Untersuchung der proliferationshemmenden Wirkung des Verapamils und seiner Enantiomere an kultivierten Müllerzellen:
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|---|---|
| adam_text | 1 Einleitung 7
1.1 Proliferative Vitreoretinopathie 7
1.1.1 Definition und klinisches Bild 7
1.1.2 Klassifikation der PVR 7
1.1.3 Pathogenese der proliferativen Vitreoretinopathie 8
1.1.4 Die Rolle der Müllerzelle bei der PVR 10
1.1.5 Therapie der PVR 13
1.2 Der Kalziumkanalantagonist Verapamil 17
1.2.1 Wirkung von Verapamil auf die Zeilproliferation und Wundheilung 19
1.3 Ziel dieser Arbeit 20
2 Material und Methoden 21
2.1 Tiere 21
2.2 Reagentien und Chemikalien 21
2.3 Anlegen der Zellkulturen 21
2.3.1 Zusammensetzung des Kulturmediums 22
2.4 Ermittlung der DNA-Syntheserate mittels BrdU-Immunoassay 22
2.5 Identifikation der Müllerzellen mittels Immunhistochemie 24
2.6 Herstellung der Gebrauchslösungen für die Testsubstanzen 25
2.6.1 ATP-Gebrauchslösung 26
2.6.2 Verapamil-Gebrauchslösung 26
2.7 Mikroskopische Auswertung 26
2.8 Datenanalyse 26
2.9 Statistische Auswertung 27
3 Ergebnisse 28
3.1 Identifikation der Müllerzellkulturen 28
3.2 Stimulierung der DNA-Synthese kultivierter Müllerzellen durch ATP und Serum 30
3.3 Einfluss des Kalziumkanalblockers Verapamil auf das Wachstum kultivierter
Müllerzellen 31
3.3.1 Vergleich der 3 Isoformen des Verapamils in ATP-haltigem Medium 37
4 Diskussion ...............•..«••.•••••••.••••«• •••«• ••• •••••••• ••••••••••••••••••••••••••• ••• • •••• •• ••• 38
4.1 Methodendiskussion 39
5
4.2 Der Kalziumkanalantagonist Verapamil 40
4.2.1 Vergleich der Enantiomere des Verapamils 44
4.2.2 Anwendung und Dosierung von Verapamil am Auge 45
5 Zusammenfassung 48
6 Literaturverzeichnis 51
6
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1.1 Proliferative Vitreoretinopathie 7
1.1.1 Definition und klinisches Bild 7
1.1.2 Klassifikation der PVR 7
1.1.3 Pathogenese der proliferativen Vitreoretinopathie 8
1.1.4 Die Rolle der Müllerzelle bei der PVR 10
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3.3.1 Vergleich der 3 Isoformen des Verapamils in ATP-haltigem Medium 37
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5
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