Körperbild und soziale Unterstützung bei Patienten mit Ulcus cruris venosum:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Bern
Huber
2008
|
| Ausgabe: | 1. Aufl. |
| Schriftenreihe: | Reihe Pflegewissenschaft
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis Klappentext |
| Beschreibung: | 115 S. graph. Darst. 23 cm |
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|---|---|
| adam_text | Inhalt
Danksagung .................................................... 9
Einleitung ...................................................... 11
1. Die Erkrankung Ulcus cruris venosum ........................
із
1.1 Folgen der Krankheit....................................... 16
1.2 Psychosoziale Belastungen .................................. 18
1.3 Forschungsfrage und Forschungsziel ......................... 21
2. Körperbild und soziale Unterstützung ......................... 23
2.1 Das Forschungsmodell ..................................... 24
2.2 Selbstkonzept und Körperbild ............................... 27
2.3 Soziale Unterstützung ...................................... 33
2.4 Körperbild und soziale Unterstützung ........................ 36
2.5 Soziodemografische und wundspezifische Einflüsse ............ 38
3. Ethische Grundlagen......................................... 43
4. Studiendesign und Methoden................................. 45
4.1 Design ................................................... 45
4.2 Messinstrumente .......................................... 46
6 ____________________________________________Inhalt
4.3 Stichprobe und Datensammlung............................ 48
4.4 Statistische Methoden ..................................... 51
5. Ergebnisse ................................................. 53
5.1 Soziodemografische Merkmale der Stichprobe ................ 54
5.2 Wundstatus und Gesundheitssituation....................... 58
5.3 Körperbild und soziale Unterstützung ....................... 60
6. Diskussion ................................................. 75
6.1 Körperbild und soziale Unterstützung ....................... 76
6.2 Soziodemografische und wundspezifische Einflüsse............ 79
6.3 Kritische Reflexion........................................ 82
7. Ausblick.................................................... 85
Literaturverzeichnis ........................................... 91
Anhang ....................................................... 99
Anhang 1: Anschreiben an die Patienten......................... 99
Anhang 2: Fragebogen zum Körperbild und
zur sozialen Unterstützung........................... 101
Anhang 3: Fragebogen des
Pretests
............................. 106
Anhang 4: Häufigkeitsverteilung der Skalenitems................. 108
Anhang 5: Ergebnisse der faktorenanalytischen Auswertung........ 111
Anhang 6: Vorträge/Veröffentlichungen ......................... 114
Drei bis vier Millionen Menschen sind in Deutschland von einer chronischen
Wunde betroffen, rund 570 000 Menschen allein von einem Ulcus cruris
venosum, einer chronischen Wunde venösen Ursprungs. Die Patienten leben
häufig Monate, Jahre und sogar Jahrzehnte mit einer solchen Wunde. Durch
die schlechte Stoffwechsellage kommt es häufig zu Infektionen, die Wunde
ist eitrig, nässt und riecht. Die Patienten schämen sich ihrer Wunde, sie be¬
fürchten,
dass
der durchnässte Verband oder der Wundgeruch bemerkt wird.
Sie haben Angst,
dass
ihre Umgebung sie deswegen meidet, und sie ziehen
sich selbst von anderen zurück.
Die vorliegende Untersuchung zeigt anhand einer empirischen Befragung,
dass
das Leiden an der negativen Veränderung ihres Körperbildes mit
der sozialen Situation der Patienten zusammenhängt. Je besser sich die
Patienten sozial eingebunden fühlen, desto besser stellt sich auch ihr Körper¬
bild dar.
Die Ergebnisse dieser Arbeit verweisen darauf,
dass
beim Verbandswechsel
auf ein gutes Schmerzmanagement, auf Geruchsminimierung und optisch
dezente Verbandsmaterialien zu achten ist. Aber Pflege von Menschen
mit chronischen Wunden ist mehr als reine Wundversorgung. Sie
muss
den vielfältigen und komplexen Einschränkungen des Alltags der Patienten
gerecht werden. Hier kommt der sozialen Unterstützung durch Familie,
Freunde oder professionelle Angebote eine Schiüsselroiie zu. Alternative
Versorgungsformen wie die in Gemeindezentren angesiedelten «leg
clubs»
in GroSbritannien zeigen Möglichkeiten auf, dies auch organisatorisch
umzusetzen.
|
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Inhalt
Danksagung . 9
Einleitung . 11
1. Die Erkrankung Ulcus cruris venosum .
із
1.1 Folgen der Krankheit. 16
1.2 Psychosoziale Belastungen . 18
1.3 Forschungsfrage und Forschungsziel . 21
2. Körperbild und soziale Unterstützung . 23
2.1 Das Forschungsmodell . 24
2.2 Selbstkonzept und Körperbild . 27
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2.4 Körperbild und soziale Unterstützung . 36
2.5 Soziodemografische und wundspezifische Einflüsse . 38
3. Ethische Grundlagen. 43
4. Studiendesign und Methoden. 45
4.1 Design . 45
4.2 Messinstrumente . 46
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4.3 Stichprobe und Datensammlung. 48
4.4 Statistische Methoden . 51
5. Ergebnisse . 53
5.1 Soziodemografische Merkmale der Stichprobe . 54
5.2 Wundstatus und Gesundheitssituation. 58
5.3 Körperbild und soziale Unterstützung . 60
6. Diskussion . 75
6.1 Körperbild und soziale Unterstützung . 76
6.2 Soziodemografische und wundspezifische Einflüsse. 79
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7. Ausblick. 85
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Anhang . 99
Anhang 1: Anschreiben an die Patienten. 99
Anhang 2: Fragebogen zum Körperbild und
zur sozialen Unterstützung. 101
Anhang 3: Fragebogen des
Pretests
. 106
Anhang 4: Häufigkeitsverteilung der Skalenitems. 108
Anhang 5: Ergebnisse der faktorenanalytischen Auswertung. 111
Anhang 6: Vorträge/Veröffentlichungen . 114
Drei bis vier Millionen Menschen sind in Deutschland von einer chronischen
Wunde betroffen, rund 570 000 Menschen allein von einem Ulcus cruris
venosum, einer chronischen Wunde venösen Ursprungs. Die Patienten leben
häufig Monate, Jahre und sogar Jahrzehnte mit einer solchen Wunde. Durch
die schlechte Stoffwechsellage kommt es häufig zu Infektionen, die Wunde
ist eitrig, nässt und riecht. Die Patienten schämen sich ihrer Wunde, sie be¬
fürchten,
dass
der durchnässte Verband oder der Wundgeruch bemerkt wird.
Sie haben Angst,
dass
ihre Umgebung sie deswegen meidet, und sie ziehen
sich selbst von anderen zurück.
Die vorliegende Untersuchung zeigt anhand einer empirischen Befragung,
dass
das Leiden an der negativen Veränderung ihres Körperbildes mit
der sozialen Situation der Patienten zusammenhängt. Je besser sich die
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