Untersuchungen zum chondrogenen Differenzierungspotential verschiedener humaner mesenchymaler Stammzellreihen:
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2005
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|---|---|
| adam_text | Inhaltsverzeichnis
I. Einleitung 7
1. Grundlagen der Arthroseentstehung, der Diagnose und der Therapie 7
1.1 Physiologie und Funktion des hyalinen Gelenkknorpels 7
1.2 Pathophysiologie des hyalinen Gelenkknorpels 9
1.3 Diagnosestellung 10
1.4 Therapieoptionen bei Gelenkknorpelschäden bzw. Arthrose 12
1.5 Darstellung des Tissue engineering von Knorpelgewebe 14
1.6 Problemstellung 16
II. Material und Methode 18
2. Darstellung der einzelnen Stammzellreihen 18
2.1 Patientengut und Gewebeproben 18
2.2 Isolierung und Gewebekultur der verschiedenen Zellreihen 18
2.2.1 Periostzellen 18
2.2.2 Knochenmarkzellen 20
2.2.3 Unrestringierte somatische Stammzellen (=USSC) 22
2.3 Stimulierung der Zellkulturen 22
2.3.1 Serumfreie, chondrogene Stimulierung der drei Zellarten 22
2.3.2 Einfluss des FCS auf das Differenzierungspotential der USSC 24
2.3.3 Monolayer-Kulturen 25
2.3.4 Pellet-Kultur 26
2.4 Schnitte, Färbung und Immunhistochemie 26
3
III. Ergebnisse der experimentellen Untersuchungen 29
3.1 Chondrogene Differenzierung von humanen mesenchymalen Stammzellen
aus Knochenmark, Periost und unrestringierten somatischen Stammzellen
aus Nabelschnurblut (USSC) in serumfreien Medium 29
3.1.1 Knochenmarkzellen 29
3.1.2 Periostzellen 32
3.1.3 Unrestringierte somatische Stammzellen (=USSC) 34
3.2 Chondrogene Stimulierung von unrestringierten somatischen
Stammzellen aus humanem Nabelschnurblut (USSC) in serumhaltigem
Medium 37
3.3 Vergleich der chondrogenen Stimulierung von unrestringierten
somatischen Stammzellen aus humanem Nabelschnurblut (USSC) in
serumreiem und serumhaltigem Medium 40
IV. Diskussion 46
V. Zusammenfassung 62
VI. Literaturverzeichnis 63
VII. Danksagung 78
VIII. Lebenslauf 79
4
|
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Inhaltsverzeichnis
I. Einleitung 7
1. Grundlagen der Arthroseentstehung, der Diagnose und der Therapie 7
1.1 Physiologie und Funktion des hyalinen Gelenkknorpels 7
1.2 Pathophysiologie des hyalinen Gelenkknorpels 9
1.3 Diagnosestellung 10
1.4 Therapieoptionen bei Gelenkknorpelschäden bzw. Arthrose 12
1.5 Darstellung des Tissue engineering von Knorpelgewebe 14
1.6 Problemstellung 16
II. Material und Methode 18
2. Darstellung der einzelnen Stammzellreihen 18
2.1 Patientengut und Gewebeproben 18
2.2 Isolierung und Gewebekultur der verschiedenen Zellreihen 18
2.2.1 Periostzellen 18
2.2.2 Knochenmarkzellen 20
2.2.3 Unrestringierte somatische Stammzellen (=USSC) 22
2.3 Stimulierung der Zellkulturen 22
2.3.1 Serumfreie, chondrogene Stimulierung der drei Zellarten 22
2.3.2 Einfluss des FCS auf das Differenzierungspotential der USSC 24
2.3.3 Monolayer-Kulturen 25
2.3.4 Pellet-Kultur 26
2.4 Schnitte, Färbung und Immunhistochemie 26
3
III. Ergebnisse der experimentellen Untersuchungen 29
3.1 Chondrogene Differenzierung von humanen mesenchymalen Stammzellen
aus Knochenmark, Periost und unrestringierten somatischen Stammzellen
aus Nabelschnurblut (USSC) in serumfreien Medium 29
3.1.1 Knochenmarkzellen 29
3.1.2 Periostzellen 32
3.1.3 Unrestringierte somatische Stammzellen (=USSC) 34
3.2 Chondrogene Stimulierung von unrestringierten somatischen
Stammzellen aus humanem Nabelschnurblut (USSC) in serumhaltigem
Medium 37
3.3 Vergleich der chondrogenen Stimulierung von unrestringierten
somatischen Stammzellen aus humanem Nabelschnurblut (USSC) in
serumreiem und serumhaltigem Medium 40
IV. Diskussion 46
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