C
3.1.2
6
MOTILITAET
33
C
3.1.2.7
SUPRAVITALFAERBUNG
34
C
3.1.3
BEARBEITUNG
DER
EJAKULATE
34
C
3.2
LYMPHOZYTENKULTUREN
35
C
3.2.1
BLUTSPENDER,
BLUTENTNAHME
UND
BLUTUNTERSUCHUNG
35
C
3.2.2
SERUMGEWINNUNG
36
C
3.2.3
ISOLIERUNG
VON
PERIPHEREN
BLUTLYMPHOZYTEN
(PBL)
36
C
3.2.4
ZELLZAEHLUNG,
UNTERSUCHUNG
AUF
VITALITAET
UND
EINSTELLEN
DER
ZELLDICHTE
36
VI
C
3.3
DURCHFUEHRUNG
DES
LYMPHOZYTENAKTIVIERUNGSTESTES
(LAT)
37
C
3.3.1
VERSUCHSABLAUF
37
C
3.3.2
ANORDNUNG
DER
LYMPHOZYTENKULTUREN
AUF
DER
MIKROTITERPLATTE
38
C
3.3.3
INKUBATION
39
C
3.3.4
MTT-FAERBUNG
39
C
3.3.5
MESSVERFAHREN
39
D
ERGEBNISSE
40
D
1
VORVERSUCHE
40
D
1.1
ALLGEMEINE
UEBERSICHT
DER
VORVERSUCHE
40
D
1.2
ERGEBNISSE
FUER
DIE
UNTERSUCHUNG
DER
OPTIMALEN
ZENTRIFUGEN
DREHZAHLEN
UND
DES
REINHEITSGRADES
DER
LYMPHOZYTENKULTUREN
40
D
1.3
ERMITTLUNG
DER
OPTIMALEN
MITOGENKONZENTRATIONEN
42
D
1.4
BESTIMMUNG
DES
OPTIMALEN
SERUMZUSATZES
IN
DEN
KULTUREN
45
D
1.5
ERMITTLUNG
DER
OPTIMALEN
INKUBATIONSZEIT
46
D2
HAUPTVERSUCHE
47
D2.1
ALLGEMEINE
UEBERSICHT
UEBER
DIE
ANLAGE
DER
HAUPTVERSUCHE
47
D2.2
DATENUEBERSICHT
47
D2.3
STATISTISCHE
DATENAUSWERTUNG
48
D2.4
EINFLUSS
VON
SEMINALPLASMA
AUF
DIE
PROLIFERATIONSKAPAZITAET
STIMULIERTER
LYMPHOZYTEN
49
D
2.4.1
EINFLUSS
DER
BLUTSPENDER
50
D
2.4.2
EINFLUSS
DER
MITOGENE
52
D
2.4.3
INDIVIDUELLER
EINFLUSS
DER
HENGSTE
53
D2.5
ZEITLICHER
EINFLUSS
VON
SEMINALPLASMA
AUF
DIE
LYMPHOZYTEN
BLASTOGENESE
56
D
2.6
EINFLUSS
VON
SEMINALPLASMA
AUF
DIE
VITALITAET
DER
LYMPHOZYTEN
58
E
DISKUSSION
61
EL
DISKUSSION
DER
IN
DEN
VORVERSUCHEN
ERMITTELTEN
ISOLIERUNGS
UND
MIKROKULTURBEDINGUNGEN
FUER
PFERDELYMPHOZYTEN
IM
LAT61
EL.L
ZELLSEPARATION
UND
-ISOLIERUNG
61
E
1.2
MTT-TESTSYSTEM
UND
MITOGENKONZENTRATION
61
E
1.3
SERUMZUSATZ
62
E
1.4
INKUBATIONSZEIT
63
E
1.5
SCHLUSSFOLGERUNG
AUS
DEN
VORVERSUCHEN
64
E2
DISKUSSION
DER
HAUPTVERSUCHE
64
E2.1
DISKUSSION
ZU
MATERIAL
UND
METHODEN
64
E2.2
DISKUSSION
DER
IN
DEN
HAUPTVERSUCHEN
ERZIELTEN
ERGEBNISSE
66
VU
E
2.2.1
DISKUSSION
DER
IMMUNSUPPRESSIVEN
WIRKUNG
DES
SEMINALPLASMAS
VOM
HENGST
67
E
2.2.2
ZEITLICHER
EINFLUSS
DES
SEMINALPLASMAS
VOM
HENGST
69
E
2.2.3
ZYTOTOXISCHE
WIRKUNG
DES
SEMINALPLASMAS
VOM
HENGST
70
E
2.2.4
DISKUSSION
DER
FUER
DIE
IMMUNSUPPRESSIVE
WIRKUNG
IN
FRAGE
KOMMENDEN
SUBSTANZEN
71
E
2.2.4.1
PROTEINE
71
E2.2.4.2
PROSTAGLANDINE
72
E
2.2.4.3
POLYAMINE
72
E
2.2.4.4
STEROIDHORMONE
72
E2.2.4.5
ZUSAMMENFASSUNG
73
E
2.2.5
AUSBLICK
73
F
ZUSAMMENFASSUNG
75
B
IBLIOGRAPHIE
77
A
NHANG
94
A
BSTRACT |
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