Isolierung und Darstellung von Keratinasen verschiedener Trichophyton mentagrophytes-Stämme:
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
1.
EINLEITUNG
UND
AUFGABENSTELLUNG
8
2.
LITERATURUEBERSICHT
9
2.1.
TAXONOMIE
DER
DERMATOPHYTEN
9
2.2.
PATHOGENESE
DER
DERMATOPHYTOSEN
11
2.3.
IMMUNITAET
14
2.3.1.
UNSPEZIFISCHE
ABWEHR
15
2.3.2.
SPEZIFISCHE
ABWEHR
16
2.3.2.1.
HUMORALE
ABWEHR
16
2.3.2.2.
ZELLULAERE
ABWEHR
20
2.4.
BEDEUTUNG
VON
TRICHOPHYTON
MENTAGROPHYTES
24
2.5.
BEDEUTUNG
DER
KERATINASEN
26
2.5.1.
KERATINASEN
DER
TRICHOPHYTON-ARTEN
29
2.5.1.1.
KERATINASEN
VON
TRICHOPHYTON
MENTAGROPHYTES
29
2.5.1.2.
KERATINASEN
VON
TRICHOPHYTON
RUBRUM
32
2.5.1.3.
KERATINASEN
VON
TRICHOPHYTON
VERRUCOSUM
35
2.5.1.4.
KERATINASEN
VON
ANDEREN
TRICHOPHYTON-ARTEN
36
2.5.2.
KERATINASEN
DER
MICROSPORUM-ARTEN
39
2.5.2.1.
KERATINASEN
VON
MICROSPORUM
CANIS
39
2.5.2.2.
KERATINASEN
VON
ANDEREN
MICROSPORUM-ARTEN
41
3.
EIGENE
UNTERSUCHUNGEN
44
3.1.
MATERIAL
44
3.1.1.
HERKUNFT
DER
TRICHOPHYTON
MENTA
GROPHYTES-STAEMME
44
3.1.2.
UNTERSUCHUNG
DER
PROBEN
45
3.1.3.
MYKOLOGISCHE
BESTIMMUNG
DER
TRI
CHOPHYTON
MENTAGROPHYTES-STAEMME
46
3.2.
METHODEN
51
3.2.1.
ANZUECHTUNG
DER
TRICHOPHYTON
MENTA
GROPHYTES
-STAEMME
51
3.2.2.
BESTIMMUNG
DES
GEEIGNETEN
MEDIUMS
51
SEITE
3.2.2.1.
EINFLUSS
DER
KERATINMENGE
IM
MANGELMEDIUM
51
3.2.2.2.
EINFLUSS
VERSCHIEDENER
PH-WERTE
DES
MANGELMEDIUMS
52
3.2.2.3.
BESTIMMUNG
DES
CYSTEINGEHALTES
IN
KERATIN
UND
HAAREN
52
3.2.3.
ERMITTLUNG
DER
HOEHE
UND
DAUER
DER
KERATINASESEKRETION
53
3.2.3.1.
BESTIMMUNG
DER
KOLONIEBILDENDEN
EINHEITEN
54
3.2.3.2.
BESTIMMUNG
DES
PROTEINGEHALTES
DES
KULTURUEBERSTANDES
55
3.2.3.3.
BESTIMMUNG
DER
KERATINASEAKTI
VITAET
56
3.2.4.
GEWINNUNG
DES
KULTURUEBERSTANDES
57
3.2.5.
AUFTRENNUNG
DER
KERATINASEN
MITTELS
GELFILTRATION
58
3.2.6.
DARSTELLUNG
DER
KERATINASEN
DURCH
SDS-POLYACRYLAMIDGELELEKTROPHORESE
59
3.2.7.
BESTIMMUNG
DES
MOLEKULARGEWICHTES
DER
KERATINASEN
61
4.
ERGEBNISSE
62
4.1.
BESTIMMUNG
DES
GEEIGNETEN
MEDIUMS
62
4.1.1.
EINFLUSS
DER
KERATINMENGE
62
4.1.2.
EINFLUSS
DES
PH-WERTES
65
4.1.3.
CYSTEINGEHALT
70
4.2.
ERMITTLUNG
DER
HOEHE
UND
DAUER
DER
KERATINASE
SEKRETION
71
4.2.1.
KOLONIEBILDENDE
EINHEITEN
71
4.2.2.
PROTEINGEHALT
DER
KULTURUEBERSTAENDE
71
4.2.3.
KERATINASEAKTIVITAET
74
4.3.
HOEHE
UND
DAUER
DER
KERATINASESEKRETION
74
4.3.1.
EINFLUSS
VERSCHIEDENER
KERATINHALTIGER
SUBSTRATE
AUF
DIE
KERATINASESEKRETION
74
4.3.2.
VERGLEICH
DER
KERATINASESEKRETION
DER
VERSCHIEDENEN
TRICHOPHYTON
MENTAGRO
PHYTES-STAEMME
79
4.4.
GELFILTRATION
85
SEITE
4.5.
SDS-POLYACRYLAMIDGELELEKTROPHORESE
DER
KERATINASEN
87
4.6.
VERGLEICH
DER
KERATINASEN
DER
VERSCHIEDENEN
TRICHOPHYTON
MENTAGROPHYTES-STAEMME
88
5.
DISKUSSION
91
5.1.
BESTIMMUNG
DES
GEEIGNETEN
MEDIUMS
91
5.1.1.
EINFLUSS
DER
KERATINMENGE
91
5.1.2.
EINFLUSS
DES
PH-WERTES
92
5.2.
ERMITTLUNG
DER
HOEHE
UND
DAUER
DER
KERATINASE
SEKRETION
93
5.2.1.
KOLONIEBILDENDE
EINHEITEN
93
5.2.2.
PROTEINGEHALT
DER
KULTURUEBERSTAENDE
94
5.2.3.
KERATINASEAKTIVITAET
95
5.3.
HOEHE
UND
DAUER
DER
KERATINASESEKRETION
95
5.3.1.
EINFLUSS
VERSCHIEDENER
KERATINHALTIGER
SUBSTRATE
AUF
DIE
KERATINASESEKRETION
96
5.3.1.
VERGLEICH
DER
KERATINASESEKRETION
DER
VERSCHIEDENEN
TRICHOPHYTON
MENTAGRO
PHYTES-STAEMME
98
5.4.
VERGLEICH
DER
KERATINASEN
DER
VERSCHIEDENEN
TRICHOPHYTON
MENTAGROPHYTES-STAEMME
100
6.
ZUSAMMENFASSUNG
103
SUMMARY
105
7.
LITERATURVERZEICHNIS
107
8.
ANHANG
123
8.1.
GERAETE
UND
CHEMIKALIEN
123
8.2.
NAEHRMEDIEN
UND
LOESUNGEN
125 |
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