Smith-Magenis-Syndrom (Deletion 17p11.2) und Monosomie 1p36, zwei Mikrodeletionssyndrome mit ähnlichen klinischen Phänotyp Versuch einer Diagnosestellung bei Patienten mit einer Entwicklungsverzögerung unklarer Ätiologie - Godt, Christian Johannes Ulbrich 1977- (2005)
Kiel, Univ., Diss., 2005