Qualitätsbeurteilung Ibuprofen-haltiger Salben unter besonderer Berücksichtigung des Korngrösseneinflusses auf die Liberation aus Suspensionszubereitungen:
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Würzburg
1994
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| adam_text | QUALITAETSBEURTEILUNG IBUPROFEN-HALTIGER SALBEN UNTER BESONDERER
BERUECKSICHTIGUNG DES KORNGROESSENEINFLUSSES AUF DIE LIBERATION AUS
SUSPENSIONSZUBEREITUNGEN DISSERTATION ZUR ERLANGUNG DES
NATURWISSENSCHAFTLICHEN DOKTORGRADES DER BAYERISCHEN
JULIUS-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET WUERZBURG VORGELEGT VON SUSANNE OPPELT AUS
WUERZBURG WUERZBURG 1994 INHALTSVERZEICHNIS 1 GRUNDLAGEN DER
ARZNEISTOFFFREISETZUNG 1 1.1 EINFUEHRUNG 1 1.2 LIBERATIONSMODELLE 2 1.2.1
MEMBRANFREIE MODELLE 2 1.2.2 MEMBRANMODELLE 3 1.3 ABSORPTIONSMODELLE 3
1.3.1 GELPENETRATION 5 1.3.2 ABSORPTIONSMODELLE MIT KUENSTLICHEN
MEMBRANEN 6 1.3.3. ABSORPTIONSMODELLE MIT BIOLOGISCHEN MEMBRANEN 7 1.3.4
IN VIVO-ABSORPTIONSMODELLE 7 1.4 KINETIK DER WIRKSTOFFLIBERATION 9 1.4.1
MATRIXKONTROLLIERTE FREISETZUNG 9 1.4.2 MEMBRANKONTROLLIERTE FREISETZUNG
12 1.5 AUSWERTEPARAMETER - 15 1.5.1 EFFEKTIVER DIFFUSIONSKOEFFIZIENT 15
1.5.2 LIBERATIONSKURVENVERLAUF 17 1.6 EINFLUSS DER TEILCHENGROESSE AUF DIE
LIBERATION AUS SUSPENSIONSSALBEN 18 2 PROBLEMSTELLUNG UND ARBEITSPLAN 20
3 ARZNEISTOFF: IBUPROFEN 21 3.1 PHARMAKOLOGISCHE BEDEUTUNG BEI DER
DERMALEN ANWENDUNG 21 3.2 ALLGEMEINE KENNDATEN UND MORPHOLOGIE 22 3.3
AUSWAHL 23 3.3.1 INDUSTRIEMUSTER 23 3.3.2 EIGENMUSTER 24 3.4 3.4.1 3.4.2
3.4.3 3.4.4 3.4.5 3.4.6 3.5 3.6 3.6.1 3.6.2 QUALITAETSBESTIMMUNG UND
ANALYTIK DYNAMISCHE DIFFERENZKALORIMETRIE UND SCHMELZTEMPERATUR
UV-SPEKTREN IR-SPEKTREN OPTISCHE DREHUNG TROCKNUNGSVERLUST
GEHALTSBESTIMMUNG LOESLICHKEIT IN VERSCHIEDENEN MEDIEN OPTISCHE
CHARAKTERISIERUNG DURCH RASTERELEKTRONEN- MIKROSKOPISCHE AUFNAHMEN
IBUPROFEN-RACEMAT-MUSTER S(+)-IBUPROFEN-MUSTER 27 27 29 31 34 35 36 37
40 40 44 4. EINGESETZTE CREMEGRUNDLAGEN 47 4.1 EINFUEHRUNG 47 4.2
BASISCREME DAC 47 4.3 SAGITTA-GRUNDLAGE - 47 4.4 WASSERHALTIGE
HYDROPHILE SALBE DAB10 48 5 TEILCHENGROESSENBESTIMMUNG MITTELS
LASERSTREULICHTANALYSE 49 5.1 VORTEILE DES MESSVERFAHRENS 49 5.2
GRUNDLAGEN 49 5.3 TROCKENMESSUNG VON IBUPROFEN-PROBEN 53 5.4
ENTWICKLUNG EINER NASSMESSMETHODE 56 5.4.1 AUSWAHL EINES TENSIDS ALS
BENETZUNGSFBRDERER 56 5.4.2 FESTLEGUNG DER MESSBEDINGUNGEN 60 5.5
ROUTINEMESSUNG 65 5.5.1 IBUPROFEN-RACEMAT 65 5.5.2 S(+)-IBUPROFEN 67 5.6
RICHTIGKEIT DER MESSVERFAHREN 69 III 6 WIRKSTOFFLIBERATION MIT DEM
SARTORIUS-LIBERATIONSMODELL 71 6.1 MEMBRANAUSWAHL 71 6.2
METHODENPARAMETER 74 6.2.1 TEMPERATUR 74 6.2.2 PH-WERT DES
AKZEPTORPUFFERS 76 6.2.3 BEFUELLUNG DER SALBENLIBERATIONSZELLE 78 6.3
RICHTIGKEIT DER MESSMETHODE UND AUSWERTUNG 81 6.3.1 Q/VF-LINEARITAET DER
FREISETZUNG 81 6.3.2 RICHTIGKEIT DER ENTNAHMEMETHODE 83 6.3.3 AUSWERTUNG
DER LIBERATIONSDATEN 85 6.4 LIBERATION AUS BASISCREME DAC 87 6.5
LIBERATION AUS DER SAGITTA-GRUNDLAGE 89 6.6 LIBERATION AUS
WASSERHALTIGER HYDROPHILER SALBE DAB 10 91 7 PHOTOMIKROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNG IBUPROFENHALTIGER SALBEN 95 7.1 BASISCREME DAC * 95 7.2
SAGITTA-GRUNDLAGE * 99 7.3 WASSERHALTIGE HYDROPHILE SALBE DAB 10 103 110
110 111 113 114 115 117 117 117 8 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 9 9.1 9.2
EXTENSOMETRISCHE MESSUNGEN EINFUEHRUNG METHODE DES INTERNEN STANDARDS
BASISCREME DAC SAGITTA-GRUNDLAGE WASSERHALTIGE HYDROPHILE SALBE DAB 10
SAETTIGUNGSKONZENTRATION IN SALBENGRUNDLAGEN EINFUEHRUNG ERGEBNISSE IV 10
DISKUSSION 120 11 ZUSAMMENFASSUNG 125 12 EXPERIMENTELLER TEIL 127 12.1
FREISETZUNGSMODELL 127 12.1.1 LIBERATIONSZELLE 127 12.1.2 VERSUCHSAUFBAU
128 12.1.3 VERSUCHSDURCHFUEHRUNG 130 12.1.4 AUSWERTUNG 131 12.2
LUFTSTRAHLMUEHLE 132 12.2.1 KONSTRUKTIONSPRINZIP 132 12.2.2
GERAETEEINSTELLUNGEN 133 12.3 PHYSIKOCHEMISCHE UNTERSUCHUNGSMETHODEN 133
12.3.1 DIFFERENTIELLE THERMOANALYSE 133 12.3.2 SCHMELZTEMPERATUR * 134
12.3.3 UV-SPEKTROSKOPISCHE MESSUNGEN 135 12.3.4 IR-SPEKTROSKOPISCHE
MESSUNGEN 135 12.3.5 OPTISCHE DREHUNG 135 12.4 PHOTOMIKROSKOPISCHE
AUFNAHMEN 136 12.4.1 RASTERELEKTRONENMIKROSKOPISCHE AUFNAHMEN 136 12.4.2
PHOTOMIKROSKOPISCHE AUFNAHMEN DER SALBENZUBEREITUNGEN 136 12.5
LOESLICHKEITSBESTIMMUNG 137 12.5.1 VERSUCHSDURCHFUEHRUNG 137 12.5.2
AUSWERTUNG 137 12.6 TEILCHENGROESSENBESTIMMUNG MITTELS
LASERSTREULICHTANALYSE 138 12.6.1 VERSUCHSAUFBAU 138 12.6.2
EINSTELLUNGEN FUER DIE FEHLERFREIE MESSUNG 139 12.6.3
VERSUCHSDURCHFUEHRUNG UND-AUSWERTUNG 141 12.7 SALBENZUBEREITUNGEN 142
12.7.1 HERSTELLUNG 142 12.7.2 LAGERUNG 143 12.8 BESTIMMUNG DER
SAETTIGUNGSKONZENTRATION IN SALBENGRUNDLAGEN 143 12.8.1
VERSUCHSDURCHFUEHRUNG 143 12.8.2 AUSWERTUNG 144 12.9 PLATTENPLASTOMETER
144 12.9.1 VERSUCHSAUFBAU 144 12.9.2 DURCHFUEHRUNG UND AUSWERTUNG 146 13
VERWENDETE GERAETE 148 14 VERWENDETE MATERIALIEN UND AUSGANGSSUBSTANZEN
149 15 LITERATURVERZEICHNIS 151
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