Endogenes Doping durch heterozygote Trägerschaft 21-Hydroxylasemangel verursachender Mutationen:
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2004
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| Beschreibung: | Hamburg, Univ., Diss., 2005 |
| Beschreibung: | 84 Bl. Ill., graph. Darst. |
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|---|---|
| adam_text | Inhaltsverzeichnis
1. Fragestellung 3
2. Einleitung 5
2.1. Genetik 9
2.2. 21-Hydroxylase Mangel und Androgene im Sport 15
3. Material und Methoden 16
3.1. Probandinnen 16
3.2. Verarbeitung und Auswertung der Proben 16
3.2.1. DNA-Extraktion 16
3.2.2. B-Gen spezifische Amplifizierung 17
3.2.3. Dot-Blot 19
3.2.4. Filterherstellung 20
3.2.5. Hybridisierung 20
3.2.6. Wiederverwendung der Filter durch Waschen 22
3.2.7. Auswertung der Dot-Blot-Ergebnisse 22
3.2.8. Elektrophoretische Differenzierung durch den Sequenzer 24
3.2.9. Auswertung der elektrophoretischen Differenzierung 26
3.3. Geräte und Materialien 31
4. Ergebnisse 34
4.1. Kadereinteilung 34
4.2. Sportartklassifizierung 35
5. Diskussion 43
6. Zusammenfassung 52
7. Literaturverzeichnis 54
8. Anhang 63
8.1.Informationsschreiben 63
8.2. Einverständniserklärung 1 64
8.3. Einverständniserklärung 2 64
8.4. Tabellen und Listen 65
|
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Inhaltsverzeichnis
1. Fragestellung 3
2. Einleitung 5
2.1. Genetik 9
2.2. 21-Hydroxylase Mangel und Androgene im Sport 15
3. Material und Methoden 16
3.1. Probandinnen 16
3.2. Verarbeitung und Auswertung der Proben 16
3.2.1. DNA-Extraktion 16
3.2.2. B-Gen spezifische Amplifizierung 17
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3.2.7. Auswertung der Dot-Blot-Ergebnisse 22
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3.3. Geräte und Materialien 31
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4.1. Kadereinteilung 34
4.2. Sportartklassifizierung 35
5. Diskussion 43
6. Zusammenfassung 52
7. Literaturverzeichnis 54
8. Anhang 63
8.1.Informationsschreiben 63
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