Lehrbuch der speziellen Kinder- und Jugendpsychiatrie:
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| Format: | Book |
|---|---|
| Language: | German |
| Published: |
Berlin [u.a.]
Springer
1976
|
| Edition: | 3., überarb. Aufl. |
| Subjects: | |
| Online Access: | Inhaltsverzeichnis |
| Item Description: | Später u.d.T.: Kinder- und Jugendpsychiatrie |
| Physical Description: | XVI, 475 S. Ill. |
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| adam_text | Titel: Lehrbuch der speziellen Kinder- und Jugendpsychiatrie
Autor: Harbauer, Hubert
Jahr: 1976
Inhaltsverzeichnis Körperliche Entwicklung und Reifungsdiagnostik. Von H. Harbauer (Mit 2 Abbildungen)......................... 1 A. Stuf en der körperlichen Entwicklung ............... 1 1. Schwangerschaftszeit oder pränatale Entwicklungsperiode . . 1 2. Neugeborenenzeit................... 1 3. Säuglingsalter..................... 1 4. Frühe Kindheit.................... 2 5. Mittlere und späte Kindheit............... 2 6. Reifungsalter..................... 2 B. Beurteilung des Reifungsstandes ................. 2 C. Varianten der Reifungsentwicklung ............... 6 I. Reifungsverfrühung.................... 6 1. Seelische Frühreife bei bestimmten Umweltvoraussetzungen . 6 2. Seelische Frühreife durch den Entwicklungswandel (Acceleration) ......................... 7 3. Seelische Frühreife bei cerebralen und endokrinen Erkrankungen ........................ 8 a) Pubertas praecox.................. 8 b) Senilitas praecox (Gilfordsche Krankheit)........ 9 IT. Retardierung....................... 9 Pubertas tarda.....................10 III. Reifungsasynchronie (disharmonische Reifung)........ 11 Literatur.........................11 Psychische Entwicklung und ihre Störungen. Von G. Nissen. (Mit 5 Abbildungen) ?............................ 12 Einführung.......................12 A. Psychische Entwicklung .....................13 Stadium der Kontaktaufnahme (1. Lebensjahr) .......14 Stadium der motorischen Integration (2. und 3. Lebensjahr) . . 14 Stadium der kritischen Realitätsprüfung (4. und 5. Lebensjahr) 15 Stadium der sozialen Einordnung (6.—11. Lebensjahr) .... 16 Stadium der Neuorientierung (12,—18. Lebensjahr).....17 B. Entwicklungsstörungen ..................... 18 I. Daumenlutschen.....................18 II. Nägel beißen......................19 III. Haarausreißen.....................21 IV. Spiel- und Lernstörungen.................22 V. Lügen.........................26 VI.
Stehlen......................... ,29) VII. Zündeln, Kokeln, Brandstiftung..............31 VIII. Aggressivität, Autoaggressivität..............33 Literatur........................37 Eltern, ihre Probleme und ihre Beratung. Von G. Nissen........39 I. Grundlagen der Beratung.................39 1. Kinderpsychiatrische Elternberatung...........39 2. Eltern, Erziehung und Psychoanalyse..........40 IX
Inhaltsverzeichnis 3. Erziehungsideale und Erziehungsrealitäten........42 II. Technik der Beratung..................44 1. Grundregeln der Beratung...............44 2. Rolle des Kindes...................46 3. Gespräch mit den Eltern................47 4. Beratung in der Klinik.................49 5. Beratung in der Gruppe................49 III. Aufgaben der Beratung..................50 1. Eltern neurotischer Kinder...............50 2. Eltern behinderter Kinder...............52 IV. Informationen für den Berater...............53 Literatur........................55 Bedeutung chronischer Erkrankungen für die psychische Entwicklung des Kindes. Von H. Harbauer ....................56 I. Chronische Körperbehinderung..............56 II. Diabetes mellitus....................57 III. Angiokardiopathien...................58 IV. Mucoviscidose (cystische Fibrose).............59 V. Malabsorptionssyndrom.................59 Literatur........................59 Neuropathie, psychopathische Entwicklung, vegetative Syndrome, Migräne. Von H. Harbauer........................60 I. Neuropathie......................60 II. Psychopathische Entwicklung...............61 III. Vegetative Syndrome...................62 IV. Migräne........................65 Literatur........................66 Schulreife. Von H. Harbauer....................67 I. Schulreife für die Grundschule..............67 1. Beurteilung des körperlichen Reifungsstandes.......68 2. Beurteilung des seelisch-geistigen Entwicklungsstandes und der sozialen Reife...................68 II. Ein- oder Umschulung in die Sonderschule.........70 III. Schulreife für die weiterführende Schule..........71 Literatur........................72 Psychischer Hospitalismus. Von G. Nissen. (Mit 5 Abbildungen) .... 73 Einleitung..........................73 Literatur........................81 Dissozialität und Verwahrlosung. Von G. Nissen. (Mit 1 Abbildung) ... 82
Einführung..........................82 Literatur........................93 Psychogene Störungen mit vorwiegend psychischer Symptomatik. Von G. Nissen. (Mit 2 Abbildungen)..................95 Einleitung..........................95 I. Angstneurose......................97 II. Depressive Neurose...................103 III. Zwangsneurose.....................109 IV. Hysterische Neurose...................114 Literatur........................120 Psychogene Störungen mit vorwiegend körperlicher Symptomatik*. Von P. Strunk. (Mit 3 Abbildungen)..................122 I. Vorbemerkung.....................122 1. Derzeitiger Wissensstand...............122 * Nach den Abschnitten L—XXII. folgen jeweils Literaturangaben. X
Inhaltsverzeichnis 2. Gemeinsame Aspekte................123 3. Diagnostische Fragen................124 a) Familiäres Vorfeld................124 b) Individuelles Vorfeld...............125 c) Aktuelles Erlebnisfeld der Symptomatik.......125 II. Störungen des Schlafes.................126 III. Jactationen......................129 IV. Tics.........................130 Tic de Gilles de la Tourette...............132 V. Psychogene Lähmungen.................133 VI. Schreibkrampf.....................134 VII. Kopfschmerzen....................135 VIII. Mutismus.......................137 IX. Stottern........................139 X. Respiratorische Affektkrämpfe..............143 XI. Asthma bronchiale...................144 XII. Appetitstörungen...................147 Pica.........................148 XIII. Anorexia nervosa...................149 XIV. Fettsucht.......................153 XV. Kardiospasmus....................156 XVI. Obstipation......................157 XVII. Ulcus duodeni et ventriculi...............158 XVIII. Colitis ulcerosa....................160 XIX. Rezidivierende vegetative Dysregulation und Schmerzzustände 162 XX. Enuresis.......................163 XXL Hamretention.....................170 XXII. Enkopresis......................171 Pubertätskrisen und Störungen der psychosexueilen Entwicklung. Von G. Nissen. (Mit 3 Abbildungen)..................174 Einführung..........................174 I. Autoritätskrisen.....................177 1. Vaterprotest......................178 2. Weglaufen.......................181 II. Identitätskrisen......................182 1. Depressive Verstimmungen...............182 2. Suicidversuche und Suicide...............185 3. Psychogene Anfälle...................191 4. Entfremdungserlebnisse.................192 III. Störungen der psychosexueilen Entwicklung und beginnende Sexualneurosen......................194 1. Pubertätsaskese....................194 2. Exzessive
Onanie....................195 3. Homosexualität bei Jungen...............198 4. Inzest.........................201 5. Vorzeitige und häufig wechselnde sexuelle Beziehungen bei Mädchen.......................202 6. Exhibitionismus....................203 7. Fetischismus......................205 8. Transvestitismus....................206 Literatur.........................207 Abhängigkeit von Drogen und Genußmitteln. Von P. Strunk......209 I. Vorbemerkung......................209 II. Drogenabhängigkeit....................209 III. Alkoholismus .......................221 IV. Nicotinmißbrauch.....................224 Literatur.........................225 Oligophrenien und Demenzzustände. Von H. Harbauer. (Mit 7 Abbildungen).............................226 I. Allgemeine Vorbemerkung.................226 1. Definition......................226 XI
Inhalt s verzeichn i s 2. Häufigkeit......................228 3. Genese........................228 4. Psychodiagnostik...................230 5. Oligophrenie und Schulleistung.............231 6. Familien- oder Heimbetreuung.............233 7. Therapie und Prävention................234 II. Chromosomal bedingte Oligophrenien............235 1. Störungen der Autosomen...............235 a) Langdon Down-Syndrom, Mongoloidismus, Trisomie 21 . 235 b) E-Trisomie, Trisomie 18, Edwards-Syndrom......239 c) Partielle Monosomie 18 (Teilverlust des langen bzw. kurzen Armes)......................239 d) D-Trisomie, Pätau-Syndrom, Trisomie 13—15.....240 e) Katzenschreisyndrom, Cri-du-chat-Syndrom (Fehlen eines Chromosomenstückes des kurzen Armes am Chromosom Nr. 5).......................240 2. Störungen der Gonosome ................240 a) Ullrich-Turner-Syndrom (XO-Syndrom, ovarielle Gona- denagenesie)....................240 b) Klinefelter-Syndrom (XXY-Syndrom).........241 III. Metabolisch bedingte Oligophrenien.............241 Vorbemerkungen.....................241 1. Störungen vorwiegend im Aminosäurenstoffwechsel .... 242 a) Phenylketonurie..................242 b) Ahornsirupkrankheit (Leucinose)...........244 c) Hypervalinämie...................244 d) Hartnupsche Krankheit...............244 e) Histidinämie....................244 f) Argininbernsteinsäure-Schwachsinn..........244 g) Citrullinurie....................244 h) Hyperammonämie.................245 i) Glykokollkrankheit (Hyperglycinämie).........245 j) Homocystinurie..................245 k) Iminosäurenstörungen................245 l) Tryptophan-Abbaustörung mit Autismus.......246 2. Störungen im Kohlenhydratstoffwechsel.........246 a) Galaktosämie...................246 b) Hereditäre Fructoseintoleranz............246 c) Idiopathische infantile Hypoglykämie.........247 3. Störungen der Tubulusfunktion.............247 a) Renaler Diabetes insipidus
..............247 b) Lowe-Syndrom (Okulo-cerebro-renales Syndrom) .... 247 4. Störungen der Plasmaproteine..............247 Wilsonsche Krankheit (hepatolentikuläre Degeneration) . . 247 5. Störungen im endokrinen Stoffwechsel..........248 Pseudohypoparathyreoidismus (Albright).........248 6. Störungen des Bilirubinstoffwechsels...........248 7. Störungen des Vitaminstoffwechsels...........249 Pyridoxinmangelsyndrom................249 8. Störungen im Lipid- und Mucopolysaccharidstoffwechsel . . 249 a) Lipid-Speicherkrankheiten..............249 Morbus Gaucher 249 Morbus Niemann-Pick 249 Familiäre amaurotische Idiotien 250 Morbus Tay-Sachs 250 Spätinfantile Form der amaurotischen Idiotie (Typ Biel- schowsky) 250 Juvenile Form der amaurotischen Idiotie (Typ Vogt-Spielmeyer) 251 Metachromatische Leukodystrophie (Sulfatlipoidose, diffuse Sklerose, Typ Scholz) 251 Akute infantile Form der Leukodystrophie (Krabbe) 251 b) Mucopolysaccharid-Speicherkrankheiten (Mucopolysac- charidosen)....................252 Pfaundler-Hurler-Syndrom (Gargoylismus, Dysostosis multiplex, Mucopolysaccharidose I) 252 Mucopolysacchari- XII
Inhaltsverzeichnis dose II vom Typ Hunter 252 Mucopolysaccharidose III vom Typ Sanfilippo (Polydystrophische Oligophrenie) 252 c) Mucolipidosen...................252 Generalisierte Gangliosidose (Pseudo-Hurler, familiäre, viscerale Lipoidose) 252 Farbers-Krankheit (Lipogranulo- matose) 253 I-Cell Disease 253 d) Sonstige Störungen.................253 Orthochromatische Leukodystrophie (Pelizäus-Merz- bacher) 253 Encephalitis periaxialis Schilder 253 9. Störungen des Purinstoffwechsels............253 Lesch-Nyhan-Syndrom (Hyperurikämie).........253 10. Phakomatosen....................253 a) Tuberöse Sklerose (Morbus Bourneville)........253 b) Generalisierte Neurofibromatose (von Recklinghausen) . 254 c) Encephalo-faciale Angiomatose (Sturge-Weber).....255 IV. Erbliche und ätiologisch unklare Oligophrenien........255 a) Sjögren-Syndrom..................255 b) Sjögren-Larsson-Syndrom..............255 c) Star-Oligophrenie (Sjögren-Syndrom).........255 d) Marinesco-Sjögren-Syndrom.............255 e) Rud-Syndrom...................256 f) Spastisches Syndrom................256 g) Franceschetti-Klein-Syndrom (Treacher-Collins-Syndrom, Dysostosis mandibulo-facialis)............256 h) Bloch-Sulzberger-Syndrom (Inkontinentia pigmenti) . . . 256 i) Cutis verticis gyrata-Syndrom............256 j) Mikrophthalmus..................256 k) ,,Happy-Puppet“-Syndrom..............256 l) Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom........256 m) Cornelia de Lange-Syndrom.............256 n) Rubinstein-Taybi-Syndrom .............257 o) Dementia infantilis-Syndrom (Heller).........257 p) Kramer-Pollnow-Syndrom..............258 q) Syndrom nach Prader-Labhart-Willi..........258 V. Exogen verursachte Oligophrenien .............258 1. Pränatal erworbene Oligophrenien............258 a) Rubeolenembryopathie...............258 b) Andere Virusembryopathien.............259 c) Luetische Erkrankungen...............259 Lues connata 259 Progressive
juvenile Paralyse 260 d) Cytomegalie....................260 e) Toxoplasmose...................261 f) Listeriose.....................262 g) Embryopathien durch Röntgen-Radiumbestrahlung, Medikamente, Abtreibungsversuche...........263 h) Mangelernährung der Mutter.............263 i) Sauerstoffmangelembryopathie (Übertragung, pränatale Dystrophie, Placentainsuffizienz, Uterusfehlbildung, Nabelschnuranomalie, Blutungen).............263 k) Hypothyreose...................264 l) Mikrocephaliesyndrom...............266 m) Frühgeburtlichkeit.................267 2. Perinatal bedingte Oligophrenien............267 3. Postnatal erworbene Oligophrenien...........269 a) Neugeborenenerythroblastose.............269 b) Chronisch schwere Ernährungsstörungen........269 c) Keuchhusten-Encephalopathie............270 d) Masernencephalitis.................270 e) Postvaccinale Encephalitis und vaccinale Encéphalopathie 270 f) Physikalische Faktoren...............270 g) Tuberkulose des ZNS................270 h) Pubertas praecox..................271 i) Postkombustionelle Encéphalopathie .........271 Literatur.........................271 XIII
Inhaltsverzeichnis Organische Psychosyndrome. Von R. Lempp. (Mit 10 Abbildungen) . . . 273 A. Akut auftretende organische Psychosyndrome ...........273 I. Allgemeine Vorbemerkungen...............273 II. Fieberhafte Erkrankung.................275 III. Encephalitis.......................276 IV. Himtraumen......................278 V. Vergiftungen......................281 B. Teilleistungsschwäche, psychoneurologische Lernschwäche, Werkzeugstörung ...........................282 I. Allgemeine Vorbemerkung................282 II. Teilleistungsschwächen..................285 III. Legasthenie.......................293 IV. Linkshändigkeit.....................294 V. Hörstummheit (Audimutitas)...............296 VI. Gehörlosigkeit (Taubstummheit)..............296 VII. Aphasie........................298 VIII. Apraxie........................301 IX. Agnosie........................302 X. Autismus infantum im Rahmen des organischen Psychosyndroms 302 XI. Blinde Kinder......................303 XII. Psychische Wesensänderung bei Hirntumoren........303 C. Chronische organische Psychosyndrome ..............309 I. Allgemeine Vorbemerkung................309 II. Frühkindlich exogene Psychosyndrome...........310 III. Postencephalitische Wesensänderung............318 IV. Posttraumatische Wesensänderung.............323 V. Endokrines Psychosyndrom................325 Allgemeine Vorbemerkung...............325 Hypophysenfunktionsstörungen.............326 Schilddrüsenfunktionsstörungen.............327 Nebennierenfunktionsstörungen.............327 Funktionsstörungen des Inselorgans...........329 VI. Wesensveränderungen bei Vergiftungen und Mangelzuständen . 330 Literatur........................331 Sprachentwicklung und ihre Störungen. Von H. Harbauer........333 I. Vorbemerkungen....................333 II. Verzögerte Sprachentwicklung...............333 III. Hörstummheit (Audimutitas)...............334 IV. Stammeln
(Dyslalie)...................336 V. Stottern (Baibuttes, Dysphemie)..............336 VI. Poltern (Tachyphemie)..................337 VII. Agrammatismus, Dysgrammatismus............337 VIII. Gehörlosigkeit (Taubstummheit)..............337 Literatur........................338 Störungen der Motorik. Von R. Lempp. (Mit 1 Abbildung)......339 I. Allgemeine Vorbemerkung................339 II. Störungen der zentralen Motorik.............339 1. Infantile Cerebrallähmung...............339 2. Extrapyramidale Bewegungsstörung (außerhalb der infantilen Cerebrallähmung)...................346 Chorea minor (Sydenham) ...............346 3. Weitere extrapyramidale Bewegungsstörungen......349 Parkinson-Syndrom.................349 III. Störungen der peripheren Motorik.............350 1. Störungen des motorischen Systems durch peripher-neurologische Ausfälle...................350 2. Bewegungsstörungen durch Myopathien.........351 3. Störungen der Bewegungsfähigkeit durch Dysmelie .... 353 Literatur........................355 XIV
Inhaltsverzeichnis Anfallskrankheiten. Von R. Lempp.................356 I. Allgemeine Vorbemerkungen zu den Epilepsien.......356 Auslösung epileptischer Anfallszustände.........357 Allgemeine Lebensführung...............360 Medikamentöse Therapie................361 Sedierung erethischer epileptischer Kinder........362 Durchführung der medikamentösen Therapie.......362 Chirurgische Therapie............... 364 Prognose...................... .364 Einteilung der Epilepsien................364 II. Großer Anfall (grand-mal)................365 III. Neugeborenenkrämpfe und Pyridoxinmangelkrämpfe.....367 IV. Status epilepticus ....................367 V. Fokale Anfälle.....................367 VI. Psychomotorische Anfälle (Dämmerattacken)........368 VII. Kleiner Anfall oder die petit-mal-Epilepsie.........369 1. Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe oder BNS-Krämpfe, West-Syndrom ........................369 2. Myoklonisch-astatische Anfälle.............372 3. Absencen......................372 4. Myoklonische Anfälle.................373 5. Petit-mal-Status....................374 VIII. Kombinierte Anfallsformen................374 IX. Gelegenheitskrämpfe...................374 X. Sonstige Anfallsformen..................375 1. Vegetative Epilepsie, synkopale Anfälle.........375 2. Epileptische Äquivalente................375 3. Latente Epilepsie...................375 4. Psychogene Anfälle..................376 XL Psychopathologie der Epilepsie..............376 1. Dauernde Wesensveränderungen............376 2. Vorübergehende Wesensveränderung...........378 Literatur .......................379 Autistische Syndrome. Von G. Nissen. (Mit 3 Abbildungen)......380 I. Einführung.......................380 II. Psychogener Autismus..................382 III. Asperger-Syndrom (autistische Psychopathie)........384 IV. Kanner-Syndrom (frühkindlicher Autismus).........386 V. Somatogener Autismus..................390
Literatur........................392 Formenkreis der endogenen Psychosen. Von P. Strunk. (Mit 1 Abbil- dung)..............................393 I. Einleitung.......................393 II. Schizophrenie......................394 1. Vorbemerkung....................394 a) Pseudo-Gemeinschaft (Wynne)............395 b) „double bind“ (Bateson)..............396 c) Spaltung und Strukturverschiebung in der Ehe (Lidz) . . 397 2. Schizophrenie bei Kindern...............398 3. Schizophrenie im Jugendalter..............409 III. Psychosen bei Schwachsinn (Pfropfpsychosen)........414 IV. Manisch-depressive Erkrankungen.............415 1. Vorbemerkung....................415 2. Manisch-depressive Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen ........................416 V. Therapie der endogenen Psychosen (insbesondere Pharmakotherapie) ........................420 Literatur........................424 Mißhandlungssyndrom. Von H. Harbauer..............426 Literatur........................428 XV
Inhaltsverzeichnis Forensische Jugendpsychiatrie. Von R. Lempp............429 I. Rechtliche Voraussetzungen................429 1. Kinder........................430 2. Jugendliche......................430 3. Heranwachsende...................430 II. Beurteilung der Strafreife gemäß § 3 JGG..........432 1. Biologische Kriterien.................434 2. Soziologisch-psychologische Kriterien..........434 III. Jugendpsychiatrische Beurteilung des Heranwachsenden gemäß §105 JGG.......................434 IV. Beurteilung der Schuldfähigkeit gemäß §§ 20 und 21 StGB. . . 435 V. Ursachen der Jugendkriminalität..............437 1. Psychische Faktoren..................437 2. Soziologische Faktoren................438 3. Körperliche Faktoren.................438 VI. Formen der Jugendkriminalität..............438 1. Diebstahl.......................438 2. Sexual-Delinquenz.................439 3. Gewaltdelikte, Aggressionshandlungen und Rohheitsdelikte . 439 4. Sonstige Delikte...................439 VII. Prognose der Jugendkriminalität..............440 VIII. Therapie der Jugendkriminalität..............440 IX. Beurteilung der Glaubwürdigkeit kindlicher und jugendlicher Zeugen.........................442 1. Allgemeine Glaubwürdigkeit..............443 2. Spezielle Glaubwürdigkeit...............444 X. Beurteilung der Verantwortlichkeit gemäß § 828, Abs. 2 BGB . . 446 Literatur........................447 Gesetz für Jugendwohlfahrt (JWG), Bundessozialhilfegesetz (BSHG) und Sorgerechtsfragen. Von H. Harbauer................448 I. Gesetz für Jugendwohlfahrt................448 1. Erziehungsbeistandschaft................449 2. Freiwillige Erziehungshilfe (FEH)............449 3. Fürsorgeerziehung (FE)................449 II. Bundessozialhilfegesetz (BSHG)..............450 III. Sorgerechtsfragen....................453 1. Gefährdung des Wohls des Kindes...........453 2. Scheidung der Eltern.................453 3. Recht des
Nicht-Sorgeberechtigten zum persönlichen Verkehr 454 Literatur........................454 Adoption. Von H. Harbauer....................455 I. Beurteilung der Adoptionseignung.............455 II. Aufklärung des Kindes über die Adoption.........456 III. Adoptionsaufhebung...................457 Literatur........................457 Sachregister...........................459 XVI
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Titel: Lehrbuch der speziellen Kinder- und Jugendpsychiatrie
Autor: Harbauer, Hubert
Jahr: 1976
Inhaltsverzeichnis Körperliche Entwicklung und Reifungsdiagnostik. Von H. Harbauer (Mit 2 Abbildungen). 1 A. Stuf en der körperlichen Entwicklung . 1 1. Schwangerschaftszeit oder pränatale Entwicklungsperiode . . 1 2. Neugeborenenzeit. 1 3. Säuglingsalter. 1 4. Frühe Kindheit. 2 5. Mittlere und späte Kindheit. 2 6. Reifungsalter. 2 B. Beurteilung des Reifungsstandes . 2 C. Varianten der Reifungsentwicklung . 6 I. Reifungsverfrühung. 6 1. Seelische Frühreife bei bestimmten Umweltvoraussetzungen . 6 2. Seelische Frühreife durch den Entwicklungswandel (Acceleration) . 7 3. Seelische Frühreife bei cerebralen und endokrinen Erkrankungen . 8 a) Pubertas praecox. 8 b) Senilitas praecox (Gilfordsche Krankheit). 9 IT. Retardierung. 9 Pubertas tarda.10 III. Reifungsasynchronie (disharmonische Reifung). 11 Literatur.11 Psychische Entwicklung und ihre Störungen. Von G. Nissen. (Mit 5 Abbildungen) ?. 12 Einführung.12 A. Psychische Entwicklung .13 Stadium der Kontaktaufnahme (1. Lebensjahr) .14 Stadium der motorischen Integration (2. und 3. Lebensjahr) . . 14 Stadium der kritischen Realitätsprüfung (4. und 5. Lebensjahr) 15 Stadium der sozialen Einordnung (6.—11. Lebensjahr) . 16 Stadium der Neuorientierung (12,—18. Lebensjahr).17 B. Entwicklungsstörungen . 18 I. Daumenlutschen.18 II. Nägel beißen.19 III. Haarausreißen.21 IV. Spiel- und Lernstörungen.22 V. Lügen.26 VI.
Stehlen. ,29) VII. Zündeln, Kokeln, Brandstiftung.31 VIII. Aggressivität, Autoaggressivität.33 Literatur.37 Eltern, ihre Probleme und ihre Beratung. Von G. Nissen.39 I. Grundlagen der Beratung.39 1. Kinderpsychiatrische Elternberatung.39 2. Eltern, Erziehung und Psychoanalyse.40 IX
Inhaltsverzeichnis 3. Erziehungsideale und Erziehungsrealitäten.42 II. Technik der Beratung.44 1. Grundregeln der Beratung.44 2. Rolle des Kindes.46 3. Gespräch mit den Eltern.47 4. Beratung in der Klinik.49 5. Beratung in der Gruppe.49 III. Aufgaben der Beratung.50 1. Eltern neurotischer Kinder.50 2. Eltern behinderter Kinder.52 IV. Informationen für den Berater.53 Literatur.55 Bedeutung chronischer Erkrankungen für die psychische Entwicklung des Kindes. Von H. Harbauer .56 I. Chronische Körperbehinderung.56 II. Diabetes mellitus.57 III. Angiokardiopathien.58 IV. Mucoviscidose (cystische Fibrose).59 V. Malabsorptionssyndrom.59 Literatur.59 Neuropathie, psychopathische Entwicklung, vegetative Syndrome, Migräne. Von H. Harbauer.60 I. Neuropathie.60 II. Psychopathische Entwicklung.61 III. Vegetative Syndrome.62 IV. Migräne.65 Literatur.66 Schulreife. Von H. Harbauer.67 I. Schulreife für die Grundschule.67 1. Beurteilung des körperlichen Reifungsstandes.68 2. Beurteilung des seelisch-geistigen Entwicklungsstandes und der sozialen Reife.68 II. Ein- oder Umschulung in die Sonderschule.70 III. Schulreife für die weiterführende Schule.71 Literatur.72 Psychischer Hospitalismus. Von G. Nissen. (Mit 5 Abbildungen) . 73 Einleitung.73 Literatur.81 Dissozialität und Verwahrlosung. Von G. Nissen. (Mit 1 Abbildung) . 82
Einführung.82 Literatur.93 Psychogene Störungen mit vorwiegend psychischer Symptomatik. Von G. Nissen. (Mit 2 Abbildungen).95 Einleitung.95 I. Angstneurose.97 II. Depressive Neurose.103 III. Zwangsneurose.109 IV. Hysterische Neurose.114 Literatur.120 Psychogene Störungen mit vorwiegend körperlicher Symptomatik*. Von P. Strunk. (Mit 3 Abbildungen).122 I. Vorbemerkung.122 1. Derzeitiger Wissensstand.122 * Nach den Abschnitten L—XXII. folgen jeweils Literaturangaben. X
Inhaltsverzeichnis 2. Gemeinsame Aspekte.123 3. Diagnostische Fragen.124 a) Familiäres Vorfeld.124 b) Individuelles Vorfeld.125 c) Aktuelles Erlebnisfeld der Symptomatik.125 II. Störungen des Schlafes.126 III. Jactationen.129 IV. Tics.130 Tic de Gilles de la Tourette.132 V. Psychogene Lähmungen.133 VI. Schreibkrampf.134 VII. Kopfschmerzen.135 VIII. Mutismus.137 IX. Stottern.139 X. Respiratorische Affektkrämpfe.143 XI. Asthma bronchiale.144 XII. Appetitstörungen.147 Pica.148 XIII. Anorexia nervosa.149 XIV. Fettsucht.153 XV. Kardiospasmus.156 XVI. Obstipation.157 XVII. Ulcus duodeni et ventriculi.158 XVIII. Colitis ulcerosa.160 XIX. Rezidivierende vegetative Dysregulation und Schmerzzustände 162 XX. Enuresis.163 XXL Hamretention.170 XXII. Enkopresis.171 Pubertätskrisen und Störungen der psychosexueilen Entwicklung. Von G. Nissen. (Mit 3 Abbildungen).174 Einführung.174 I. Autoritätskrisen.177 1. Vaterprotest.178 2. Weglaufen.181 II. Identitätskrisen.182 1. Depressive Verstimmungen.182 2. Suicidversuche und Suicide.185 3. Psychogene Anfälle.191 4. Entfremdungserlebnisse.192 III. Störungen der psychosexueilen Entwicklung und beginnende Sexualneurosen.194 1. Pubertätsaskese.194 2. Exzessive
Onanie.195 3. Homosexualität bei Jungen.198 4. Inzest.201 5. Vorzeitige und häufig wechselnde sexuelle Beziehungen bei Mädchen.202 6. Exhibitionismus.203 7. Fetischismus.205 8. Transvestitismus.206 Literatur.207 Abhängigkeit von Drogen und Genußmitteln. Von P. Strunk.209 I. Vorbemerkung.209 II. Drogenabhängigkeit.209 III. Alkoholismus .221 IV. Nicotinmißbrauch.224 Literatur.225 Oligophrenien und Demenzzustände. Von H. Harbauer. (Mit 7 Abbildungen).226 I. Allgemeine Vorbemerkung.226 1. Definition.226 XI
Inhalt s verzeichn i s 2. Häufigkeit.228 3. Genese.228 4. Psychodiagnostik.230 5. Oligophrenie und Schulleistung.231 6. Familien- oder Heimbetreuung.233 7. Therapie und Prävention.234 II. Chromosomal bedingte Oligophrenien.235 1. Störungen der Autosomen.235 a) Langdon Down-Syndrom, Mongoloidismus, Trisomie 21 . 235 b) E-Trisomie, Trisomie 18, Edwards-Syndrom.239 c) Partielle Monosomie 18 (Teilverlust des langen bzw. kurzen Armes).239 d) D-Trisomie, Pätau-Syndrom, Trisomie 13—15.240 e) Katzenschreisyndrom, Cri-du-chat-Syndrom (Fehlen eines Chromosomenstückes des kurzen Armes am Chromosom Nr. 5).240 2. Störungen der Gonosome .240 a) Ullrich-Turner-Syndrom (XO-Syndrom, ovarielle Gona- denagenesie).240 b) Klinefelter-Syndrom (XXY-Syndrom).241 III. Metabolisch bedingte Oligophrenien.241 Vorbemerkungen.241 1. Störungen vorwiegend im Aminosäurenstoffwechsel . 242 a) Phenylketonurie.242 b) Ahornsirupkrankheit (Leucinose).244 c) Hypervalinämie.244 d) Hartnupsche Krankheit.244 e) Histidinämie.244 f) Argininbernsteinsäure-Schwachsinn.244 g) Citrullinurie.244 h) Hyperammonämie.245 i) Glykokollkrankheit (Hyperglycinämie).245 j) Homocystinurie.245 k) Iminosäurenstörungen.245 l) Tryptophan-Abbaustörung mit Autismus.246 2. Störungen im Kohlenhydratstoffwechsel.246 a) Galaktosämie.246 b) Hereditäre Fructoseintoleranz.246 c) Idiopathische infantile Hypoglykämie.247 3. Störungen der Tubulusfunktion.247 a) Renaler Diabetes insipidus
.247 b) Lowe-Syndrom (Okulo-cerebro-renales Syndrom) . 247 4. Störungen der Plasmaproteine.247 Wilsonsche Krankheit (hepatolentikuläre Degeneration) . . 247 5. Störungen im endokrinen Stoffwechsel.248 Pseudohypoparathyreoidismus (Albright).248 6. Störungen des Bilirubinstoffwechsels.248 7. Störungen des Vitaminstoffwechsels.249 Pyridoxinmangelsyndrom.249 8. Störungen im Lipid- und Mucopolysaccharidstoffwechsel . . 249 a) Lipid-Speicherkrankheiten.249 Morbus Gaucher 249 Morbus Niemann-Pick 249 Familiäre amaurotische Idiotien 250 Morbus Tay-Sachs 250 Spätinfantile Form der amaurotischen Idiotie (Typ Biel- schowsky) 250 Juvenile Form der amaurotischen Idiotie (Typ Vogt-Spielmeyer) 251 Metachromatische Leukodystrophie (Sulfatlipoidose, diffuse Sklerose, Typ Scholz) 251 Akute infantile Form der Leukodystrophie (Krabbe) 251 b) Mucopolysaccharid-Speicherkrankheiten (Mucopolysac- charidosen).252 Pfaundler-Hurler-Syndrom (Gargoylismus, Dysostosis multiplex, Mucopolysaccharidose I) 252 Mucopolysacchari- XII
Inhaltsverzeichnis dose II vom Typ Hunter 252 Mucopolysaccharidose III vom Typ Sanfilippo (Polydystrophische Oligophrenie) 252 c) Mucolipidosen.252 Generalisierte Gangliosidose (Pseudo-Hurler, familiäre, viscerale Lipoidose) 252 Farbers-Krankheit (Lipogranulo- matose) 253 I-Cell Disease 253 d) Sonstige Störungen.253 Orthochromatische Leukodystrophie (Pelizäus-Merz- bacher) 253 Encephalitis periaxialis Schilder 253 9. Störungen des Purinstoffwechsels.253 Lesch-Nyhan-Syndrom (Hyperurikämie).253 10. Phakomatosen.253 a) Tuberöse Sklerose (Morbus Bourneville).253 b) Generalisierte Neurofibromatose (von Recklinghausen) . 254 c) Encephalo-faciale Angiomatose (Sturge-Weber).255 IV. Erbliche und ätiologisch unklare Oligophrenien.255 a) Sjögren-Syndrom.255 b) Sjögren-Larsson-Syndrom.255 c) Star-Oligophrenie (Sjögren-Syndrom).255 d) Marinesco-Sjögren-Syndrom.255 e) Rud-Syndrom.256 f) Spastisches Syndrom.256 g) Franceschetti-Klein-Syndrom (Treacher-Collins-Syndrom, Dysostosis mandibulo-facialis).256 h) Bloch-Sulzberger-Syndrom (Inkontinentia pigmenti) . . . 256 i) Cutis verticis gyrata-Syndrom.256 j) Mikrophthalmus.256 k) ,,Happy-Puppet“-Syndrom.256 l) Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom.256 m) Cornelia de Lange-Syndrom.256 n) Rubinstein-Taybi-Syndrom .257 o) Dementia infantilis-Syndrom (Heller).257 p) Kramer-Pollnow-Syndrom.258 q) Syndrom nach Prader-Labhart-Willi.258 V. Exogen verursachte Oligophrenien .258 1. Pränatal erworbene Oligophrenien.258 a) Rubeolenembryopathie.258 b) Andere Virusembryopathien.259 c) Luetische Erkrankungen.259 Lues connata 259 Progressive
juvenile Paralyse 260 d) Cytomegalie.260 e) Toxoplasmose.261 f) Listeriose.262 g) Embryopathien durch Röntgen-Radiumbestrahlung, Medikamente, Abtreibungsversuche.263 h) Mangelernährung der Mutter.263 i) Sauerstoffmangelembryopathie (Übertragung, pränatale Dystrophie, Placentainsuffizienz, Uterusfehlbildung, Nabelschnuranomalie, Blutungen).263 k) Hypothyreose.264 l) Mikrocephaliesyndrom.266 m) Frühgeburtlichkeit.267 2. Perinatal bedingte Oligophrenien.267 3. Postnatal erworbene Oligophrenien.269 a) Neugeborenenerythroblastose.269 b) Chronisch schwere Ernährungsstörungen.269 c) Keuchhusten-Encephalopathie.270 d) Masernencephalitis.270 e) Postvaccinale Encephalitis und vaccinale Encéphalopathie 270 f) Physikalische Faktoren.270 g) Tuberkulose des ZNS.270 h) Pubertas praecox.271 i) Postkombustionelle Encéphalopathie .271 Literatur.271 XIII
Inhaltsverzeichnis Organische Psychosyndrome. Von R. Lempp. (Mit 10 Abbildungen) . . . 273 A. Akut auftretende organische Psychosyndrome .273 I. Allgemeine Vorbemerkungen.273 II. Fieberhafte Erkrankung.275 III. Encephalitis.276 IV. Himtraumen.278 V. Vergiftungen.281 B. Teilleistungsschwäche, psychoneurologische Lernschwäche, Werkzeugstörung .282 I. Allgemeine Vorbemerkung.282 II. Teilleistungsschwächen.285 III. Legasthenie.293 IV. Linkshändigkeit.294 V. Hörstummheit (Audimutitas).296 VI. Gehörlosigkeit (Taubstummheit).296 VII. Aphasie.298 VIII. Apraxie.301 IX. Agnosie.302 X. Autismus infantum im Rahmen des organischen Psychosyndroms 302 XI. Blinde Kinder.303 XII. Psychische Wesensänderung bei Hirntumoren.303 C. Chronische organische Psychosyndrome .309 I. Allgemeine Vorbemerkung.309 II. Frühkindlich exogene Psychosyndrome.310 III. Postencephalitische Wesensänderung.318 IV. Posttraumatische Wesensänderung.323 V. Endokrines Psychosyndrom.325 Allgemeine Vorbemerkung.325 Hypophysenfunktionsstörungen.326 Schilddrüsenfunktionsstörungen.327 Nebennierenfunktionsstörungen.327 Funktionsstörungen des Inselorgans.329 VI. Wesensveränderungen bei Vergiftungen und Mangelzuständen . 330 Literatur.331 Sprachentwicklung und ihre Störungen. Von H. Harbauer.333 I. Vorbemerkungen.333 II. Verzögerte Sprachentwicklung.333 III. Hörstummheit (Audimutitas).334 IV. Stammeln
(Dyslalie).336 V. Stottern (Baibuttes, Dysphemie).336 VI. Poltern (Tachyphemie).337 VII. Agrammatismus, Dysgrammatismus.337 VIII. Gehörlosigkeit (Taubstummheit).337 Literatur.338 Störungen der Motorik. Von R. Lempp. (Mit 1 Abbildung).339 I. Allgemeine Vorbemerkung.339 II. Störungen der zentralen Motorik.339 1. Infantile Cerebrallähmung.339 2. Extrapyramidale Bewegungsstörung (außerhalb der infantilen Cerebrallähmung).346 Chorea minor (Sydenham) .346 3. Weitere extrapyramidale Bewegungsstörungen.349 Parkinson-Syndrom.349 III. Störungen der peripheren Motorik.350 1. Störungen des motorischen Systems durch peripher-neurologische Ausfälle.350 2. Bewegungsstörungen durch Myopathien.351 3. Störungen der Bewegungsfähigkeit durch Dysmelie . 353 Literatur.355 XIV
Inhaltsverzeichnis Anfallskrankheiten. Von R. Lempp.356 I. Allgemeine Vorbemerkungen zu den Epilepsien.356 Auslösung epileptischer Anfallszustände.357 Allgemeine Lebensführung.360 Medikamentöse Therapie.361 Sedierung erethischer epileptischer Kinder.362 Durchführung der medikamentösen Therapie.362 Chirurgische Therapie. 364 Prognose. .364 Einteilung der Epilepsien.364 II. Großer Anfall (grand-mal).365 III. Neugeborenenkrämpfe und Pyridoxinmangelkrämpfe.367 IV. Status epilepticus .367 V. Fokale Anfälle.367 VI. Psychomotorische Anfälle (Dämmerattacken).368 VII. Kleiner Anfall oder die petit-mal-Epilepsie.369 1. Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe oder BNS-Krämpfe, West-Syndrom .369 2. Myoklonisch-astatische Anfälle.372 3. Absencen.372 4. Myoklonische Anfälle.373 5. Petit-mal-Status.374 VIII. Kombinierte Anfallsformen.374 IX. Gelegenheitskrämpfe.374 X. Sonstige Anfallsformen.375 1. Vegetative Epilepsie, synkopale Anfälle.375 2. Epileptische Äquivalente.375 3. Latente Epilepsie.375 4. Psychogene Anfälle.376 XL Psychopathologie der Epilepsie.376 1. Dauernde Wesensveränderungen.376 2. Vorübergehende Wesensveränderung.378 Literatur .379 Autistische Syndrome. Von G. Nissen. (Mit 3 Abbildungen).380 I. Einführung.380 II. Psychogener Autismus.382 III. Asperger-Syndrom (autistische Psychopathie).384 IV. Kanner-Syndrom (frühkindlicher Autismus).386 V. Somatogener Autismus.390
Literatur.392 Formenkreis der endogenen Psychosen. Von P. Strunk. (Mit 1 Abbil- dung).393 I. Einleitung.393 II. Schizophrenie.394 1. Vorbemerkung.394 a) Pseudo-Gemeinschaft (Wynne).395 b) „double bind“ (Bateson).396 c) Spaltung und Strukturverschiebung in der Ehe (Lidz) . . 397 2. Schizophrenie bei Kindern.398 3. Schizophrenie im Jugendalter.409 III. Psychosen bei Schwachsinn (Pfropfpsychosen).414 IV. Manisch-depressive Erkrankungen.415 1. Vorbemerkung.415 2. Manisch-depressive Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen .416 V. Therapie der endogenen Psychosen (insbesondere Pharmakotherapie) .420 Literatur.424 Mißhandlungssyndrom. Von H. Harbauer.426 Literatur.428 XV
Inhaltsverzeichnis Forensische Jugendpsychiatrie. Von R. Lempp.429 I. Rechtliche Voraussetzungen.429 1. Kinder.430 2. Jugendliche.430 3. Heranwachsende.430 II. Beurteilung der Strafreife gemäß § 3 JGG.432 1. Biologische Kriterien.434 2. Soziologisch-psychologische Kriterien.434 III. Jugendpsychiatrische Beurteilung des Heranwachsenden gemäß §105 JGG.434 IV. Beurteilung der Schuldfähigkeit gemäß §§ 20 und 21 StGB. . . 435 V. Ursachen der Jugendkriminalität.437 1. Psychische Faktoren.437 2. Soziologische Faktoren.438 3. Körperliche Faktoren.438 VI. Formen der Jugendkriminalität.438 1. Diebstahl.438 2. Sexual-Delinquenz.439 3. Gewaltdelikte, Aggressionshandlungen und Rohheitsdelikte . 439 4. Sonstige Delikte.439 VII. Prognose der Jugendkriminalität.440 VIII. Therapie der Jugendkriminalität.440 IX. Beurteilung der Glaubwürdigkeit kindlicher und jugendlicher Zeugen.442 1. Allgemeine Glaubwürdigkeit.443 2. Spezielle Glaubwürdigkeit.444 X. Beurteilung der Verantwortlichkeit gemäß § 828, Abs. 2 BGB . . 446 Literatur.447 Gesetz für Jugendwohlfahrt (JWG), Bundessozialhilfegesetz (BSHG) und Sorgerechtsfragen. Von H. Harbauer.448 I. Gesetz für Jugendwohlfahrt.448 1. Erziehungsbeistandschaft.449 2. Freiwillige Erziehungshilfe (FEH).449 3. Fürsorgeerziehung (FE).449 II. Bundessozialhilfegesetz (BSHG).450 III. Sorgerechtsfragen.453 1. Gefährdung des Wohls des Kindes.453 2. Scheidung der Eltern.453 3. Recht des
Nicht-Sorgeberechtigten zum persönlichen Verkehr 454 Literatur.454 Adoption. Von H. Harbauer.455 I. Beurteilung der Adoptionseignung.455 II. Aufklärung des Kindes über die Adoption.456 III. Adoptionsaufhebung.457 Literatur.457 Sachregister.459 XVI |
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