Zollinger-Ellison-Syndrom mit Adenomatose anderer endokriner Organe und Milkman-Syndrom: <Betrachtgn über e. ungewöhnl. Kombination zweier Syndrome>
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1970
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IBSSALTSVBRZBICHSIS
MIT
1.
EINLEITUNG
UND
FRAGESTELLUNG
2
1
1.4
YY
ZUSAMMENFAASENDE
DARSTELLUNG
DER
1
NEUESTEN
ERKENNTNISSE
UEBER
DAS
ZOLLIN
GER-ELLI
SON-SYNDROM
.
I2
DEFINITION
DES
MILKMAN-SYNDROMS
~
?^2
13.
DARSTELLUNG
EINES
FALLES,
DER
BEIDE
J
.
BYNDROME
IN
SICH
VEREINT
UND
DURCH
SEINEN
KLINISCHEN
VERLAUF
INTERESSANTE
'
PATHOGENETIAOHE
ASPEKTE
BIETET.
~
24
2.
LITERATURUEBERBLIOK
UEBER
DAS
ZOLLINGER*
.
.
ELLISON-SYNDROM
.
2.1.
KURZE
SKIZIIERUNG
DES
VON
ZOLLINGER
-
X;
4
UND
ELLISON
BESCHRIEBENEN
FALLES
X
.
2.2.
WEITERE
BESCHREIBUNGEN
DES
ZOLLINGER*
.^6
ELLISON-SYNDROMS
IN
DER
LITERATUR
2.5.
BETRACHTUNGEN
UEBER
DEN
URSPRUNGSORT
7
DER
ZU
EIN
EIA
ZOLLINGER-LLLISON^SYNDROM
FUEHRENDEN
TUMOREN
'
2.5.1.
HISTOLOGISCHER
AUFBAU
DE
INSELZELL
7
-V
?
-
'
APPARATES
2.J.2.
WELCHEM
INSELZELLTYP
SIND
DIE
TU
8
MOREN
ZUZUORDNEN?
2.4.
ZUR
AETIOLOGIE
UND
PATHOGENESE
9
2.5.
HAEUFIGKEIT
UND
ENTARTUNGSMOEGLICHKEITEN
15
DER
INSELZELLGESCHWUELSTE
2.6.
KLINISCHER
VERLAUF
DES
ZOLLINGER-ELLI*
14
SON-SYNDROM
2.7.
DIAGNOSESTELLUNG
UNTER
BESONDERER
BE
1?
SSAITA"
RUECKSIOHTIGUNG
ROENTGENOLOGISCHE#
KRI
.
TERIEN
2.6.
THERAPIE
2.9YY
MULTIPLE
ENDOKRINE
HYPERPLASIEN
UND
ADENOME
(KEHA-TYNDROM)
IN
VERBINDUNG
MIT
SOLLINGER-ELLISON-TUMOREN
3*
LITERATURUEBERBLICK
UEBER
DAS
ILILKIAAN-SSYN
.
GG
DROM
3.1.
BESCHREIBUNG
DE
MILKMAN
'
SEHEN
KRANK-
GG
HEITSFALLES
5*2.
AEHNLICHE
FAELLE
VOR
MILKMAN
'
S
VEROEFFENT
G$
LICHUNG
3*3.
HERAUSSTELLUNG
DER
WICHTIGSTEN
ZU
EINEM
27
MILKMAN-SYNDROM
FUEHRENDEN
--RKRANKUNGEN
3.4.
UMBAUZONEN
UND
MILKMAN-LYNDROM
3.5.
HISTOLOGIE
DER
UMBAUZONEN
3.6.
ENTSTEHUNGEMECHANISMUS
3.7.
JJOKALISATIONSMODUS
4
FALLBESCHREIBUNG
4.1.
ANAMNESE
4*2.
STATUS,
KLINISCHER
VERLAUF,
ROENTGEN
BEFUNDE
UND
WEITERE
ZUM
KLINISCHEN
BILD
GEHOERENDEN
BEFUNDE.
ROENTGENO
LOGISCHE
UND
KLINISCHE
BEURTEILUNG
4
3.
SEKTIONSDIAGNOSE
5*
HERAUSSTELLUNG
DER
BESONDEREN
KLINISCHEN
ASPEKTE
5.1.
PRIMAERER
ODER
SEKUNDAERER
HYPERPARATHY
REOIDISMUS?
5.2.
DARSTELLUNG
DER
NEBENSCHILDDRUESENER
KRANKUNGEN
34
34
53
56
56
VN
WIRKMIGSWEISE
DEE
PARATAEORAEN
;
V
.2. 2.
HYPOPARATHYREOIDISAUS,
P&EUDO
HYPOPARATHYREOIDISMUS,
UND
DER
YY
"
YY
'
SOGF.NANNTE
PSEUDO-PSEUDOHYPO
*
V*
,
'
F
,
'
'
PARNTHYREOIDISMUSS
'
'YY
5
2.5.
PRIMAERER
HYPERPORATHYREOIDIS
'
4
'
MUS
''
'
YY'
''
-
*
'
52.4.
SEKUNDTH*!*
HYPERPARATHYREOIDIS
MUS
'
YY
"
5.2.5.
PSEUDOHYPEFPARATHYREOIAEISTAUS
6.
DISKUSSION
'
'
6.1.
KONFRONTATION
DER
DARGESTELLTEN
KEBERW
SCHILDDRAESENERKRANKUNGEN
MIT
DEM
EIGE*
'
*
NEN
KRANKHEITSFALL
6.2.
VERSUCH
EINER
PATHAB,FSIOLOGL
SEHEN
DEU
TUNG
DES
AUFTRETENS
EINES
LIILKMN-SYN*
'
'
DROMS
BEI
EINEM
ZOLLINGER-ELLISON-SYN
DROM
'
.
1
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ZUSAMMENFASSUNG
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LITERATUR
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10.
TEBONSLAUF
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