Nachweis, Bestimmung und Trennung der chemischen Elemente: 4 Palladium, Rhodium, Iridium, Ruthenium, Osmium, Beryllium, Eisen, Titan, Silicium
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Bern
Drechsel
1916
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XLVIII, 761 S. Ill. |
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| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS PALLADIUM QUALITATIV SEITE REAKTIONEN 3
FLAMMENREAKTION 4 SPEKTROSKOPISCH 4 FARBENREAKTION 5 MIKROCHEMISCH 5
QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH FAELLUNG DES PALLADIUMS: 1. MIT
QUECKSILBERCYANID 7 2. ALS HARNSTOFFPALLADIUMCHLORUER 8 3. ALS JODUER 8 4.
ALS SULFUER 9 5. MIT ACETYLEN IN SAURER LOESUNG 9 6. MIT KOHLENOXYD 9 7.
MIT DIMETHYLGLYOXIM 9 8. DURCH LEITFAEHIGKEIT 10 9. DURCH SS-NITROSO-/9
NAPHTOL 10 10. DURCH HYDRAZIN 10 B. ELEKTROLYTISCH: A) IN SCHWEFELSAURER
LOESUNG 10 * B) IN AMMONIAKALISCHER LOESUNG 11 C) IN CYANKALISCHER LOESUNG
12 TRENNUNG DES PALLADIUMS: I. VON BLEI 12 II. VON WISMUT 13
*K*W*W*S*******G***Q*E***L*Q*I*R******************** MIKROCHEMISCH 27 VI
III. VON KUPFER GEWICHTSANALYTISCH: SEITE A) DURCH ALKOHOL 13 B) »
RHODANKALIUM 13 C) » ACETYLEN IN SAURER LOESUNG 13 D) » KOCHEN DER
SULFIDE DER BEIDEN METALLE MIT KALIUMTHIOKARBONAT 14 E) DURCH
A-NITROSO-/? NAPHTOL 14 F) » DIMETHYLGLYOXIM 14 ELEKTROLYTISCH 14 IV.
VON QUECKSILBER 14 V. » MOLYBDAEN 15 VI. » WOLFRAM 15 VII. » PLATIN A)
DURCH ACETYLEN IN SAURER LOESUNG 16 B) » DIMETHYLGLYOXIM 16 C) »
SALMIAKLOESUNG 16 VIII. VON GOLD: GEWICHTSANALYTISCH: A) DURCH SCHWEFLIGE
SAEURE 17 B) » ACETYLEN 17 C) » DIMETHYLGLYOXIM 18 D) »
HYDROXYLAMINCHLORHYDRAT 18 ELEKTROLYTISCH 18 IX. VON TELLUR 19 X. » ZINN
19 XI. » ANTIMON 19 XII. » ARSEN 20 ANALYSE PALLADIUMHALTIGER SUBSTANZEN
20 RHODIUM QUALITATIV REAKTIONEN 25 FLAMMENREAKTION 25 FARBENREAKTIONEN
26 SPEKTROSKOPISCH 26 ANALYSE IRIDIUMHALTIGER SUBSTANZEN 45 VII
QUANTITATIV SEITE A. GEWICHTSANALYTISCH 28 B. ELEKTROLYTISCH 28 TRENNUNG
DES RHODIUMS: I. VON PALLADIUM . : 30 II. VON BLEI UND WISMUT 31 III.
VON KUPFER 31 IV. VON PLATIN 31 V. VON GOLD: A) DURCH SCHWEFLIGE SAEURE
32 B) » OXALSAEURE ODER OXALSAURE SALZE 32 C) » FERROCHLORID ODER -SULFAT
33 D) » HYDROXYLAMINCHLORHYDRAT IN SALZSAURER LOESUNG . . 33 ANALYSE
RHODIUMHALTIGER SUBSTANZEN 33 IRIDIUM QUALITATIV REAKTIONEN 39
FARBENREAKTIONEN 40 MIKROCHEMISCH 40 QUANTITATIV BESTIMMUNG 41 TRENNUNG
DES IRIDIUMS: I. VON RHODIUM 41 II. VON PALLADIUM 42 III. VON PLATIN 44
IV. VON GOLD: A) DURCH SCHWEFLIGE SAEURE 45 B) » OXALSAEURE ODER OXALSAURE
SALZE 45 C) » FERROCHLORID ODER -SULFAT 45 D) » WASSERSTOFFSUPEROXYD UND
KALI- ODER NATRONLAUGE . 45 E) » HYDROXYLAMIN IN SALZSAURER LOESUNG 45
VI. VON GOLD 71 VIII RHUTHENIUM SEITE REAKTIONEN 51 MIKROCHEMISCH 51
QUANTITATIV 53 TRENNUNG DES RHUTENIUMS: I. VON IRIDIUM 54 II. VON
RHODIUM 55 III. VON PALLADIUM 56 IV. VON PLATIN 56 V. VON GOLD: A) DURCH
SCHWEFLIGE SAEURE 57 B) » OXALSAEURE UND OXALSAURE SALZE 57 C) »
FERROCHLORID ODER -SULFAT 57 D) IN SALZSAURER LOESUNG DURCH
HYDROXYLAMINCHLORHYDRAT . . 57 ANALYSE DES RHUTENIUMS UND SEINER
LEGIERUNGEN 57 ANALYSE RHUTENIUMHALTIGER SUBSTANZEN 58 OSMIUM QUALITATIV
REAKTIONEN 61 FLAMMENREAKTION . . 61 FARBENREAKTIONEN 61 MIKROCHEMISCH
62 QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH 63 B. MASSANALYTISCH 69 TRENNUNG
DES OSMIUMS: I. VOM IRIDIUM UND RHUTHENIUM 69 II. VOM PALLADIUM 71 III.
VOM CADMIUM 71 IV. VOM QUECKSILBER 71 V. VOM SILBER 71 FARBENREAKTIONEN
134 IX SEITE ALLGEMEINER NACHWEIS DER PLATINMETALLE DURCH DIE
GLUEHREAKTION 72 TECHNISCHE BESTIMMUNG DER PLATINMETALLE 72 AUFSCHLIESSEN
VON PLATINMETALLEN 73 TRENNUNG DER METALLE DER PLATINGRUPPE 76 ANALYSE
VON PLATINERZEN 96 BERYLLIUM QUALITATIV REAKTIONEN 113 SPEKTROSKOPISCH
114 MIKROCHEMISCH 116 QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH 118 SS.
MASSANALYTISCH: I. JODOMETRISCH 120 II. ACIDIMETRISCH 121 TRENNUNG DES
BERYLLIUMS: * I. VON BLEI 122 II. VON KUPFER 122 HI. VON WOLFRAM 122
EISEN QUALITATIV FERNVERBINDUNGEN REAKTIONEN 126 FARBENREAKTIONEN 127
MIKROSKOPISCH 129 NACHWEIS VON FERROOXYD NEBEN METALLISCHEM EISEN . . .
. 130 FERNVERBINDUNGEN REAKTIONEN 130 AUSFUEHRUNG DER TITRATION MIT
KALIUMPERMANGANAT . . 178 X REAKTIONEN, DIE BEIDEN OXYDATIONSSTUFEN
GEMEINSAM SIND. SEITE FLAMMENREAKTION 140 SPEKTRALANALYTISCH 142
MIKROCHEMISCH 143 PERLENPRUEFUNG 144 ERKENNUNG VON EISENOXYD NEBEN
EISENOXYDUL . . . . . . 146 NACHWEIS DES EISENS NEBEN CHROM 146 NACHWEIS
DES EISENS NEBEN KUPFER 147 MAGNETISCHER NACHWEIS VON METALLISCHEM EISEN
147 NACHWEIS VON MASKIERTEM EISEN 148 QUANTITATIV METHODEN, WELCHE
DIREKT AUF METALLISCHES EISEN ANWENDBAR SIND. A. GEWICHTSANALYTISCH: 1.
DURCH CUPRISULFAT 149 2. » SCHWEFELSAEURE 149 B. GASOMETRISCH 149
METHODEN, WELCHE DIREKT AUF FERROSALZE ANWENDBAR SIND. A.
GEWICHTSANALYTISCH 151 BESTIMMUNG VON EISENOXYDUL NEBEN EISENOXYD BEI
GEGENWART ORGANISCHER SAEUREN SOWIE ROHRZUCKER 154 B. GASOMETRISCH 155 C.
MASSANALYTISCH 1. MIT KALIUMPERMANGANAT TITERSTELLUNG: A) MIT CHEMISCH
REINEM EISEN 157 B) MIT FERRISULFAT 170 C) MIT MOHR SCHEM SALZ 170 D)
MIT FERRIAMMONIUMSULFAT 172 E) MIT FERROCYANKALIUM 173 F) MIT EISENOXYD
174 G) MIT NATRIUMOXALAT 175 H) MIT OXALSAEURE 176 I) MIT ARSENIGER SAEURE
178 K) JODOMETRISCH 178 B) INDIREKT 223 XI REDUKTION DER FERRISALZE ZU
FERROSALZEN: SEITE A) DURCH ZINNCHLORUER -.182 B) » METALLE 185 C) »
EINEN MIT WASSERSTOFF BELADENEN PALLADIUMDRAHT 191 D) » SCHWEFLIGE SAEURE
. : 192 E) » SCHWEFELWASSERSTOFF 193 F) » TITANSESQUISULFAT 193 G) »
ELEKTROLYSE 194 BESTIMMUNG DES EISENS NEBEN CHROM . . . . . 194 » » » »
TITAN 195 » » » » TONERDE 195 » » » » VANADIN 195 II. MIT
KALIUMBICHROMAT 196 III. JODOMETRISCH 201 IV. MIT KALIUMCHLORAT 203 V.
MIT CHLORKALK 203 VI. MIT FERROCYANKALIUM 203 VII. ALKALIMETRISCH 204 C.
ELEKTROLYTISCH . 204 METHODEN, WELCHE DIREKT AUF FERRISALZE ANWENDBAR
SIND. A. GEWICHTSANALYTISCH: I. DURCH AMMONIAK 205 II. »
KALIUMJOEDIDJODAT 206 III. » CUPFERRON 207 IV. » ACETATE 208 V. »
FORMIATE 209 VI. » NITROSO-/9-NAPHTOL 210 VII. ALS PHOSPHAT 211 VIII.
DURCH HYDRAZINHYDRAT 211 IX. » SCHWEFELAMMONIUM 211 X. » AUSSCHUETTELUNG
MIT AETHER 212 XI. NACH DEM PRINZIP DER WASSERSTOFFDEFIZITMESSUNG. . .
212 BESTIMMUNG VON EISEN NEBEN ZINK UND SCHWEFELSAEURE . . 213 BESTIMMUNG
DES EISENS IN GEMENGEN MIT ZIRKON-, BERYLLIUM- UND CHROMOXYD,
ZINNDIOXYD UND KIESELSAEURE 214 B. MASSANALYTISCH I. MIT STANNOCHLORID:
A) DIREKT 215 C) IM BLUT 283 XII SEITE II. JODOMETRISCH 228 III. DURCH
NATRIUMTHIOSULFAT 237 IV. » CUPROCHLORID 243 V. » TITANCHLORID 245 VI. »
KALIUMOXALAT 247 VII. » FERROCYANKALIUM 247 VIII. » NATRIUMHYDROSULFIT
248 IX. ALKALIMETRISCH 250 BESTIMMUNG VON FERRI- NEBEN FERROSALZ 251 C.
ELEKTROLYTISCH: I. IN OXALSAURER LOESUNG : 251 II. IN ZITRONENSAURER
LOESUNG 253 III. IN PHOSPHORSAURER LOESUNG 254 IV. AUS WEINSAURER LOESUNG
255 V. ALS AMALGAM 256 D. KOLORIMETRISCH: I. MIT RHODANATEN 256 II. MIT
FERROCYANKALIUM 262 III. MIT SCHWEFELWASSERSTOFF 263 IV. WEITERE
METHODEN 264 D. SPEZIELLE METHODEN NACHWEIS: 1. IN MINERALIEN 265 2. IM
KUPFERVITRIOL 266 3. IN WASSER 266 4. IN BIER . * 267 5. IN SAEUREN 267
6. IN LEBENDEN GEWEBEN 268 7. IN SUMACHPULVER 268 8. IN KAESEQUARK 268 9.
IN HARNFLECKEN 269 10. IN OEL 269 11. IN PHARMACEUTISCHEN PRODUKTEN 269
BESTIMMUNG: 1. IN ORGANISCHEN SUBSTANZEN A) IM ALLGEMEINEN 269 B) IM
HARN 275 40. IM MOLYBDAENMETALL 357 XIII SEITE 2. IN ERZEN 287 3. IN
WASSER 301 4. IN EISEN UND STAHL 317 5. IM MOLYBDAENSTAHL 319 6. IN
KNOCHENKOHLE 320 7. IN SAND 321 8. IN SILIKATEN 322 9. IN MILCH . 328
10. IN HUEHNEREIERN 332 11. IN KRYOLITH 332 12. IN ALUMINIUMSULFAT UND
ALAUN 333 13. IN WEIN 335 14. IN EISENMENNIGE 337 15. IM BODEN 337 16.
IN KALKSTEINEN .339 17. IN GESTEINEN 339 18. IN SILIKATRUECKSTAENDEN 339
19. IN PFLANZEN- UND TIERASCHEN 339 20. IM FERRUM REDUCTUM 340 21. IN
FERRUM PULVERATUM 346 22. IN MAISCHEN 347 23. IN EXTRAKTUM FERRI POMATI
347 24. IN EXTRAKTUM UND TINCTURA FERRI POMATI 348 25. IN JODEISENSYRUP
350 26. IN SYR. FERRI PHOSPH. CO 350 27. IN CHININUM FERROCITRICUM 351
28. IN FERN OXYDAT. SACCHARATUM 351 29. IN FERRUM CARBONICUM SACCHARATUM
352 30. IM OFFIZINEILEN EISENSACCHARAT 352 31. IN LIQUOR FERRI
ALBUMINATI 352 32. IN JODEISENLEBERTRAN UND EISENLEBERTRAN 353 33. IN
EXTRACTUM UND TINCTURA MALAT. FERRI 354 34. IN ARZNEIMITTELN 354 35. IN
PHARMACEUTISCHEN PRODUKTEN 354 36. IN PHYSIOLOGISCHEN PRODUKTEN 354 37.
IN WEISSMETALLEN 355 38. IM HANDELSZINN 355 39. IN BLEI UND SEINEN
OXYDEN . . . 355 XIV SEITE 41. IN KERAMISCHEN MATERIALIEN 357 42. IN
TINTE 358 43. IN KIESEN 359 44. IN MINERALIEN 359 45. IN LEGIERUNGEN 360
46. IN FERROCHROM UND CHROMEISENSTEIN 362 47. IN FERROMOLYBDAEN . . .
362 48. IN KUPFERVITRIOL 362 49. IN GESTEINEN 363 50. IN SCHWEFELSAEURE
363 51. IN FETTEN OELEN . . 363 52. IN SALZSAEURE, KALKSTEINEN, SAND FUER
GLASFABRIKEN . . . 364 53. IN ZEMENT 364 54. IN ERZEUGNISSEN DER ROHR-
UND RUEBENZUCKERFABRIKATION UND DER RAFFINERIEN 365 55. IN SCHLACKEN 365
ANALYSE VON EISEN UND STAHL 368 PROBEENTNAHME BEI EISENERZEN 399 ANALYSE
VON EISENERZEN . . . . 399 ANALYSE TITANREICHER EISENERZE 413
AUFSCHLIESSEN VON PYRIT 414 ANALYSE VON EISENPRODUKTEN MIT HOHEM
CHROMGEHALT . . . 415 ANALYSE VON FERROVANADIN 417 ANALYSE VON
FERROWOLFRAM 420 ANALYSE VON FERROMOLYBDAEN 421 ANALYSE EINER
EISEN-KUPFER-MANGANLEGIERUNG 421 WERTBESTIMMUNG VON CHININ,
FERRO-CITRICUM 421 WERTBESTIMMUNG VON JODEISENSYRUP 422 TRENNUNG DES
EISENS I. VON BERYLLIUM: 1. GEWICHTSANALYTISCH 423 2. ELEKTROLYTISCH 426
II. VON PALLADIUM 426 III. VON BLEI: 1. GEWICHTSANALYTISCH 427 2.
ELEKTROLYTISCH . . . * 427 IV. VON WISMUT: 1. GEWICHTSANALYTISCH 427 2
XV V. VON CADMIUM 1. GEWICHTSANALYTISCH: SDTE A) DURCH AMMONIAK 427 B) »
ALKALIACETATE 427 C) » BARYUMKARBONAT 428 D) » AETHER 428 2.
ELEKTROLYTISCH: A) IN PHOSPHORSAURER LOESUNG 428 B) IN PYROPHOSPHORSAURER
LOESUNG 428 C) SCHNELLELEKTROLYTISCH IN SCHWEFELSAURER LOESUNG . . 428 D)
IN CYANKALISCHER LOESUNG 428 VI. VON KUPFER 1. GEWICHTSANALYSTISCH: A)
DURCH AMMONIAK 428 B) » ACETYLEN 429 C) MIT HYDROXYLAMIN 429 D) DURCH
AETHER 429 E) » WASSERSTOFFSUPEROXYD 430 F) » SCHWEFELWASSERSTOFF,
THIOSULFAT, ETC. . . . 430 2. MASSANALYTISCH 430 3. ELEKTROLYTISCH: A)
IN SCHWEFELSAURER LOESUNG 431 B) IN ANGESAEUERTER LOESUNG DER DOPPELOXALATE
. . . 431 C) IN SALPETERSAURER LOESUNG 431 D) .IN PHOSPHORSAURER LOESUNG
432 E) IN AMMONIAKALISCHER LOESUNG 432 F) SCHNELLEKTROLYTISCH 433 G) IN
CYANKALISCHER LOESUNG 433 VII. VON QUECKSILBER: 1. GEWICHTSANALYTISCH 433
2. ELEKTROLYTISCH 433 VIII. VON SILBER 434 IX. VON WOLFRAM . 434 X. VON
VANADIN 434 XI. VON ZINN 1. GEWICHTSANALYTISCH: A) DURCH
SCHWEFELWASSERSTOFF 435 B) IM CHLORSTROM 436 II. DURCH AMMONIAK 457 XVI
SEITE C) IM SALZSAEURESTROM 436 D) DURCH CADMIUM 436 2. ELEKTROLYTISCH
436 XII.. VON ANTIMON: A) DURCH CADMIUM 436 B) » CHLOR 436 C) » NITROSO-
F 3-NAPHTOL 436 XIII. VON ARSEN 1. GEWICHTSANALYTISCH: A) DURCH
VERFLUECHTIGEN 437 B) IM CHLORSTROM 437 C) IM SALZSAEURESTROM 437 D) MIT
NITROSO-/9-NAPHTOL 438 E) DURCH DESTILLATION DER. SALZSAUREN LOESUNG MIT
EINEM REDUKTIONSMITTEL 438 F) DURCH KALILAUGE 438 G) » MOLYBDAENLOESUNG
438 2. MASSANALYTISCH 439 3. ELEKTROLYTISCH 439 XIV. VON ANTIMON UND
ARSEN BEI GEGENWART VON KUPFER . . 439 BESTIMMUNG VON METALLISCHEM
EISEN, EISENOXYDUL UND EISENOXYD NEBENEINANDER 440 TRENNUNG DES
METALLISCHEN EISENS VON SEINEN OXYDEN . . . 440 TRENNUNG DES EISENOXYDS
VOM EISENOXYDUL 441 TITAN QUALITATIV REAKTIONEN 445 FLAMMENREAKTIOCI 447
SPEKTROSKOPISCH 447 FARBENREAKTIONEN *. * 448 MIKROCHEMISCH * 452
PERLENPRUEFUNG 453 QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH: I. AUS SAURER
LOESUNG DURCH KOCHEN 455 LOESUNG 509 XVII SEITE III. DURCH CUPFERRON 459
IV. ALS PHOSPHAT 459 B. MASSANALYTISCH: I. DURCH KALIUMPERMANGANAT 460
II. MIT EISENLOESUNG 464 III. DURCH METHYLENBLAU 466 C. KOLORIMETRISCH
466 D. SPEZIELLE METHODEN NACHWEIS: 1. IN ERZEN * 470 2. IN EISEN UND
STAHL 470 3. IN SILIKATEN 470 4. IN MINERALIEN 471 5. IN FEUERFESTEN
STEINEN U. S. W .471 BESTIMMUNG: 1. IN ERZEN 472 2. IN EISEN UND STAHL .
481 3. IN SILIKATEN 487 4. IN MINERALIEN 490 5. IN ILMENIT 491 6. IN
TITANHALTIGEM KALKSTEIN 492 7. IN FERROTITAN .- 492 8. IN
TITANALUMINIUM I . . . . 494 9. IN ZIRKONERDE 495. 10. IN BODEN UND
PFLANZENASCHEN 495 NACHWEIS UND BESTIMMUNG VON TITAN UND VANADIN IN
BASALTEN 496 AUFSCHLIESSEN TITANHALTIGER MINERALIEN 497 AUFSCHLIESSEN
VON TITANEISENSTEIN 498 ANALYSE VON TITAN 498 » » FERROTITAN 499 » »
TITANERZEN 500 » » TITANHALTIGEN KOERPERN (TITANSAEURE UND TITANATEN) .
502 » » BAUXIT 504 TRENNUNG DES TITANS L.VON EISEN 1.
GEWICHTSANALYTISCH: A) FAELLUNG DES TITANS DURCH KOCHEN DER
SCHWEFELSAUREN A. AUF TROCKENEM WEG 532 XVIII SEITE B) DURCH KALILAUGE
510 C) » FAELLUNG DES TITANS MIT AMMONIAK . . . 510 D) » FAELLUNG DES
EISENS MIT AMMONIAK . . . 511 E) » NATRIUMACETAT 512 F) MITTELST EINES
GEMISCHES AUS SALZSAEUREGAS UND CHLOR- SCHWEFEL 512 G) DURCH
NATRIUMTHIOSULFAT 513 H) » SCHWEFELAMMONIUM 513 2. MASSANALYTISCH 513
II. VON KUPFER 514 III. VON WOLFRAM 514 IV. VON ZINN 514 SILICIUM
QUALITATIV REAKTIONEN 521 MIKROCHEMISCHER NACHWEIS DES SILICIUMS 521
SPEKTRALANALYTISCHER NACHWEIS DES SILICIUMS 523 NACHWEIS DES SILICIUMS
ALS SILICIUMTETRAFLUORID DURCH SCHMELZEN MIT FLUORIDEN UND SCHWEFELSAEURE
523 EIGENSCHAFTEN DES SILICIUMDIOXYDS UND DER IN WASSER LOESLICHEN
SILIKATE 527 EIGENSCHAFTEN DER IN WASSER UNLOESLICHEN SILIKATE 528
NACHWEIS DER SILIKATE DURCH DIE PHOSPHORSALZPERLE 529 MIKROCHEMISCHER
NACHWEIS DER KIESELSAEURE . 530 NACHWEIS DER KIESELSAEURE MIT FLUSSAEURE
ODER EINEM FLUORID UND SCHWEFELSAEURE 531 NACHWEIS KOLLOIDALER
KIESELSAEURE 531 QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH 532 B. MASSANALYTISCH
* 532 C. SPEZIELLE METHODEN BESTIMMUNG 1. IN EISEN UND STAHL: XIX B. AUF
NASSEM WEG. LOESEN DER SUBSTANZ: SEITE A) IN SALPETERSAEURE 534 B) IN
KOENIGSWASSER . 535 C) IN EINEM SALPETERSCHWEFELSAEUREGEMISCH . . . . 536
D) IN SCHWEFELSAEURE . . . . . . . 539 E) IN SALZSAEURE 543 F) IN
BROMSALZSAEURE 545 G) IN KUPFERCHLORIDCHLORAMMONIUM 546 H)
AUFSCHLIESSUNGSMETHODE MIT KALIUMBISULFAT . . . 546 I) JOD- UND
BROMMETHODE 547 K) WEITERE METHODEN 551 2. IM KRYOLITH 553 3. IN ERZEN
555 4. IN FERROSILICIUM 556 5. IN FERROCHROM 561 6. IN KUPFERFREIEM
ALUMINIUM 561 7. IN KUPFERHALTIGEM ALUMINIUM 562 8. IN
ALUMINIUMLEGIERUNGEN 562 9. IN FERROALUMINIUM 563 10. IN ALUMINIUMBRONZE
UND ALUMINIUMMESSING . . . . 563 11. IN ORGANISCHEN SUBSTANZEN 565 12.
IN MOLYBDAEN ODER MOLYBDAENEISEN 566 BESTIMMUNG DER KIESELSAEURE: A.
GEWICHTSANALYTISCH 567 B. MASSANALYTISCH 569 C. SPEZIELLE METHODEN
NACHWEIS: 1. IM HARN 571 2. IN SEIFEN 571 BESTIMMUNG: 1. IN WASSER 572
2. IN TON 573 3. IN ZEMENT 574 4. IN ACKERERDE 574 5. IM TRASS 575 6. IN
SCHLACKEN 575 . 7. IN EISENERZEN, KALKSTEINEN UND ANDERN MINERALIEN . .
. 577 8. IM ALUMINIUM . . . . . . . . . . . . . . . 578 9 XX SEITE
ANALYSE VON SILICIUMKARBID 579 ANALYSE DES METALLISCHEN SILICIUMS 579
UNTERSUCHUNG VON FERROSILICIUM UND SILICIUMSPIEGELEISEN . . . 583
ANALYSE VON SILICIUM, KUPFER UND ZINN ENTHALTENDEN LEGIERUNGEN 584
AUFSCHLIESSEN DER SILIKATE: I. MIT NATRIUMBIKARBONAT 585 II. MIT
NATRIUMKARBONAT 585 III. MIT ALKALIKARBONATEN 586 IV. MIT
NATRIUMKALIUMKARBONAT 588 V. MIT BLEIKARBONAT 589 VI. DURCH
CALCIUMCHLORID 589 VII. MIT BARYTERDEHYDRAT UND CHLORCALCIUM 590 VIII.
MIT FERRIOXYD UND BRAUNSTEIN 590 IX. MIT AETZNATRON UND HOLZKOHLENPULVER
. . . . . . 591 IX. MIT NATRIUM 591 X. MIT BLEIKARBONAT 592 XI. MIT
BARYUMKARBONAT 592 XII. MIT BLEIOXYD 594 XIII. MIT BORAX 595 XIV. MIT
BASISCHEM WISMUTNITRAT 596 XV. MIT CALCIUMKARBONAT 598 XVI. MIT
FLUSSAEURE 603 XVII. MIT GASFOERMIGEM FLUORWASSERSTOFF 603 XVIII. MIT
FLUSSAEURE UND SALZSAEURE 604 XIX. MIT FLUSSAEURE UND SCHWEFELSAEURE 605 XX.
MIT FLUORAMMONIUM 607 XXI. MIT FLUORNATRIUM UND KALIUMBISULFAT 608 XXII.
MIT SCHWEFELSAEURE 609 XXIII. MIT AMMONIUMSALZEN 610 XXIV. MIT
KOHLENSAUREN ODER AELZENDEN ALKALIEN 610 XXV. MIT BORSAEURE 610 XXVI.
DURCH SAEUREN IN EINEM EINSCHLUSSROHR 612 XXVII. MIT SAEUREN UNTER DRUCK
612 SILIKATANALYSE 615 ANALYSE DES TOPASES 624 MIKROCHEMISCHE
UNTERSUCHUNG VON SILIKATEN 631 VEREINFACHUN XXI SEITE ANALYSE VON
SILIKOWOLFRAMATEN 634 QUALITATIVE UND ^QUANTITATIVE BESTIMMUNG VON
FREIEM SILICIUM NEBEN KIESELSAEURE, SILIKATEN, OXYDEN, FREIEM KOHLENSTOFF
UND SILICIUMKARBID 636 UNTERSCHEIDUNG VON QUARZ UND FELDSPAT IN
DUENNSCHLIFFEN DURCH FAERBUNG 637 TRENNUNG DES AMORPHEN VOM QUARZHALTIGEN
SILICIUMDIOXYD . . 637 TRENNUNG DER KIESELSAEURE: I. VON WOLFRAMSAEURE 641
II. VON MOLYBDAEN- UND VANADINSAEURE 642 III. VON TITAN-, EISEN UND ZINN
643 NACHTRAG ARSEN NACHWEIS 649 BESTIMMUNG 652 SPEZIELLE METHODEN
NACHWEIS: 1. IN TAPETEN UND GEWEBEN 655 2. IN ORGANISCHEN STOFFEN 655 3.
IN ANTIMONHALTIGEN ARZNEIMITTELN 657 BESTIMMUNG: I 1. IN TAPETEN , 657
2. IN SALVARSAN UND NEOSALVARSAN 657 3. IN ORGANISCHEN SUBSTANZEN 658 4.
FUER MEDIZINISCHE ZWECKE 659 5. IN- WOLFRAMERZEN 660 6. IN
WASCHFLUESSIGKEITEN 661 7. IN SALZSAEURE UND SCHWEFELSAEURE 661 8. IN
GRANULES 662 9. IN EISEN UND STAHL 663 10. IN HARTBLEI 664 NACHWEIS
KLEINER MENGEN SELENIGER SAEURE IN SCHWEFELSAEURE . 676 XXII SEILE 11. IN
BLEISCHROT 664 12. IN FAHLERZ UND MISPICKEL 664 13. IN MIMETIT 664 14.
IN PROUSTIT . 664 ANTIMON NACHWEIS IM GANG DER QUALITATIVEN ANALYSE 665
MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG DES ANTIMONS MIT BESONDERER BE-
RUECKSICHTIGUNG DER BESTIMMUNG DES ANTIMONS IN GOLDSCHWEFEL 665 SPEZIELLE
METHODEN BESTIMMUNG: 1. IN GRAUSPIESSGLANZERZ 666 2. IN BRONZEN UND
MESSING 666 TRENNUNG DES ANTIMONS VON ARSEN 666 MASSANALYTISCH: ZINN I.
JODOMETRISCH 668 II. MIT KALIUMBROMAT 669 III. MIT METHYLENBLAU . . :
669 SPEZIELLE METHODEN BESTIMMUNG: 1. IN ERZEN 670 2. IN SCHNELLOT 671
3. IN BRONZEN . 671 BESTIMMUNG VON ZINN UND ANTIMON: 1. IN BRONZEN UND
MESSING 673 2. IN ZINNSTEIN, LOESLICHEN SCHMELZPRODUKTEN, ABGESCHRECKTEN
SCHLACKEN ETC., DIE VIEL EISEN ENTHALTEN 673 SCHNELLANALYSE VON
LEGIERUNGEN AUS ZINN, ANTIMON UND ARSEN 674 QUALITATIVE TRENNUNG VON
ZINN, ANTIMON UND ARSEN . . . . 674 TRENNUNG DES ZINNS VON ARSEN 675
SELEN GEWICHTSANALYTISCHE BESTIMMUNG 676 SPEZIELLE METHODEN: . 690 XXIII
BESTIMMUNG: SEITE 1. IN ORGANISCHEN SUBSTANZEN 677 2. IN SCHWEFEL 678
TELLUR BESTIMMUNG DURCH FAELLUNG MIT HYDRAZINSALZEN 679 SPEZIELLE
METHODEN: NACHWEIS KLEINER MENGEN TELLURIGER SAEURE IN SCHWEFELSAEURE .
679 GOLD TRENNUNG DES GOLDES VON ARSEN 679 PLATIN NACHWEIS 680
BESTIMMUNG . . , 680 TRENNUNG DES PLATINS VON GOLD 680 VANADIN
BESTIMMUNG 681. SPEZIELLE METHODEN: BESTIMMUNG IM STAHL . 682 TRENNUNG
DES VANADINS VON ARSEN .* . . : 682 WOLFRAM GEWICHTSANALYTISCHE
BESTIMMUNG . . . . , 683 BESTIMMUNG IN WOLFRAMKOHLENSTOFFLEGIERUNGEN 683
UNTERSUCHUNG DES WOLFRAMS . 683 TRENNUNG DES WOLFRAMS VON ARSEN . . . .
. . . . 3. IN KUPFERSULFAT 705 XXIV MOLYBDAEN TRENNUNG: SEITE I. VON
WOLFRAM 691 II. VON ARSEN 692 TRENNUNG DES MOLYBDAENS UND VANADINS VON
ARSEN . . . . 692 QUALITATIVE TRENNUNG VON MOLYBDAEN, PLATIN, GOLD,
TELLUR, SELEN UND ARSEN 692 SILBER MIKROELEKTROANALYTISCHE BESTIMMUNG
693 SPEZIELLE METHODEN: BESTIMMUNG 1. IN EDELMETALLBARREN 693 2. IN
KOLLOIDALEN SILBERPRAEPARATEN 693 TRENNUNG DES SILBERS VON ARSEN . . 694
QUECKSILBER MIKROELEKTROANALYTISCHE BESTIMMUNG 695 SPEZIELLE METHODEN:
NACHWEIS IM HARN 695 BESTIMMUNG: 1. IN SALBEN UND PFLASTERN 696 2. IM
HARN 699 3. IN DER GRAUEN SALBE 699 TRENNUNG DES QUECKSILBERS VON ARSEN
699 KUPFER NACHWEIS 700 BESTIMMUNG: A. MASSANALYTISCH 701 B.
ELEKTROLYTISCH 704 C. SPEZIELLE METHODEN BESTIMMUNG: 1. IN HOCHOFENSTAHL
UND GUSSEISEN 704 2. IM STAHL 705 IV. ALKALIMETRISCH 717 XXV SEITE 4. IN
BRONZE UND MESSING 705 TRENNUNG DES KUPFERS: I. VON WOLFRAM UND MOLYBDAEN
705 II. VON ZINN 706 III. VON ARSEN 1. GEWICHTSANALYTISCH: A) DURCH
DESTILLATION 706 B) IN AMMONIAKALISCHER LOESUNG 706 2. ELEKTROLYTISCH 707
CADMIUM MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG: I. MIT SILBERNITRAT 707 II. MIT
ARSENSAEURE 708 SPEZIELLE METHODEN: BESTIMMUNG IM ZINK * . . 709 TRENNUNG
DES CADMIUMS VON ARSEN 709 WISMUT MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG MIT
ARSENSAEURE 710 TRENNUNG DES WISMUTS VON ARSEN 710 BLEI QUALITATIV 710
BESTIMMUNG A. GEWICHTSANALYTISCH: ALS SULFIT 713 B. MASSANALYTISCH: I.
MIT KALIUMPERMANGANAT 714 II. MIT ARSENSAEURE 714 III. MIT RHODANAMMONIUM
. . 714 REDUZIERTEN LOESUNG MIT KALIUMPERMANGANAT . . . . . . 749 XXVI
SPEZIELLE METHODEN NACHWEIS: SEITE 1. IM WISMUTSUBNITRAT 717 2. IM HARN
EINES SATURNISTEN 718 BESTIMMUNG: 1. IN BRONZE UND MESSING 718 2. IN
ORGANISCHEN SUBSTANZEN 718 3. IN VERZINNUNGSBAEDERN, VERZINNUNGEN UND
LOETSTELLEN . . 719 ANALYSE VON LEGIERUNGEN, DIE BLEI, ZINN UND ANTIMON
ENTHALTEN 719 ANALYSE VON BLEI, KUPFER, ZINN UND ANTIMON ENTHALTENDEN
LEGIERUNGEN 720 ANALYSE HOEHERER BLEIOXYDE 721 BESTIMMUNG VON BLEI UND
KUPFER IN WASSER 726 BESTIMMUNG VON BLEISUPEROXYD IM BLEIOXYD DES
HANDELS . 733 UNTERSUCHUNG DER BLEIGLAETTE 733 TRENNUNG DES BLEIS: I.
VON ANTIMON 739 II. VON ARSEN 739 TRENNUNG DES BLEIS UND KUPFERS VON
ANTIMON 739 TRENNUNG DER KUPFER- UND ZINNGRUPPE 740 PALLADIUM TRENNUNG
DES PALLADIUMS: I. VON PLATIN 741 II. VON ZINN 741 TRENNUNG DER METALLE
DES MINERALS DER PLATINGRUBEN . . . . 742 TRENNUNG DES PALLADIUMS UND
PLATINS VON KUPFER 747 EISEN NACHWEIS 747 BESTIMMUNG: A.
GEWICHTSANALYTISCH 748 B. MASSANALYTISCH . 748 REDUKTION DER
FERRISALZLOESUNGEN MIT SILBER UND TITRATION DER ANALYSE VON SILIKOL 760
XXVII SEITE REDUKTION DER FERRISALZLOESUNGEN MIT ZINNCHLORUER UND
TITRATION MIT KALIUMPERMANGANAT 750 REDUKTION DER FERRISALZLOESUNGEN
DURCH EINEN MIT WASSERSTOFF BELADENEN PALLADIUMDRAHT 750 REDUKTION VON
FERRISULFAT IN SAURER LOESUNG MIT CADMIUM- AMALGAM ZUR TITRATION VON
EISEN (UND SCHWEFELSAEURE) . . . 751 C. COLORIMETRISCH 751 D SPEZIELLE
METHODEN BESTIMMUNG: 1. IN THOMASSCHLACKE 753 2. IN SILIKATEN 753
ANALYSE VON ROHEISEN 754 TITAN A. GEWICHTSANALYTISCH 757 B.
MASSANALYTISCH 757 C. KOLORIMETRISCH 758 TRENNUNG DES TITANS VON EISEN
759
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| adam_txt |
INHALTSVERZEICHNIS PALLADIUM QUALITATIV SEITE REAKTIONEN 3
FLAMMENREAKTION 4 SPEKTROSKOPISCH 4 FARBENREAKTION 5 MIKROCHEMISCH 5
QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH FAELLUNG DES PALLADIUMS: 1. MIT
QUECKSILBERCYANID 7 2. ALS HARNSTOFFPALLADIUMCHLORUER 8 3. ALS JODUER 8 4.
ALS SULFUER 9 5. MIT ACETYLEN IN SAURER LOESUNG 9 6. MIT KOHLENOXYD 9 7.
MIT DIMETHYLGLYOXIM 9 8. DURCH LEITFAEHIGKEIT 10 9. DURCH SS-NITROSO-/9
NAPHTOL 10 10. DURCH HYDRAZIN 10 B. ELEKTROLYTISCH: A) IN SCHWEFELSAURER
LOESUNG 10 * B) IN AMMONIAKALISCHER LOESUNG 11 C) IN CYANKALISCHER LOESUNG
12 TRENNUNG DES PALLADIUMS: I. VON BLEI 12 II. VON WISMUT 13
*K*W*W*S*******G***Q*E***L*Q*I*R******************** MIKROCHEMISCH 27 VI
III. VON KUPFER GEWICHTSANALYTISCH: SEITE A) DURCH ALKOHOL 13 B) »
RHODANKALIUM 13 C) » ACETYLEN IN SAURER LOESUNG 13 D) » KOCHEN DER
SULFIDE DER BEIDEN METALLE MIT KALIUMTHIOKARBONAT 14 E) DURCH
A-NITROSO-/? NAPHTOL 14 F) » DIMETHYLGLYOXIM 14 ELEKTROLYTISCH 14 IV.
VON QUECKSILBER 14 V. » MOLYBDAEN 15 VI. » WOLFRAM 15 VII. » PLATIN A)
DURCH ACETYLEN IN SAURER LOESUNG 16 B) » DIMETHYLGLYOXIM 16 C) »
SALMIAKLOESUNG 16 VIII. VON GOLD: GEWICHTSANALYTISCH: A) DURCH SCHWEFLIGE
SAEURE 17 B) » ACETYLEN 17 C) » DIMETHYLGLYOXIM 18 D) »
HYDROXYLAMINCHLORHYDRAT 18 ELEKTROLYTISCH 18 IX. VON TELLUR 19 X. » ZINN
19 XI. » ANTIMON 19 XII. » ARSEN 20 ANALYSE PALLADIUMHALTIGER SUBSTANZEN
20 RHODIUM QUALITATIV REAKTIONEN 25 FLAMMENREAKTION 25 FARBENREAKTIONEN
26 SPEKTROSKOPISCH 26 ANALYSE IRIDIUMHALTIGER SUBSTANZEN 45 VII
QUANTITATIV SEITE A. GEWICHTSANALYTISCH 28 B. ELEKTROLYTISCH 28 TRENNUNG
DES RHODIUMS: I. VON PALLADIUM . : 30 II. VON BLEI UND WISMUT 31 III.
VON KUPFER 31 IV. VON PLATIN 31 V. VON GOLD: A) DURCH SCHWEFLIGE SAEURE
32 B) » OXALSAEURE ODER OXALSAURE SALZE 32 C) » FERROCHLORID ODER -SULFAT
33 D) » HYDROXYLAMINCHLORHYDRAT IN SALZSAURER LOESUNG . . 33 ANALYSE
RHODIUMHALTIGER SUBSTANZEN 33 IRIDIUM QUALITATIV REAKTIONEN 39
FARBENREAKTIONEN 40 MIKROCHEMISCH 40 QUANTITATIV BESTIMMUNG 41 TRENNUNG
DES IRIDIUMS: I. VON RHODIUM 41 II. VON PALLADIUM 42 III. VON PLATIN 44
IV. VON GOLD: A) DURCH SCHWEFLIGE SAEURE 45 B) » OXALSAEURE ODER OXALSAURE
SALZE 45 C) » FERROCHLORID ODER -SULFAT 45 D) » WASSERSTOFFSUPEROXYD UND
KALI- ODER NATRONLAUGE . 45 E) » HYDROXYLAMIN IN SALZSAURER LOESUNG 45
VI. VON GOLD 71 VIII RHUTHENIUM SEITE REAKTIONEN 51 MIKROCHEMISCH 51
QUANTITATIV 53 TRENNUNG DES RHUTENIUMS: I. VON IRIDIUM 54 II. VON
RHODIUM 55 III. VON PALLADIUM 56 IV. VON PLATIN 56 V. VON GOLD: A) DURCH
SCHWEFLIGE SAEURE 57 B) » OXALSAEURE UND OXALSAURE SALZE 57 C) »
FERROCHLORID ODER -SULFAT 57 D) IN SALZSAURER LOESUNG DURCH
HYDROXYLAMINCHLORHYDRAT . . 57 ANALYSE DES RHUTENIUMS UND SEINER
LEGIERUNGEN 57 ANALYSE RHUTENIUMHALTIGER SUBSTANZEN 58 OSMIUM QUALITATIV
REAKTIONEN 61 FLAMMENREAKTION . . 61 FARBENREAKTIONEN 61 MIKROCHEMISCH
62 QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH 63 B. MASSANALYTISCH 69 TRENNUNG
DES OSMIUMS: I. VOM IRIDIUM UND RHUTHENIUM 69 II. VOM PALLADIUM 71 III.
VOM CADMIUM 71 IV. VOM QUECKSILBER 71 V. VOM SILBER 71 FARBENREAKTIONEN
134 IX SEITE ALLGEMEINER NACHWEIS DER PLATINMETALLE DURCH DIE
GLUEHREAKTION 72 TECHNISCHE BESTIMMUNG DER PLATINMETALLE 72 AUFSCHLIESSEN
VON PLATINMETALLEN 73 TRENNUNG DER METALLE DER PLATINGRUPPE 76 ANALYSE
VON PLATINERZEN 96 BERYLLIUM QUALITATIV REAKTIONEN 113 SPEKTROSKOPISCH
114 MIKROCHEMISCH 116 QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH 118 SS.
MASSANALYTISCH: I. JODOMETRISCH 120 II. ACIDIMETRISCH 121 TRENNUNG DES
BERYLLIUMS: * I. VON BLEI 122 II. VON KUPFER 122 HI. VON WOLFRAM 122
EISEN QUALITATIV FERNVERBINDUNGEN REAKTIONEN 126 FARBENREAKTIONEN 127
MIKROSKOPISCH 129 NACHWEIS VON FERROOXYD NEBEN METALLISCHEM EISEN . . .
. 130 FERNVERBINDUNGEN REAKTIONEN 130 AUSFUEHRUNG DER TITRATION MIT
KALIUMPERMANGANAT . . 178 X REAKTIONEN, DIE BEIDEN OXYDATIONSSTUFEN
GEMEINSAM SIND. SEITE FLAMMENREAKTION 140 SPEKTRALANALYTISCH 142
MIKROCHEMISCH 143 PERLENPRUEFUNG 144 ERKENNUNG VON EISENOXYD NEBEN
EISENOXYDUL . . . . . . 146 NACHWEIS DES EISENS NEBEN CHROM 146 NACHWEIS
DES EISENS NEBEN KUPFER 147 MAGNETISCHER NACHWEIS VON METALLISCHEM EISEN
147 NACHWEIS VON MASKIERTEM EISEN 148 QUANTITATIV METHODEN, WELCHE
DIREKT AUF METALLISCHES EISEN ANWENDBAR SIND. A. GEWICHTSANALYTISCH: 1.
DURCH CUPRISULFAT 149 2. » SCHWEFELSAEURE 149 B. GASOMETRISCH 149
METHODEN, WELCHE DIREKT AUF FERROSALZE ANWENDBAR SIND. A.
GEWICHTSANALYTISCH 151 BESTIMMUNG VON EISENOXYDUL NEBEN EISENOXYD BEI
GEGENWART ORGANISCHER SAEUREN SOWIE ROHRZUCKER 154 B. GASOMETRISCH 155 C.
MASSANALYTISCH 1. MIT KALIUMPERMANGANAT TITERSTELLUNG: A) MIT CHEMISCH
REINEM EISEN 157 B) MIT FERRISULFAT 170 C) MIT MOHR'SCHEM SALZ 170 D)
MIT FERRIAMMONIUMSULFAT 172 E) MIT FERROCYANKALIUM 173 F) MIT EISENOXYD
174 G) MIT NATRIUMOXALAT 175 H) MIT OXALSAEURE 176 I) MIT ARSENIGER SAEURE
178 K) JODOMETRISCH 178 B) INDIREKT 223 XI REDUKTION DER FERRISALZE ZU
FERROSALZEN: SEITE A) DURCH ZINNCHLORUER -.182 B) » METALLE ' 185 C) »
EINEN MIT WASSERSTOFF BELADENEN PALLADIUMDRAHT 191 D) » SCHWEFLIGE SAEURE
. : 192 E) » SCHWEFELWASSERSTOFF 193 F) » TITANSESQUISULFAT 193 G) »
ELEKTROLYSE 194 BESTIMMUNG DES EISENS NEBEN CHROM . . . . . 194 » » » »
TITAN 195 » » » » TONERDE 195 » » » » VANADIN 195 II. MIT
KALIUMBICHROMAT 196 III. JODOMETRISCH 201 IV. MIT KALIUMCHLORAT 203 V.
MIT CHLORKALK 203 VI. MIT FERROCYANKALIUM 203 VII. ALKALIMETRISCH 204 C.
ELEKTROLYTISCH . 204 METHODEN, WELCHE DIREKT AUF FERRISALZE ANWENDBAR
SIND. A. GEWICHTSANALYTISCH: I. DURCH AMMONIAK 205 II. »
KALIUMJOEDIDJODAT 206 III. » CUPFERRON 207 IV. » ACETATE 208 V. »
FORMIATE 209 VI. » NITROSO-/9-NAPHTOL 210 VII. ALS PHOSPHAT 211 VIII.
DURCH HYDRAZINHYDRAT 211 IX. » SCHWEFELAMMONIUM 211 X. » AUSSCHUETTELUNG
MIT AETHER 212 XI. NACH DEM PRINZIP DER WASSERSTOFFDEFIZITMESSUNG. . .
212 BESTIMMUNG VON EISEN NEBEN ZINK UND SCHWEFELSAEURE . . 213 BESTIMMUNG
DES EISENS IN 'GEMENGEN MIT ZIRKON-, BERYLLIUM- UND CHROMOXYD,
ZINNDIOXYD UND KIESELSAEURE 214 B. MASSANALYTISCH I. MIT STANNOCHLORID:
A) DIREKT 215 C) IM BLUT 283 XII SEITE II. JODOMETRISCH 228 III. DURCH
NATRIUMTHIOSULFAT 237 IV. » CUPROCHLORID 243 V. » TITANCHLORID 245 VI. »
KALIUMOXALAT 247 VII. » FERROCYANKALIUM 247 VIII. » NATRIUMHYDROSULFIT
248 IX. ALKALIMETRISCH 250 BESTIMMUNG VON FERRI- NEBEN FERROSALZ 251 C.
ELEKTROLYTISCH: I. IN OXALSAURER LOESUNG : 251 II. IN ZITRONENSAURER
LOESUNG 253 III. IN PHOSPHORSAURER LOESUNG 254 IV. AUS WEINSAURER LOESUNG
255 V. ALS AMALGAM 256 D. KOLORIMETRISCH: I. MIT RHODANATEN 256 II. MIT
FERROCYANKALIUM 262 III. MIT SCHWEFELWASSERSTOFF 263 IV. WEITERE
METHODEN 264 D. SPEZIELLE METHODEN NACHWEIS: 1. IN MINERALIEN 265 2. IM
KUPFERVITRIOL 266 3. IN WASSER 266 4. IN BIER . * 267 5. IN SAEUREN 267
6. IN LEBENDEN GEWEBEN 268 7. IN SUMACHPULVER 268 8. IN KAESEQUARK 268 9.
IN HARNFLECKEN 269 10. IN OEL 269 11. IN PHARMACEUTISCHEN PRODUKTEN 269
BESTIMMUNG: 1. IN ORGANISCHEN SUBSTANZEN A) IM ALLGEMEINEN 269 B) IM
HARN 275 40. IM MOLYBDAENMETALL 357 XIII SEITE 2. IN ERZEN 287 3. IN
WASSER 301 4. IN EISEN UND STAHL 317 5. IM MOLYBDAENSTAHL 319 6. IN
KNOCHENKOHLE 320 7. IN SAND 321 8. IN SILIKATEN 322 9. IN MILCH . 328
10. IN HUEHNEREIERN 332 11. IN KRYOLITH 332 12. IN ALUMINIUMSULFAT UND
ALAUN 333 13. IN WEIN 335 14. IN EISENMENNIGE 337 15. IM BODEN 337 16.
IN KALKSTEINEN .339 17. IN GESTEINEN 339 18. IN SILIKATRUECKSTAENDEN 339
19. IN PFLANZEN- UND TIERASCHEN 339 20. IM FERRUM REDUCTUM 340 21. IN
FERRUM PULVERATUM 346 22. IN MAISCHEN 347 23. IN EXTRAKTUM FERRI POMATI
347 24. IN EXTRAKTUM UND TINCTURA FERRI POMATI 348 25. IN JODEISENSYRUP
350 26. IN SYR. FERRI PHOSPH. CO 350 27. IN CHININUM FERROCITRICUM 351
28. IN FERN OXYDAT. SACCHARATUM 351 29. IN FERRUM CARBONICUM SACCHARATUM
352 30. IM OFFIZINEILEN EISENSACCHARAT 352 31. IN LIQUOR FERRI
ALBUMINATI 352 32. IN JODEISENLEBERTRAN UND EISENLEBERTRAN 353 33. IN
EXTRACTUM UND TINCTURA MALAT. FERRI 354 34. IN ARZNEIMITTELN 354 35. IN
PHARMACEUTISCHEN PRODUKTEN 354 36. IN PHYSIOLOGISCHEN PRODUKTEN 354 37.
IN WEISSMETALLEN 355 38. IM HANDELSZINN 355 39. IN BLEI UND SEINEN
OXYDEN . . . 355 XIV SEITE 41. IN KERAMISCHEN MATERIALIEN 357 42. IN
TINTE 358 43. IN KIESEN 359 44. IN MINERALIEN 359 45. IN LEGIERUNGEN 360
46. IN FERROCHROM UND CHROMEISENSTEIN 362 47. IN FERROMOLYBDAEN . . . '
362 48. IN KUPFERVITRIOL 362 49. IN GESTEINEN 363 50. IN SCHWEFELSAEURE
363 51. IN FETTEN OELEN . '. 363 52. IN SALZSAEURE, KALKSTEINEN, SAND FUER
GLASFABRIKEN . . . 364 53. IN ZEMENT 364 54. IN ERZEUGNISSEN DER ROHR-
UND RUEBENZUCKERFABRIKATION UND DER RAFFINERIEN 365 55. IN SCHLACKEN 365
ANALYSE VON EISEN UND STAHL 368 PROBEENTNAHME BEI EISENERZEN 399 ANALYSE
VON EISENERZEN . . . . 399 ANALYSE TITANREICHER EISENERZE 413
AUFSCHLIESSEN VON PYRIT 414 ANALYSE VON EISENPRODUKTEN MIT HOHEM
CHROMGEHALT . . . 415 ANALYSE VON FERROVANADIN 417 ANALYSE VON
FERROWOLFRAM 420 ANALYSE VON FERROMOLYBDAEN 421 ANALYSE EINER
EISEN-KUPFER-MANGANLEGIERUNG 421 WERTBESTIMMUNG VON CHININ,
FERRO-CITRICUM 421 WERTBESTIMMUNG VON JODEISENSYRUP 422 TRENNUNG DES
EISENS I. VON BERYLLIUM: 1. GEWICHTSANALYTISCH 423 2. ELEKTROLYTISCH 426
II. VON PALLADIUM 426 III. VON BLEI: 1. GEWICHTSANALYTISCH 427 2.
ELEKTROLYTISCH '. . . * 427 IV. VON WISMUT: 1. GEWICHTSANALYTISCH 427 2
XV V. VON CADMIUM 1. GEWICHTSANALYTISCH: SDTE A) DURCH AMMONIAK 427 B) »
ALKALIACETATE 427 C) » BARYUMKARBONAT 428 D) » AETHER 428 2.
ELEKTROLYTISCH: A) IN PHOSPHORSAURER LOESUNG 428 B) IN PYROPHOSPHORSAURER
LOESUNG 428 C) SCHNELLELEKTROLYTISCH IN SCHWEFELSAURER LOESUNG . . 428 D)
IN CYANKALISCHER LOESUNG 428 VI. VON KUPFER 1. GEWICHTSANALYSTISCH: A)
DURCH AMMONIAK 428 B) » ACETYLEN 429 C) MIT HYDROXYLAMIN 429 D) DURCH
AETHER 429 E) » WASSERSTOFFSUPEROXYD 430 F) » SCHWEFELWASSERSTOFF,
THIOSULFAT, ETC. . . . 430 2. MASSANALYTISCH 430 3. ELEKTROLYTISCH: A)
IN SCHWEFELSAURER LOESUNG 431 B) IN ANGESAEUERTER LOESUNG DER DOPPELOXALATE
. . . 431 C) IN SALPETERSAURER LOESUNG 431 D) .IN PHOSPHORSAURER LOESUNG
432 E) IN AMMONIAKALISCHER LOESUNG 432 F) SCHNELLEKTROLYTISCH 433 G) IN
CYANKALISCHER LOESUNG 433 VII. VON QUECKSILBER: 1. GEWICHTSANALYTISCH 433
2. ELEKTROLYTISCH 433 VIII. VON SILBER 434 IX. VON WOLFRAM .' 434 X. VON
VANADIN 434 XI. VON ZINN 1. GEWICHTSANALYTISCH: A) DURCH
SCHWEFELWASSERSTOFF 435 B) IM CHLORSTROM 436 II. DURCH AMMONIAK 457 XVI
SEITE C) IM SALZSAEURESTROM 436 D) DURCH CADMIUM 436 2. ELEKTROLYTISCH
436 XII. VON ANTIMON: A) DURCH CADMIUM 436 B) » CHLOR 436 C) » NITROSO-
F 3-NAPHTOL 436 XIII. VON ARSEN 1. GEWICHTSANALYTISCH: A) DURCH
VERFLUECHTIGEN 437 B) IM CHLORSTROM 437 C) IM SALZSAEURESTROM 437 D) MIT
NITROSO-/9-NAPHTOL 438 E) DURCH DESTILLATION DER. SALZSAUREN LOESUNG MIT
EINEM REDUKTIONSMITTEL 438 F) DURCH KALILAUGE 438 G) » MOLYBDAENLOESUNG
438 2. MASSANALYTISCH 439 3. ELEKTROLYTISCH 439 XIV. VON ANTIMON UND
ARSEN BEI GEGENWART VON KUPFER . . 439 BESTIMMUNG VON METALLISCHEM
EISEN, EISENOXYDUL UND EISENOXYD NEBENEINANDER 440 TRENNUNG DES
METALLISCHEN EISENS VON SEINEN OXYDEN . . . 440 TRENNUNG DES EISENOXYDS
VOM EISENOXYDUL 441 TITAN QUALITATIV REAKTIONEN 445 FLAMMENREAKTIOCI 447
SPEKTROSKOPISCH 447 FARBENREAKTIONEN *. * 448 MIKROCHEMISCH * 452
PERLENPRUEFUNG 453 QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH: I. AUS SAURER
LOESUNG DURCH KOCHEN 455 LOESUNG 509 XVII SEITE III. DURCH CUPFERRON 459
IV. ALS PHOSPHAT 459 B. MASSANALYTISCH: I. DURCH KALIUMPERMANGANAT 460
II. MIT EISENLOESUNG 464 III. DURCH METHYLENBLAU 466 C. KOLORIMETRISCH
466 D. SPEZIELLE METHODEN NACHWEIS: 1. IN ERZEN * 470 2. IN EISEN UND
STAHL 470 3. IN SILIKATEN 470 4. IN MINERALIEN 471 5. IN FEUERFESTEN
STEINEN U. S. W .471 BESTIMMUNG: 1. IN ERZEN 472 2. IN EISEN UND STAHL .
481 3. IN SILIKATEN 487 4. IN MINERALIEN 490 5. IN ILMENIT 491 6. IN
TITANHALTIGEM KALKSTEIN 492 7. IN FERROTITAN .- '492 8. IN
TITANALUMINIUM I . . . . 494 9. IN ZIRKONERDE 495. 10. IN BODEN UND
PFLANZENASCHEN 495 NACHWEIS UND BESTIMMUNG VON TITAN UND VANADIN IN
BASALTEN 496 AUFSCHLIESSEN TITANHALTIGER MINERALIEN 497 AUFSCHLIESSEN
VON TITANEISENSTEIN 498 ANALYSE VON TITAN 498 » » FERROTITAN 499 » »
TITANERZEN 500 » » TITANHALTIGEN KOERPERN (TITANSAEURE UND TITANATEN) .
502 » » BAUXIT 504 TRENNUNG DES TITANS L.VON EISEN 1.
GEWICHTSANALYTISCH: A) FAELLUNG DES TITANS DURCH KOCHEN DER
SCHWEFELSAUREN A. AUF TROCKENEM WEG 532 XVIII SEITE B) DURCH KALILAUGE
510 C) » FAELLUNG DES TITANS MIT AMMONIAK . . . 510 D) » FAELLUNG DES
EISENS MIT AMMONIAK . . . 511 E) » NATRIUMACETAT 512 F) MITTELST EINES
GEMISCHES AUS SALZSAEUREGAS UND CHLOR- SCHWEFEL 512 G) DURCH
NATRIUMTHIOSULFAT 513 H) » SCHWEFELAMMONIUM 513 2. MASSANALYTISCH 513
II. VON KUPFER 514 III. VON WOLFRAM 514 IV. VON ZINN "514 SILICIUM
QUALITATIV REAKTIONEN 521 MIKROCHEMISCHER NACHWEIS DES SILICIUMS 521
SPEKTRALANALYTISCHER NACHWEIS DES SILICIUMS 523 NACHWEIS DES SILICIUMS
ALS SILICIUMTETRAFLUORID DURCH SCHMELZEN MIT FLUORIDEN UND SCHWEFELSAEURE
523 EIGENSCHAFTEN DES SILICIUMDIOXYDS UND DER IN WASSER LOESLICHEN
SILIKATE 527 EIGENSCHAFTEN DER IN WASSER UNLOESLICHEN SILIKATE 528
NACHWEIS DER SILIKATE DURCH DIE PHOSPHORSALZPERLE 529 MIKROCHEMISCHER
NACHWEIS DER KIESELSAEURE . 530 NACHWEIS DER KIESELSAEURE MIT FLUSSAEURE
ODER EINEM FLUORID UND SCHWEFELSAEURE 531 NACHWEIS KOLLOIDALER
KIESELSAEURE 531 QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH 532 B. MASSANALYTISCH
* 532 C. SPEZIELLE METHODEN BESTIMMUNG 1. IN EISEN UND STAHL: XIX B. AUF
NASSEM WEG. LOESEN DER SUBSTANZ: SEITE A) IN SALPETERSAEURE 534 B) IN
KOENIGSWASSER . 535 C) IN EINEM SALPETERSCHWEFELSAEUREGEMISCH . . . . 536
D) IN SCHWEFELSAEURE . . . . . . . " 539 E) IN SALZSAEURE 543 F) IN
BROMSALZSAEURE 545 G) IN KUPFERCHLORIDCHLORAMMONIUM 546 H)
AUFSCHLIESSUNGSMETHODE MIT KALIUMBISULFAT . . . 546 I) JOD- UND
BROMMETHODE 547 K) WEITERE METHODEN 551 2. IM KRYOLITH 553 3. IN ERZEN
555 4. IN FERROSILICIUM 556 5. IN FERROCHROM 561 6. IN KUPFERFREIEM
ALUMINIUM 561 7. IN KUPFERHALTIGEM ALUMINIUM 562 8. IN
ALUMINIUMLEGIERUNGEN 562 9. IN FERROALUMINIUM 563 10. IN ALUMINIUMBRONZE
UND ALUMINIUMMESSING . . . . 563 11. IN ORGANISCHEN SUBSTANZEN 565 12.
IN MOLYBDAEN ODER MOLYBDAENEISEN 566 BESTIMMUNG DER KIESELSAEURE: A.
GEWICHTSANALYTISCH 567 B. MASSANALYTISCH 569 C. SPEZIELLE METHODEN
NACHWEIS: 1. IM HARN 571 2. IN SEIFEN 571 BESTIMMUNG: 1. IN WASSER 572
2. IN TON 573 3. IN ZEMENT 574 4. IN ACKERERDE 574 5. IM TRASS 575 6. IN
SCHLACKEN 575 . 7. IN EISENERZEN, KALKSTEINEN UND ANDERN MINERALIEN . .
. 577 8. IM ALUMINIUM . . . . . . . . . . . . . . . 578 9 XX SEITE
ANALYSE VON SILICIUMKARBID 579 ANALYSE DES METALLISCHEN SILICIUMS 579
UNTERSUCHUNG VON FERROSILICIUM UND SILICIUMSPIEGELEISEN . . . 583
ANALYSE VON SILICIUM, KUPFER UND ZINN ENTHALTENDEN LEGIERUNGEN 584
AUFSCHLIESSEN DER SILIKATE: I. MIT NATRIUMBIKARBONAT 585 II. MIT
NATRIUMKARBONAT 585 III. MIT ALKALIKARBONATEN 586 IV. MIT
NATRIUMKALIUMKARBONAT 588 V. MIT BLEIKARBONAT 589 VI. DURCH
CALCIUMCHLORID 589 VII. MIT BARYTERDEHYDRAT UND CHLORCALCIUM 590 VIII.
MIT FERRIOXYD UND BRAUNSTEIN 590 IX. MIT AETZNATRON UND HOLZKOHLENPULVER
. . . . . . 591 IX. MIT NATRIUM 591 X. MIT BLEIKARBONAT 592 XI. MIT
BARYUMKARBONAT 592 XII. MIT BLEIOXYD 594 XIII. MIT BORAX 595 XIV. MIT
BASISCHEM WISMUTNITRAT 596 XV. MIT CALCIUMKARBONAT 598 XVI. MIT
FLUSSAEURE 603 XVII. MIT GASFOERMIGEM FLUORWASSERSTOFF 603 XVIII. MIT
FLUSSAEURE UND SALZSAEURE 604 XIX. MIT FLUSSAEURE UND SCHWEFELSAEURE 605 XX.
MIT FLUORAMMONIUM 607 XXI. MIT FLUORNATRIUM UND KALIUMBISULFAT 608 XXII.
MIT SCHWEFELSAEURE 609 XXIII. MIT AMMONIUMSALZEN 610 XXIV. MIT
KOHLENSAUREN ODER AELZENDEN ALKALIEN 610 XXV. MIT BORSAEURE 610 XXVI.
DURCH SAEUREN IN EINEM EINSCHLUSSROHR 612 XXVII. MIT SAEUREN UNTER DRUCK
612 SILIKATANALYSE 615 ANALYSE DES TOPASES 624 MIKROCHEMISCHE
UNTERSUCHUNG VON SILIKATEN 631 VEREINFACHUN XXI SEITE ANALYSE VON
SILIKOWOLFRAMATEN 634 QUALITATIVE UND ^QUANTITATIVE BESTIMMUNG VON
FREIEM SILICIUM NEBEN KIESELSAEURE, SILIKATEN, OXYDEN, FREIEM KOHLENSTOFF
UND SILICIUMKARBID 636 UNTERSCHEIDUNG VON QUARZ UND FELDSPAT IN
DUENNSCHLIFFEN DURCH FAERBUNG 637 TRENNUNG DES AMORPHEN VOM QUARZHALTIGEN
SILICIUMDIOXYD . . 637 TRENNUNG DER KIESELSAEURE: I. VON WOLFRAMSAEURE 641
II. VON MOLYBDAEN- UND VANADINSAEURE 642 III. VON TITAN-, EISEN UND ZINN
643 NACHTRAG ARSEN NACHWEIS 649 BESTIMMUNG 652 SPEZIELLE METHODEN
NACHWEIS: 1. IN TAPETEN UND GEWEBEN 655 2. IN ORGANISCHEN STOFFEN 655 3.
IN ANTIMONHALTIGEN ARZNEIMITTELN 657 BESTIMMUNG: I 1. IN TAPETEN , 657
2. IN SALVARSAN UND NEOSALVARSAN 657 3. IN ORGANISCHEN SUBSTANZEN 658 4.
FUER MEDIZINISCHE ZWECKE 659 5. IN- WOLFRAMERZEN 660 6. IN
WASCHFLUESSIGKEITEN 661 7. IN SALZSAEURE UND SCHWEFELSAEURE 661 8. IN
GRANULES 662 9. IN EISEN UND STAHL 663 10. IN HARTBLEI 664 NACHWEIS
KLEINER MENGEN SELENIGER SAEURE IN SCHWEFELSAEURE . 676 XXII SEILE 11. IN
BLEISCHROT 664 12. IN FAHLERZ UND MISPICKEL 664 13. IN MIMETIT " 664 14.
IN PROUSTIT . 664 ANTIMON NACHWEIS IM GANG DER QUALITATIVEN ANALYSE 665
MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG DES ANTIMONS MIT BESONDERER BE-
RUECKSICHTIGUNG DER BESTIMMUNG DES ANTIMONS IN GOLDSCHWEFEL 665 SPEZIELLE
METHODEN BESTIMMUNG: 1. IN GRAUSPIESSGLANZERZ 666 2. IN BRONZEN UND
MESSING 666 TRENNUNG DES ANTIMONS VON ARSEN 666 MASSANALYTISCH: ZINN I.
JODOMETRISCH 668 II. MIT KALIUMBROMAT 669 III. MIT METHYLENBLAU . . :
669 SPEZIELLE METHODEN BESTIMMUNG: 1. IN ERZEN 670 2. IN SCHNELLOT 671
3. IN BRONZEN . 671 BESTIMMUNG VON ZINN UND ANTIMON: 1. IN BRONZEN UND
MESSING 673 2. IN ZINNSTEIN, LOESLICHEN SCHMELZPRODUKTEN, ABGESCHRECKTEN
SCHLACKEN ETC., DIE VIEL EISEN ENTHALTEN 673 SCHNELLANALYSE VON
LEGIERUNGEN AUS ZINN, ANTIMON UND ARSEN 674 QUALITATIVE TRENNUNG VON
ZINN, ANTIMON UND ARSEN . . . . 674 TRENNUNG DES ZINNS VON ARSEN 675
SELEN GEWICHTSANALYTISCHE BESTIMMUNG 676 SPEZIELLE METHODEN: . 690 XXIII
BESTIMMUNG: SEITE 1. IN ORGANISCHEN SUBSTANZEN 677 2. IN SCHWEFEL 678
TELLUR BESTIMMUNG DURCH FAELLUNG MIT HYDRAZINSALZEN 679 SPEZIELLE
METHODEN: NACHWEIS KLEINER MENGEN TELLURIGER SAEURE IN SCHWEFELSAEURE .
679 GOLD TRENNUNG DES GOLDES VON ARSEN 679 PLATIN NACHWEIS 680
BESTIMMUNG . . , 680 TRENNUNG DES PLATINS VON GOLD 680 VANADIN
BESTIMMUNG 681. SPEZIELLE METHODEN: BESTIMMUNG IM STAHL . 682 TRENNUNG
DES VANADINS VON ARSEN .* . . : 682 WOLFRAM GEWICHTSANALYTISCHE
BESTIMMUNG . . . . , 683 BESTIMMUNG IN WOLFRAMKOHLENSTOFFLEGIERUNGEN 683
UNTERSUCHUNG DES WOLFRAMS . 683 TRENNUNG DES WOLFRAMS VON ARSEN . . . .
. . . . 3. IN KUPFERSULFAT 705 XXIV MOLYBDAEN TRENNUNG: SEITE I. VON
WOLFRAM 691 II. VON ARSEN 692 TRENNUNG DES MOLYBDAENS UND VANADINS VON
ARSEN . . . . 692 QUALITATIVE TRENNUNG VON MOLYBDAEN, PLATIN, GOLD,
TELLUR, SELEN UND ARSEN 692 SILBER MIKROELEKTROANALYTISCHE BESTIMMUNG
693 SPEZIELLE METHODEN: BESTIMMUNG 1. IN EDELMETALLBARREN "693 2. IN
KOLLOIDALEN SILBERPRAEPARATEN 693 TRENNUNG DES SILBERS VON ARSEN . . 694
QUECKSILBER MIKROELEKTROANALYTISCHE BESTIMMUNG 695 SPEZIELLE METHODEN:
NACHWEIS IM HARN 695 BESTIMMUNG: 1. IN SALBEN UND PFLASTERN 696 2. IM
HARN 699 3. IN DER GRAUEN SALBE 699 TRENNUNG DES QUECKSILBERS VON ARSEN
699 KUPFER NACHWEIS 700 BESTIMMUNG: A. MASSANALYTISCH 701 B.
ELEKTROLYTISCH 704 C. SPEZIELLE METHODEN BESTIMMUNG: 1. IN HOCHOFENSTAHL
UND GUSSEISEN 704 2. IM STAHL 705 IV. ALKALIMETRISCH 717 XXV SEITE 4. IN
BRONZE UND MESSING 705 TRENNUNG DES KUPFERS: I. VON WOLFRAM UND MOLYBDAEN
705 II. VON ZINN 706 III. VON ARSEN 1. GEWICHTSANALYTISCH: A) DURCH
DESTILLATION 706 B) IN AMMONIAKALISCHER LOESUNG 706 2. ELEKTROLYTISCH 707
CADMIUM MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG: I. MIT SILBERNITRAT 707 II. MIT
ARSENSAEURE 708 SPEZIELLE METHODEN: BESTIMMUNG IM ZINK * . . 709 TRENNUNG
DES CADMIUMS VON ARSEN 709 WISMUT MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG MIT
ARSENSAEURE 710 TRENNUNG DES WISMUTS VON ARSEN 710 BLEI QUALITATIV 710
BESTIMMUNG A. GEWICHTSANALYTISCH: ALS SULFIT 713 B. MASSANALYTISCH: I.
MIT KALIUMPERMANGANAT 714 II. MIT ARSENSAEURE 714 III. MIT RHODANAMMONIUM
. . 714 REDUZIERTEN LOESUNG MIT KALIUMPERMANGANAT . . . . . . 749 XXVI
SPEZIELLE METHODEN NACHWEIS: SEITE 1. IM WISMUTSUBNITRAT 717 2. IM HARN
EINES SATURNISTEN 718 BESTIMMUNG: 1. IN BRONZE UND MESSING 718 2. IN
ORGANISCHEN SUBSTANZEN 718 3. IN VERZINNUNGSBAEDERN, VERZINNUNGEN UND
LOETSTELLEN . . 719 ANALYSE VON LEGIERUNGEN, DIE BLEI, ZINN UND ANTIMON
ENTHALTEN 719 ANALYSE VON BLEI, KUPFER, ZINN UND ANTIMON ENTHALTENDEN
LEGIERUNGEN 720 ANALYSE HOEHERER BLEIOXYDE 721 BESTIMMUNG VON BLEI UND
KUPFER IN WASSER 726 BESTIMMUNG VON BLEISUPEROXYD IM BLEIOXYD DES
HANDELS \ . 733 UNTERSUCHUNG DER BLEIGLAETTE 733 TRENNUNG DES BLEIS: I.
VON ANTIMON 739 II. VON ARSEN 739 TRENNUNG DES BLEIS UND KUPFERS VON
ANTIMON 739 TRENNUNG DER KUPFER- UND ZINNGRUPPE 740 PALLADIUM TRENNUNG
DES PALLADIUMS: I. VON PLATIN 741 II. VON ZINN 741 TRENNUNG DER METALLE
DES MINERALS DER PLATINGRUBEN . . . . 742 TRENNUNG DES PALLADIUMS UND
PLATINS VON KUPFER 747 EISEN NACHWEIS 747 BESTIMMUNG: A.
GEWICHTSANALYTISCH 748 B. MASSANALYTISCH . 748 REDUKTION DER
FERRISALZLOESUNGEN MIT SILBER UND TITRATION DER ANALYSE VON SILIKOL 760
XXVII SEITE REDUKTION DER FERRISALZLOESUNGEN MIT ZINNCHLORUER UND
TITRATION MIT KALIUMPERMANGANAT 750 REDUKTION DER FERRISALZLOESUNGEN
DURCH EINEN MIT WASSERSTOFF BELADENEN PALLADIUMDRAHT 750 REDUKTION VON
FERRISULFAT IN SAURER LOESUNG MIT CADMIUM- AMALGAM ZUR TITRATION VON
EISEN (UND SCHWEFELSAEURE) . . . 751 C. COLORIMETRISCH 751 D SPEZIELLE
METHODEN BESTIMMUNG: 1. IN THOMASSCHLACKE 753 2. IN SILIKATEN 753
ANALYSE VON ROHEISEN 754 TITAN A. GEWICHTSANALYTISCH 757 B.
MASSANALYTISCH 757 C. KOLORIMETRISCH 758 TRENNUNG DES TITANS VON EISEN
759 |
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