Marfan-Syndrom: ein Ratgeber für Patienten, Angehörige und Betreuende ; mit 4 Tabellen
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| Language: | German |
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Darmstadt
Steinkopff
2007
|
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|---|---|
| adam_text | Inhaltsverzeichnis
Marfan-Syndrom: gestern - heute - morgen .......
ι
M. Vogler
Vererbung...................................... 5
L. Neumann, P.N. Robinson
Diagnosekriterien ............................... 9
P.N. Robinson
Genetische Tests ................................ 15
P.N. Robinson
Differenzialdiagnosen............................ 19
P.N. Robinson
Bindegewebe ................................... 26
D.P. Reinhardt
Herz und Aorta ................................. 34
Kardiologie
....................................... 34
У.
von Kodolitsch, M. Rybczynski
Kardiochirurgie.................................... 43
K. Kallenbach, M. Karck
Augen ......................................... 57
Veränderungen im vorderen Augenabschnitt .............. 57
H.-R. Koch, S.C. Kulus
Veränderungen im hinteren Augenabschnitt .............. 77
B. Kirchhop
XII Inhaltsverzeichnis
Skelett......................................... 85
Diagnose und Therapie.............................. 85
D. Maier-Lenz, P. Kreuz, L. Schwering
Hüfte: protrusio acetabuli............................ 96
P. Rieger, F. Knöpler
Kieferorthopädie................................
ιοί
W. Steinhilber
Duraektasie ....................................1O7
H. Prüss
Pneumothorax..................................112
Y. von Kodolitsch, M. Rybczynski
Leistenhernie ...................................115
V.
Schumpelick, R. Schwab
Schwangerschaft ................................119
Y. von Kodolitsch, M. Rybczynski
Krankheitsmanagement..........................122
M. Vogler
Fragen aus dem Alltag...........................128
M. Vogler
Sport und Fitness ...............................134
Y. von Kodolitsch, M. Rybczynski
Selbsthilfevereinigung
Marfan
Hilfe
(Deutschland) e.V................................138
M. Vogler
Forschungsausblick ..............................142
P.N. Robinson, D.P. Reinhardt
Glossar.........................................148
Marfan-Syndrom
- was ist das?
Diese Frage begegnet den Betroffenen und ihren Angehörigen
in vielen Bereichen des täglichen Lebens - und sie ist gar nicht
so leicht zu beantworten.
Dieser Ratgeber versucht, die Krankheit mit ihren vielen Fa¬
cetten, die sich bei jedem Betroffenen ganz individuell ausprä¬
gen, für jeden verständlich darzustellen. Die möglicherweise
auftretenden Veränderungen werden von Ärzten erklärt, die
Erfahrung in der Betreuung von Menschen mit dem Marfan-
Syndrom haben. Über die medizinischen Aspekte hinaus wer¬
den aber auch Fragen des Alltags berücksichtigt.
Das Marfan-Syndrom ist eine erbliche Erkrankung des Binde¬
gewebes und wird wie andere seltene Erkrankungen häufig
erst nach Auftreten der ersten Komplikationen diagnostiziert.
Bisher ist die Krankheit noch nicht heilbar, aber behandelbar.
Die Bemühungen der Forschung richten sich darauf, die Thera¬
piemöglichkeiten des Marfan-Syndroms und verwandter Binde-
gewebserkrankungen weiter zu verbessern.
|
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Inhaltsverzeichnis
Marfan-Syndrom: gestern - heute - morgen .
ι
M. Vogler
Vererbung. 5
L. Neumann, P.N. Robinson
Diagnosekriterien . 9
P.N. Robinson
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P.N. Robinson
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D.P. Reinhardt
Herz und Aorta . 34
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H.-R. Koch, S.C. Kulus
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W. Steinhilber
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Leistenhernie .115
V.
Schumpelick, R. Schwab
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Krankheitsmanagement.122
M. Vogler
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M. Vogler
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M. Vogler
Forschungsausblick .142
P.N. Robinson, D.P. Reinhardt
Glossar.148
Marfan-Syndrom
- was ist das?
Diese Frage begegnet den Betroffenen und ihren Angehörigen
in vielen Bereichen des täglichen Lebens - und sie ist gar nicht
so leicht zu beantworten.
Dieser Ratgeber versucht, die Krankheit mit ihren vielen Fa¬
cetten, die sich bei jedem Betroffenen ganz individuell ausprä¬
gen, für jeden verständlich darzustellen. Die möglicherweise
auftretenden Veränderungen werden von Ärzten erklärt, die
Erfahrung in der Betreuung von Menschen mit dem Marfan-
Syndrom haben. Über die medizinischen Aspekte hinaus wer¬
den aber auch Fragen des Alltags berücksichtigt.
Das Marfan-Syndrom ist eine erbliche Erkrankung des Binde¬
gewebes und wird wie andere seltene Erkrankungen häufig
erst nach Auftreten der ersten Komplikationen diagnostiziert.
Bisher ist die Krankheit noch nicht heilbar, aber behandelbar.
Die Bemühungen der Forschung richten sich darauf, die Thera¬
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