Chemie für Biologen:
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin [u.a.]
Springer
2008
|
| Ausgabe: | 3., vollst. überarb. Aufl. |
| Schriftenreihe: | Springer-Lehrbuch
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Auch als Internetausgabe |
| Beschreibung: | XXVIII, 735 S. Ill., graph. Darst. 1 CD-ROM (12 cm) |
| ISBN: | 9783540788423 9783540788430 |
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Datensatz im Suchindex
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GRAPHISCHE DARSTELLUNG DER ATOMORBITALE 20 INHALTSVERZEICHNIS TEILL
ALLGEMEINE CHEMIE 1 1 CHEMISCHE ELEMENTE UND CHEMISCHE GRUNDGESETZE 3
VERBREITUNG DER ELEMENTE 4 CHEMISCHE GRUNDGESETZE 5 2 AUFBAU DER ATOME 7
2.1 ATOMKERN 7 ATOMMASSE 9 ISOTOPIEEFFEKTE 10 RADIOAKTIVE STRAHLUNG 10
RADIOAKTIVE ZERFALLSGESCHWINDIGKEIT 10 BEISPIELE FUER NATUERLICHE UND
KUENSTLICHE ISOTOPE 11 RADIOAKTIVE AKTIVITAET 12 RADIOAKTIVE
ZERFALLSREIHEN 13 RADIOAKTIVES GLEICHGEWICHT 13 BEISPIELE FUER
ANWENDUNGSMOEGLICHKEITEN VON ISOTOPEN 13 AKTIVIERUNGSANALYSE 15 2.2.
ELEKTRONENHUELLE 15 ATOMMODELL VON NIELS BOHR (1913) 16 BOHRSCHES MODELL
VOM WASSERSTOFFATOM 16 ATOMSPEKTREN (ABSORPTIONS- UND
EMISSIONSSPEKTROSKOPIE) 16 VERBESSERUNGEN DES BOHRSCHEN MODELLS 18
WELLENMECHANISCHES ATOMMODELL DES WASSERSTOFFATOMS 18 ELEKTRONENSPIN 20
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/989665577 DIGITALISIERT
DURCH ZUR METALLISCHEN BINDUNG 58 VIII INHALTSVERZEICHNIS
MEHRELEKTRONENATOME 24 PAULI-PRINZIP, PAULI-VERBOT 24 HUNDSCHE REGEL 24
PERIODENSYSTEM DER ELEMENTE 27 EINTEILUNG DER ELEMENTE AUF GRUND
AEHNLICHER ELEKTRONENKONFIGURATION 30 EDELGASE 30 HAUPTGRUPPENELEMENTE
(*REPRAESENTATIVE" ELEMENTE, S- UND P-BLOCK ELEMENTE) 30
UEBERGANGSELEMENTE BZW. NEBENGRUPPENELEMENTE. 32 VALENZELEKTRONENZAHL
UND OXIDATIONSSTUFEN 32 PERIODIZITAET EINIGER EIGENSCHAFTEN 33 1) ATOM-
UND IONENRADIEN 33 2) ELEKTRONENAFFINITAET (EA) 34 3)
IONISIERUNGSPOTENZIAL / IONISIERUNGSENERGIE 34 4) ELEKTRONEGATIVITAET 36
5) METALLISCHER UND NICHTMETALLISCHER CHARAKTER DER ELEMENTE 37
MOLEKUELE, CHEMISCHE VERBINDUNGEN, REAKTIONSGLEICHUNGEN UND STOECHIOMETRIE
39 REAKTIONSGLEICHUNGEN 40 KONZENTRATIONSMASSE 42 STOECHIOMETRISCHE
RECHNUNGEN 50 BEISPIEL EINER AUSBEUTEBERECHNUNG 51 BERECHNUNG VON
EMPIRISCHEN FORMELN 52 5 CHEMISCHE BINDUNG - BINDUNGSARTEN 53 5.1
IONISCHE (POLARE, HETEROPOLARE) BINDUNG, IONENBEZIEHUNG 53 GITTERENERGIE
55 UEBERGANG VON DER IONISCHEN ZUR KOVALENTEN BINDUNG 57 UEBERGANG VON DER
IONISCHEN INHALTSVERZEICHNIS IX 5.2 ATOMBINDUNG (KOVALENTE, HOMOEOPOLARE
BINDUNG, ELEKTRONENPAARBINDUNG) 59 5.2.1 MO-THEORIE DER KOVALENTEN
BINDUNG 60 5.2.2 VB-THEORIE DER KOVALENTEN BINDUNG 63 MEHRFACHBINDUNGEN,
UNGESAETTIGTE VERBINDUNGEN. 68 ENERGIE VON HYBRIDORBITALEN 72
BINDIGKEIT 72 BINDUNGSORDNUNG, BINDUNGSGRAD 72 OKTETTREGEL 73
DOPPELBINDUNGSREGEL 73 RADIKALE 74 BINDUNGSENERGIE UND BINDUNGSLAENGE 74
MESOMERIE ODER RESONANZ 75 5.2.3
VALENZSCHALEN-ELEKTRONENPAAR-ABSTOSSUNGSMODELL 76 5.3 METALLISCHE BINDUNG
78 METALLGITTER 81 MECHANISCHE EIGENSCHAFTEN DER METALLE /
EINLAGERUNGSSTRUKTUREN 82 LEGIERUNGEN 83 INTERMETALLISCHE VERBINDUNGEN
ODER INTERMETALLISCHE PHASEN 84 BEISPIELE FUER INTERMETALLISCHE PHASEN 84
5.4 ZWISCHENMOLEKULARE BINDUNGSKRAEFTE/ SCHWACHE BINDUNGEN 84
DIPOL-DIPOL-WECHSELWIRKUNGEN 85 WASSERSTOFFBRUECKENBINDUNGEN 85
DIPOL-INDUZIERTE DIPOL-WECHSELWIRKUNGEN 86 IONEN-DIPOL-WECHSELWIRKUNGEN
86 VAN DER WAALSSCHE BINDUNG (VAN DER WAALS-KRAEFTE, DISPERSIONSKRAEFTE)
86 HYDROPHOBE WECHSELWIRKUNGEN (HYDROPHOBE BINDUNG) 86
KOMPLEXVERBINDUNGEN BINDUNGEN IN KOMPLEXEN 89 BEISPIELE FUER KOMPLEXE 91
CHELATEFFEKT 91 7T-KOMPLEXE 93 CHARGETRANSFER-KOMPLEXE 93 CARBONYLE 94
KOORDINATIONSZAHL UND RAEUMLICHER BAU VO X INHALTSVERZEICHNIS
STEREOISOMERIE 95 A) CIS-TRANS-ISOMERIE (GEOMETRISCHE ISOMERIE) 96
KOMPLEXE MIT KZ 4 96 KOMPLEXE MIT KZ 6 96 B) OPTISCHE ISOMERIE
(SPIEGELBILDISOMERIE) 97 KOMPLEXE MIT KZ 4 98 KOMPLEXE MIT KZ 6 99
STRUKTURISOMERIE 99 BINDUNG IN KOMPLEXEN / KOORDINATIVE BINDUNG 99
EDELGAS-REGEL 99 VB-THEORIE DER KOMPLEXBINDUNG 100 VORZUEGE UND NACHTEILE
DER VB-THEORIE 101 KRISTALLFELD-LIGANDENFELD-THEORIE 101
ABSORPTIONSSPEKTREN 103 JAHN-TELLER-EFFEKT 103 VORZUEGE UND NACHTEILE DER
KRISTALLFELD-THEORIE 104 MO-THEORIE DER BINDUNG IN KOMPLEXEN 104
HSAB-KONZEPT BEI KOMPLEXEN 104 A- UND XC-BINDUNG IN KOMPLEXEN 104
BINDUNG IN CARBONYLEN 104 KOMPLEXBILDUNGSREAKTIONEN 106
FORMELSCHREIBWEISE VON KOMPLEXEN 107 NOMENKLATUR VON KOMPLEXEN 107
BEISPIELE ZUR NOMENKLATUR 109 7 ZUSTANDSFORMEN DER MATERIE
(AGGREGATZUSTAENDE) 111 7.1 FESTER ZUSTAND 111 KRISTALLINE STOFFE 111
EIGENSCHAFTEN VON KRISTALLINEN STOFFEN 111 SCHMELZ- UND
ERSTARRUNGSPUNKT; SCHMELZENTHALPIE 112 GITTERTYPEN 113 7.2 GASFOERMIGER
ZUSTAND 113 GASGESETZE * FUER *IDEALE GASE" 114 1) GESETZ VON BOYLE UND
MARIOTTE 114 2) GESETZ VON GAY-LUSSAC 115 3) ALLGEMEINE GASGLEICHUNG 116
DA REGELN ZUR ERMITTLUNG DER OXIDATIONSZAHL 141 INHALTSVERZEICHNIS XI
GEFRIERPUNKT 119 DURCHSCHNITTSGESCHWINDIGKEIT VON ATOMEN UND MOLEKUELEN
119 8 MEHRSTOFFSYSTEME LOESUNGEN 121 DEFINITION DES BEGRIFFS PHASE 121
MEHRSTOFFSYSTEME 121 LOESUNGEN 122 EIGENSCHAFTEN VON LOESEMITTELN
(LOESUNGSMITTELN). 122 ECHTE LOESUNGEN 124 LOESUNGSVORGAENGE 124
LOESLICHKEIT 125 CHEMISCHE REAKTIONEN BEI LOESUNGSVORGAENGEN 126 VERHALTEN
UND EIGENSCHAFTEN VON LOESUNGEN 127 I. LOESUNGEN VON NICHTFLUECHTIGEN
SUBSTANZEN 127 1. DAMPFDRUCKERNIEDRIGUNG 127 2. SIEDEPUNKTSERHOEHUNG 128
3. GEFRIERPUNKTSERNIEDRIGUNG 128 DIFFUSION IN LOESUNG 128 OSMOSE 129
DIALYSE 130 LOESUNGSGLEICHGEWICHTE 131 1. VERTEILUNG ZWISCHEN ZWEI
NICHTMISCHBAREN FLUESSIGEN PHASEN 131 2. VERTEILUNG ZWISCHEN EINER
GASPHASE UND DER LOESUNG 132 ELEKTROLYTLOESUNGEN 132 ELEKTROLYTISCHE
DISSOZIATION 132 OSTWALDSCHES VERDUENNUNGSGESETZ 133 ELEKTRODENPROZESSE
134 BEISPIELE FUER ELEKTROLYSEN 134 II. LOESUNGEN FLUECHTIGER SUBSTANZEN
136 IDEALE LOESUNGEN 136 NICHTIDEALE LOESUNGEN 137 KOLLOIDE LOESUNGEN,
KOLLOIDDISPERSE SYSTEME 138 ISOELEKTRISCHER PUNKT (LP.) 139 9
REDOXSYSTEME 141 OXIDATIONSZAHL 141 XII INHALTSVERZEICHNIS REDUKTION UND
OXIDATION 143 NORMALPOTENZIALE VON REDOXPAAREN 146 NORMALPOTENZIAL UND
REAKTIONSRICHTUNG 150 NERNSTSCHE GLEICHUNG 151 KONZENTRATIONSKETTE 153
PRAKTISCHE ANWENDUNG VON GALVANISCHEN ELEMENTEN 154 TROCKENBATTERIE
(LECLANCHE-EIEMENT) 154 ALKALI-MANGAN-ZELLE 154 NICKEL-CADMIUM-BATTERIE
154 QUECKSILBER-BATTERIE 155 BRENNSTOFFZELLEN 155 AKKUMULATOREN 155
BLEIAKKU 155 LITHIUM-IONENAKKU 156 ELEKTROCHEMISCHE KORROSION /
LOKALELEMENT 156 ELEKTROCHEMISCHE BESTIMMUNG VON PH-WERTEN 156 1.
GLASELEKTRODE 156 ELEKTRODEN 2. ART 158 2. REDOXELEKTRODEN 158 SPEZIELLE
REDOXREAKTIONEN 159 10 SAEURE-BASE-SYSTEME 161 BRANSTED-SAEUREN UND*BASEN;
PH-WERT 161 SAEURE-UND BASESTAERKE 165 STARKE SAEUREN UND STARKE BASEN 166
SCHWACHE SAEUREN UND SCHWACHE BASEN 166 MEHRWERTIGE SAEUREN 168
MEHRWERTIGE BASEN 170 PROTOLYSEREAKTIONEN BEIM LOESEN VON SALZEN IN
WASSER 170 NEUTRALISATIONSREAKTIONEN 171 PROTOLYSEGRAD 172
TITRATIONSKURVEN 173 PH-ABHAENGIGKEIT VON SAEURE- UND
BASE-GLEICHGEWICHTEN, PUFFERLOESUNGEN 175 BEDEUTUNG DER
HENDERSON-HASSELBALCH-GLEICHUNG . 176 ACETATPUFFER 178 MESSUNG VON
PH-WERTEN 179 SAEURE-BASE-REAKTIONEN IN NICHTWAESSRIGEN SYSTEMEN 180
ELEKTRONENTHEORIE DER SAEUREN UND BASEN NACH LEWIS ABBRUCH VON
KETTENREAKTIONEN 212 INHALTSVERZEICHNIS XIII PRINZIP DER *HARTEN" UND
*WEICHEN" SAEUREN UND BASEN 182 11 ENERGETIK CHEMISCHER REAKTIONEN
(GRUNDLAGEN DER THERMODYNAMIK) 185 I. HAUPTSATZ DER THERMODYNAMIK
(ENERGIEERHALTUNGSSATZ) 186 VERANSCHAULICHUNG DER VOLUMENARBEIT P * AV
186 ANWENDUNG DES I. HAUPTSATZES AUF CHEMISCHE REAKTIONEN 188 HESS'SCHER
SATZ DER KONSTANTEN WAERMESUMMEN 189 II. HAUPTSATZ DER THERMODYNAMIK
(TRIEBKRAFT CHEMISCHER REAKTIONEN) 190 STATISTISCHE DEUTUNG DER ENTROPIE
193 III. HAUPTSATZ DER THERMODYNAMIK 193 GIBBS-HELMHOLTZSCHE GLEICHUNG
194 ZUSAMMENHANG ZWISCHEN AG UND EMK 198 12 KINETIK CHEMISCHER
REAKTIONEN 199 REAKTIONSORDNUNG 200 HALBWERTSZEIT 202
KONZENTRATION-ZEIT-DIAGRAMM FUER EINE REAKTION ERSTER ORDNUNG 203
KONZENTRATION-ZEIT-DIAGRAMM FUER EINE REAKTION ZWEITER ORDNUNG 204
MOLEKULARITAET EINER REAKTION 204 PSEUDO-ORDNUNG UND PSEUDO-MOLEKULARITAET
205 ARRHENIUS-GLEICHUNG 206 KATALYSE 207 DARSTELLUNG VON
REAKTIONSABLAEUFEN DURCH ENERGIEPROFILE 208 PARALLELREAKTIONEN -
KINETISCHE UND THERMODYNAMISCHE REAKTIONSKONTROLLE 210 METASTABILE
SYSTEME 211 KETTENREAKTIONEN 211 EINLEITUNG VON KETTENREAKTIONEN 212
BORWASSERSTOFFE, BORANE 249 XIV INHALTSVERZEICHNIS 13 CHEMISCHES
GLEICHGEWICHT (KINETISCHE ABLEITUNG) 213 FORMULIERUNG DES MWG FUER
EINFACHE REAKTIONEN. 215 GEKOPPELTE REAKTIONEN 216 AKTIVITAETEN 216
BEEINFLUSSUNG VON GLEICHGEWICHTSLAGEN 217 DAS LOESLICHKEITSPRODUKT 219
ALLGEMEINE FORMULIERUNG 220 FLIESSGLEICHGEWICHT 220 TEIL II ANORGANISCHE
CHEMIE 223 14 HAUPTGRUPPENELEMENTE 225 WASSERSTOFF. 225 STELLUNG VON
WASSERSTOFF IM PERIODENSYSTEM DER ELEMENTE (PSE) 225 REAKTIONEN UND
VERWENDUNG VON WASSERSTOFF 227 WASSERSTOFFVERBINDUNGEN 227 ALKALIMETALLE
(LI, NA, K, RB, CS, FR) 229 LITHIUM 229 NATRIUM 232 KALIUM 234 RUBIDIUM,
CAESIUM 236 ERDALKALIMETALLE (BE, MG, CA, SR, BA, RA) 237 BERYLLIUM 237
MAGNESIUM 239 CALCIUM 240 STRONTIUM 244 BARIUM 244 BORGRUPPE (B, AI, GA,
IN, TL) 247 BOR 247 , SCHWEFELSAEURE 309 INHALTSVERZEICHNIS XV CARBORANE
250 BORHALOGENIDE 250 SAUERSTOFFVERBINDUNGEN 251 ALUMINIUM 252 GALLIUM -
INDIUM - THALLIUM 255 KOHLENSTOFFGRUPPE (C, SI, GE, SN, PB). 257
KOHLENSTOFF. 257 KOHLENSTOFFVERBINDUNGEN 262 ISOSTERIE 264
BOUDOUARD-GLEICHGEWICHT 264 CARBIDE 265 SILICIUM 265 KIESELSAEUREN 268
ZINN 272 ZINN(II)-VERBINDUNGEN 273 ZINN(IV)-VERBINDUNGEN 273 BLEI 274
BLEI(II)-VERBINDUNGEN 275 BLEI(IV)-VERBINDUNGEN 275 INERT-PAIR-EFFEKT
275 STICKSTOFFGRUPPE (N, P, AS, SB, BI) 277 STICKSTOFF 277 PHOSPHOR 288
PHOSPHOROXIDE 290 PHOSPHORSAEUREN 291 HALOGENVERBINDUNGEN 294
PSEUDOROTATION (BERRY-MECHANISMUS) 294 ARSEN 295 SAUERSTOFFVERBINDUNGEN
296 SCHWEFELVERBINDUNGEN 296 ANTIMON 297 BISMUT (FRUEHER WISMUT) 298
CHALKOGENE (O, S, SE, TE, PO) 299 SAUERSTOFF 299 SAUERSTOFFVERBINDUNGEN
302 OXIDE 304 SCHWEFEL 304 HALOGENVERBINDUNGEN 306 SCHWEFELCHLORIDE UND
SCHWEFELBROMIDE 307 OXIDHALOGENIDE SOX 2 (X = F, CL BR) 308
SCHWEFELOXIDE UND SCHWEFELSAEUREN 308 H 2 SO 4 UEBERSICHT 345 XVI
INHALTSVERZEICHNIS SELEN 311 TELLUR 312 HALOGENE (F, CL, BR, I, AT) 313
FLUOR 313 CHLOR 316 SAUERSTOFFSAEUREN VON CHLOR 317 OXIDE DES CHLORS 318
BROM 319 IOD 320 BINDUNGSENTHALPIE UND ACIDITAET 321 SALZCHARAKTER DER
HALOGENIDE 322 PHOTOGRAPHISCHER PROZESS (SCHWARZ-WEISS-PHOTOGRAPHIE) 322
INTERHALOGENVERBINDUNGEN 322 PSEUDOHALOGENE * PSEUDOHALOGENIDE 323
EDELGASE (HE, NE, AR, KR, XE, RN) 325 15 NEBENGRUPPENELEMENTE 327
OXIDATIONSZAHLEN 331 QUALITATIVER VERGLEICH DER ATOM- UND LONENRADIEN
DER NEBENGRUPPENELEMENTE 331 ATOMRADIEN 331 LANTHANOIDEN-KONTRAKTION 332
IONENRADIEN 333 I. NEBENGRUPPE 335 UEBERSICHT 335 KUPFER 335 SILBER 338
GOLD 339 II. NEBENGRUPPE 341 UEBERSICHT 341 ZINKVERBINDUNGEN 342
CADMIUMVERBINDUNGEN 343 QUECKSILBERVERBINDUNGEN 343 HG(II)-VERBINDUNGEN
343 III. NEBENGRUPPE 345 VORKOMMEN 375 INHALTSVERZEICHNIS XVII IV.
NEBENGRUPPE 347 TITAN 347 V. NEBENGRUPPE 349 UEBERSICHT 349 VANADIN 349
VI. NEBENGRUPPE 351 UEBERSICHT 351 CHROM 351 CHROMVERBINDUNGEN 352
MOLYBDAEN 354 WOLFRAM 355 TRANSPORTREAKTIONEN 356 WOLFRAMATE, POLYSAEUREN
356 VII. NEBENGRUPPE 359 MANGAN 359 VIII. NEBENGRUPPE 361 EISENMETALLE
361 EISEN 361 EISENVERBINDUNGEN 363 COBALT UND NICKEL 365
COBALTVERBINDUNGEN 365 NICKELVERBINDUNGEN 366 PLATINMETALLE 367
VERBINDUNGEN DER PLATINMETALLE 368 LANTHANOIDE, LN 369 UEBERSICHT 369
ACTINOIDE, AN 371 16 ANHANG 373 ALLGEMEINE VERFAHREN ZUR REINDARSTELLUNG
VON METALLEN (UEBERSICHT) 373 I. REDUKTION DER OXIDE ZU DEN METALLEN 373
II. ELEKTROLYTISCHE VERFAHREN 374 III. SPEZIELLE VERFAHREN 374
DUENGEMITTEL 375 HANDELSDUENGER AUS NATUERLICHEN 18.7.5 UMLAGERUNGEN 403
XVIII INHALTSVERZEICHNIS KUNSTDUENGER 376 MINERALDUENGER 376
STICKSTOFFDUENGER 376 PHOSPHATDUENGER 376 KALIUMDUENGER 376 MEHRSTOFFDUENGER
378 TEIL III ORGANISCHE CHEMIE 379 17 ALLGEMEINE GRUNDLAGEN 381 17.1
EINLEITUNG 381 17.2 GRUNDLAGEN DER CHEMISCHEN BINDUNG 381 17.3
SYSTEMATIK ORGANISCHER VERBINDUNGEN 384 17.4 NOMENKLATUR 385 17.5
CHEMISCHE FORMELSPRACHE 386 17.6 ISOMERIE 387 18 GRUNDBEGRIFFE
ORGANISCH-CHEMISCHER REAKTIONEN 391 18.1 REAKTIONEN ZWISCHEN IONISCHEN
SUBSTANZEN 391 18.2 REAKTIONEN VON SUBSTANZEN MIT KOVALENTER BINDUNG 391
18.3 SAEUREN UND BASEN, ELEKTROPHILE UND NUCLEOPHILE. 392 18.4
SUBSTITUENTEN-EFFEKTE 395 18.5 REAKTIVE ZWISCHENSTUFEN 397 18.5.1
CARBENIUMIONEN 397 18.5.2 CARBANIONEN 398 18.5.3 CARBENE 399 18.5.4
RADIKALE 400 18.6 UEBERGANGSZUSTAENDE 401 18.7 REAKTIONSTYPEN 401 18.7.1
ADDITIONS-REAKTIONEN 401 18.7.2 ELIMINIERUNGS-REAKTIONEN 402 18.7.3
SUBSTITUTIONS-REAKTIONEN 402 18.7.4 RADIKAL-REAKTIONEN 403 21.3
BIOLOGISCH INTERESSANTE ALKENE UND ALKINE 426 INHALTSVERZEICHNIS XIX 19
GESAETTIGTE KOHLENWASSERSTOFFE (ALKANE) 405 19.1 OFFENKETTIGE ALKANE 405
19.1.1 NOMENKLATUR UND STRUKTUR 406 19.1.2 BAU DER MOLEKUELE,
KONFORMATIONEN DER ALKANE 408 19.1.3 VORKOMMEN, GEWINNUNG UND VERWENDUNG
DER ALKANE 410 19.1.4 HERSTELLUNG VON ALKANEN 410 19.1.5 EIGENSCHAFTEN
GESAETTIGTER KOHLENWASSERSTOFFE 410 19.2 CYCLISCHE ALKANE 411 19.2.1 BAU
DER MOLEKUELE, KONFORMATIONEN DER CYCLOALKANE 411 19.2.2 DAS
CYCLOHEXAN-RINGSYSTEM 412 20 DIE RADIKALISCHE SUBSTITUTIONS-REAKTION (S
R ) 417 20.1 HERSTELLUNG VON RADIKALEN 417 20.2 STRUKTUR UND STABILITAET
418 20.3 ABLAUF VON RADIKALREAKTIONEN 418 20.4 SELEKTIVITAET BEI
RADIKALISCHEN SUBSTITUTIONS-REAKTIONEN 419 20.5 BEISPIELE FUER
RADIKALREAKTIONEN 419 20.5.1 PHOTOCHLORIERUNG VON ALKANEN MIT CL 2 419
20.5.2 DIE CHLORIERUNG VON ALKANEN MIT SULFURYLCHLORID, SO 2 C1 2 420
20.5.3 PYROLYSEN 420 20.6 RADIKALE IN BIOLOGISCHEN SYSTEMEN 420 21
UNGESAETTIGTE KOHLENWASSERSTOFFE (ALKENE, ALKINE) 421 21.1 ALKENE 421
21.1.1 NOMENKLATUR UND STRUKTUR 421 21.1.2 VORKOMMEN UND HERSTELLUNG VON
ALKENEN 423 21.1.3 KONJUGIERTE DIENE 424 21.2 ALKINE 425 XX
INHALTSVERZEICHNIS 22 ADDITIONEN AN ALKENE UND ALKINE 429 22.1
ELEKTROPHILE ADDITIONEN 429 22.1.1 ADDITIONEN SYMMETRISCHER VERBINDUNGEN
429 22.1.2 ADDITIONEN UNSYMMETRISCHER VERBINDUNGEN (MARKOWNIKOW-REGEL)
430 22.1.3 STEREOSPEZIFISCHE SYW-ADDITIONEN 432 22.2 CYCLOADDITIONEN 433
22.2.1 OZONOLYSE 433 22.2.2 DIELS-ALDER-REAKTIONEN 433 22.3 NUCLEOPHILE
ADDITIONEN 434 22.3.1 NUCLEOPHILE ADDITIONEN VON AMINEN 434 22.3.2
MC/;AE/-ADDITIONEN 434 22.4 RADIKALISCHE ADDITIONEN 435 22.5 DI-,
OLIGO-UND POLYMERISATIONEN 435 23 AROMATISCHE KOHLENWASSERSTOFFE (ARENE)
437 23.1 CHEMISCHE BINDUNG IN AROMATISCHEN SYSTEMEN 437 23.2 BEISPIELE
FUER AROMATISCHE VERBINDUNGEN; NOMENKLATUR 439 23.3 VORKOMMEN UND
HERSTELLUNG 439 23.4 EIGENSCHAFTEN UND VERWENDUNG 440 23.5 REAKTIONEN
AROMATISCHER VERBINDUNGEN 441 23.5.1 ADDITIONSREAKTIONEN AROMATISCHER
VERBINDUNGEN. 441 23.5.2 REAKTIONEN VON ALKYLBENZOLEN IN DER
SEITENKETTE . 442 24 DIE AROMATISCHE SUBSTITUTION (SAR) 443 24.1 DIE
ELEKTROPHILE AROMATISCHE SUBSTITUTION (S E A R). 443 24.1.1
ALLGEMEINER REAKTIONSMECHANISMUS 443 24.1.2 MEHRFAECHSUBSTITUTION 443
24.2 BEISPIELE FUER ELEKTROPHILE SUBSTITUTIONSREAKTIONEN. 449 24.2.1
NITRIERUNG 449 24.2.2 SULFONIERUNG 449 24.2. INHALTSVERZEICHNIS XXI 25
HALOGENKOHLENWASSERSTOFFE 455 25.1 CHEMISCHE EIGENSCHAFTEN 455 25.2
VERWENDUNG 456 25.3 HERSTELLUNGSMETHODEN 457 25.4 BIOLOGISCH
INTERESSANTE HALOGEN-KOHLENWASSERSTOFFE 458 26 DIE NUCLEOPHILE
SUBSTITUTION (SN) AM GESAETTIGTEN C-ATOM 459 26.1 DER S N 1-MECHANISMUS
459 26.1.1 AUSWIRKUNGEN DES REAKTIONSMECHANISMUS 460 26.2 DER S N
2-MECHANISMUS 461 26.3 DAS VERHAELTNIS S N 1/S N 2 462 27 DIE
ELIMINIERUNGS-REAKTIONEN (EL, E2). 463 27.1 A- ODER 1,1-ELIMINIERUNG 463
27.2 SS-ODER 1,2-ELIMINIERUNG 464 27.2.1 ELIMINIERUNG NACH EINEM EL
-MECHANISMUS 446 27.2.2 ELIMINIERUNG NACH EINEM E2-MECHANISMUS 465 27.3
ISOMERENBILDUNG BEI ELIMINIERUNGEN 466 27.4 .SY/?-ELIMINIERUNGEN
(THERMISCHE ELIMINIERUNGEN). 467 27.5 ELIMINIERUNGEN IN BIOLOGISCHEN
SYSTEMEN 468 28 SAUERSTOFFVERBINDUNGEN 471 28.1 ALKOHOLE (ALKANOLE) 471
28.1.1 BEISPIELE UND NOMENKLATUR 471 28.1.2 HERSTELLUNG VON ALKOHOLEN
473 28.1.3 REAKTIONEN DER ALKOHOLE 475 28.2 PHENOLE 478 28.2.1 BEISPIELE
UND NOMENKLATUR 478 28.2.2 HERSTELLUNG VON PHENOLEN 479 28.2.3
EIGENSCHAFTEN VON PHENOLEN 481 28.2.4 REAKTIONEN VON PHENOLEN 482 28.2.5
BIOLOGISCH INTERESSANTE PHENOLE 483 28.3 ETHER 484 28.3. 31.3.4 V.
GRUPPE: PHOSPHOR 514 XXII INHALTSVERZEICHNIS 29 SCHWEFELVERBINDUNGEN 489
29.1 THIOLE 489 29.1.1 HERSTELLUNG 490 29.1.2 VORKOMMEN 490 29.1.3
REAKTIONEN 490 29.2 THIOETHER (SULFIDE) 491 29.3 SULFONSAEUREN 492 29.3.1
HERSTELLUNG 492 29.3.2 VERWENDUNG VON SULFONSAEUREN 492 29.4 BIOLOGISCH
WICHTIGE SCHWEFELVERBINDUNGEN 493 30 STICKSTOFFVERBINDUNGEN 495 30.1
AMINE 495 30.1.1 NOMENKLATUR 495 30.1.2 HERSTELLUNG VON AMINEN 496
30.1.3 EIGENSCHAFTEN DER AMINE 498 30.1.4 REAKTIONEN DER AMINE 500
30.1.5 BIOCHEMISCH WICHTIGE AMINE 502 30.2 NITROVERBINDUNGEN 504 30.2.1
NOMENKLATUR UND BEISPIELE 504 30.2.2 HERSTELLUNG 504 30.2.3
EIGENSCHAFTEN UND REAKTIONEN VON NITROVERBINDUNGEN 504 30.2.4 VERWENDUNG
VON NITROVERBINDUNGEN 505 30.3 AZOVERBINDUNGEN 505 30.3.1 HERSTELLUNG
DER AZOVERBINDUNGEN 506 30.4 DIAZOVERBINDUNGEN, DIAZONIUMSALZE 507
30.4.1 HERSTELLUNG VON DIAZO- UND DIAZONIUMVERBINDUNGEN 507 30.4.2
REAKTIONEN VON DIAZO- UND DIAZONIUMVERBINDUNGEN 508 31
ELEMENT-ORGANISCHE VERBINDUNGEN 511 31.1 BILDUNGEN UND REAKTIVITAET 511
31.2 EIGENSCHAFTEN ELEMENTORGANISCHER VERBINDUNGEN. 511 31.3 BEISPIELE
FUER ELEMENTORGANISCHE VERBINDUNGEN 512 31.3.1 I. GRUPPE: LITHIUM 512
31.3.2 II. GRUPPE: MAGNESIUM 512 31.3.3 III. GRUPPE: BOR 513
INHALTSVERZEICHNIS XXIII VERBINDUNGEN MIT UNGESAETTIGTEN FUNKTIONELLEN
GRUPPEN 515 DIE CARBONYL-GRUPPE 515 32 ALDEHYDE, KETONE UND CHINONE 517
32.1 NOMENKLATUR UND BEISPIELE 517 32.2 HERSTELLUNG VON ALDEHYDEN UND
KETONEN 518 32.3 EIGENSCHAFTEN 520 32.4 REDOXREAKTIONEN VON
CARBONYLVERBINDUNGEN 520 32.4.1 REDUKTION ZU ALKOHOLEN 520 32.4.2
REDUKTION ZU KOHLENWASSERSTOFFEN 521 32.4.3 OXIDATIONSREAKTIONEN 521
32.4.4 REDOXVERHALTEN DER CHINONE 521 32.5 BIOLOGISCH INTERESSANTE
CARBONYLVERBINDUNGEN 523 33 REAKTIONEN VON ALDEHYDEN UND KETONEN 525
33.1 ADDITIONEN VON HETERO-NUCLEOPHILEN 526 33.1.1 ADDITION VON ,HYDRID'
526 33.1.2 REAKTION MIT O-NUCLEOPHILEN 527 33.1.3 REAKTION MIT
JV-NUCLEOPHILEN 529 33.1.4 REAKTION MIT 5-NUCLEOPHILEN 532 33.2
ADDITIONEN VON KOHLENSTOFF-NUCLEOPHILEN 532 33.2.1 UMSETZUNGEN MIT
BLAUSAEURE BZW. CYANID 532 33.2.2 UMSETZUNGEN MIT GRIGNARD-REAGENZIEN 534
33.2.3 UMSETZUNGEN MIT ACETYLIDEN 534 33.2.4 UMSETZUNGEN MIT
PHOSPHOR-YLIDEN 534 33.3 ADDITIONEN VON CARBONYLVERBINDUNGEN 535 33.3.1
BILDUNG UND EIGENSCHAFTEN VON CARBANIONEN 535 33.3.2 ALDOL-REAKTION 536
33.3.3 MWMCAE-REAKTION 538 33.3.4 KNOEVENAGEL-REAKUEON 539 33.3.5
M/C/?OEE/-REAKTION 540 33.3.6 ROBINSON-ANETTIENMG 54 XXIV
INHALTSVERZEICHNIS 34.3 EIGENSCHAFTEN VON CARBONSAEUREN 543 34.3.1
SUBSTITUENTENEINFLUESSE AUF DIE SAEURESTAERKE 543 34.4 REAKTIONEN VON
CARBONSAEUREN 546 34.4.1 REDUKTION 546 34.4.2 ABBAU UNTER CO 2
-ABSPALTUNG (DECARBOXYLIERUNG). 546 34.4.3 BILDUNG VON DERIVATEN 546
34.5 SPEZIELLE CARBONSAEUREN 546 34.5.1 DICARBONSAEUREN 546 34.5.2
HYDROXYCARBONSAEUREN 549 34.5.3 OXOCARBONSAEUREN 552 34.5.4
HALOGENCARBONSAEUREN 555 35 DERIVATE DER CARBONSAEUREN 559 35.1 REAKTIONEN
VON CARBONSAEUREDERIVATEN 560 35.1.1 HYDROLYSE VON CARBONSAEUREDERIVATEN
ZU CARBONSAEUREN 561 35.1.2 UMSETZUNG VON CARBONSAEUREDERIVATEN MIT AMINEN
561 35.1.3 UMSETZUNG MIT ALKOHOLEN ZU CARBONSAEUREESTERN. 562 35.2
HERSTELLUNG UND EIGENSCHAFTEN VON CARBONSAEUREDERIVATEN 562 35.2.1
CARBONSAEUREANHYDRIDE 562 35.2.2 CARBONSAEUREHALOGENIDE 563 35.2.3
CARBONSAEUREAMIDE 563 35.2.4 CARBONSAEUREESTER 564 35.2.5 LACTONE 566
35.2.6 SPEZIELLE CARBONSAEUREDERIVATE 567 35.3 BIOLOGISCH WICHTIGE
CARBONSAEUREDERIVATE 569 36 REAKTIONEN VON CARBONSAEUREDERIVATEN. 571
36.1 REAKTIONEN AN DER CARBONYL-GRUPPE 571 36.1.1 REAKTIONEN VON
CARBONSAEUREESTERN 571 36.1.2 REAKTIONEN VON CARBONSAEUREHALOGENIDEN UND
-ANHYDRIDEN 572 36.1.3 REAKTIONEN VON CARBONSAEUREAMIDEN 573 36.1.4
REAKTIONEN VON NITRILEN 573 36.2 REAKTIONEN IN A-STELLUNG ZUR
CARBONYL-GRUPPE 574 36.2. 40.2.3 HALBSYNTHETISCHE KUNSTSTOFFE 606
INHALTSVERZEICHNIS XXV 37 KOHLENSAEURE UND IHRE DERIVATE 581 37.1
BEISPIELE UND NOMENKLATUR 581 37.2 HERSTELLUNG VON KOHLENSAEUREDERIVATEN
582 37.3 HARNSTOFF UND DERIVATE 582 37.3.1 SYNTHESE VON HARNSTOFF 582
37.3.2 EIGENSCHAFTEN UND NACHWEIS 583 37.3.3 SYNTHESEN MIT HARNSTOFF 584
37.3.4 DERIVATE DES HARNSTOFFS 584 38 HETEROCYCLEN 585 38.1
HETEROALIPHATEN 585 38.2 HETEROAROMATEN 587 38.2.1 FUENFGLIEDRIGE RINGE
587 38.2.2 SECHSGLIEDRIGE RINGE 590 38.3 SYNTHESE VON HETEROCYCLEN UEBER
DICARBONYLVERBINDUNGEN 593 39 STEREOCHEMIE 595 39.1 STEREOISOMERE 595
39.2 SCHREIBWEISEN UND NOMENKLATUR DER STEREOCHEMIE 597 39.2.1
D,L-NOMENKLATUR 597 39.2.2 R,S-NOMENKLATUR 598 39.3 BEISPIELE ZUR
STEREOCHEMIE 600 39.3.1 VERBINDUNGEN MIT MEHREREN CHIRALEN C-ATOMEN.
600 39.3.2 VERBINDUNGEN MIT GLEICHEN CHIRALITAETSZENTREN 600 39.4
HERSTELLUNG OPTISCH AKTIVER VERBINDUNGEN 601 40 KUNSTSTOFFE - GRUNDZUEGE
DER POLYMERCHEMIE 603 40.1 HERSTELLUNG 603 40.1.1 REAKTIONSTYPEN 603
40.1.2 POLYMERISATION 604 40.1.3 POLYKONDENSATION 605 40.1.4
POLYADDITION 605 40.2 STRUKTUREN VON MAKROMOLEKUELEN 606 40.2.1 POLYMERE
AUS GLEICHEN MONOMEREN 606 40.2.2 POLYMERE MIT VERSCHIEDENEN MONOMEREN
606 43.3.3 EIGENSCHAFTEN DER PROTEINE 650 XXVI INHALTSVERZEICHNIS TEIL
IV CHEMIE VON NATURSTOFFEN UND BIOCHEMIE 609 41 CHEMIE UND BIOCHEMIE 611
41.1 BIOKATALYSATOREN 611 41.2 STOFFWECHSELVORGAENGE 614 42 KOHLENHYDRATE
617 42.1 MONOSACCHARIDE 617 42.1.1 STRUKTUR UND STEREOCHEMIE 617 42.1.2
REAKTIONEN UND EIGENSCHAFTEN 621 42.2 DISACCHARIDE 625 42.2.1
ALLGEMEINES 625 42.2.2 BEISPIELE FUER DISACCHARIDE 626 42.3 OLIGO- UND
POLYSACCHARIDE (GLYCANE) 627 42.3.1 MAKROMOLEKUELE AUS GLUCOSE 627 42.3.2
MAKROMOLEKUELE MIT AMINOZUCKERN 629 42.3.3 WEITERE POLYSACCHARIDE MIT
ANDEREN ZUCKERN 630 43 AMINOSAEUREN, PEPTIDE UND PROTEINE 633 43. 43. 43.
43. 43. AMINOSAEUREN 633 .1 EINTEILUNG UND STRUKTUR 633 .2 AMINOSAEUREN
ALS AMPHOLYTE 635 .3 GEWINNUNG UND SYNTHESEN VON AMINOSAEUREN 637 .4
REAKTIONEN VON AMINOSAEUREN 639 43.2 PEPTIDE 640 43.2.1 HYDROLYSE VON
PEPTIDEN 642 43.2.2 PEPTID-SYNTHESEN 642 43.2.3 BIOLOGISCH WICHTIGE
PEPTIDE 644 43.3 PROTEINE 646 43.3.1 STRUKTUR DER PROTEINE 647 43.3.2
BEISPIELE UND EINTEILUNG DER PROTEINE 649 48.3 TROPAN-ALKALOIDE 679
INHALTSVERZEICHNIS XXVII 44 LIPIDE 651 44.1 UEBERBLICK UEBER DIE
LIPID-GRUPPE 651 44.2 FETTSAEUREN UND FETTE 652 44.3 KOMPLEXE LIPIDE 654
44.3.1 PHOSPHOLIPIDE 654 44.3.2 GLYCOLIPIDE 655 44.3.3 BIOCHEMISCHE
BEDEUTUNG KOMPLEXER LIPIDE 655 44.4 WACHSE 656 45 NUCLEOTIDE UND
NUCLEINSAEUREN 657 45.1 NUCLEOTIDE 657 45.1.1 ENERGIESPEICHERUNG MIT
PHOSPHORSAEUREVERBINDUNGEN 658 45.1.2 NUCLEOTIDE IN NUCLEINSAEUREN 660
45.2 NUCLEINSAEUREN 661 45.2.1 AUFBAU DER DNA 662 45.2.2 AUFBAU DER RNA
663 46 TERPENE UND CAROTINOIDE 667 47 STEROIDE 671 47.1 STERINE 671 47.2
GALLENSAEUREN 672 47.3 STEROID-HORMONE 672 47.3.1 MAENNLICHE SEXUALHORMONE
(ADROGENE) 673 47.3.2 WEIBLICHE GESCHLECHTSHORMONE (OESTROGENE,
GESTAGENE) 673 47.3.3 KONTRAZEPTIVE STEROIDE 674 47.4 CORTICOIDE 674
47.5 HERZAKTIVE STEROIDE 675 47.6 SAPOGENINE UND STEROID-ALKALOIDE 675
48 ALKALOIDE 677 48.1 PYRROLIDIN-UND PIPERIDIN-ALKALOIDE 678 48.2
PYRIDIN-ALKALOIDE 678 51 SACHVERZEICHNIS 699 XXVIII INHALTSVERZEICHNIS
48.4 PYRROLIZIDIN-, INDOLIZIDIN- UND CHINOLIZIDIN-ALKALOIDE 680 48.5
INDOL-ALKALOIDE 682 48.5.1 SUBSTITUIERTE INDOLE 682 48.5.2
CARBAZOL-ALKALOIDE 683 48.5.3 CARBOLIN-ALKALOIDE 684 48.5.4
ERGOLIN-ALKALOIDE 684 48.6 ISOCHINOLIN-ALKALOIDE 686 48.7
CHINOLIN-ALKALOIDE 688 49 NATUERLICHE FARBSTOFFE 689 50 LITERATURNACHWEIS
UND LITERATURAUSWAHL AN LEHRBUECHERN 693 |
| adam_txt |
GRAPHISCHE DARSTELLUNG DER ATOMORBITALE 20 INHALTSVERZEICHNIS TEILL
ALLGEMEINE CHEMIE 1 1 CHEMISCHE ELEMENTE UND CHEMISCHE GRUNDGESETZE 3
VERBREITUNG DER ELEMENTE 4 CHEMISCHE GRUNDGESETZE 5 2 AUFBAU DER ATOME 7
2.1 ATOMKERN 7 ATOMMASSE 9 ISOTOPIEEFFEKTE 10 RADIOAKTIVE STRAHLUNG 10
RADIOAKTIVE ZERFALLSGESCHWINDIGKEIT 10 BEISPIELE FUER NATUERLICHE UND
KUENSTLICHE ISOTOPE 11 RADIOAKTIVE AKTIVITAET 12 RADIOAKTIVE
ZERFALLSREIHEN 13 RADIOAKTIVES GLEICHGEWICHT 13 BEISPIELE FUER
ANWENDUNGSMOEGLICHKEITEN VON ISOTOPEN 13 AKTIVIERUNGSANALYSE 15 2.2.
ELEKTRONENHUELLE 15 ATOMMODELL VON NIELS BOHR (1913) 16 BOHRSCHES MODELL
VOM WASSERSTOFFATOM 16 ATOMSPEKTREN (ABSORPTIONS- UND
EMISSIONSSPEKTROSKOPIE) 16 VERBESSERUNGEN DES BOHRSCHEN MODELLS 18
WELLENMECHANISCHES ATOMMODELL DES WASSERSTOFFATOMS 18 ELEKTRONENSPIN 20
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/989665577 DIGITALISIERT
DURCH ZUR METALLISCHEN BINDUNG 58 VIII INHALTSVERZEICHNIS
MEHRELEKTRONENATOME 24 PAULI-PRINZIP, PAULI-VERBOT 24 HUNDSCHE REGEL 24
PERIODENSYSTEM DER ELEMENTE 27 EINTEILUNG DER ELEMENTE AUF GRUND
AEHNLICHER ELEKTRONENKONFIGURATION 30 EDELGASE 30 HAUPTGRUPPENELEMENTE
(*REPRAESENTATIVE" ELEMENTE, S- UND P-BLOCK ELEMENTE) 30
UEBERGANGSELEMENTE BZW. NEBENGRUPPENELEMENTE. 32 VALENZELEKTRONENZAHL
UND OXIDATIONSSTUFEN 32 PERIODIZITAET EINIGER EIGENSCHAFTEN 33 1) ATOM-
UND IONENRADIEN 33 2) ELEKTRONENAFFINITAET (EA) 34 3)
IONISIERUNGSPOTENZIAL / IONISIERUNGSENERGIE 34 4) ELEKTRONEGATIVITAET 36
5) METALLISCHER UND NICHTMETALLISCHER CHARAKTER DER ELEMENTE 37
MOLEKUELE, CHEMISCHE VERBINDUNGEN, REAKTIONSGLEICHUNGEN UND STOECHIOMETRIE
39 REAKTIONSGLEICHUNGEN 40 KONZENTRATIONSMASSE 42 STOECHIOMETRISCHE
RECHNUNGEN 50 BEISPIEL EINER AUSBEUTEBERECHNUNG 51 BERECHNUNG VON
EMPIRISCHEN FORMELN 52 5 CHEMISCHE BINDUNG - BINDUNGSARTEN 53 5.1
IONISCHE (POLARE, HETEROPOLARE) BINDUNG, IONENBEZIEHUNG 53 GITTERENERGIE
55 UEBERGANG VON DER IONISCHEN ZUR KOVALENTEN BINDUNG 57 UEBERGANG VON DER
IONISCHEN INHALTSVERZEICHNIS IX 5.2 ATOMBINDUNG (KOVALENTE, HOMOEOPOLARE
BINDUNG, ELEKTRONENPAARBINDUNG) 59 5.2.1 MO-THEORIE DER KOVALENTEN
BINDUNG 60 5.2.2 VB-THEORIE DER KOVALENTEN BINDUNG 63 MEHRFACHBINDUNGEN,
UNGESAETTIGTE VERBINDUNGEN. 68 ENERGIE VON HYBRIDORBITALEN 72
BINDIGKEIT 72 BINDUNGSORDNUNG, BINDUNGSGRAD 72 OKTETTREGEL 73
DOPPELBINDUNGSREGEL 73 RADIKALE 74 BINDUNGSENERGIE UND BINDUNGSLAENGE 74
MESOMERIE ODER RESONANZ 75 5.2.3
VALENZSCHALEN-ELEKTRONENPAAR-ABSTOSSUNGSMODELL 76 5.3 METALLISCHE BINDUNG
78 METALLGITTER 81 MECHANISCHE EIGENSCHAFTEN DER METALLE /
EINLAGERUNGSSTRUKTUREN 82 LEGIERUNGEN 83 INTERMETALLISCHE VERBINDUNGEN
ODER INTERMETALLISCHE PHASEN 84 BEISPIELE FUER INTERMETALLISCHE PHASEN 84
5.4 ZWISCHENMOLEKULARE BINDUNGSKRAEFTE/ SCHWACHE BINDUNGEN 84
DIPOL-DIPOL-WECHSELWIRKUNGEN 85 WASSERSTOFFBRUECKENBINDUNGEN 85
DIPOL-INDUZIERTE DIPOL-WECHSELWIRKUNGEN 86 IONEN-DIPOL-WECHSELWIRKUNGEN
86 VAN DER WAALSSCHE BINDUNG (VAN DER WAALS-KRAEFTE, DISPERSIONSKRAEFTE)
86 HYDROPHOBE WECHSELWIRKUNGEN (HYDROPHOBE BINDUNG) 86
KOMPLEXVERBINDUNGEN BINDUNGEN IN KOMPLEXEN 89 BEISPIELE FUER KOMPLEXE 91
CHELATEFFEKT 91 7T-KOMPLEXE 93 CHARGETRANSFER-KOMPLEXE 93 CARBONYLE 94
KOORDINATIONSZAHL UND RAEUMLICHER BAU VO X INHALTSVERZEICHNIS
STEREOISOMERIE 95 A) CIS-TRANS-ISOMERIE (GEOMETRISCHE ISOMERIE) 96
KOMPLEXE MIT KZ 4 96 KOMPLEXE MIT KZ 6 96 B) OPTISCHE ISOMERIE
(SPIEGELBILDISOMERIE) 97 KOMPLEXE MIT KZ 4 98 KOMPLEXE MIT KZ 6 99
STRUKTURISOMERIE 99 BINDUNG IN KOMPLEXEN / KOORDINATIVE BINDUNG 99
EDELGAS-REGEL 99 VB-THEORIE DER KOMPLEXBINDUNG 100 VORZUEGE UND NACHTEILE
DER VB-THEORIE 101 KRISTALLFELD-LIGANDENFELD-THEORIE 101
ABSORPTIONSSPEKTREN 103 JAHN-TELLER-EFFEKT 103 VORZUEGE UND NACHTEILE DER
KRISTALLFELD-THEORIE 104 MO-THEORIE DER BINDUNG IN KOMPLEXEN 104
HSAB-KONZEPT BEI KOMPLEXEN 104 A- UND XC-BINDUNG IN KOMPLEXEN 104
BINDUNG IN CARBONYLEN 104 KOMPLEXBILDUNGSREAKTIONEN 106
FORMELSCHREIBWEISE VON KOMPLEXEN 107 NOMENKLATUR VON KOMPLEXEN 107
BEISPIELE ZUR NOMENKLATUR 109 7 ZUSTANDSFORMEN DER MATERIE
(AGGREGATZUSTAENDE) 111 7.1 FESTER ZUSTAND 111 KRISTALLINE STOFFE 111
EIGENSCHAFTEN VON KRISTALLINEN STOFFEN 111 SCHMELZ- UND
ERSTARRUNGSPUNKT; SCHMELZENTHALPIE 112 GITTERTYPEN 113 7.2 GASFOERMIGER
ZUSTAND 113 GASGESETZE * FUER *IDEALE GASE" 114 1) GESETZ VON BOYLE UND
MARIOTTE 114 2) GESETZ VON GAY-LUSSAC 115 3) ALLGEMEINE GASGLEICHUNG 116
DA REGELN ZUR ERMITTLUNG DER OXIDATIONSZAHL 141 INHALTSVERZEICHNIS XI
GEFRIERPUNKT 119 DURCHSCHNITTSGESCHWINDIGKEIT VON ATOMEN UND MOLEKUELEN
119 8 MEHRSTOFFSYSTEME LOESUNGEN 121 DEFINITION DES BEGRIFFS PHASE 121
MEHRSTOFFSYSTEME 121 LOESUNGEN 122 EIGENSCHAFTEN VON LOESEMITTELN
(LOESUNGSMITTELN). 122 ECHTE LOESUNGEN 124 LOESUNGSVORGAENGE 124
LOESLICHKEIT 125 CHEMISCHE REAKTIONEN BEI LOESUNGSVORGAENGEN 126 VERHALTEN
UND EIGENSCHAFTEN VON LOESUNGEN 127 I. LOESUNGEN VON NICHTFLUECHTIGEN
SUBSTANZEN 127 1. DAMPFDRUCKERNIEDRIGUNG 127 2. SIEDEPUNKTSERHOEHUNG 128
3. GEFRIERPUNKTSERNIEDRIGUNG 128 DIFFUSION IN LOESUNG 128 OSMOSE 129
DIALYSE 130 LOESUNGSGLEICHGEWICHTE 131 1. VERTEILUNG ZWISCHEN ZWEI
NICHTMISCHBAREN FLUESSIGEN PHASEN 131 2. VERTEILUNG ZWISCHEN EINER
GASPHASE UND DER LOESUNG 132 ELEKTROLYTLOESUNGEN 132 ELEKTROLYTISCHE
DISSOZIATION 132 OSTWALDSCHES VERDUENNUNGSGESETZ 133 ELEKTRODENPROZESSE
134 BEISPIELE FUER ELEKTROLYSEN 134 II. LOESUNGEN FLUECHTIGER SUBSTANZEN
136 IDEALE LOESUNGEN 136 NICHTIDEALE LOESUNGEN 137 KOLLOIDE LOESUNGEN,
KOLLOIDDISPERSE SYSTEME 138 ISOELEKTRISCHER PUNKT (LP.) 139 9
REDOXSYSTEME 141 OXIDATIONSZAHL 141 XII INHALTSVERZEICHNIS REDUKTION UND
OXIDATION 143 NORMALPOTENZIALE VON REDOXPAAREN 146 NORMALPOTENZIAL UND
REAKTIONSRICHTUNG 150 NERNSTSCHE GLEICHUNG 151 KONZENTRATIONSKETTE 153
PRAKTISCHE ANWENDUNG VON GALVANISCHEN ELEMENTEN 154 TROCKENBATTERIE
(LECLANCHE-EIEMENT) 154 ALKALI-MANGAN-ZELLE 154 NICKEL-CADMIUM-BATTERIE
154 QUECKSILBER-BATTERIE 155 BRENNSTOFFZELLEN 155 AKKUMULATOREN 155
BLEIAKKU 155 LITHIUM-IONENAKKU 156 ELEKTROCHEMISCHE KORROSION /
LOKALELEMENT 156 ELEKTROCHEMISCHE BESTIMMUNG VON PH-WERTEN 156 1.
GLASELEKTRODE 156 ELEKTRODEN 2. ART 158 2. REDOXELEKTRODEN 158 SPEZIELLE
REDOXREAKTIONEN 159 10 SAEURE-BASE-SYSTEME 161 BRANSTED-SAEUREN UND*BASEN;
PH-WERT 161 SAEURE-UND BASESTAERKE 165 STARKE SAEUREN UND STARKE BASEN 166
SCHWACHE SAEUREN UND SCHWACHE BASEN 166 MEHRWERTIGE SAEUREN 168
MEHRWERTIGE BASEN 170 PROTOLYSEREAKTIONEN BEIM LOESEN VON SALZEN IN
WASSER 170 NEUTRALISATIONSREAKTIONEN 171 PROTOLYSEGRAD 172
TITRATIONSKURVEN 173 PH-ABHAENGIGKEIT VON SAEURE- UND
BASE-GLEICHGEWICHTEN, PUFFERLOESUNGEN 175 BEDEUTUNG DER
HENDERSON-HASSELBALCH-GLEICHUNG . 176 ACETATPUFFER 178 MESSUNG VON
PH-WERTEN 179 SAEURE-BASE-REAKTIONEN IN NICHTWAESSRIGEN SYSTEMEN 180
ELEKTRONENTHEORIE DER SAEUREN UND BASEN NACH LEWIS ABBRUCH VON
KETTENREAKTIONEN 212 INHALTSVERZEICHNIS XIII PRINZIP DER *HARTEN" UND
*WEICHEN" SAEUREN UND BASEN 182 11 ENERGETIK CHEMISCHER REAKTIONEN
(GRUNDLAGEN DER THERMODYNAMIK) 185 I. HAUPTSATZ DER THERMODYNAMIK
(ENERGIEERHALTUNGSSATZ) 186 VERANSCHAULICHUNG DER VOLUMENARBEIT P * AV
186 ANWENDUNG DES I. HAUPTSATZES AUF CHEMISCHE REAKTIONEN 188 HESS'SCHER
SATZ DER KONSTANTEN WAERMESUMMEN 189 II. HAUPTSATZ DER THERMODYNAMIK
(TRIEBKRAFT CHEMISCHER REAKTIONEN) 190 STATISTISCHE DEUTUNG DER ENTROPIE
193 III. HAUPTSATZ DER THERMODYNAMIK 193 GIBBS-HELMHOLTZSCHE GLEICHUNG
194 ZUSAMMENHANG ZWISCHEN AG UND EMK 198 12 KINETIK CHEMISCHER
REAKTIONEN 199 REAKTIONSORDNUNG 200 HALBWERTSZEIT 202
KONZENTRATION-ZEIT-DIAGRAMM FUER EINE REAKTION ERSTER ORDNUNG 203
KONZENTRATION-ZEIT-DIAGRAMM FUER EINE REAKTION ZWEITER ORDNUNG 204
MOLEKULARITAET EINER REAKTION 204 PSEUDO-ORDNUNG UND PSEUDO-MOLEKULARITAET
205 ARRHENIUS-GLEICHUNG 206 KATALYSE 207 DARSTELLUNG VON
REAKTIONSABLAEUFEN DURCH ENERGIEPROFILE 208 PARALLELREAKTIONEN -
KINETISCHE UND THERMODYNAMISCHE REAKTIONSKONTROLLE 210 METASTABILE
SYSTEME 211 KETTENREAKTIONEN 211 EINLEITUNG VON KETTENREAKTIONEN 212
BORWASSERSTOFFE, BORANE 249 XIV INHALTSVERZEICHNIS 13 CHEMISCHES
GLEICHGEWICHT (KINETISCHE ABLEITUNG) 213 FORMULIERUNG DES MWG FUER
EINFACHE REAKTIONEN. 215 GEKOPPELTE REAKTIONEN 216 AKTIVITAETEN 216
BEEINFLUSSUNG VON GLEICHGEWICHTSLAGEN 217 DAS LOESLICHKEITSPRODUKT 219
ALLGEMEINE FORMULIERUNG 220 FLIESSGLEICHGEWICHT 220 TEIL II ANORGANISCHE
CHEMIE 223 14 HAUPTGRUPPENELEMENTE 225 WASSERSTOFF. 225 STELLUNG VON
WASSERSTOFF IM PERIODENSYSTEM DER ELEMENTE (PSE) 225 REAKTIONEN UND
VERWENDUNG VON WASSERSTOFF 227 WASSERSTOFFVERBINDUNGEN 227 ALKALIMETALLE
(LI, NA, K, RB, CS, FR) 229 LITHIUM 229 NATRIUM 232 KALIUM 234 RUBIDIUM,
CAESIUM 236 ERDALKALIMETALLE (BE, MG, CA, SR, BA, RA) 237 BERYLLIUM 237
MAGNESIUM 239 CALCIUM 240 STRONTIUM 244 BARIUM 244 BORGRUPPE (B, AI, GA,
IN, TL) 247 BOR 247 , SCHWEFELSAEURE 309 INHALTSVERZEICHNIS XV CARBORANE
250 BORHALOGENIDE 250 SAUERSTOFFVERBINDUNGEN 251 ALUMINIUM 252 GALLIUM -
INDIUM - THALLIUM 255 KOHLENSTOFFGRUPPE (C, SI, GE, SN, PB). 257
KOHLENSTOFF. 257 KOHLENSTOFFVERBINDUNGEN 262 ISOSTERIE 264
BOUDOUARD-GLEICHGEWICHT 264 CARBIDE 265 SILICIUM 265 KIESELSAEUREN 268
ZINN 272 ZINN(II)-VERBINDUNGEN 273 ZINN(IV)-VERBINDUNGEN 273 BLEI 274
BLEI(II)-VERBINDUNGEN 275 BLEI(IV)-VERBINDUNGEN 275 INERT-PAIR-EFFEKT
275 STICKSTOFFGRUPPE (N, P, AS, SB, BI) 277 STICKSTOFF 277 PHOSPHOR 288
PHOSPHOROXIDE 290 PHOSPHORSAEUREN 291 HALOGENVERBINDUNGEN 294
PSEUDOROTATION (BERRY-MECHANISMUS) 294 ARSEN 295 SAUERSTOFFVERBINDUNGEN
296 SCHWEFELVERBINDUNGEN 296 ANTIMON 297 BISMUT (FRUEHER WISMUT) 298
CHALKOGENE (O, S, SE, TE, PO) 299 SAUERSTOFF 299 SAUERSTOFFVERBINDUNGEN
302 OXIDE 304 SCHWEFEL 304 HALOGENVERBINDUNGEN 306 SCHWEFELCHLORIDE UND
SCHWEFELBROMIDE 307 OXIDHALOGENIDE SOX 2 (X = F, CL BR) 308
SCHWEFELOXIDE UND SCHWEFELSAEUREN 308 H 2 SO 4 UEBERSICHT 345 XVI
INHALTSVERZEICHNIS SELEN 311 TELLUR 312 HALOGENE (F, CL, BR, I, AT) 313
FLUOR 313 CHLOR 316 SAUERSTOFFSAEUREN VON CHLOR 317 OXIDE DES CHLORS 318
BROM 319 IOD 320 BINDUNGSENTHALPIE UND ACIDITAET 321 SALZCHARAKTER DER
HALOGENIDE 322 PHOTOGRAPHISCHER PROZESS (SCHWARZ-WEISS-PHOTOGRAPHIE) 322
INTERHALOGENVERBINDUNGEN 322 PSEUDOHALOGENE * PSEUDOHALOGENIDE 323
EDELGASE (HE, NE, AR, KR, XE, RN) 325 15 NEBENGRUPPENELEMENTE 327
OXIDATIONSZAHLEN 331 QUALITATIVER VERGLEICH DER ATOM- UND LONENRADIEN
DER NEBENGRUPPENELEMENTE 331 ATOMRADIEN 331 LANTHANOIDEN-KONTRAKTION 332
IONENRADIEN 333 I. NEBENGRUPPE 335 UEBERSICHT 335 KUPFER 335 SILBER 338
GOLD 339 II. NEBENGRUPPE 341 UEBERSICHT 341 ZINKVERBINDUNGEN 342
CADMIUMVERBINDUNGEN 343 QUECKSILBERVERBINDUNGEN 343 HG(II)-VERBINDUNGEN
343 III. NEBENGRUPPE 345 VORKOMMEN 375 INHALTSVERZEICHNIS XVII IV.
NEBENGRUPPE 347 TITAN 347 V. NEBENGRUPPE 349 UEBERSICHT 349 VANADIN 349
VI. NEBENGRUPPE 351 UEBERSICHT 351 CHROM 351 CHROMVERBINDUNGEN 352
MOLYBDAEN 354 WOLFRAM 355 TRANSPORTREAKTIONEN 356 WOLFRAMATE, POLYSAEUREN
356 VII. NEBENGRUPPE 359 MANGAN 359 VIII. NEBENGRUPPE 361 EISENMETALLE
361 EISEN 361 EISENVERBINDUNGEN 363 COBALT UND NICKEL 365
COBALTVERBINDUNGEN 365 NICKELVERBINDUNGEN 366 PLATINMETALLE 367
VERBINDUNGEN DER PLATINMETALLE 368 LANTHANOIDE, LN 369 UEBERSICHT 369
ACTINOIDE, AN 371 16 ANHANG 373 ALLGEMEINE VERFAHREN ZUR REINDARSTELLUNG
VON METALLEN (UEBERSICHT) 373 I. REDUKTION DER OXIDE ZU DEN METALLEN 373
II. ELEKTROLYTISCHE VERFAHREN 374 III. SPEZIELLE VERFAHREN 374
DUENGEMITTEL 375 HANDELSDUENGER AUS NATUERLICHEN 18.7.5 UMLAGERUNGEN 403
XVIII INHALTSVERZEICHNIS KUNSTDUENGER 376 MINERALDUENGER 376
STICKSTOFFDUENGER 376 PHOSPHATDUENGER 376 KALIUMDUENGER 376 MEHRSTOFFDUENGER
378 TEIL III ORGANISCHE CHEMIE 379 17 ALLGEMEINE GRUNDLAGEN 381 17.1
EINLEITUNG 381 17.2 GRUNDLAGEN DER CHEMISCHEN BINDUNG 381 17.3
SYSTEMATIK ORGANISCHER VERBINDUNGEN 384 17.4 NOMENKLATUR 385 17.5
CHEMISCHE FORMELSPRACHE 386 17.6 ISOMERIE 387 18 GRUNDBEGRIFFE
ORGANISCH-CHEMISCHER REAKTIONEN 391 18.1 REAKTIONEN ZWISCHEN IONISCHEN
SUBSTANZEN 391 18.2 REAKTIONEN VON SUBSTANZEN MIT KOVALENTER BINDUNG 391
18.3 SAEUREN UND BASEN, ELEKTROPHILE UND NUCLEOPHILE. 392 18.4
SUBSTITUENTEN-EFFEKTE 395 18.5 REAKTIVE ZWISCHENSTUFEN 397 18.5.1
CARBENIUMIONEN 397 18.5.2 CARBANIONEN 398 18.5.3 CARBENE 399 18.5.4
RADIKALE 400 18.6 UEBERGANGSZUSTAENDE 401 18.7 REAKTIONSTYPEN 401 18.7.1
ADDITIONS-REAKTIONEN 401 18.7.2 ELIMINIERUNGS-REAKTIONEN 402 18.7.3
SUBSTITUTIONS-REAKTIONEN 402 18.7.4 RADIKAL-REAKTIONEN 403 21.3
BIOLOGISCH INTERESSANTE ALKENE UND ALKINE 426 INHALTSVERZEICHNIS XIX 19
GESAETTIGTE KOHLENWASSERSTOFFE (ALKANE) 405 19.1 OFFENKETTIGE ALKANE 405
19.1.1 NOMENKLATUR UND STRUKTUR 406 19.1.2 BAU DER MOLEKUELE,
KONFORMATIONEN DER ALKANE 408 19.1.3 VORKOMMEN, GEWINNUNG UND VERWENDUNG
DER ALKANE 410 19.1.4 HERSTELLUNG VON ALKANEN 410 19.1.5 EIGENSCHAFTEN
GESAETTIGTER KOHLENWASSERSTOFFE 410 19.2 CYCLISCHE ALKANE 411 19.2.1 BAU
DER MOLEKUELE, KONFORMATIONEN DER CYCLOALKANE 411 19.2.2 DAS
CYCLOHEXAN-RINGSYSTEM 412 20 DIE RADIKALISCHE SUBSTITUTIONS-REAKTION (S
R ) 417 20.1 HERSTELLUNG VON RADIKALEN 417 20.2 STRUKTUR UND STABILITAET
418 20.3 ABLAUF VON RADIKALREAKTIONEN 418 20.4 SELEKTIVITAET BEI
RADIKALISCHEN SUBSTITUTIONS-REAKTIONEN 419 20.5 BEISPIELE FUER
RADIKALREAKTIONEN 419 20.5.1 PHOTOCHLORIERUNG VON ALKANEN MIT CL 2 419
20.5.2 DIE CHLORIERUNG VON ALKANEN MIT SULFURYLCHLORID, SO 2 C1 2 420
20.5.3 PYROLYSEN 420 20.6 RADIKALE IN BIOLOGISCHEN SYSTEMEN 420 21
UNGESAETTIGTE KOHLENWASSERSTOFFE (ALKENE, ALKINE) 421 21.1 ALKENE 421
21.1.1 NOMENKLATUR UND STRUKTUR 421 21.1.2 VORKOMMEN UND HERSTELLUNG VON
ALKENEN 423 21.1.3 KONJUGIERTE DIENE 424 21.2 ALKINE 425 XX
INHALTSVERZEICHNIS 22 ADDITIONEN AN ALKENE UND ALKINE 429 22.1
ELEKTROPHILE ADDITIONEN 429 22.1.1 ADDITIONEN SYMMETRISCHER VERBINDUNGEN
429 22.1.2 ADDITIONEN UNSYMMETRISCHER VERBINDUNGEN (MARKOWNIKOW-REGEL)
430 22.1.3 STEREOSPEZIFISCHE SYW-ADDITIONEN 432 22.2 CYCLOADDITIONEN 433
22.2.1 OZONOLYSE 433 22.2.2 DIELS-ALDER-REAKTIONEN 433 22.3 NUCLEOPHILE
ADDITIONEN 434 22.3.1 NUCLEOPHILE ADDITIONEN VON AMINEN 434 22.3.2
MC/;AE/-ADDITIONEN 434 22.4 RADIKALISCHE ADDITIONEN 435 22.5 DI-,
OLIGO-UND POLYMERISATIONEN 435 23 AROMATISCHE KOHLENWASSERSTOFFE (ARENE)
437 23.1 CHEMISCHE BINDUNG IN AROMATISCHEN SYSTEMEN 437 23.2 BEISPIELE
FUER AROMATISCHE VERBINDUNGEN; NOMENKLATUR 439 23.3 VORKOMMEN UND
HERSTELLUNG 439 23.4 EIGENSCHAFTEN UND VERWENDUNG 440 23.5 REAKTIONEN
AROMATISCHER VERBINDUNGEN 441 23.5.1 ADDITIONSREAKTIONEN AROMATISCHER
VERBINDUNGEN. 441 23.5.2 REAKTIONEN VON ALKYLBENZOLEN IN DER
SEITENKETTE . 442 24 DIE AROMATISCHE SUBSTITUTION (SAR) 443 24.1 DIE
ELEKTROPHILE AROMATISCHE SUBSTITUTION (S E A R). 443 24.1.1
ALLGEMEINER REAKTIONSMECHANISMUS 443 24.1.2 MEHRFAECHSUBSTITUTION 443
24.2 BEISPIELE FUER ELEKTROPHILE SUBSTITUTIONSREAKTIONEN. 449 24.2.1
NITRIERUNG 449 24.2.2 SULFONIERUNG 449 24.2. INHALTSVERZEICHNIS XXI 25
HALOGENKOHLENWASSERSTOFFE 455 25.1 CHEMISCHE EIGENSCHAFTEN 455 25.2
VERWENDUNG 456 25.3 HERSTELLUNGSMETHODEN 457 25.4 BIOLOGISCH
INTERESSANTE HALOGEN-KOHLENWASSERSTOFFE 458 26 DIE NUCLEOPHILE
SUBSTITUTION (SN) AM GESAETTIGTEN C-ATOM 459 26.1 DER S N 1-MECHANISMUS
459 26.1.1 AUSWIRKUNGEN DES REAKTIONSMECHANISMUS 460 26.2 DER S N
2-MECHANISMUS 461 26.3 DAS VERHAELTNIS S N 1/S N 2 462 27 DIE
ELIMINIERUNGS-REAKTIONEN (EL, E2). 463 27.1 A- ODER 1,1-ELIMINIERUNG 463
27.2 SS-ODER 1,2-ELIMINIERUNG 464 27.2.1 ELIMINIERUNG NACH EINEM EL
-MECHANISMUS 446 27.2.2 ELIMINIERUNG NACH EINEM E2-MECHANISMUS 465 27.3
ISOMERENBILDUNG BEI ELIMINIERUNGEN 466 27.4 .SY/?-ELIMINIERUNGEN
(THERMISCHE ELIMINIERUNGEN). 467 27.5 ELIMINIERUNGEN IN BIOLOGISCHEN
SYSTEMEN 468 28 SAUERSTOFFVERBINDUNGEN 471 28.1 ALKOHOLE (ALKANOLE) 471
28.1.1 BEISPIELE UND NOMENKLATUR 471 28.1.2 HERSTELLUNG VON ALKOHOLEN
473 28.1.3 REAKTIONEN DER ALKOHOLE 475 28.2 PHENOLE 478 28.2.1 BEISPIELE
UND NOMENKLATUR 478 28.2.2 HERSTELLUNG VON PHENOLEN 479 28.2.3
EIGENSCHAFTEN VON PHENOLEN 481 28.2.4 REAKTIONEN VON PHENOLEN 482 28.2.5
BIOLOGISCH INTERESSANTE PHENOLE 483 28.3 ETHER 484 28.3. 31.3.4 V.
GRUPPE: PHOSPHOR 514 XXII INHALTSVERZEICHNIS 29 SCHWEFELVERBINDUNGEN 489
29.1 THIOLE 489 29.1.1 HERSTELLUNG 490 29.1.2 VORKOMMEN 490 29.1.3
REAKTIONEN 490 29.2 THIOETHER (SULFIDE) 491 29.3 SULFONSAEUREN 492 29.3.1
HERSTELLUNG 492 29.3.2 VERWENDUNG VON SULFONSAEUREN 492 29.4 BIOLOGISCH
WICHTIGE SCHWEFELVERBINDUNGEN 493 30 STICKSTOFFVERBINDUNGEN 495 30.1
AMINE 495 30.1.1 NOMENKLATUR 495 30.1.2 HERSTELLUNG VON AMINEN 496
30.1.3 EIGENSCHAFTEN DER AMINE 498 30.1.4 REAKTIONEN DER AMINE 500
30.1.5 BIOCHEMISCH WICHTIGE AMINE 502 30.2 NITROVERBINDUNGEN 504 30.2.1
NOMENKLATUR UND BEISPIELE 504 30.2.2 HERSTELLUNG 504 30.2.3
EIGENSCHAFTEN UND REAKTIONEN VON NITROVERBINDUNGEN 504 30.2.4 VERWENDUNG
VON NITROVERBINDUNGEN 505 30.3 AZOVERBINDUNGEN 505 30.3.1 HERSTELLUNG
DER AZOVERBINDUNGEN 506 30.4 DIAZOVERBINDUNGEN, DIAZONIUMSALZE 507
30.4.1 HERSTELLUNG VON DIAZO- UND DIAZONIUMVERBINDUNGEN 507 30.4.2
REAKTIONEN VON DIAZO- UND DIAZONIUMVERBINDUNGEN 508 31
ELEMENT-ORGANISCHE VERBINDUNGEN 511 31.1 BILDUNGEN UND REAKTIVITAET 511
31.2 EIGENSCHAFTEN ELEMENTORGANISCHER VERBINDUNGEN. 511 31.3 BEISPIELE
FUER ELEMENTORGANISCHE VERBINDUNGEN 512 31.3.1 I. GRUPPE: LITHIUM 512
31.3.2 II. GRUPPE: MAGNESIUM 512 31.3.3 III. GRUPPE: BOR 513
INHALTSVERZEICHNIS XXIII VERBINDUNGEN MIT UNGESAETTIGTEN FUNKTIONELLEN
GRUPPEN 515 DIE CARBONYL-GRUPPE 515 32 ALDEHYDE, KETONE UND CHINONE 517
32.1 NOMENKLATUR UND BEISPIELE 517 32.2 HERSTELLUNG VON ALDEHYDEN UND
KETONEN 518 32.3 EIGENSCHAFTEN 520 32.4 REDOXREAKTIONEN VON
CARBONYLVERBINDUNGEN 520 32.4.1 REDUKTION ZU ALKOHOLEN 520 32.4.2
REDUKTION ZU KOHLENWASSERSTOFFEN 521 32.4.3 OXIDATIONSREAKTIONEN 521
32.4.4 REDOXVERHALTEN DER CHINONE 521 32.5 BIOLOGISCH INTERESSANTE
CARBONYLVERBINDUNGEN 523 33 REAKTIONEN VON ALDEHYDEN UND KETONEN 525
33.1 ADDITIONEN VON HETERO-NUCLEOPHILEN 526 33.1.1 ADDITION VON ,HYDRID'
526 33.1.2 REAKTION MIT O-NUCLEOPHILEN 527 33.1.3 REAKTION MIT
JV-NUCLEOPHILEN 529 33.1.4 REAKTION MIT 5-NUCLEOPHILEN 532 33.2
ADDITIONEN VON KOHLENSTOFF-NUCLEOPHILEN 532 33.2.1 UMSETZUNGEN MIT
BLAUSAEURE BZW. CYANID 532 33.2.2 UMSETZUNGEN MIT GRIGNARD-REAGENZIEN 534
33.2.3 UMSETZUNGEN MIT ACETYLIDEN 534 33.2.4 UMSETZUNGEN MIT
PHOSPHOR-YLIDEN 534 33.3 ADDITIONEN VON CARBONYLVERBINDUNGEN 535 33.3.1
BILDUNG UND EIGENSCHAFTEN VON CARBANIONEN 535 33.3.2 ALDOL-REAKTION 536
33.3.3 MWMCAE-REAKTION 538 33.3.4 KNOEVENAGEL-REAKUEON 539 33.3.5
M/C/?OEE/-REAKTION 540 33.3.6 ROBINSON-ANETTIENMG 54 XXIV
INHALTSVERZEICHNIS 34.3 EIGENSCHAFTEN VON CARBONSAEUREN 543 34.3.1
SUBSTITUENTENEINFLUESSE AUF DIE SAEURESTAERKE 543 34.4 REAKTIONEN VON
CARBONSAEUREN 546 34.4.1 REDUKTION 546 34.4.2 ABBAU UNTER CO 2
-ABSPALTUNG (DECARBOXYLIERUNG). 546 34.4.3 BILDUNG VON DERIVATEN 546
34.5 SPEZIELLE CARBONSAEUREN 546 34.5.1 DICARBONSAEUREN 546 34.5.2
HYDROXYCARBONSAEUREN 549 34.5.3 OXOCARBONSAEUREN 552 34.5.4
HALOGENCARBONSAEUREN 555 35 DERIVATE DER CARBONSAEUREN 559 35.1 REAKTIONEN
VON CARBONSAEUREDERIVATEN 560 35.1.1 HYDROLYSE VON CARBONSAEUREDERIVATEN
ZU CARBONSAEUREN 561 35.1.2 UMSETZUNG VON CARBONSAEUREDERIVATEN MIT AMINEN
561 35.1.3 UMSETZUNG MIT ALKOHOLEN ZU CARBONSAEUREESTERN. 562 35.2
HERSTELLUNG UND EIGENSCHAFTEN VON CARBONSAEUREDERIVATEN 562 35.2.1
CARBONSAEUREANHYDRIDE 562 35.2.2 CARBONSAEUREHALOGENIDE 563 35.2.3
CARBONSAEUREAMIDE 563 35.2.4 CARBONSAEUREESTER 564 35.2.5 LACTONE 566
35.2.6 SPEZIELLE CARBONSAEUREDERIVATE 567 35.3 BIOLOGISCH WICHTIGE
CARBONSAEUREDERIVATE 569 36 REAKTIONEN VON CARBONSAEUREDERIVATEN. 571
36.1 REAKTIONEN AN DER CARBONYL-GRUPPE 571 36.1.1 REAKTIONEN VON
CARBONSAEUREESTERN 571 36.1.2 REAKTIONEN VON CARBONSAEUREHALOGENIDEN UND
-ANHYDRIDEN 572 36.1.3 REAKTIONEN VON CARBONSAEUREAMIDEN 573 36.1.4
REAKTIONEN VON NITRILEN 573 36.2 REAKTIONEN IN A-STELLUNG ZUR
CARBONYL-GRUPPE 574 36.2. 40.2.3 HALBSYNTHETISCHE KUNSTSTOFFE 606
INHALTSVERZEICHNIS XXV 37 KOHLENSAEURE UND IHRE DERIVATE 581 37.1
BEISPIELE UND NOMENKLATUR 581 37.2 HERSTELLUNG VON KOHLENSAEUREDERIVATEN
582 37.3 HARNSTOFF UND DERIVATE 582 37.3.1 SYNTHESE VON HARNSTOFF 582
37.3.2 EIGENSCHAFTEN UND NACHWEIS 583 37.3.3 SYNTHESEN MIT HARNSTOFF 584
37.3.4 DERIVATE DES HARNSTOFFS 584 38 HETEROCYCLEN 585 38.1
HETEROALIPHATEN 585 38.2 HETEROAROMATEN 587 38.2.1 FUENFGLIEDRIGE RINGE
587 38.2.2 SECHSGLIEDRIGE RINGE 590 38.3 SYNTHESE VON HETEROCYCLEN UEBER
DICARBONYLVERBINDUNGEN 593 39 STEREOCHEMIE 595 39.1 STEREOISOMERE 595
39.2 SCHREIBWEISEN UND NOMENKLATUR DER STEREOCHEMIE 597 39.2.1
D,L-NOMENKLATUR 597 39.2.2 R,S-NOMENKLATUR 598 39.3 BEISPIELE ZUR
STEREOCHEMIE 600 39.3.1 VERBINDUNGEN MIT MEHREREN CHIRALEN C-ATOMEN.
600 39.3.2 VERBINDUNGEN MIT GLEICHEN CHIRALITAETSZENTREN 600 39.4
HERSTELLUNG OPTISCH AKTIVER VERBINDUNGEN 601 40 KUNSTSTOFFE - GRUNDZUEGE
DER POLYMERCHEMIE 603 40.1 HERSTELLUNG 603 40.1.1 REAKTIONSTYPEN 603
40.1.2 POLYMERISATION 604 40.1.3 POLYKONDENSATION 605 40.1.4
POLYADDITION 605 40.2 STRUKTUREN VON MAKROMOLEKUELEN 606 40.2.1 POLYMERE
AUS GLEICHEN MONOMEREN 606 40.2.2 POLYMERE MIT VERSCHIEDENEN MONOMEREN
606 43.3.3 EIGENSCHAFTEN DER PROTEINE 650 XXVI INHALTSVERZEICHNIS TEIL
IV CHEMIE VON NATURSTOFFEN UND BIOCHEMIE 609 41 CHEMIE UND BIOCHEMIE 611
41.1 BIOKATALYSATOREN 611 41.2 STOFFWECHSELVORGAENGE 614 42 KOHLENHYDRATE
617 42.1 MONOSACCHARIDE 617 42.1.1 STRUKTUR UND STEREOCHEMIE 617 42.1.2
REAKTIONEN UND EIGENSCHAFTEN 621 42.2 DISACCHARIDE 625 42.2.1
ALLGEMEINES 625 42.2.2 BEISPIELE FUER DISACCHARIDE 626 42.3 OLIGO- UND
POLYSACCHARIDE (GLYCANE) 627 42.3.1 MAKROMOLEKUELE AUS GLUCOSE 627 42.3.2
MAKROMOLEKUELE MIT AMINOZUCKERN 629 42.3.3 WEITERE POLYSACCHARIDE MIT
ANDEREN ZUCKERN 630 43 AMINOSAEUREN, PEPTIDE UND PROTEINE 633 43. 43. 43.
43. 43. AMINOSAEUREN 633 .1 EINTEILUNG UND STRUKTUR 633 .2 AMINOSAEUREN
ALS AMPHOLYTE 635 .3 GEWINNUNG UND SYNTHESEN VON AMINOSAEUREN 637 .4
REAKTIONEN VON AMINOSAEUREN 639 43.2 PEPTIDE 640 43.2.1 HYDROLYSE VON
PEPTIDEN 642 43.2.2 PEPTID-SYNTHESEN 642 43.2.3 BIOLOGISCH WICHTIGE
PEPTIDE 644 43.3 PROTEINE 646 43.3.1 STRUKTUR DER PROTEINE 647 43.3.2
BEISPIELE UND EINTEILUNG DER PROTEINE 649 48.3 TROPAN-ALKALOIDE 679
INHALTSVERZEICHNIS XXVII 44 LIPIDE 651 44.1 UEBERBLICK UEBER DIE
LIPID-GRUPPE 651 44.2 FETTSAEUREN UND FETTE 652 44.3 KOMPLEXE LIPIDE 654
44.3.1 PHOSPHOLIPIDE 654 44.3.2 GLYCOLIPIDE 655 44.3.3 BIOCHEMISCHE
BEDEUTUNG KOMPLEXER LIPIDE 655 44.4 WACHSE 656 45 NUCLEOTIDE UND
NUCLEINSAEUREN 657 45.1 NUCLEOTIDE 657 45.1.1 ENERGIESPEICHERUNG MIT
PHOSPHORSAEUREVERBINDUNGEN 658 45.1.2 NUCLEOTIDE IN NUCLEINSAEUREN 660
45.2 NUCLEINSAEUREN 661 45.2.1 AUFBAU DER DNA 662 45.2.2 AUFBAU DER RNA
663 46 TERPENE UND CAROTINOIDE 667 47 STEROIDE 671 47.1 STERINE 671 47.2
GALLENSAEUREN 672 47.3 STEROID-HORMONE 672 47.3.1 MAENNLICHE SEXUALHORMONE
(ADROGENE) 673 47.3.2 WEIBLICHE GESCHLECHTSHORMONE (OESTROGENE,
GESTAGENE) 673 47.3.3 KONTRAZEPTIVE STEROIDE 674 47.4 CORTICOIDE 674
47.5 HERZAKTIVE STEROIDE 675 47.6 SAPOGENINE UND STEROID-ALKALOIDE 675
48 ALKALOIDE 677 48.1 PYRROLIDIN-UND PIPERIDIN-ALKALOIDE 678 48.2
PYRIDIN-ALKALOIDE 678 51 SACHVERZEICHNIS 699 XXVIII INHALTSVERZEICHNIS
48.4 PYRROLIZIDIN-, INDOLIZIDIN- UND CHINOLIZIDIN-ALKALOIDE 680 48.5
INDOL-ALKALOIDE 682 48.5.1 SUBSTITUIERTE INDOLE 682 48.5.2
CARBAZOL-ALKALOIDE 683 48.5.3 CARBOLIN-ALKALOIDE 684 48.5.4
ERGOLIN-ALKALOIDE 684 48.6 ISOCHINOLIN-ALKALOIDE 686 48.7
CHINOLIN-ALKALOIDE 688 49 NATUERLICHE FARBSTOFFE 689 50 LITERATURNACHWEIS
UND LITERATURAUSWAHL AN LEHRBUECHERN 693 |
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