Neue Reaktionen von Isoxazolinen und Isoxazolinium-Salzen: Reduktion, stereoselektive CC-Verknüpfung durch Addition von Nucleophilen ; Synthese ungewöhnlicher Aminohydroxysäuren
Saved in:
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Thesis Book |
| Language: | Undetermined |
| Published: |
1997
|
| Subjects: | |
| Physical Description: | XIII, 257 S. graph. Darst. |
Staff View
MARC
| LEADER | 00000nam a2200000 c 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | BV026185397 | ||
| 003 | DE-604 | ||
| 005 | 20110228 | ||
| 007 | t| | ||
| 008 | 110326s1997 xx d||| m||| 00||| und d | ||
| 035 | |a (OCoLC)64632166 | ||
| 035 | |a (DE-599)BVBBV026185397 | ||
| 040 | |a DE-604 |b ger |e rakwb | ||
| 041 | |a und | ||
| 049 | |a DE-188 | ||
| 100 | 1 | |a LeRoy, Pierre-Yves |e Verfasser |4 aut | |
| 245 | 1 | 0 | |a Neue Reaktionen von Isoxazolinen und Isoxazolinium-Salzen |b Reduktion, stereoselektive CC-Verknüpfung durch Addition von Nucleophilen ; Synthese ungewöhnlicher Aminohydroxysäuren |c vorgelegt von Pierre-Yves Le Roy |
| 264 | 1 | |c 1997 | |
| 300 | |a XIII, 257 S. |b graph. Darst. | ||
| 336 | |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |b n |2 rdamedia | ||
| 338 | |b nc |2 rdacarrier | ||
| 502 | |a Stuttgart, Univ., Diss., 1997 | ||
| 650 | 0 | 7 | |a Reduktion |g Chemie |0 (DE-588)4277879-7 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Dihydroisoxazole |0 (DE-588)4149878-1 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Chemische Synthese |0 (DE-588)4133806-6 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Aminogruppe |0 (DE-588)4326843-2 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Nucleophile Addition |0 (DE-588)4337149-8 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Hydroxycarbonsäuren |0 (DE-588)4160969-4 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 655 | 7 | |0 (DE-588)4113937-9 |a Hochschulschrift |2 gnd-content | |
| 689 | 0 | 0 | |a Hydroxycarbonsäuren |0 (DE-588)4160969-4 |D s |
| 689 | 0 | 1 | |a Aminogruppe |0 (DE-588)4326843-2 |D s |
| 689 | 0 | 2 | |a Chemische Synthese |0 (DE-588)4133806-6 |D s |
| 689 | 0 | |8 1\p |5 DE-604 | |
| 689 | 1 | 0 | |a Dihydroisoxazole |0 (DE-588)4149878-1 |D s |
| 689 | 1 | 1 | |a Reduktion |g Chemie |0 (DE-588)4277879-7 |D s |
| 689 | 1 | |8 2\p |5 DE-604 | |
| 689 | 2 | 0 | |a Dihydroisoxazole |0 (DE-588)4149878-1 |D s |
| 689 | 2 | 1 | |a Nucleophile Addition |0 (DE-588)4337149-8 |D s |
| 689 | 2 | |8 3\p |5 DE-604 | |
| 883 | 1 | |8 1\p |a cgwrk |d 20201028 |q DE-101 |u https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk | |
| 883 | 1 | |8 2\p |a cgwrk |d 20201028 |q DE-101 |u https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk | |
| 883 | 1 | |8 3\p |a cgwrk |d 20201028 |q DE-101 |u https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk | |
| 943 | 1 | |a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-021769546 | |
Record in the Search Index
| _version_ | 1828194079734759424 |
|---|---|
| adam_text | |
| any_adam_object | |
| author | LeRoy, Pierre-Yves |
| author_facet | LeRoy, Pierre-Yves |
| author_role | aut |
| author_sort | LeRoy, Pierre-Yves |
| author_variant | p y l pyl |
| building | Verbundindex |
| bvnumber | BV026185397 |
| ctrlnum | (OCoLC)64632166 (DE-599)BVBBV026185397 |
| format | Thesis Book |
| fullrecord | <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>00000nam a2200000 c 4500</leader><controlfield tag="001">BV026185397</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">20110228</controlfield><controlfield tag="007">t|</controlfield><controlfield tag="008">110326s1997 xx d||| m||| 00||| und d</controlfield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)64632166</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)BVBBV026185397</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rakwb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">und</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-188</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">LeRoy, Pierre-Yves</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Neue Reaktionen von Isoxazolinen und Isoxazolinium-Salzen</subfield><subfield code="b">Reduktion, stereoselektive CC-Verknüpfung durch Addition von Nucleophilen ; Synthese ungewöhnlicher Aminohydroxysäuren</subfield><subfield code="c">vorgelegt von Pierre-Yves Le Roy</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">1997</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">XIII, 257 S.</subfield><subfield code="b">graph. Darst.</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">n</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">nc</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="502" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Stuttgart, Univ., Diss., 1997</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Reduktion</subfield><subfield code="g">Chemie</subfield><subfield code="0">(DE-588)4277879-7</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Dihydroisoxazole</subfield><subfield code="0">(DE-588)4149878-1</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Chemische Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4133806-6</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Aminogruppe</subfield><subfield code="0">(DE-588)4326843-2</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Nucleophile Addition</subfield><subfield code="0">(DE-588)4337149-8</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Hydroxycarbonsäuren</subfield><subfield code="0">(DE-588)4160969-4</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4113937-9</subfield><subfield code="a">Hochschulschrift</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="0"><subfield code="a">Hydroxycarbonsäuren</subfield><subfield code="0">(DE-588)4160969-4</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="1"><subfield code="a">Aminogruppe</subfield><subfield code="0">(DE-588)4326843-2</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="2"><subfield code="a">Chemische Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4133806-6</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2=" "><subfield code="8">1\p</subfield><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Dihydroisoxazole</subfield><subfield code="0">(DE-588)4149878-1</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2="1"><subfield code="a">Reduktion</subfield><subfield code="g">Chemie</subfield><subfield code="0">(DE-588)4277879-7</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2=" "><subfield code="8">2\p</subfield><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="2" ind2="0"><subfield code="a">Dihydroisoxazole</subfield><subfield code="0">(DE-588)4149878-1</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="2" ind2="1"><subfield code="a">Nucleophile Addition</subfield><subfield code="0">(DE-588)4337149-8</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="2" ind2=" "><subfield code="8">3\p</subfield><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="883" ind1="1" ind2=" "><subfield code="8">1\p</subfield><subfield code="a">cgwrk</subfield><subfield code="d">20201028</subfield><subfield code="q">DE-101</subfield><subfield code="u">https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk</subfield></datafield><datafield tag="883" ind1="1" ind2=" "><subfield code="8">2\p</subfield><subfield code="a">cgwrk</subfield><subfield code="d">20201028</subfield><subfield code="q">DE-101</subfield><subfield code="u">https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk</subfield></datafield><datafield tag="883" ind1="1" ind2=" "><subfield code="8">3\p</subfield><subfield code="a">cgwrk</subfield><subfield code="d">20201028</subfield><subfield code="q">DE-101</subfield><subfield code="u">https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk</subfield></datafield><datafield tag="943" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-021769546</subfield></datafield></record></collection> |
| genre | (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content |
| genre_facet | Hochschulschrift |
| id | DE-604.BV026185397 |
| illustrated | Illustrated |
| indexdate | 2025-04-01T10:02:19Z |
| institution | BVB |
| language | Undetermined |
| oai_aleph_id | oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-021769546 |
| oclc_num | 64632166 |
| open_access_boolean | |
| owner | DE-188 |
| owner_facet | DE-188 |
| physical | XIII, 257 S. graph. Darst. |
| publishDate | 1997 |
| publishDateSearch | 1997 |
| publishDateSort | 1997 |
| record_format | marc |
| spelling | LeRoy, Pierre-Yves Verfasser aut Neue Reaktionen von Isoxazolinen und Isoxazolinium-Salzen Reduktion, stereoselektive CC-Verknüpfung durch Addition von Nucleophilen ; Synthese ungewöhnlicher Aminohydroxysäuren vorgelegt von Pierre-Yves Le Roy 1997 XIII, 257 S. graph. Darst. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Stuttgart, Univ., Diss., 1997 Reduktion Chemie (DE-588)4277879-7 gnd rswk-swf Dihydroisoxazole (DE-588)4149878-1 gnd rswk-swf Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd rswk-swf Aminogruppe (DE-588)4326843-2 gnd rswk-swf Nucleophile Addition (DE-588)4337149-8 gnd rswk-swf Hydroxycarbonsäuren (DE-588)4160969-4 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Hydroxycarbonsäuren (DE-588)4160969-4 s Aminogruppe (DE-588)4326843-2 s Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 s 1\p DE-604 Dihydroisoxazole (DE-588)4149878-1 s Reduktion Chemie (DE-588)4277879-7 s 2\p DE-604 Nucleophile Addition (DE-588)4337149-8 s 3\p DE-604 1\p cgwrk 20201028 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk 2\p cgwrk 20201028 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk 3\p cgwrk 20201028 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk |
| spellingShingle | LeRoy, Pierre-Yves Neue Reaktionen von Isoxazolinen und Isoxazolinium-Salzen Reduktion, stereoselektive CC-Verknüpfung durch Addition von Nucleophilen ; Synthese ungewöhnlicher Aminohydroxysäuren Reduktion Chemie (DE-588)4277879-7 gnd Dihydroisoxazole (DE-588)4149878-1 gnd Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd Aminogruppe (DE-588)4326843-2 gnd Nucleophile Addition (DE-588)4337149-8 gnd Hydroxycarbonsäuren (DE-588)4160969-4 gnd |
| subject_GND | (DE-588)4277879-7 (DE-588)4149878-1 (DE-588)4133806-6 (DE-588)4326843-2 (DE-588)4337149-8 (DE-588)4160969-4 (DE-588)4113937-9 |
| title | Neue Reaktionen von Isoxazolinen und Isoxazolinium-Salzen Reduktion, stereoselektive CC-Verknüpfung durch Addition von Nucleophilen ; Synthese ungewöhnlicher Aminohydroxysäuren |
| title_auth | Neue Reaktionen von Isoxazolinen und Isoxazolinium-Salzen Reduktion, stereoselektive CC-Verknüpfung durch Addition von Nucleophilen ; Synthese ungewöhnlicher Aminohydroxysäuren |
| title_exact_search | Neue Reaktionen von Isoxazolinen und Isoxazolinium-Salzen Reduktion, stereoselektive CC-Verknüpfung durch Addition von Nucleophilen ; Synthese ungewöhnlicher Aminohydroxysäuren |
| title_full | Neue Reaktionen von Isoxazolinen und Isoxazolinium-Salzen Reduktion, stereoselektive CC-Verknüpfung durch Addition von Nucleophilen ; Synthese ungewöhnlicher Aminohydroxysäuren vorgelegt von Pierre-Yves Le Roy |
| title_fullStr | Neue Reaktionen von Isoxazolinen und Isoxazolinium-Salzen Reduktion, stereoselektive CC-Verknüpfung durch Addition von Nucleophilen ; Synthese ungewöhnlicher Aminohydroxysäuren vorgelegt von Pierre-Yves Le Roy |
| title_full_unstemmed | Neue Reaktionen von Isoxazolinen und Isoxazolinium-Salzen Reduktion, stereoselektive CC-Verknüpfung durch Addition von Nucleophilen ; Synthese ungewöhnlicher Aminohydroxysäuren vorgelegt von Pierre-Yves Le Roy |
| title_short | Neue Reaktionen von Isoxazolinen und Isoxazolinium-Salzen |
| title_sort | neue reaktionen von isoxazolinen und isoxazolinium salzen reduktion stereoselektive cc verknupfung durch addition von nucleophilen synthese ungewohnlicher aminohydroxysauren |
| title_sub | Reduktion, stereoselektive CC-Verknüpfung durch Addition von Nucleophilen ; Synthese ungewöhnlicher Aminohydroxysäuren |
| topic | Reduktion Chemie (DE-588)4277879-7 gnd Dihydroisoxazole (DE-588)4149878-1 gnd Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd Aminogruppe (DE-588)4326843-2 gnd Nucleophile Addition (DE-588)4337149-8 gnd Hydroxycarbonsäuren (DE-588)4160969-4 gnd |
| topic_facet | Reduktion Chemie Dihydroisoxazole Chemische Synthese Aminogruppe Nucleophile Addition Hydroxycarbonsäuren Hochschulschrift |
| work_keys_str_mv | AT leroypierreyves neuereaktionenvonisoxazolinenundisoxazoliniumsalzenreduktionstereoselektiveccverknupfungdurchadditionvonnucleophilensyntheseungewohnlicheraminohydroxysauren |