Komplementfaktor C5 als genetischer Risikofaktor der Leberfibrose:
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2005
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|---|---|
| adam_text | Inhaltsverzeichnis
Abkürzungsverzeichnis___ .
1 Einleitung 1
2 Material und Methoden 7
2.1 PaöentenkoHektiv _7
2.2 Tiefe und Tierhaltung 7
2.3 Gewebepraparation 8
2.4 Rbrose-Phänotpyisiefung 8
2.4.1 Ftorose-StadHim 8
2.4.3 HydrocyproBivBestimiming 13
2.5 DNA-Extraktion aus Lebergewabe und EOTA-Bkit 14
2.5.1 Probengevuinnung 14
2.5.2 Entparaffiniening 14
2.5.3 DNA-ExJrakBon 15
2.5.4 Bestimmung der DNA-Koc_errtra«ion 18
2.6 C5 3enotypisieiung 16
2.6.1 PCR 16
2.6.2 C«3enotypisierung bei der Maus__ . 17
2.6.3 TaqMnvPCR zur Bestimmung dar SNPs im humanen C^Oan
18
2.6.4 WenWi_ening der HapkXypen im humanen C^Gen __19
2.7 Statistische Analyse 20
2.8 Gerate, Reagenzien und Lösungen_ 20
2.8.1 Gerat» und gebrauchsfertige R*egen_en„ 20
2.8.2 HergesteMe Uteungen_ 22
3 Ergebnisse 23
3.1 Ergebnisse: Tiermodel. 23
3.1.1 Hepatische Kollagenkonzenlration 23
3.1.2 Histologische Klassifizierung des Fibrosestadiums und der
entzündlichen Aktivität . 23
3.2 Ergebnisse: Patienten mit chronischer Hepatitis C 25
3.2.1 Patientenkollektiv 25
3.2.2 Demographische und klinische Parameter der
Patientenkollektive Aachen und Regensburg 25
3.2.2.1 Kollektiv Aachen 25
3.2.2.2 Kollektiv Regensburg_ 26
3.2.3 Abhängigkeit des Fibrosestadiums von AKer und Geschlecht
26
3.2.4 Haplotypanalyse __ _ _____ _29
3.2.5 Abhängigkeit der determinierenden SNPs auf das ~
Fibrosestadum. .31
3.2.6 Multiple Regressionsanalyse ~_ 33
4 Diskussion 35
5 Zusammenfassung 40
6 Literaturverzeichnis 43
|
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Inhaltsverzeichnis
Abkürzungsverzeichnis_ .
1 Einleitung 1
2 Material und Methoden 7
2.1 PaöentenkoHektiv _7
2.2 Tiefe und Tierhaltung 7
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3.2.1 Patientenkollektiv 25
3.2.2 Demographische und klinische Parameter der
Patientenkollektive Aachen und Regensburg 25
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