Korrelationen genomischer Imbalancen in humanen hepatozellulären Karzinomen mit Ätiologie und histologischem Differenzierungsgrad: Ergebnisse einer explorativen Metaanalyse von komparativen genomischen Hybridisierungsdaten
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|---|---|
| adam_text | Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis
I. Abkürzungsverzeichnis I-Ill
1. Einleitung 1
1.1 Hepatozelluläres Karzinom 1
1.1.1 Allgemeines 1
1.1.2 Ätiologie 2
1.1.2.1 Hepatitis B Virus (HBV) 3
1.1.2.2 Hepatitis C Virus (HCV) 4
1.1.2.3 Andere Ätiologien 5
1.1.3 Morphologische Hepatokarzinogenese 6
1.1.4 Methoden zur Ermittlung genomischer Veränderungen 8
1.1.4.1 Komparative Genomische Hybridisierung (CGH) 8
1.1.4.2 Loss of Heterozygosity (LOH-Analysen) 9
1.1.4.3 Matrix-CGH 9
1.1.5 Molekulare Veränderungen in der humanen
Hepatokarzinogenese 10
2. Fragestellung 11
3. Materialien und Methoden 12
3.1 Daten der CGH-Studien 12
3.1.1 Hepatozelluläres Karzinom 12
3.1.1.1 HBV-Status 13
3.1.1.2 HCV-Status 13
3.1.1.3 Histologischer Differenzierungsgrad 13
3.1.2 Dysplastische Knoten 14
3.2 Methoden 14
3.2.1 Datenerhebung 14
3.2.2 Statistische Analyse mit Verwendung von SPSS 15
Inhaltsverzeichnis
4. Ergebnisse 17
4.1 Allgemeine genomische Veränderungen bei HCCs 17
4.2 Zusammenhänge zwischen chromosomalen Veränderungen und
der HCC-Ätiologie 19
4.2.1 HBV-Ätiologie 19
4.2.2 HCV-Ätiologie 21
4.3 Korrelation zwischen genomischen Makroimbalancen und dem
histologischen Differenzierungsgrad 22
4.4 Korrelationen zwischen verschiedenen häufig auftretenden
genomischen Imbalancen 23
4.5 Genomische Veränderungen bei Dysplastischen Knoten 24
5. Diskussion 26
5.1 Studienvergleichbarkeit - Defizite 26
5.1.1 Ätiologie 26
5.1.2 Histologischer Differenzierungsgrad 27
5.1.3 Technische Unterschiede 28
5.2 Ergebnisdiskussion 28
5.3 Hypothesen 31
6. Zusammenfassung 33
7. Literaturverzeichnis 35
8. Erklärung zur Vorabveröffentlichung von Ergebnissen SO
9. Anhang 51
|
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Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis
I. Abkürzungsverzeichnis I-Ill
1. Einleitung 1
1.1 Hepatozelluläres Karzinom 1
1.1.1 Allgemeines 1
1.1.2 Ätiologie 2
1.1.2.1 Hepatitis B Virus (HBV) 3
1.1.2.2 Hepatitis C Virus (HCV) 4
1.1.2.3 Andere Ätiologien 5
1.1.3 Morphologische Hepatokarzinogenese 6
1.1.4 Methoden zur Ermittlung genomischer Veränderungen 8
1.1.4.1 Komparative Genomische Hybridisierung (CGH) 8
1.1.4.2 Loss of Heterozygosity (LOH-Analysen) 9
1.1.4.3 Matrix-CGH 9
1.1.5 Molekulare Veränderungen in der humanen
Hepatokarzinogenese 10
2. Fragestellung 11
3. Materialien und Methoden 12
3.1 Daten der CGH-Studien 12
3.1.1 Hepatozelluläres Karzinom 12
3.1.1.1 HBV-Status 13
3.1.1.2 HCV-Status 13
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3.1.2 Dysplastische Knoten 14
3.2 Methoden 14
3.2.1 Datenerhebung 14
3.2.2 Statistische Analyse mit Verwendung von SPSS 15
Inhaltsverzeichnis
4. Ergebnisse 17
4.1 Allgemeine genomische Veränderungen bei HCCs 17
4.2 Zusammenhänge zwischen chromosomalen Veränderungen und
der HCC-Ätiologie 19
4.2.1 HBV-Ätiologie 19
4.2.2 HCV-Ätiologie 21
4.3 Korrelation zwischen genomischen Makroimbalancen und dem
histologischen Differenzierungsgrad 22
4.4 Korrelationen zwischen verschiedenen häufig auftretenden
genomischen Imbalancen 23
4.5 Genomische Veränderungen bei Dysplastischen Knoten 24
5. Diskussion 26
5.1 Studienvergleichbarkeit - Defizite 26
5.1.1 Ätiologie 26
5.1.2 Histologischer Differenzierungsgrad 27
5.1.3 Technische Unterschiede 28
5.2 Ergebnisdiskussion 28
5.3 Hypothesen 31
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7. Literaturverzeichnis 35
8. Erklärung zur Vorabveröffentlichung von Ergebnissen SO
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