Verbrückte Bis(carben)metallkomplexe der späten Übergangsmetalle in der katalytischen CH-Aktivierung:
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| Format: | Thesis Book |
| Language: | German |
| Published: |
München
Verl. Dr. Hut
2008
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| Edition: | 1. Aufl. |
| Series: | Anorganische Chemie
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| adam_text | 1.7.3 VERWENDUNG VON PHENOL 42 INHALTSVERZEICHNIS INHALTSVERZEICHNIS 1.
EINLEITUNG 1 1.1 ALLGEMEINE ASPEKTE DER CH-AKTIVIERUNG 2 1.2
EIGENSCHAFTEN VON METHAN 7 1.3 EIGENSCHAFTEN VON PENTAN 9 1.4
EIGENSCHAFTEN VON BENZOL 10 1.5 HOMOGEN- UND HETEROGENKATALYSIERTE
DARSTELLUNG VON METHANOL 12 1.5.1 HISTORISCHE DARSTELLUNG VON METHANOL
(NICHT KATALYSIERT) 12 1.5.2 MODERNE DARSTELLUNG VON METHANOL
(HETEROGENKATALYSIERT) 13 1.5.3 DIE FUNKTIONALISIERUNG VON ALKANEN IN
DER NATUR MITTELS CYTOCHROM P450 15 1.5.4 DIE FUNKTIONALISIERUNG VON
METHAN IN DER NATUR MITTELS MMO 17 1.5.5 HOMOGENKATALYTISCHE AKTIVIERUNG
VON METHAN: DAS SHILOV SYSTEM 20 1.5.6 HOMOGENKATALYTISCHE AKTIVIERUNG
VON METHAN: DAS SYSTEM VON *PERIANA 25 1.5.7 HOMOGENKATALYTISCHE
AKTIVIERUNG VON METHAN MITTELS KOMBINIERTER REDOXPAARE 28 1.5.8
HOMOGENKATALYTISCHE AKTIVIERUNG VON METHAN MITTELS GOLD UND SELENSAEURE
30 1.5.9 HOMOGENKATALYTISCHE AKTIVIERUNG VON METHAN MITTELS
NHC-KOMPLEXEN 32 1.5.10 OEKONOMISCHE UND OEKOLOGISCHE ASPEKTE 34 1.5.11
MOEGLICHKEITEN DES EINSATZES VON METHANOL 35 1.6 KATALYTISCHE DARSTELLUNG
VON PENTANOL 37 1.6.1 DARSTELLUNG VON PENTANOL UNTER VERWENDUNG VON
METALLPORPHYRINEN 37 1.6.2 VERWENDUNG VON PENTANOL 39 1.7 KATALYTISCHE
DARSTELLUNG VON PHENOL 39 1.7.1 DIE HOCK SCHE PHENOLSYNTHESE 40 1.7.2
HOMOGEN- UND HETEROGENKATALYSIERTE PHENOLDARSTELLUNG 41 BIBLIOGRAFISCHE
INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/99216317X DIGITALISIERT DURCH
INHALTSVERZEICHNIS 1.8 DIE STOFFKLASSE DER CARBENE 42 1.8.1
FISCHER-CARBENE 43 1.8.2 SCHROCK-CARBENE 44 1.8.3 N-HETEROZYKLISCHE
CARBENE (NHC) 45 2 AUFGABENSTELLUNG 47 3 ERGEBNISSE UND DISKUSSION 49
3.1 DARSTELLUNG DER VORSTUFEN FUER DIE SYNTHESE VON
BIS(IMIDAZOLIUM)-SALZEN 49 3.1.1 SYNTHESE NICHT AROMATISCH
SUBSTITUIERTER IMIDAZOLE 50 3.1.2 SYNTHESE AROMATISCH SUBSTITUIERTER
IMIDAZOLE 51 3.1.3 SYNTHESE NICHT AROMATISCH SUBSTITUIERTER
BENZIMIDAZOLE 53 3.1.4 SYNTHESE AROMATISCH SUBSTITUIERTER BENZIMIDAZOLE
54 3.2 SYNTHESE DER BIS(IMIDAZOLIUM)-SALZE 55 3.3 SYNTHESE DER
METALLKOMPLEXE 62 3.3.1 SYNTHESE DER PALLADIUM(LL)KOMPLEXE 63 3.3.2
SYNTHESE DER NICKEL(LL)KOMPLEXE 72 3.3.3 SYNTHESE DER KOBALT(LL)KOMPLEXE
78 3.3.4 SYNTHESE DER IRIDIUMKOMPLEXE 84 3.3.5 SYNTHESE DER
RHODIUMKOMPLEXE 88 4 KATALYSE 93 4.1 EINLEITUNG 93 4.2 VERWENDETE
APPARATUREN UND DURCHFUEHRUNG 93 4.2.1 CH-AKTIVIERUNG VON METHAN 93 4.2.2
KATALYSE MIT DEM AUTOKLAVEN 94 4.2.2.1 VERSUCHSAUFBAU FUER
KATALYSEEXPERIMENTE MIT DEM AUTOKLAVEN 98 4.2.2.2 KATALYSE UNTER
VERWENDUNG VON KALIUMPEROXODISULFAT ALS OXIDATIONSMITTEL 100 5.4.5
PYRAZINYLVERBRUECKTE PALLADIUM(LL)KOMPLEXE 157 INHALTSVERZEICHNIS 4.2.2.3
ANIONENEINFLUSS AUF DIE KATALYSE 102 4.2.3 CH-AKTIVIERUNG VON PENTAN 105
4.2.4 CH-AKTIVIERUNG VON BENZOL 107 4.3 AUSWERTUNG DER
KATALYSEEXPERIMENTE 109 4.4 ERGEBNISSE DER KATALYSEEXPERIMENTE 116 4.4.1
FUNKTIONALISIERUNG VON METHAN 116 4.4.2 FUNKTIONALISIERUNG VON PENTAN
119 4.4.3 FUNKTIONALISIERUNG VON BENZOL 120 5 EXPERIMENTELLER TEIL 125
5.1 ALLGEMEINE ARBEITSTECHNIKEN 125 5.2 CHARAKTERISIERUNG DER
DARGESTELLTEN VERBINDUNGEN 126 5.3 SYNTHESEVORSCHRIFTEN: SYNTHESEN DER
LIGANDEN 128 5.3.1 RINGSCHLUSSSYNTHESE FUER NICHT AROMATISCH
SUBSTITUIERTE IMIDAZOLE 128 5.3.2 RINGSCHLUSSSYNTHESE FUER AROMATISCH
SUBSTITUIERTE IMIDAZOLE 131 5.3.3 SYNTHESE DER NICHT AROMATISCH
SUBSTITUIERTEN BENZIMIDAZOLE 133 5.3.4 SYNTHESE DER AROMATISCH
SUBSTITUIERTEN BENZIMIDAZOLE 133 5.3.5 SYNTHESE DER METHYLENVERBRUECKTEN
BIS(IRNIDAZOLIUM)-SALZE 135 5.3.6 SYNTHESE DER ETHYLENVERBRUECKTEN
BIS(IMIDAZOLIUM)-SALZE 138 5.3.7 SYNTHESE DER PYRIDINYLVERBRUECKTEN
BIS(IMIDAZOLIUM)-SALZE 141 5.3.8 SYNTHESE DER PYRAZINVERBRUECKTEN
BIS(IMIDAZOLIUM)-SALZE 144 5.3.9 SYNTHESE DER LUTIDINVERBRUECKTEN
BIS(IMIDAZOLIUM)-SALZE 149 5.4 SYNTHESEVORSCHRIFTEN: SYNTHESE DER
PALLADIUM(LL)KOMPLEXE 151 5.4.1 ALLGEMEINE ARBEITSVORSCHRIFT 151 5.4.2
METHYLENVERBRUECKTEPALLADIUM(LL)KOMPLEXE 151 5.4.3
ETHYLENVERBRUECKTEPALLADIUM(LL)KOMPLEXE 153 5.4.4 PYRIDINYLVERBRUECKTE
PALLADIUM(LL)KOMPLEXE 154 INHALTSVERZEICHNIS 5.4.6 LUTIDINYLVERBRUECKTER
PALLADIUM(LL)KOMPLEX 158 5.5 SYNTHESEVORSCHRIFTEN: SYNTHESE DER
NICKEL(LL)KOMPLEXE 159 5.5.1 ALLGEMEINE ARBEITSVORSCHRIFTEN 159 5.5.2
ETHYLENVERBRUECKTENICKEL(LL)KOMPLEXE 160 5.5.3
PYRIDINYLVERBRUECKTENICKEL(LL)KOMPLEXE 161 5.5.4
PYRAZINYLVERBRUECKTENICKEL(LL)KOMPLEXE 163 5.5.5
LUTIDINYLVERBRUECKTENICKEL(LL)KOMPLEXE 166 5.6 SYNTHESEVORSCHRIFTEN:
SYNTHESE DER KOBALT(LL)KOMPLEXE 168 5.6.1 ALLGEMEINE ARBEITSVORSCHRIFTEN
168 5.6.2 ETHYLENVERBRUECKTEKOBALT(LL)KOMPLEXE 168 5.6.3
PYRIDINYLVERBRUECKTEKOBALT(LL)KOMPLEXE 169 5.7
SYNTHESEVORSCHRIFTEN:SYNTHESE DER IRIDIUMKOMPLEXE 170 5.7.1 ALLGEMEINE
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ARBEITSVORSCHRIFTEN 172 5.8.2 ETHYLENVERBRUECKTE RHODIUM(L)KOMPLEXE 173
5.8.3 PYRIDINYLVERBRUECKTERHODIUM(LLL)KOMPLEXE 174 5.9 ALLGEMEINE
ARBEITSVORSCHRIFT FUER KATALYSEEXPERIMENTE 175 6 ZUSAMMENFASSUNG 177 7
LITERATURVERZEICHNIS 181 8 ANHANG 191
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