Holdings: Instrumentelle Analytik für Pharmazeuten

Instrumentelle Analytik für Pharmazeuten: Kurzlehrbuch, Original-Fragen und Kommentare zum GKP 1

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Bibliographic Details
Format:	Book
Language:	German
Published:	Ulm [u.a.] Jungjohann bei G. Fischer 1996
Edition:	1. Aufl.
Subjects:	Pharmazeutische Analyse Instrumentelle Analytik Aufgabensammlung
Online Access:	Inhaltsverzeichnis
Physical Description:	400 S. Ill.
ISBN:	3824318113

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MARC


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adam_text	ANDREAS DOMINIK, DIETER STEINHILBER INSTRUMENTELLE ANALYTIK FIIR PHARMAZEUTEN KURZLEHRBUCH, ORIGINAL-FRAGEN UND KOMMENTARE ZUM GKP 1 A. DOMINIK KAP. 1-13, 19-24 D. STEINHILBER KAP. 14-18, 25 JUNGJOHANN VERLAG BEI GUSTAV FISCHER ULM . STUTTGART. JENA . LUBECK IX INHALTSVERZEICHNIS TEI! I: OPTISCHE UND SPEKTROSKOPISCHE METHODEN J 1 1.1 1.2 1.2.1 1.2.2 1.3 1.3.1 1.3.2 1.4 1.4.1 1.4.2 1.5 1.5.1 1.5.2 1.5.3 1.5.4 1.6 2 2.1 2.2 2.3 2.3.1 2.4 3 EINFIIHRUNG UBERSICHT DIE ELEKTROMAGNETISCHE WELLE WELLENLANGE, FREQUENZ UND ENERGIE DAS SPEKTRUM DER ELEKTROMAGNETISCHEN WELLEN QUANTENMECHANISCHE VORAUSSETZUNGEN DER SPEKTROSKOPIE ANREGUNG VON ATOMEN UND MOLEKIILEN JABLONSKI-TERM-SCHEMA GRUNDLAGEN DER ABSORPTIONS- SPEKTROSKOPIE GESETZMABIGKEITEN DER LICHTABSORPTION AUFBAU EINES ABSORPTIONSSPEKTROMETERS QUANTITATIVE AUSWERTUNG VON ABSORPTIONSSPEKTREN AUSWERTUNG NACH DEM LAMBERT-BEERSCHEN GESETZ GRAPHISCHE AUSWERTUNG LINEARE REGRESSIONSRECHNUNG AUSWERTEMETHODEN GEMAB ARZNEIBUCH UBUNGEN REFRAKTOMETRIE PHYSIKALISCHE GRUNDLAGEN MESSUNG DES BRECHUNGSINDEX REFRAKTOMETRIE IN DER PHARMAZEUTISCHEN ANALYTIK REFRAKTOMETRIE IM DAB UBUNGEN POLARIMETRIE 1 1 2 3 3 4 5 6 8 8 10 10 11 11 12 12 14 15 15 17 18 18 19 20 3.1.3 3.2 3.2.1 3.2.2 3.2.3 3.3 3.3.1 3.3.2 3.3.3 3.3.4 3.4 3.1 GRUNDLAGEN DER POLARIMETRIE 20 31.1 POLARISIERTES LICHT 20 31.2 CHIRALITAT 21 4.1 4.1.1 4.1.2 4.1.3 4.2 4.3 4.3.1 4.4 5.1 5.1.1 5.2 5.2.1 5.2.2 5.3 5.3.1 5.4 OPTISCHE DREHUNG 22 MESSUNG DER OPTISCHEN DREHUNG 23 POLARIMETER 23 MEBPRINZIP 24 HALBSCHATTENPOLARIMETER 24 POLARIMETRIE IN DER PHARMAZEUTISCHEN ANALYTIK 25 GEHALTSBESTIMMUNG 25 REINHEITSPRIIFUNG 25 KONTROLLE OPTISCH AKTIVER SUBSTANZEN 25 POLARIMETRIE IM DAB 26 UBUNGEN 26 SPEKTRALPOLARIMETRIE 27 GRUNDLAGEN DER SPEKTRALPOLARIMETRIE 27 OPTISCHE ROTATIONSDISPERSION (ORD) 27 CIRCULARDICHROISMUS (CD) 28 COTTON-EFFEKT 28 MESSUNG VON ORD UND CD 29 ORD UND CD IN DER PHARMAZEUTISCHEN ANALYTIK 29 STRUKTURAUFKLARUNG 29 UBUNGEN 30 KOLORIMETRIE 31 GRUNDLAGEN 31 ABSORPTION VON SICHTBAREM LICHT 31 DURCHFIIHRUNG DER MESSUNG 32 FARBVERGLEICHSLOSUNGEN 32 KOLORIMETER 32 KOLORIMETRIE IN DER PHARMAZEUTISCHEN ANALYTIK 33 KOLORIMETRIE IM DAB 33 UBUNGEN 34 D- 6 ATOMABSORPTIONSSPEKTROSKOPIE 35 6.1 PHYSIKALISCHE GRUNDLAGEN 35 6. I. I LINIENSPEKTRUM VON ATOMEN 35 6.1.2 PRINZIP DER ATOMABSORPTICMSSPEKTROSKOPIE 36 6.2 GERATEAUFBAU 37 6.3 AAS IN DER PHARMAZEUTISCHEN ANALYTIK 38 6,3.1 AAS IM DAB 39 6.4 UBUNGEN 39 7 FLAMMENPHOTOMETRIE 7.1 PHYSIKALISCHE GRUNDLAGEN 7.1.1 EMISSIONSSPEKTRUM VON ATOMEN 7.1.2 PRINZIP DER FLAMMENPHOTOMETRIE 7.2 GERATEAUFBAU 7.3 MESSUNG 7.4 FLAMMENPHOTOMETRIE IN DER PHARMAZEUTISCHEN ANALYTIK 7.5 SPEKTRALANALYSE 7.6 UBUNGEN F 8 UV/VFS-SPEKTROSKOPIE 8.1 PHYSIKALISCHE GRUNDLAGEN 8.1.1 ELEKTRONEN IN MOLEKIILEN 8.1.2 BEZEICHMMG DER ELEKTNONISCHEN ZUSTANDE UND UBERGANGE 8.1.3 AUSWAHLREGELN 8.1.4 FORM DER ABSORPTIONSBANDEN 8.2 CHROMOPHORE UND AUXOCHROME GRUPPEN 8.2. T KONJUGIERTE C=C-DOPPDBINDUNGEN 8.2.2 CARBONYLVERBINDUNGEN 8.2.3 LOSUNGSMITTELEINFLUSSE 8.2.4 AROMAFEN 8.2.5 WEITERE BEISPIELE 8.3 GERATEAUFBAU UND MESSUNG 8.3.1 BAUTEILE DES UVMS-SPEKTROMETERS 8.3.2 LOSUNGSMITTEL 8..V.1 UV/VIS-SPEKTRUM 8.4 PHOTOMETRIE 8.4.1 ABSOTPTIONSMESSUFTG 84 2 STOFFGEMISCHE 8.5 STRUKTURAUFKLARUNG MIT DER UV/VIS-SPEKTROSKOPIE 8.5.1 AUSWERTUNG DES SPEKTRUMS 8.6 UV/VIS-SPEKTROSKOPIE IN DER PHARMAZEUTISCHEN ANALYTIK 8.6.1 ANFORDERUNGEN AN DAS SPEKTROMETER/PHOTOMETER NACH DAB 8.7 UBUNGEN J 9 FLUORIMETRIE ) 40 40 40 41 42 42 42 43 43 44 44 44 46 46 47 47 48 50 50 52 53 55 55 56 56 57 57 58 59 59 9.1 PHYSIKALISCHE GRUNDLAGEN DER FLUORIMETRIE 9.1.1 ABSORPTION UND FLUORESZENZ 9.1.2 FLUORESZENZSPEKTRUM 9.1.3 VORAUSSETZUNGEN FIIR DIE FLUORESZENZ 9.1.4 INTENSITAT DER FLUORESZENZ 9.2 GERATEAUFBAU UND MESSUNG 9.2.1 FLUORIMETER 9.2.2 DURCHFIIHRUNG DER MESSUNG 9.3 FLUORIMETRIE IN DER PHARMAZEUTISCHEN ANALYTIK 9.3.1 FJUORIMETRISCHE GEHALTSBESTIMMUNGEN 9.3.2 FLUORIMETRISCHE STRUKTURAUFKLARUNG 9.3.3 FLUORESZENZMARKIERUNG 9.3.4 FLUORIMETRIE IM DAB 9.4 UBUNGEN IR-SPEKTROSKOPIE 59 59 60 61 61 61 62 62 63 64 64 64 65 65 65 66 66 66 67 10.1 PHYSIKALISCHE GRUNDLAGEN DER IR-SPEKTROSKOPIE 67 10.1.1 INFRAROT-STRAHLUNG 67 10.I.2 NORMALSCHWINGUNGEN 68 10.1.3 JR-AKTIVITST 70 10.1.4 DAS IR-SPEKTRUM 70 10.2 APPARATIVER AUFBAU 7! 10.2.1 IR-SPEKTROMETER 71 10.2.2 PROBENVORBEREITUNG UND KUVETTEN 72 10.2.3 FOURIER-TRANSFORM-IR 72 10.3 IR-AKTIVE SCHWINGUNGEN ORGANISCHER MOLEKUIE 73 10.3.1 SCHWINGUNGEN DES KOHLENSTOFF-GERIISTS 73 10.3.2 SCHWINGUNGSBANDEN SPEZIELLEF SUBSTANZKLASSEN 74 10.3.3 SCHWINGUNGSBANDEN LUNKTIONELLER GRUPPEN 75 10,3.4 VORGEBENSWEISE BEI DER INTERPRETATION 77 10.3.5 BEISPIEL-INTERPRETATIONEN GO 10.4 QUANTITATIVE IR-SPEKTROSKOPIE 84 XI 10.5 IR-SPEKTROSKOPIE IN DER PHARMAZEUTISCHEN ANALYTIK 10.5.1 IDENTIFIZIERUNG VON SUBSTANZEN 10.5.2 REINHEITSPRUFUNG, GEHALTSBESTIMMUNG 10.5.3 STRUKTURERMITTLUNG 10.5.4 IR-SPEKTROSKOPIE IM DAB 10.6 UBUNGEN 11 RAMAN-SPEKTROSKOPIE 11.1 PHYSIKALISCHE GRUNDLAGEN 11.1.1 RAMAN-EFFEKT 11.1.2 RAMAN-SPEKTRUM 11.1.3 RAMAN-AKTIVE SCHWINGUNGEN 11.1.4 VERGLEICH IR- UND RAMAN-SPEKTROSKOPIE 11.2 GERATEAUFBAU 11.3 RAMAN-SPEKTROSKOPIE IN DER PHARMAZEUTISCHEN ANALYTIK 11.3.1 ANWENDUNGEN 11.3.2 RAMAN-SPEKTROSKOPIE IM DAB 11.4 UBUNGEN Q 1 12.1 PHYSIKALISCHE GRUNDLAGEN DER KERNSPINRESONANZ-SPEKTROSKOPIE 12.1.1 ATOME IM MAGNETFELD 12.1.2 KERNSPINRESONANZ 12.1.3 LAGE DER SIGNALE IM NMR-SPEKTRUM 12.1.4 SIGNALAUFSPALTUNG 12.1.5 RELAXATION 12.2 AUFBAU UND FUNKTION DES NMR-SPEKTROMETERS 12.2.1 ANFORDERUNGEN AN DAS SPEKTROMETER 12.2.2 CONTINUOUS WAVE-SPEKTROMETER 12.2.3 PULS-SPEKTROMETER 12.3 H-NMR-SPEKTROSKOPIE 12.3.1 PROBENVORBEREITUNG 12.3.2 CHEMISCHE VERSCHIEBUNG 12.3.3 SPIN-SPIN-KOPPLUNG 12.3.4 KOPPLUNG MIT ANDEREN KERNEN 12.3.5 INTENSITAT DER SIGNALE 12.3.6 INTERPRETATION DES H-NMR-SPEKTRUMS _J23/7BEISPIELSPEKTREN 12.4 13 C-NMR-SPEKTROSKOPIE 12.4.1 13 C-CHEMISCHE VERSCHIEBUNGEN 12.4.2 SPIN-SPIN-KOPPLUNG 12.4.3 ENTKOPPLUNG 85 86 86 87 87 87 88 88 88 89 90 91 91 92 92 92 92 KERNSPINRESONANZ-SPEKTROSKOPIE 93 93 94 96 97 98 102 102 102 103 103 104 104 105 105 110 110 110 112 115 115 117 117 12.4.4 SIGNALINTENSITAT 118 12.4.5 INTERPRETATION DES 13 C-NMR-SPEKTRUMS 118 12.5 NMR-SPEKTROSKOPIE IN DER PHARMAZEUTISCHEN ANALYTIK 119 12.5.1 ANWENDUNGEN 119 12.5.2 NMR-SPEKTROSKOPIE IM DAB 119 12.6 UBUNGEN 119 13 MASSENSPEKTROMETRIE 121 13.1 PHYSIKALISCHE GRUNDLAGEN 121 13.1.1 GELADENE TEILCHEN IN ELEKTRISCHEN UND MAGNETISCHEN FELDERN 122 13.1.2 FUNKTION DES MASSENSPEKTROMETERS 123 13.1.3 DAS MASSENSPEKTRUM 123 13.2 AUFBAU DES MASSENSPEKTROMETERS 124 13.2.1 PROBENEINLAB 124 13.2.2 IONISATOR 124 13.2.3 MASSENTRENNUNG 125 13.2.4 DETEKTOR 126 13.3 FRAGMENTIERUNGSREAKTIONEN 126 13.3.1 FORMULIERUNG DER FRAGMENTIERUNGSREAKTIONEN 126 13.3.2 MECHANISMEN DER FRAGMENTIERUNGSREAKTIONEN 126 13.3.3 FRAGMENTIERUNGEN EINZELNER VERBINDUNGSKLASSEN 130 13.4 AUSWERTUNG VON MASSENSPEKTREN 131 13.4.1 SPEKTRUM EINER BEKANNTEN SUBSTANZ 131 13.4.2 SPEKTRUM EINER UNBEKANNTEN SUBSTANZ 132 13.5 BEISPIELE 134 13.6 MASSENSPEKTROMETRIE IN DER PHARMAZEUTISCHEN ANALYTIK 136 13.6.1 STRUKTURAUFKLARUNG 136 13.6.2 GC-MS-KOMBINATION 136 13.6.3 QUANTITATIVE MASSENSPEKTROMETRIE 137 13.7 UBUNGEN 137 XII EIL 2: CHROMATOGRAPHISCHE METHODEN 14 GRUNDLAGEN DER CHROMATOGRAPHIE 14.1 EINFUHRUNG 14.1.1 MOBILE PHASE - STATIONARE PHASE 14.1.2 CHROMATOGRAPHISCHE VERFAHREN 14.3.1 TRENNMECHANISMEN 14.1.4 PRAKTISCHE DURCHFUHRUNG 14.2 DAS CHROMATOGRAPHISCHE SYSTEM 14.2.1 DIE CHROMATOGRAPHISCHE TRENNUNG 14.2.2 DAS CHROMATOGRAPHISCHE RESULTAT 14.2.3 CHROMATOGRAPHISCHE KENNGROSEN 14.3 METHODEN ZUR QUANTIFIZIERUNG IN DER CHROMATOGRAPHIE 14.3.1 EXTEME STANDARDMETHODE 14.3.2 INTERNE STANDARDMETHODE 14.4 UBUNGEN 15 STATIONARE PHASEN UND DEREN ELUTIONSVERHALTEN 15.1 STATIONARE PHASEN DER ADSORPTIONS- UND VERTEILUNGSCHROMATOGRAPHIE 15.1.1 KIESELGE) 15.1.2 ALUMINIUMOXID 15.1.3 CELLULOSE 15.1.4 CHEMISCH MODIFIZIERTE KIESELGELE 15.1.5 DAS ELUTIONSMITTE/, ELUOTROPE REIHE 15.1.6 LONENPAARCHROMATOGRAPHIE 15.2 LONENAUSTAUSCHCHROMATOGRAPHIE 15.2.1 PRINAP 15.2.2 ANWENDUNG 15.3 AUSSCHLUBCHROMATOGRAPHIE 15.3.1 PRINZIP 15.3.2 SCHEINBARER VERTEILUNGSKOEFFIZIENT 15.3.3 STATIONARE UND MOBILE PHASEN 15.4 AFFINITATSCHROMATOGRAPHIE 15.5 METHODEN ZUR PROBENVORBEREITUNG 15.5 ! FLUSSIG-FLTISSIG-EXTRATKION 15.5.2 FESTPHASENEXTRAKTION 15.6 UBUNGEN 138 138 138 139 139 140 141 141 144 145 147 148 148 149 150 150 150 150 151 151 152 (53 154 154 154 154 154 155 155 156 157 157 157 158 16 DIINNSCHICHTCHROMATOGRAPHIE 159 16.1 STATIONARE PHASEN 16.1.1 SPEZIFIKATIONEN BEI DC-PLATTEN 16.1.2 DIE AKTIVITAT DES SORBENS 16.2 MOBILE PHASE 16.2.1 P-FRONTEN 16.2.2 KAMMERSATTIGUNG 16.3 PRAKTISCHE DURCHFIIHRUNG 16.4 DETEKTIONSMETHODEN 16.5 DAS CHROMATOGRAPHISCHE RESULTAT, RF-WERT 16.6 HOCHLEISTUNGS- DIINNSCHICHTCHROMATOGRAPHIE 16.7 QUANTITATIVE DIINNSCHICHTCHROMATOGRAPHIE 16.7.1 DC-SCANNER J6.7.2 DUNNSCHICHTCHROMATOGRAMM 16.7.3 AUSWAHL DER MEBPARAMETER ZUR QUANTIFIZIERUNG 16.8 UBUNGEN 17 HOCHLEISTUNGS-FLIISSIGKEITS- CHROMATOGRAPHIE (HPLC) 17.1 HPLC-PUMPEN 17.2 STATIONARE UND MOBILE PHASEN IN DER HPLC ! 7.2.1 ISOKRATTSCHE ELUTION, GRADIENTENELUTION 17.2.2 NIEDERDRACK- UND HOCHDRUCK- GRADIENTENSYSTEME 17.2.3 ANFORDERUNGEN AN DAS FLIEFIMITTEL 17.3 FLIEBMITTELGESCHWINDIGKEIT 17.4 INJEKTOR 17.5 DETEKTOREN 17.5.! W/VIS DETEKTOR 17.5.2 FLUORESZENZDETEKTOR 17.5.3 ELEKTROCHEMISCHER DETEKTOR 17.5.4 BRECHUNGSINDEXDETEKTOR 17.5.5 LEITFAHIGKEITSDETEKTOR 17.5.6 MASSENSELEKTIVER DETEKTOR (HPLC-MS-KOPPLUNG) 17.5.7 DERIVATISIERUNG 17.6 UBUNGEN 159 160 160 161 161 162 162 163 164 164 165 165 166 166 167 168 169 169 170 171 172 172 173 173 173 174 174 174 174 174 175 175 XIII 18 GASCHROMATOGRAPHIE 176 18.1 AUFBAU EINES GASCHROMATOGRAPHEN 176 18.2 INJEKTOR 177 18.3 TRENNSIIULEN 177 18.3.1 GEPACKTE SAULEN 177 18.3.2 KAPILLARSAULEN 178 18.4 DETEKTOREN 179 18.4.1 FLAMMENIONISATIONSDETEKTOR (FID) 179 18.4.2 ELEKTRONENEINFACHDETEKTOR (ECD) 180 18.4.3 WARMELEITFAHIGKEITSDETEKTOR(WLD, TCD) 180 18.4.4 GC-MS-KOPPLUNG 181 18.5 TRENNBEDINGUNGEN 18.5.1 WAHL DER TRAGERGASGESCHWINDIGKEIT 181 18.5.2 TEMPERATUREINFLIISSE 182 18.5.3 PROBENVORBEREITUNG 182 18.6 RETENTIONSINDEX 183 18.7 UBUNGEN 184 J TEIL 3: ELEKTROCHEMISCHE METHODEN 19 GRUNDLAGEN DER ELEKTROCHEMIE 185 19.1 UBERSICHT 19.2 ELEKTRODEN 19.2.1 ELEKTRODENPOTENTIAL 19.2.2 NERNSTSCHE GLEICHUNG 19.2.3 ARTEN ELEKTROCHEMISCHER HALBZELLEN (ELEKTRODEN) 19.2.4 BEISPIELE GEBRAUCHLICHER ELEKTRODEN 19.3 ELEKTROCHEMISCHE ZELLEN 19.3.1 GALVANI-ELEMENT 19.3.2 ELEKTROLYSE 19.4 THEORIE DER LEITFAHIGKEIT 19.4.1 IONENLEITUNG IN ELEKTROLYTEN 19.4.2 LEITFAHIGKEIT DES ELEKTROLYTEN 19.4.3 LEITFAHIGKEIT SPEZIELLER LOSUNGEN 19.5 ELEKTROCHEMISCHE METHODEN IN DER PHARMAZEUTISCHEN ANALYTIK 19.6 UBUNGEN 20 POTENTIOMETRIE 20.1 GRUNDLAGEN DER POTENTIOMETRIE 20.1.1 REFERENZELEKTRODEN 20.1.2 MESSUNG DES POTENTIALS 20.1.3 AUSWERTUNG 20.2 DIREKT-POTENTIOMETRISCHE BESTIMMUNGEN 20.2.1 INDIKATORELEKTRODEN ZUR PH-WERT-MESSUNG 20.2.2 SPEZIELLE IONENSELEKTIVE ELEKTRODEN 185 186 187 189 189 190 192 192 194 195 195 196 197 199 199 200 200 201 201 202 202 203 205 20.3 POTENTIOMETRISCHE TITRATIONEN 20.3.1 VORTEILE POTENTIOMETRISCHER TITRATIONEN 20.3.2 AUSWERTUNG DER POTENUOMETRISCHEN TITRATIONSKURVEN 20.4 POTENTIOMETRIE IN DER PHARMAZEUTISCHEN ANALYTIK 20.4.1 NEUTRALISATION VON SAUREN UND BASEN 20.4.2 FALLUNGSTITRATION 20.4.3 KOMPLEXOMETRISCHE TITRATIONEN 20.4.4 REDOX-TITRATIONEN 20.4.5 POTENTIOMETRIE IM DAB 20.5 UBUNGEN 21 KONDUKTOMETRIE 21.1 DURCHFIIHRUNG DER MESSUNG 21.1.1 NIEDERFREQUENZ-MESSUNG (KONDUKTOMETRIE) 21.1.2 HOCHFREQUENZ-MESSUNG (OZILLOMETRIE) 21.2 KONDUKTOMETRISCHE DIREKTBESTIMMUNGEN 21.3 KONDUKTOMETRISCHE TITRATIONEN 21.3.1 NEUTRALISATION EINER STARKEN SAURE 21.3.2 NEUTRALISATION EINER SCHWACHEN SAURE 21.3.3 SIMULTANTITRATION 21.3.4 FALLUNGSTITRATION 21.4 KONDUKTOMETRIE IN DER PHARMAZEUTISCHEN ANALYTIK 21.5 UBUNGEN 207 207 207 208 208 209 210 210 210 210 211 211 211 212 213 213 213 214 214 214 215 215 XIV 22 POIAROGRAPH IE 22.1 GRUNDIAGEN DET POLAIOGRAPHIE 22,!.! PO!AOSA(ION 22.1.2 1. FALL: GERIIHRTER ELEKTROTYT 22.1.3 2. FALL: UNGERIIHRTER ELEKTROLYT 22.2 DURCHFIIHRUNG DER MESSUNG 22.2.1 APPARATIVER AUFBAU 22.2.2 VERTAUF UND AUSWERTUNG DES POLAROGRAMMES 22.2.3 APPARATIVE METHODEN DER POLAROGRAPHIE 22.3 POLAROGRAPMSCHE BESTIMMUNGEN IN DER PFIARMAZEUTT SCHEN ANAIYTTFE 22.3.! ANORGANISCHE ANATYSEN 22.3.2 ORGANISCHE ANALYSES 22.3.3 POLAROGRAPHIE IM DAB 22.4 UBUNGEN ^ 23 VOLTAMMETRISCHE TITRATJON 216 216 216 217 218 219 219 220 221 223 223 224 224 225 226 23.1 GNMDLAGEN VOHAMMETRISCHER TITRATIONEN 227 J.IL ATNPEROMETRIE 227 53.1-2 VOFTANJETRIE 22T 13.1,3 DTAD-STOP-TITRATIONEN 228 23.2 APPARATIVER AUFBAU 228 23.2.1 ELEKTRODEN 228 23.2.2 SHAITBII(FET 228 23.3 TYPEN. VOITAMMETRISCHER TITRATIONSKVIVEN 22G 23.4 ANWENDUNGEN VOUAMMETRISCHER TITRAUONEN IN DER PHARMAZEUUSCHEN ANALYTIK 231 23.4, F BEISPIEFE 23L 23.4.2 VOIFAWMETRISCHE TITRATIOTT IM DAB 232 23.5 UBUFIGER! 232 233 233 235 23$ 237 237 238 238 238 24 ELEKTROLYTISCHE METHODEN 24, I GRUNDIAGEN DER EFEFCTTOFYSE 24 1 1 ZERMZUNG IES ELEKOVIYTEN 24.1.2 PTAUISCHE DURCHFUHRONG 24.2 ELEKTROGRAVIMETRIE 24.2.1 GRUNDLAGEN 24.2.2 ETEKTWGRAVIMETRISCBE BESTIMMUNGEN 24.3 COUFOMETRIC 24 1 J GRANDLAGEN 24.3.2 COULORTIETRTSCHE BESTIMMUFTGEN 24.4 COULOMETRISCHE TITRATIONEN 24.4.1 GRUNDLAGEN 24.4.2 COULOMETRISCHE TITRATIONEN IN DER PHGNTIAZEIIDSCHEN ANALYTIK 24.5 VBUNGEN 2S BEKTROPHORESZ 25.1 GRUNDLAGEN 25.2 PRINZIPIELIET AUFBAU VON ELEKTRDPHORESEAPPARALURM 25.3 ELEKTROPHORETISCHE VERFAHREN 25.3.1 POLYACRYLAMIDGELELEKTROPHORESE 25.3.2 NATRMMDODECYLSUTFAT-K LY AERY I AMID- GCLEIEKTROPHORESE 253.3 AGAROSE-OELELEKTROPHORESE 253.4 ISOELEKTRISCHEFOKUSSIERUNG 253.5 XWEIDIMENSIONALEELEKTROPHORESE 25.4 PRAKTISCHE DUTCHFUHRUNG SLEKTROPHOCETISCHER VERFAHREN 25.5 KAPI))ARE)EKTROPHORESE 25-5.1 KAPIUARZONENELEKTROPBORESE 2552 KAPILLARGELELFEKTROPHORESE 25.5.3 MICESLLARE ELEKTROKINETKCHE, LOSUNGEN DER ANHARIG A.I WICHTIGE NATURKONSTANTEN A.2 PHYSIKALISCHE EINHEITEN A.Z.I SI-SYSTEM A.2.2 ANDERE EINHEITEO A.2.3 PREFISE IM METRISCHEN SYSTEM A.3 BESONDERE EINHEITEN IN DER SPEKTROSKOPIE AS.I SPETAOSKOPISCHEENERGIESKALEN A.3.2 SPEKTROSKOPISCHE LANGERTEINHEITETS A. 4 GRIECHISCHES INDEX 239 239 239 239 240 241 24 I 242 243 243 243 244 244 245 246 246 247 247 247 249 267 267 268 268 269 269 270 270 270 270 271 ORIGINAL-FRAGEN UND KOMMENTARE FRAGERI 2 83 KOMMENTARE 341
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