Kanfer, I., & Shargel, L. (2008). Generic drug product development: International regulatory requirements for bioequivalence. Informa Healthcare.
Chicago-Zitierstil (17. Ausg.)Kanfer, Isadore, und Leon Shargel. Generic Drug Product Development: International Regulatory Requirements for Bioequivalence. New York: Informa Healthcare, 2008.
MLA-Zitierstil (9. Ausg.)Kanfer, Isadore, und Leon Shargel. Generic Drug Product Development: International Regulatory Requirements for Bioequivalence. Informa Healthcare, 2008.
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