Autonomiepräferenzen, Informationsstand und Informationsbedürfnisse von Patienten mit Multipler Sklerose:
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|---|---|
| Format: | Book |
| Language: | German |
| Published: |
2006
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| Item Description: | Hamburg, Univ., Diss., 2007 |
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|---|---|
| adam_text | Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis
Seite
1. Einleitung 1
1.1. Definition Multiple Sklerose 3
1.2. Pathogenese 3
1.3. Verlaufsformen und Prognose 4
1.4. Therapie 5
2. Arzt-Patienten-Interaktionsformen 7
2.1. Voraussetzungen für ein shared decision-making 10
3. Patientenbeteiligung bei Multipler Sklerose 13
3.1. Warum shared decision-making bei Multipler Sklerose? 13
4. Fragestellung und Ziel der Arbeit 15
5. Material und Methoden 17
5.1. Fokusgruppen 17
5.2. Instrumentarium und Stichproben 17
5.3. Fragebögen 18
5.3.1. Demografiebogen 19
5.3.2. Autonomiepräferenzen 19
5.3.3. Informationsstand/Risikowissen 20
5.3.4. Informationsinteressen 21
6. Statistik 23
7. Ergebnisse 25
7.1. Patientenstichprobe 25
7.2. Autonomiepräferenzen 26
7.3. Subjektiver Informationsstand 27
7.4. Therapierelevantes Risikowissen 29
7.5. Zusammenhang von Risikowissen und Autonomiepräferenz 30
7.6. Zusammenhang von Risikowissen und Erkrankungsdauer 31
7.7. Informationsinteressen 34
Inhaltsverzeichnis
7.8. Interessenschwerpunkte bei verschiedenen Erkrankungsdauern 37
8. Diskussion 39
8.1. Diskussion der Ergebnisse 39
8.2. Diskussion der Fehlermöglichkeiten 43
8.3. Ausblick 44
9. Zusammenfassung 46
10. Literaturverzeichnis 48
11. Anhang 56
Tabellen 56
Fragebögen:
Anschreiben 58
MS-Patientenbefragung Basisdaten 60
Fragen zum MS-Informationsstand 63
Fragebogen zur Arzt-Patienten-Beziehung 72
Evidenzbasierte Patienteninformation bei Multipler Sklerose 73
Rückmeldung zur Information 76
Informationsinteressen 80
Danksagung 83
Lebenslauf 84
Eidesstattliche Versicherung 85
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Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis
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1.1. Definition Multiple Sklerose 3
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Inhaltsverzeichnis
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8.1. Diskussion der Ergebnisse 39
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