Nachweis, Bestimmung und Trennung der chemischen Elemente: 2 Gold, Platin, Vanadin, Wolfram, Germanium, Molybdän, Silber, Quecksilber
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Bern
Drechsel
1913
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XL, 623 S. Ill. |
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| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS GOLD QUALITATIV SEITE REAKTIONEN 3 MIKROCHEMISCHER
NACHWEIS 8 NACHWEIS MITTELST DER PHOSPHORSALZPERLE 10 NACHWEIS DURCH DIE
BORAXPERLE 10 NACHWEIS MITTELST TITANCHLORID 11 NACHWEIS MITTELST DER
GLUEHREAKTION 11 NACHWEIS GERINGER MENGEN MITTELST BROM UND JOD 11
QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH: I. DURCH GLUEHEN 12 II. DURCH FAELLUNG
IN METALLISCHEM ZUSTANDE A) DURCH SCHWEFLIGE SAEURE 12 B) » OXALSAEURE
ODER OXALSAURE SALZE 13 C) » GESCHLAEMMTES QUECKSILBEROXYD 13 D) »
FERROCHLORID- ODER -SULFAT 14 E) » MAGNESIUM 14 F) » ZUCKER 14 G) »
WASSERSTOFFSUPEROXYD IN ALKALISCHER LOESUNG . 15 H) » MIT WASSERSTOFF
GESAETTIGTES PALLADIUM . . . . 15 I) » ALKALISCHE FORMALDEHIDLOESUNG 16 K)
» KALIUMNITRIT UND SCHWEFELSAEURE 16 1) » KUPFER- ODER EISENSULFID 17
III. DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF 17 IV. AUF INDIREKTEM WEGE 17 B.
MASSANALYTISCH: A) MIT ALKALIOXALATEN 18 B) » STANNOCHLORID 19 C)
JODOMETRISCH 19 *K*W*W*S*******G***Q*E***L*Q*I*R******************** VI
C. ELEKTROLYTISCH: SEITE 1. AUS CYANALKALISCHER LOESUNG 22 2. »
NATRIUMSULFIDLOESUNG 24 3. » EINER LOESUNG VON AMMONIUMRHODANID 25 D.
GOLDERMITTELUNG DURCH LEITFAEHIGKEITSBESTIMMUNGEN . . . . 25 E.
ELEKTROLYTISCH 26 F. SPEZIELLE METHODEN: NACHWEIS: 1. IN WASSER 28 2. »
PYRITEN 28 3. » ERZEN . . . 29 4. » GLAESERN 31 5. » GOLDFUEHRENDEN SANDEN
31 6. » SCHWEFELKIES 32 BESTIMMUNG: 1. IN ERZEN 32 2. » KIESEN 34 3. »
WERTKUPFER 34 4. » GALVANISCHEN BAEDERN . . 35 5. » LEGIERUNGEN 35 6. »
MINERALIEN 36 7. » GOLDCHLORNATRIUM 36 8. » METALLEN 36 9. »
CYANKALIUMLAUGEN 37 10. IM ANTIMONREGULUS 37 11. IN
VERGOLDUNGSFLUESSIGKEITEN 38 12. » TELLUR ENTHALTENDEN ERZEN 38 13. »
GOLDSALZEN ORGANISCHER BASEN 39 G. DOKIMASTISCHE BESTIMMUNG:
GOLDPROBIERVERFAHREN 40 WERTBESTIMMUNG DES GOLDSALZES DER PHOTOGRAPHEN .
. . . 59 GOLDPROBE DURCH ARAALGAMATION 61 PRUEFUNG DER GOLDHALTIGEN KIESE
AUF IHREN WERT 62 MIKROSKOPISCHE UNTERSUCHUNG DER GOLDMINERALIEN . . . .
63 KOLORIMETRISCHE GOLDBESTIMMUNG IN CYANIDLOESUNGEN . . . 63 TRENNUNG
DES GOLDES: I. VON ANTIMON 64 II VII PLATIN QUALITATIV SEITE REAKTIONEN
67 NACHWEIS DES PLATINS DURCH DIE PHOSPHORSALZPERLE 69 » » » MITTELST
DER GLUEHREAKTION 69 MIKROCHEMISCHER NACHWEIS 70 NACHWEIS VON PLATIN
NEBEN GOLD 70 QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH: 1. DURCH GLUEHEN 72 2. »
FAELLUNG ALS AMMONIUMPLATINCHLORID 72 3. » » » KALIUMPLATINCHLORID 73 4.
» » SCHWEFELPLATIN 73 5. » FERROHYDRAT 73 6. » MAGNESIUM 73 7. »
MERCUROCHLORID 74 8. » EIN FORMIAT . 74 9. » HYDRAZINSALZE 74 10. »
VERASCHEN 74 11. » FAELLUNG ALS THALLIUMPLATINCHLORID 75 B.
MASSANALYTISCH: 1. DURCH SILBERNITRAT . . 75 2. » JODKALIUM 76 C.
ELEKTROLYTISCH 77 D. SPEZIELLE METHODEN: 1. IN MINERALIEN 78 2. IN
LEGIERUNGEN 79 ANALYSE VON PLATINSALZEN 82 TRENNUNG DES PLATINS: I. VON
GOLD 82 II. » TELLUR 83 III. » ZINN 83 TRENNUNG VON PLATIN UND GOLD VON
ZINN, ANTIMON UND ARSEN: QUALITATIV 84 NACHWEIS VON GOLD UND PLATIN IM
GANG DER ANALYSE . . . . 87 ANALYSE DER PLATINERZE 88 VIII VANADIN
QUALITATIV SEITE REAKTIONEN 105 FARBENREAKTIONEN 108 MIKROCHEMISCHER
NACHWEIS 111 NACHWEIS MITTELST DER ABSORPTIONSSPEKTRALANALYSE . . . .
112 PERLENPRUEFUNG 112 QUANTITATIV A. GEWICHFSANALYTISCH. FAELLUNG DER
VANADINSAEURE: 1. DURCH CHLORAMMONIUM UND ALKOHOL 114 2. » CHLORAMMONIUM
115 3. » BLEISALZE . 117 4. ALS SULFID 119 5. DURCH MERCURONITRAT 119 6.
» NITROSO-SS-NAPHTOL 120 7. » SILBERNITRAT 120 8. ALS OXYCHLORID 121 9.
DURCH CHLORBARYUM 122 10. » URANSALZE 122 11. » MANGANSALZE 123 12.
BESTIMMUNG DURCH METALLISCHES SILBER 123 13. BESTIMMUNG DURCH REDUKTION
MIT OXALSAEURE UND WAEGUNG DER GEBILDETEN KOHLENSAEURE 123 BESTIMMUNG VON
VANADINSAEURE NEBEN WOLFRAMSAEURE . . 124 B. MASSANALYTISCH: 1. DURCH
KALIUMPERMANGANAT 126 2. MIT FERROCYANKALIUM 131 3. » FERRICYANKALIUM
132 BESTIMMUNG DES VANADINS NEBEN CHROM . . . . 132, 140 » » » » URAN
133 » » » WOLFRAMATEN . . 134, 138 » » » » MOLYBDAEN 135 » * » » » EISEN
. . . . 136, 141 » * » » » PHOSPHORSAEURE . . . 136 4. JODOMETRISCH 137
BESTIMMUNG DES VANADINS NEBEN ARSEN . . . . . . 139 » » » » MOLYBDAEN UND
WOLFRAM 140 » IX SEITE C. ELEKTROLYTISCH 142 D. KOLORIMETRISCH 143 E.
SPEZIELLE METHODEN: NACHWEIS: A) IN GESTEINSARTEN 145 B) » ERZEN 146 C)
» METEORITEN 147 D) » MINERALIEN UND FERROLEGIERUNGEN 147 E) » STAHL 147
BESTIMMUNG: 1. IN ERZEN 148 2. » LEGIERUNGEN 154 3. » SILIKATEN 157 4. »
CUPROVANADIN 157 5. » ALUMINIUMVANADIN 157 6. » FERROVANADIN 158 7. »
EISEN UND STAHL 158 TRENNUNG DES VANADINS VON ARSEN .167 ANALYSE DES
VANADINITS: BESTIMMUNG DES CHLORS 169 » » BLEIS 169 » » VANADINS UND DER
PHOSPHORSAEURE . . . 169 ANALYSE DER ERDALKALIVANADATE 170 ANALYSE VON
FERROVANADIN 172 WOLFRAM QUALITATIV REAKTIONEN . ., 177 FLAMMENREAKTION
179 FARBENREAKTIONEN 179 MIKROSKOPISCHER NACHWEIS 181 MIKROCHEMISCHER
NACHWEIS 181 QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH: MITTELST
BENZIDINCHLORHYDRAT 186 SCHNELLMETHODE ZUR ANALYSE METALLISCHEN
WOLFRAMPULVERS . . 233 X SEITE MIT A-NAPHTYLAMIN 187 » CHININLOESUNG 187
ALS BLEISALZ 188 » BARYUMSALZ 190 » CADMIUMSALZ 190 MIT STANNOCHLORID
190 DURCH ANWENDUNG EINES CHLOR-CHLORSCHWEFELGEMISCHES . . 190
BESTIMMUNG DES WOLFRAMS NEBEN ALKALIEN 191 B. MASSANALYTISCH 192 C.
SPEZIELLE METHODEN: NACHWEIS: IN MOLYBDAENSAEURE 194 BESTIMMUNG: 1. IN
ERZEN 195 2. » WOLFRAMREICHEN LEGIERUNGEN 196 3. » EISEN UND STAHL 198
4. » ZINN 210 5. » ERZEN 210 6. » ALUMINIUMWOLFRAM .212 7. »
FERROWOLFRAM 213 TRENNUNG DES WOLFRAMS: I. VON VANADIN 213 II. » PLATIN
213 III. » GOLD 215 IV. » ZINN 215 V. » ANTIMON 217 VI. » ARSEN 218 VII.
» ANTIMON UND ARSEN 219 ANALYSE EINES WOLFRAMZINNMINERALS 220 ANALYSE
VON O WOLFRAMMINERALIEN 221 PRUEFUNG VON WOLFRAMKONZENTRATEN 222
AUFSCHLIESSEN DES METALLISCHEN WOLFRAMS UND DES FERROWOLFRAMS 225
ANALYSE VON FERROWOLFRAM 225, 226 » DES METALLISCHEN WOLFRAMS 227 » »
WOLFRAMITS : : . . 231 » VON VANADINWOLFRAMATEN 232 3. MIT BLEILOESUNG
272 XI SEITE ANALYSE VON WOLFRAMSTAHL 234 » DER WOLFRAMBRONZEN . . .
234 GERMANIUM QUALITATIV: REAKTIONEN 239 QUANTITATIV 240 TRENNUNG DES
GERMANIUMS VON ZINN, ANTIMON UND ARSEN . 240 MOLYBDAEN QUALITATIV
REAKTIONEN 245 FLAMMENREAKTION 247 FARBENREAKTIONEN 249 MIKROCHEMISCHER
NACHWEIS 257 NACHWEIS MITTELST DER ABSORPTIONSSPEKTRALANALYSE 258
PERLENPRUEFUNG 259 QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH: 1. ALS MOLYBDAENOXYD
2OL 2. ALS METALL 261 3. DURCH REDUKTION DES AUS SAURER LOESUNG GEFAELLTEN
TRISULFIDS ZU DISULFID MITTELST WASSERSTOFF 263 4. ALS TRIOXYD 264 5. »
BLEIMOLYBDAT 265 6. » BARYUMMOLYBDAT 266 7. » CALCIUMMOLYBDAT 266 8. »
CADMIUMMOLYBDAT 266 9. DURCH METALLISCHES SILBER 267 B. MASSANALYTISCH:
1. MIT KALIUMPERMANGANAT 267 2. JODOMETRISCH 269 B) »
MERCUROVERBINDUNGEN 309 XII SEITE 4. MIT PHOSPHORSAEURELOESUNG 273 5. MIT
METHYLENBLAU 273 6. ACIDIMETRISCH 273 C. ELEKTROLYTISCH 274 D. SPEZIELLE
METHODEN: NACHWEIS: 1. IN MINERALIEN 278 2. IN STAHL 279 BESTIMMUNG: 1.
IM MOLYBDAENGLANZ 279 2. IN LEGIERUNGEN 279 3. » CALCIUMMOLYBDAT 280 4. »
NIKOTINAMMONIUMMOLYBDAT 280 5. » MOLYBDAENGLANZ 282 6. » EISEN UND STAHL
283 TRENNUNG DES MOLYBDAENS: I. VON WOLFRAM 288 II. » VANADIN 292 III. »
VANADIN UND ARSEN 294 IV. » GOLD 296 V. » ZINN 296 VI. » ARSEN 296
BESTIMMUNG DES TECHNISCH VERWENDBAREN MOLYBDAENS IN MOLYB- DAENGLANZ 297
VERARBEITUNG DER MOLYBDAENRUECKSTAENDE 298 MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG DER
ALKALIHEPTAMOLYBDATE . . . . 298 UEBER DIE ANALYSE VON
MOLYBDAENVERBINDUNGEN 298 SILBER QUALITATIV REAKTIONEN 303
MIKROCHEMISCHER NACHWEIS 305 NACHWEIS: A) NEBEN BLEI 308 BESTIMMUNG DES
SILBERS NEBEN BLEI 338 XIII QUANTITATIV SEITE A. GEWICHTSANALYTISCH: I.
AUF TROCKENEM WEG: 1. DURCH ABTREIBEN (CUPELLATION) 310 2. » GLUEHEN 313
3. » » IM WASSERSTOFF STROEM 313 II. AUF NASSEM WEG: 1. ALS CHLORID 313
2. » OXALAT 314 3. » SULFID . 315 4. » CYANID 316 5. DURCH FAELLUNG
MITTELST NATRIUMTHIOSULFAT 316 6. ALS METALLISCHES SILBER DURCH
REDUKTION: A) MIT METALLISCHEM CADMIUM 316 B) » ALUMINIUM 317 C) »
KOBALT 317 D) » HYDROXYLAMIN . 317 E) » UNTERPHOSPHORIGER SAEURE 317 F)
MITTELST DES ELEKTRISCHEN STROMES 317 7. ALS SULFOCYANID 318 8. »
CHROMAT 318 9. DURCH KUPFERCHLORUER-AMMONIAK 31S B. MASSANALYTISCH: 1.
MIT CHLORNATRIUM 319 2. JODOMETRISCH 325 3. DURCH RHODANKALIUM- ODER
AMMONIUM . . . . 32S 4. MIT CYANKALIUM 331 * 5. ALKALIMETRISCH 332 C.
ELEKTROLYTISCH 332 ELEKTROLYTISCHE FAELLUNG DES SILBERS: 1. IN
SALPETERSAURER LOESUNG 334- 2. ALS SUPEROXYD 335 3. » AMALGAM 335 4. AUS
AMMONIAKALISCHER LOESUNG . . . . . . . . 335 5. » » OXALATLOESUNG 336 6.
MITTELST EINER QUECKSILBERKATHODE UND STATIONAERER ANODE 336 7. AUS
CYANKALIUMLOESUNG 337 8. MITTELST DER NETZELEKTRODE UND STATIONAERER ANODE
. . 338 XIV SEITE D. KOLORIMETRISCH 339 E. MIKROSKOPISCH . . . 340 F.
GASVOLUMETRISCH 343 G. PHYSIKOCHEMISCH FAELLUNG AUF GRUND VON
POTETTTIALDIFFERENZEN . . . . 345 H. SPEZIELLE METHODEN: NACHWEIS: 1. IM
KUPFER 345 2. » BLEIGLANZ 346 3. IN VERGIFTUNGSFAELLEN 346 4. IN DUENNEN
SCHICHTEN 347 5. » ORGANISCHEN GEWEBEN 347 BESTIMMUNG: 1. IM HANDELSBLEI
348 2. » BLEIGLANZ 348 3. IN ORGANISCHEN SUBSTANZEN 350 4. IM SILBEROXYD
351 5. IN MENNIGE 351 6. » VERSILBERUNGSFLUESSIGKEITEN 352 7. AUF
VERSILBERTEN GEGENSTAENDEN 352 8. IN SILBERARMEM KUPFERKIES 352 9. IN DEN
MUFFELRUECKSTAENDEN DER ZINKDESTILLATION . . . . 353 10. » LEGIERUNGEN :
353 11. IM ZINK 354 12. BESTIMMUNG DES FEINSILBERS IN GROSSEN
QUANTITAETEN SILBERNER MUENZEN 355 J. PROBIERMETHODEN -356 PROBIEREN VON
QUECKSILBERHALTIGEM SILBER 358 NACHWEIS VON SILBER UND GOLD IN
KUPFERHALTIGEN MINERALIEN DURCH PROBIEREN 365 NACHWEIS AECHTER
VERSILBERUNG UND VERGOLDUNG 367 BESTIMMUNG VON SILBER UND GOLD: 1. IM
BLICKSILBER 367 2. IN LEGIERUNGEN MIT UNEDLEN METALLEN 368 3. »
KUPFERERZEN UND KUPFERHALTIGEN MATERIALIEN . . . . XV SEITE 7. IN EISEN
UND STAHL 378 8. » CYANKALIUMLOESUNG 378 TRENNUNG DES SILBERS: I. VON
GOLD 379 II. » SELEN UND TELLUR 382 III. » ANTIMON 382 IV. » ARSEN 383
QUECKSILBER QUALITATIV MERCURO VERBINDUNGEN: REAKTIONEN 387
MIKROCHEMISCHER NACHWEIS . 388 MERCURIVERBINDUNGEN: REAKTIONEN 389
MIKROCHEMISCHER NACHWEIS 392 REAKTIONEN, DIE BEIDEN OXYDATIONSSTUFEN
GEMEINSAM SIND: FLAMMENREAKTION 395 EMMISSIONSSPEKTRUM DER
HALOGENVERBINDUNGEN D. QUECKSILBERS 396 WEITERE METHODEN FUER DEN
QUECKSILBERNACHWEIS: 1. AUF TROCKENEM WEG 396 2. MIT JODKALIUM,
NATRONLAUGE UND SALMIAK 397 3. DURCH ABSCHEIDUNG AUF METALLEN 397 4. »
ELEKTROLYTISCHE ABSCHEIDUNG 399 5. MIT EINER ALKALISCHEN LOESUNG VON
JODKALIUM . . . . 399 6. INDIREKT 399 7. CHEMISCH-TOXIKOLOGISCHER
NACHWEIS 399 NACHWEIS IN GEGENWART VON SALZSAEURE 400 NACHWEIS KLEINER
MENGEN 400 AUF ELEKTROLYTISCHEM WEG 402 QUANTITATIV MERCUROVERBINDUNGEN
A. GEWICHTSANALYTISCH: 1. ALS MERCUROCHLORID 405 2. » OXALAT 405 B.
MASSANALYTISCH 405 QUECKSILBERS IN IRGENDWELCHER FORM 438 XVI
MERCURIVERBINDUNGEN A. GEWICHTSANALYTISCH: SEITE 1. DURCH
GEWICHTSVERLUST 408 2. ALS METALL: A) AUF TROCKENEM WEG . 408 B) AUF
NASSEM WEG: A) MIT STANNOCHLORID 410 SS) » PHOSPHORIGER SAEURE 410 Y) »
UNTERPHOSPHORIGER SAEURE 411 3. ALS SULFID: A) DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF
412 B) » SCHWEFELAMMONIUM 413 C) » NATRIUMTHIOSULFAT 414 4. ALS CHROMAT
414 5. » ARSENIAT 415 6. » OXYD 415 7. » JODID 415 8. » MERCUROCHLORID
416 9. DURCH GLUKOSE 416 10. FAELLUNG DURCH ZINKSULFAT UND ALKALIRHODANID
. . . . 416 11. INDIREKT 417 BESTIMMUNG DES QUECKSILBERS NEBEN KUPFER
UND ZINK . 417 » » » BEI GEGENWART VON JOD . 418 B. MASSANALYTISCH: A)
DURCH FAELLUNG MITTELST NATRIUMPHOSPHAT UND DARAUFFOL- GENDE TITRATION
MIT KOCHSALZLOESUNG 418 B) MIT KALIUMPERMANGANAT . . 420 C) JODOMETRISCH
421 D) DURCH NATRIUMTHIOSULFAT 425 E) INDIREKT MIT SILBERNITRAT 426 F)
RHODANTITRI METRISCH 426 G) ACIDI- BEZW. ALKALIMETRISCH 430 H) MIT
ZINNCHLORUER 433 I) WEITERE METHODEN 433 K) METHODEN, DIE AUF BEIDE
OXYDATIONSSTUFEN ANWENDBAR SIND 435 ALLGEMEIN ANWENDBARE METHODEN ZUR
BESTIMMUNG DES 4. » TIERISCHEN GEWEBEN 503 XVII SEITE C. ELEKTROLYTISCH
438 ELEKTROLYTISCHE FAELLUNG: A) AUS SCHWEFELSAURER ODER SALPETERSAURER
LOESUNG . . . 439 B) IN PYROPHOSPHORSAURER LOESUNG 442 C) IN CYANKALISCHER
LOESUNG 443 D) AUS AMMONIUMOXALATLOESUNG 445 E) » AMMONIAKALISCHER LOESUNG
445 F) IN JODIDLOESUNG 445 G) » SULFIDLOESUNG . - 446 ELEKTROLYTISCHE
BESTIMMUNG DES QUECKSILBERS BEI GEGENWART VON JOD 447 ELEKTROLYTISCHE
BESTIMMUNG DES QUECKSILBERS NEBEN ANDERN METALLEN 448 ELEKTROLYTISCHE
BESTIMMUNG DES QUECKSILBERS NEBEN CADMIUM 448 » » » » » NICKEL 448 D.
KOLORIMETRISCH 448 E. GASOMETRISCH . . 448 F. SPEZIELLE METHODEN:
NACHWEIS: 1. IN MINERALIEN 449 2. » ERZEN 450 3. » LUFT 451 4. »
EXPLOSIVSTOFFEN 451 5. » WEINTRAUBEN, WEINEN, HEFEN UND TREBERN . . . .
453 6. » GEWEBEN 454 7. » SCHWEFELSAEURE 454 8. » SPEISEN 454 9. » WEIN
455 10. » TIERISCHEN FLUESSIGKEITEN 457 11. » MINERALWAESSERN 457 12. IM
TIERISCHEN ORGANISMUS . 457 13. IN BLUT UND INNERN ORGANEN 457 14. »
GERICHTLICHEN. FAELLEN 458 15. » SALBEN 461 16. » HARN 461 NACHWEIS
VONAUF KUPFERABGESCHIEDENEM QUECKSILBER DURCHJODDAMPF 490 BESTIMMUNG: 1.
IN MINERALIEN 491 2. » ERZEN 493 3. » LUFT 502 XVIII SEITE 5. IN ORGANEN
505 6. » ORGANISCHEN VERBINDUNGEN 507 7. IM HARN 508 8. IN
QUECKSILBERSALBE 532 9. » QUECKSILBERPFLASTER 537 10. IM OFFIZIELLEN
HYDRARGYRUM SALICYLICUM 538 11. IN ANTISEPTISCHEN LOESUNGEN VON CHLORID,
JODID UND CYANID 540 12. » JODHALTIGEN VERBINDUNGEN 540 13. »
QUECKSILBERCYANID . . . : * . . . 540 14. IM » UND OXYCYANID 541 15. IN
STICKSTOFFHALTIGEN ORGANISCHEN VERBINDUNGEN . . . . 541 16. » NAHRUNGS-
UND GENUSSMITTELN 541 17. » ANTISEPTISCHEN SEIFEN 541 18. IM DECOCTUM
ZITTMANNI 542 19. » ZINNOBER 542 20. IN VERBANDSSTOFFEN 543 21. »
MYDRARGYRUM TANNICUM OXYDULATUM 544 22. » TIERISCHEN LEICHNAMEN 544 23.
» SUBSTANZEN, DENEN FETTE KOERPER BEIGEMENGT SIND . . 545 24. »
JODHALTIGEN LOESUNGEN 545 25. » OXYPHENYLENDIQUECKSILBERACETAT UND
MERCURISALICYLSAEURE 545 26. » RAUCHSCHWACHEN PULVERN 546 27. »
KNALLQUECKSILBER 547 28. » QUECKSILBERPRAEPARATEN . 547 29. » HYDRARGYRUM
JODATUM FLAVUM 548 30. » GALENISCHEN PRAEPARATEN 548 31. » UNGUENTUM
HYDRARGYRI CINEREUM 549 32. » DEN PRAEPARATEN DER PHARMAKOPOEE 549 33. IM
MERGAL 549 NACHWEIS UND BESTIMMUNG VON QUECKSILBERPRAEPARATEN: NACHWEIS:
1. KLEINER MENGEN VON QUECKSILBERCHLORID 550 2. VON CYANQUECKSILBER 550
BESTIMMUNG DES SUBLIMATS: A XIX SEITE MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG DES
OFFIZIELLEN QUECKSILBERCYANIDS 556 TOTALANALYSE DES QUECKSILBERCYANIDS
557 TITRATION VON HYDRARYRUM PRAECIP. ALB 558 GEHALTSBESTIMMUNG VON
OXYCYANIDPASTILLEN 558 MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG DES QUECKSILBEROXYDS
IN UNGUENTUM HYDRARG.. OXYD. FLAV 560 UNTERSUCHUNG DES KAEUFLICHEN
QUECKSILBERS 560 BESTIMMUNG VON QUECKSILBERJODID IN SALBEN . 561 ANALYSE
DER QUECKSILBERJODIDSALBE 561 PRUEFUNG DER WEISSEN QUECKSILBERSALBE 562
ANALYSE VON WEISSER PRAECIPITATSALBE 562 WERTBESTIMMUNG DES
MERCURICHLORIDS IN DEN PASTILLEN . . . . 563 GEWICHTSANALYTISCHE UND
TITRIMETRISCHE WERTBESTIMMUNG VON MERCURIAMMONIUMCHLORID 563
UNTERSUCHUNG VON QUECKSILBERPFLASTER 564 VOLUMETRISCHE BESTIMMUNG VON
QUECKSILBERPRAEPARATEN: A) QUECKSILBERCHLORID 564 B) SUBLIMATTABLETTEN
565 C) WEISSE PRAECIPITATSALBE 565 D) QUECKSILBERSALICYLAT 565 E)
QUECKSILBERPFLASTER 565 F) QUECKSILBERSALBE 565 G) ROTE
QUECKSILBEROXYDSALBE 566 GEHALTSBESTIMMUNG VON: EMPLASRRUM HYDRARGYRI
566 UNGUENTUM » CINEREUM 566 » » RUBRUM 567 » » ALBUM 567 PASTILLI
HYDRARGYRI BICHLORATI 568 TRENNUNG DES QUECKSILBERS: I. VON SILBER 568
II. » MOLYBDAEN * 569 III. » WOLFRAM 571 IV. » TELLUR 571 V. » SELEN 572
VI. » ANTIMON 572 VII. » ARSEN 573 VIII XX NACHTRAG ARSEN QUALITATIV
SEITE VERWENDUNG VON AKTIVIERTEM ALUMINIUM 583 BIOLOGISCHER NACHWEIS 583
NACHWEIS MIT BETTENDORF SCHEM REAGENS 583 QUANTITATIV BESTIMMUNG KLEINER
MENGEN ARSEN 584 BESTIMMUNG GROESSERER MENGEN ARSEN AUF ELEKTROLYTISCHEM
WEG 584 SPEZIELLE METHODEN: NACHWEIS: IM BLUT 588 BESTIMMUNG: 1. IN
ORGANISCHEN VERBINDUNGEN 588 2. » HANDELSKUPFER 589 3. IM BODEN 589 4.
IN FRIEDHOFERDE 590 5. » ZINK 590 6. » KIESEN 590 7. » FLEISCH * 591 8.
IM HARN 592 METHODEN ZUR ZERSTOERUNG DER ORGANISCHEN SUBSTANZ: 1 A) FUER
PAPIER, GEWEBE UND DERGL 593 1 B) » HARN, BLUT, BIER USW 593 2. FUER
LEBER, LUNGE, KLEINERE FETTARME FLEISCHMASSEN . . . 594 3. » KNOCHEN,
FETT UND GROSSE FLEISCHMASSEN . . . . 594 ANTIMON GEWICHTSANALYTISCH:
SCHNELLMETHODE ZUR BESTIMMUNG VON ANTIMON 595 SPEZIELLE METHODEN:
BESTIMMUNG: IM HARN 596 ANTIMON UND ARSEN NACHWEIS 596 BESTIMMUNG NEBEN.
BLEI UND ZINN . 597 ZINN QUALITATIV 597/ ANALYSE DER KAEUFLICHEN
VANADINSAEURE 609 XXI QUANTITATIV SEITE GEWICHTSANALYTISCH 597
MASSANALYTISCH 598 SPEZIELLE METHODEN: BESTIMMUNG: 1. IN LEGIERUNGEN 599
2. » BUECHSENKONSERVEN 599 3. » IN KONSERVENDOSEN 600 4. » BRONZEN 600
TELLUR BESTIMMUNG 601 GOLD REAKTION AUF GOLDSALZE MIT M-PHENYLENDIAMIN
601 FARBENREAKTION AUF GOLDSALZE 601 NACHWEIS MIT
TETRAMETHYLDIAMINODIPHENYLMETHAN 601 QUANTITATIV 602 ANALYSE VON
GOLDLEGIERUNGEN DES HANDELS 603 PLATIN QUANTITATIV GEWICHTSANALYTISCH
603 SPEZIELLE METHODEN: BESTIMMUNG: 1. IN BARYUMPLATINCYANUER 604 2. » IN
ERZEN, GOLD UND SILBER 604 ANALYSE VON PLATINLEGIERUNGEN 604 MOLYBDAEN
EMPFINDLICHE REAKTION AUF MOLYBDAENSAEURE 608 VANADIN SPEZIELLE METHODEN:
BESTIMMUNG: 1. IM FERROVANADIN 608 2. IM STAHL 609 BESTIMMUNG LOESLICHER
QUECKSILBERSALZE IN STARK VERDUENNTEN LOESUNGEN 623 XXII WOLFRAM SEITE
BESTIMMUNG VON WOLFRAMIT BEI GEGENWART VON MOLYBDAENGLANZ 611 ANALYSE
HOCHPROZENTIGER WOLFRAMLEGIERUNGEN 612 TRENNUNG DES WOLFRAMS VON ARSEN
613 SILBER SPEZIELLE METHODEN: BESTIMMUNG: IN ARGENTUM PROTEINICUM 613
GEWICHTSANALYTISCHE BESTIMMUNG VON SILBER, PLATIN UND GOLD 613
QUECKSILBER QUALITATIV. NACHWEIS 614 QUANTITATIV GEWICHTSANALYTISCH .615
MASSANALYTISCH 616 SPEZIELLE METHODEN: NACHWEIS: 1. AUF MIKROCHEMISCHEM
WEG IN HAARSUBSTANZ 617 2. IN TEXTILSTOFFEN 618 BESTIMMUNG: 1. IM HARN
618 2. IN DER LUFT 619 3. IN GERICHTLICHEN FAELLEN 620 BESTIMMUNG DES
SUBLIMATS IN PASTILLEN 621 BESTIMMUNG DES SUBLIMATS IN VERBANDSTOFFEN
621 TITRIMETRISCHE BESTIMMUNG VON QUECKSILBERCYANIDLOESUNGEN UND
PRAEPARATEN 622
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INHALTSVERZEICHNIS GOLD QUALITATIV SEITE REAKTIONEN 3 MIKROCHEMISCHER
NACHWEIS 8 NACHWEIS MITTELST DER PHOSPHORSALZPERLE 10 NACHWEIS DURCH DIE
BORAXPERLE 10 NACHWEIS MITTELST TITANCHLORID 11 NACHWEIS MITTELST DER
GLUEHREAKTION 11 NACHWEIS GERINGER MENGEN MITTELST BROM UND JOD 11
QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH: I. DURCH GLUEHEN 12 II. DURCH FAELLUNG
IN METALLISCHEM ZUSTANDE A) DURCH SCHWEFLIGE SAEURE 12 B) » OXALSAEURE
ODER OXALSAURE SALZE 13 C) » GESCHLAEMMTES QUECKSILBEROXYD 13 D) »
FERROCHLORID- ODER -SULFAT 14 E) » MAGNESIUM 14 F) » ZUCKER 14 G) »
WASSERSTOFFSUPEROXYD IN ALKALISCHER LOESUNG . 15 H) » MIT WASSERSTOFF
GESAETTIGTES PALLADIUM . . . . 15 I) » ALKALISCHE FORMALDEHIDLOESUNG 16 K)
» KALIUMNITRIT UND SCHWEFELSAEURE 16 1) » KUPFER- ODER EISENSULFID 17
III. DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF 17 IV. AUF INDIREKTEM WEGE 17 B.
MASSANALYTISCH: A) MIT ALKALIOXALATEN 18 B) » STANNOCHLORID 19 C)
JODOMETRISCH 19 *K*W*W*S*******G***Q*E***L*Q*I*R******************** VI
C. ELEKTROLYTISCH: SEITE 1. AUS CYANALKALISCHER LOESUNG 22 2. »
NATRIUMSULFIDLOESUNG 24 3. » EINER LOESUNG VON AMMONIUMRHODANID 25 D.
GOLDERMITTELUNG DURCH LEITFAEHIGKEITSBESTIMMUNGEN . . . . 25 E.
ELEKTROLYTISCH 26 F. SPEZIELLE METHODEN: NACHWEIS: 1. IN WASSER 28 2. »
PYRITEN 28 3. » ERZEN . . . 29 4. » GLAESERN 31 5. » GOLDFUEHRENDEN SANDEN
31 6. » SCHWEFELKIES 32 BESTIMMUNG: 1. IN ERZEN 32 2. » KIESEN 34 3. »
WERTKUPFER 34 4. » GALVANISCHEN BAEDERN . . 35 5. » LEGIERUNGEN 35 6. »
MINERALIEN 36 7. » GOLDCHLORNATRIUM 36 8. » METALLEN 36 9. »
CYANKALIUMLAUGEN 37 10. IM ANTIMONREGULUS 37 11. IN
VERGOLDUNGSFLUESSIGKEITEN 38 12. » TELLUR ENTHALTENDEN ERZEN 38 13. »
GOLDSALZEN ORGANISCHER BASEN 39 G. DOKIMASTISCHE BESTIMMUNG:
GOLDPROBIERVERFAHREN 40 WERTBESTIMMUNG DES GOLDSALZES DER PHOTOGRAPHEN .
. . . 59 GOLDPROBE DURCH ARAALGAMATION 61 PRUEFUNG DER GOLDHALTIGEN KIESE
AUF IHREN WERT 62 MIKROSKOPISCHE UNTERSUCHUNG DER GOLDMINERALIEN . . . .
63 KOLORIMETRISCHE GOLDBESTIMMUNG IN CYANIDLOESUNGEN . . . 63 TRENNUNG
DES GOLDES: I. VON ANTIMON 64 II VII PLATIN QUALITATIV SEITE REAKTIONEN
67 NACHWEIS DES PLATINS DURCH DIE PHOSPHORSALZPERLE 69 » » » MITTELST
DER GLUEHREAKTION 69 MIKROCHEMISCHER NACHWEIS 70 NACHWEIS VON PLATIN
NEBEN GOLD 70 QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH: 1. DURCH GLUEHEN 72 2. »
FAELLUNG ALS AMMONIUMPLATINCHLORID 72 3. » » » KALIUMPLATINCHLORID 73 4.
» » SCHWEFELPLATIN 73 5. » FERROHYDRAT 73 6. » MAGNESIUM 73 7. »
MERCUROCHLORID 74 8. » EIN FORMIAT . 74 9. » HYDRAZINSALZE 74 10. »
VERASCHEN 74 11. » FAELLUNG ALS THALLIUMPLATINCHLORID 75 B.
MASSANALYTISCH: 1. DURCH SILBERNITRAT . . 75 2. » JODKALIUM 76 C.
ELEKTROLYTISCH 77 D. SPEZIELLE METHODEN: 1. IN MINERALIEN 78 2. IN
LEGIERUNGEN 79 ANALYSE VON PLATINSALZEN 82 TRENNUNG DES PLATINS: I. VON
GOLD 82 II. » TELLUR 83 III. » ZINN 83 TRENNUNG VON PLATIN UND GOLD VON
ZINN, ANTIMON UND ARSEN: QUALITATIV 84 NACHWEIS VON GOLD UND PLATIN IM
GANG DER ANALYSE . . . . 87 ANALYSE DER PLATINERZE 88 VIII VANADIN
QUALITATIV SEITE REAKTIONEN 105 FARBENREAKTIONEN 108 MIKROCHEMISCHER
NACHWEIS 111 NACHWEIS MITTELST DER ABSORPTIONSSPEKTRALANALYSE . . . .
112 PERLENPRUEFUNG 112 QUANTITATIV A. GEWICHFSANALYTISCH. FAELLUNG DER
VANADINSAEURE: 1. DURCH CHLORAMMONIUM UND ALKOHOL 114 2. » CHLORAMMONIUM
115 3. » BLEISALZE . 117 4. ALS SULFID 119 5. DURCH MERCURONITRAT 119 6.
» NITROSO-SS-NAPHTOL 120 7. » SILBERNITRAT 120 8. ALS OXYCHLORID 121 9.
DURCH CHLORBARYUM 122 10. » URANSALZE 122 11. » MANGANSALZE 123 12.
BESTIMMUNG DURCH METALLISCHES SILBER 123 13. BESTIMMUNG DURCH REDUKTION
MIT OXALSAEURE UND WAEGUNG DER GEBILDETEN KOHLENSAEURE 123 BESTIMMUNG VON
VANADINSAEURE NEBEN WOLFRAMSAEURE . . 124 B. MASSANALYTISCH: 1. DURCH
KALIUMPERMANGANAT 126 2. MIT FERROCYANKALIUM 131 3. » FERRICYANKALIUM
132 BESTIMMUNG DES VANADINS NEBEN CHROM . . . . 132, 140 » » » » URAN
133 » » » WOLFRAMATEN . . 134, 138 » » » » MOLYBDAEN 135 » * » » » EISEN
. . . . 136, 141 » * » » » PHOSPHORSAEURE . . . 136 4. JODOMETRISCH 137
BESTIMMUNG DES VANADINS NEBEN ARSEN . . . . . . 139 » » » » MOLYBDAEN UND
WOLFRAM 140 » IX SEITE C. ELEKTROLYTISCH 142 D. KOLORIMETRISCH 143 E.
SPEZIELLE METHODEN: NACHWEIS: A) IN GESTEINSARTEN 145 B) » ERZEN 146 C)
» METEORITEN 147 D) » MINERALIEN UND FERROLEGIERUNGEN 147 E) » STAHL 147
BESTIMMUNG: 1. IN ERZEN 148 2. » LEGIERUNGEN 154 3. » SILIKATEN 157 4. »
CUPROVANADIN 157 5. » ALUMINIUMVANADIN 157 6. » FERROVANADIN 158 7. »
EISEN UND STAHL 158 TRENNUNG DES VANADINS VON ARSEN .167 ANALYSE DES
VANADINITS: BESTIMMUNG DES CHLORS 169 » » BLEIS 169 » » VANADINS UND DER
PHOSPHORSAEURE . . . 169 ANALYSE DER ERDALKALIVANADATE 170 ANALYSE VON
FERROVANADIN 172 WOLFRAM QUALITATIV REAKTIONEN . ., 177 FLAMMENREAKTION
179 FARBENREAKTIONEN 179 MIKROSKOPISCHER NACHWEIS 181 MIKROCHEMISCHER
NACHWEIS 181 QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH: MITTELST
BENZIDINCHLORHYDRAT 186 SCHNELLMETHODE ZUR ANALYSE METALLISCHEN
WOLFRAMPULVERS . . 233 X SEITE MIT A-NAPHTYLAMIN 187 » CHININLOESUNG 187
ALS BLEISALZ 188 » BARYUMSALZ 190 » CADMIUMSALZ 190 MIT STANNOCHLORID
190 DURCH ANWENDUNG EINES CHLOR-CHLORSCHWEFELGEMISCHES . . 190
BESTIMMUNG DES WOLFRAMS NEBEN ALKALIEN 191 B. MASSANALYTISCH 192 C.
SPEZIELLE METHODEN: NACHWEIS: IN MOLYBDAENSAEURE 194 BESTIMMUNG: 1. IN
ERZEN 195 2. » WOLFRAMREICHEN LEGIERUNGEN 196 3. » EISEN UND STAHL 198
4. » ZINN 210 5. » ERZEN 210 6. » ALUMINIUMWOLFRAM .212 7. »
FERROWOLFRAM 213 TRENNUNG DES WOLFRAMS: I. VON VANADIN 213 II. » PLATIN
213 III. » GOLD 215 IV. » ZINN 215 V. » ANTIMON 217 VI. » ARSEN 218 VII.
» ANTIMON UND ARSEN 219 ANALYSE EINES WOLFRAMZINNMINERALS 220 ANALYSE
VON O WOLFRAMMINERALIEN 221 PRUEFUNG VON WOLFRAMKONZENTRATEN 222
AUFSCHLIESSEN DES METALLISCHEN WOLFRAMS UND DES FERROWOLFRAMS 225
ANALYSE VON FERROWOLFRAM 225, 226 » DES METALLISCHEN WOLFRAMS 227 » »
WOLFRAMITS : : . . 231 » VON VANADINWOLFRAMATEN 232 3. MIT BLEILOESUNG
272 XI SEITE ANALYSE VON WOLFRAMSTAHL 234 » DER WOLFRAMBRONZEN . . . '
234 GERMANIUM QUALITATIV: REAKTIONEN 239 QUANTITATIV 240 TRENNUNG DES
GERMANIUMS VON ZINN, ANTIMON UND ARSEN . 240 MOLYBDAEN QUALITATIV
REAKTIONEN 245 FLAMMENREAKTION 247 FARBENREAKTIONEN 249 MIKROCHEMISCHER
NACHWEIS 257 NACHWEIS MITTELST DER ABSORPTIONSSPEKTRALANALYSE 258
PERLENPRUEFUNG 259 QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH: 1. ALS MOLYBDAENOXYD
2OL 2. ALS METALL 261 3. DURCH REDUKTION DES AUS SAURER LOESUNG GEFAELLTEN
TRISULFIDS ZU DISULFID MITTELST WASSERSTOFF 263 4. ALS TRIOXYD 264 5. »
BLEIMOLYBDAT 265 6. » BARYUMMOLYBDAT 266 7. » CALCIUMMOLYBDAT 266 8. »
CADMIUMMOLYBDAT 266 9. DURCH METALLISCHES SILBER 267 B. MASSANALYTISCH:
1. MIT KALIUMPERMANGANAT 267 2. JODOMETRISCH 269 B) »
MERCUROVERBINDUNGEN 309 XII SEITE 4. MIT PHOSPHORSAEURELOESUNG 273 5. MIT
METHYLENBLAU 273 6. ACIDIMETRISCH 273 C. ELEKTROLYTISCH 274 D. SPEZIELLE
METHODEN: NACHWEIS: 1. IN MINERALIEN 278 2. IN STAHL 279 BESTIMMUNG: 1.
IM MOLYBDAENGLANZ 279 2. IN LEGIERUNGEN 279 3. » CALCIUMMOLYBDAT 280 4. »
NIKOTINAMMONIUMMOLYBDAT 280 5. » MOLYBDAENGLANZ 282 6. » EISEN UND STAHL
283 TRENNUNG DES MOLYBDAENS: I. VON WOLFRAM 288 II. » VANADIN 292 III. »
VANADIN UND ARSEN 294 IV. » GOLD 296 V. » ZINN 296 VI. » ARSEN 296
BESTIMMUNG DES TECHNISCH VERWENDBAREN MOLYBDAENS IN MOLYB- DAENGLANZ 297
VERARBEITUNG DER MOLYBDAENRUECKSTAENDE 298 MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG DER
ALKALIHEPTAMOLYBDATE . . . . 298 UEBER DIE ANALYSE VON
MOLYBDAENVERBINDUNGEN 298 SILBER QUALITATIV REAKTIONEN 303
MIKROCHEMISCHER NACHWEIS 305 NACHWEIS: A) NEBEN BLEI 308 BESTIMMUNG DES
SILBERS NEBEN BLEI 338 XIII QUANTITATIV SEITE A. GEWICHTSANALYTISCH: I.
AUF TROCKENEM WEG: 1. DURCH ABTREIBEN (CUPELLATION) 310 2. » GLUEHEN 313
3. » » IM WASSERSTOFF STROEM 313 II. AUF NASSEM WEG: 1. ALS CHLORID 313
2. » OXALAT 314 3. » SULFID . 315 4. » CYANID 316 5. DURCH FAELLUNG
MITTELST NATRIUMTHIOSULFAT 316 6. ALS METALLISCHES SILBER DURCH
REDUKTION: A) MIT METALLISCHEM CADMIUM 316 B) » ALUMINIUM '317 C) »
KOBALT 317 D) » HYDROXYLAMIN . 317 E) » UNTERPHOSPHORIGER SAEURE 317 F)
MITTELST DES ELEKTRISCHEN STROMES 317 7. ALS SULFOCYANID 318 8. »
CHROMAT 318 9. DURCH KUPFERCHLORUER-AMMONIAK 31S B. MASSANALYTISCH: 1.
MIT CHLORNATRIUM 319 2. JODOMETRISCH 325 3. DURCH RHODANKALIUM- ODER
AMMONIUM . . . . 32S 4. MIT CYANKALIUM 331 * 5. ALKALIMETRISCH 332 C.
ELEKTROLYTISCH 332 ELEKTROLYTISCHE FAELLUNG DES SILBERS: 1. IN
SALPETERSAURER LOESUNG 334- 2. ALS SUPEROXYD 335 3. » AMALGAM 335 4. AUS
AMMONIAKALISCHER LOESUNG . . . . . . . . 335 5. » » OXALATLOESUNG 336 6.
MITTELST EINER QUECKSILBERKATHODE UND STATIONAERER ANODE 336 7. AUS
CYANKALIUMLOESUNG 337 8. MITTELST DER NETZELEKTRODE UND STATIONAERER ANODE
. . 338 XIV SEITE D. KOLORIMETRISCH 339 E. MIKROSKOPISCH . . . 340 F.
GASVOLUMETRISCH 343 G. PHYSIKOCHEMISCH FAELLUNG AUF GRUND VON
POTETTTIALDIFFERENZEN . . . . 345 H. SPEZIELLE METHODEN: NACHWEIS: 1. IM
KUPFER 345 2. » BLEIGLANZ 346 3. IN VERGIFTUNGSFAELLEN 346 4. IN DUENNEN
SCHICHTEN 347 5. » ORGANISCHEN GEWEBEN 347 BESTIMMUNG: 1. IM HANDELSBLEI
348 2. » BLEIGLANZ 348 3. IN ORGANISCHEN SUBSTANZEN 350 4. IM SILBEROXYD
' 351 5. IN MENNIGE 351 6. » VERSILBERUNGSFLUESSIGKEITEN 352 7. AUF
VERSILBERTEN GEGENSTAENDEN 352 8. IN SILBERARMEM KUPFERKIES 352 9. IN DEN
MUFFELRUECKSTAENDEN DER ZINKDESTILLATION . . . . 353 10. » LEGIERUNGEN :
353 11. IM ZINK 354 12. BESTIMMUNG DES FEINSILBERS IN GROSSEN
QUANTITAETEN SILBERNER MUENZEN 355 J. PROBIERMETHODEN -356 PROBIEREN VON
QUECKSILBERHALTIGEM SILBER 358 NACHWEIS VON SILBER UND GOLD IN
KUPFERHALTIGEN MINERALIEN DURCH PROBIEREN 365 NACHWEIS AECHTER
VERSILBERUNG UND VERGOLDUNG 367 BESTIMMUNG VON SILBER UND GOLD: 1. IM
BLICKSILBER 367 2. IN LEGIERUNGEN MIT UNEDLEN METALLEN 368 3. »
KUPFERERZEN UND KUPFERHALTIGEN MATERIALIEN . . . . XV SEITE 7. IN EISEN
UND STAHL 378 8. » CYANKALIUMLOESUNG 378 TRENNUNG DES SILBERS: I. VON
GOLD 379 II. » SELEN UND TELLUR 382 III. » ANTIMON 382 IV. » ARSEN 383
QUECKSILBER QUALITATIV MERCURO VERBINDUNGEN: REAKTIONEN 387
MIKROCHEMISCHER NACHWEIS . 388 MERCURIVERBINDUNGEN: REAKTIONEN 389
MIKROCHEMISCHER NACHWEIS 392 REAKTIONEN, DIE BEIDEN OXYDATIONSSTUFEN
GEMEINSAM SIND: FLAMMENREAKTION 395 EMMISSIONSSPEKTRUM DER
HALOGENVERBINDUNGEN D. QUECKSILBERS 396 WEITERE METHODEN FUER DEN
QUECKSILBERNACHWEIS: 1. AUF TROCKENEM WEG 396 2. MIT JODKALIUM,
NATRONLAUGE UND SALMIAK 397 3. DURCH ABSCHEIDUNG AUF METALLEN 397 4. »
ELEKTROLYTISCHE ABSCHEIDUNG 399 5. MIT EINER ALKALISCHEN LOESUNG VON
JODKALIUM . . . . 399 6. INDIREKT 399 7. CHEMISCH-TOXIKOLOGISCHER
NACHWEIS 399 NACHWEIS IN GEGENWART VON SALZSAEURE 400 NACHWEIS KLEINER
MENGEN 400 AUF ELEKTROLYTISCHEM WEG 402 QUANTITATIV MERCUROVERBINDUNGEN
A. GEWICHTSANALYTISCH: 1. ALS MERCUROCHLORID 405 2. » OXALAT 405 B.
MASSANALYTISCH 405 QUECKSILBERS IN IRGENDWELCHER FORM 438 XVI
MERCURIVERBINDUNGEN A. GEWICHTSANALYTISCH: SEITE 1. DURCH
GEWICHTSVERLUST 408 2. ALS METALL: A) AUF TROCKENEM WEG . 408 B) AUF
NASSEM WEG: A) MIT STANNOCHLORID 410 SS) » PHOSPHORIGER SAEURE 410 Y) »
UNTERPHOSPHORIGER SAEURE 411 3. ALS SULFID: A) DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF
412 B) » SCHWEFELAMMONIUM 413 C) » NATRIUMTHIOSULFAT 414 4. ALS CHROMAT
414 5. » ARSENIAT 415 6. » OXYD 415 7. » JODID 415 8. » MERCUROCHLORID
416 9. DURCH GLUKOSE 416 10. FAELLUNG DURCH ZINKSULFAT UND ALKALIRHODANID
. . . . 416 11. INDIREKT 417 BESTIMMUNG DES QUECKSILBERS NEBEN KUPFER
UND ZINK . 417 » » » BEI GEGENWART VON JOD . 418 B. MASSANALYTISCH: A)
DURCH FAELLUNG MITTELST NATRIUMPHOSPHAT UND DARAUFFOL- GENDE TITRATION
MIT KOCHSALZLOESUNG 418 B) MIT KALIUMPERMANGANAT . . 420 C) JODOMETRISCH
421 D) DURCH NATRIUMTHIOSULFAT 425 E) INDIREKT MIT SILBERNITRAT 426 F)
RHODANTITRI METRISCH 426 G) ACIDI- BEZW. ALKALIMETRISCH 430 H) MIT
ZINNCHLORUER 433 I) WEITERE METHODEN 433 K) METHODEN, DIE AUF BEIDE
OXYDATIONSSTUFEN ANWENDBAR SIND 435 ALLGEMEIN ANWENDBARE METHODEN ZUR
BESTIMMUNG DES 4. » TIERISCHEN GEWEBEN 503 XVII SEITE C. ELEKTROLYTISCH
438 ELEKTROLYTISCHE FAELLUNG: A) AUS SCHWEFELSAURER ODER SALPETERSAURER
LOESUNG . . . 439 B) IN PYROPHOSPHORSAURER LOESUNG 442 C) IN CYANKALISCHER
LOESUNG 443 D) AUS AMMONIUMOXALATLOESUNG 445 E) » AMMONIAKALISCHER LOESUNG
445 F) IN JODIDLOESUNG 445 G) » SULFIDLOESUNG . - 446 ELEKTROLYTISCHE
BESTIMMUNG DES QUECKSILBERS BEI GEGENWART VON JOD 447 ELEKTROLYTISCHE
BESTIMMUNG DES QUECKSILBERS NEBEN ANDERN METALLEN 448 ELEKTROLYTISCHE
BESTIMMUNG DES QUECKSILBERS NEBEN CADMIUM 448 » » » » » NICKEL 448 D.
KOLORIMETRISCH 448 E. GASOMETRISCH . . 448 F. SPEZIELLE METHODEN:
NACHWEIS: 1. IN MINERALIEN 449 2. » ERZEN 450 3. » LUFT 451 4. »
EXPLOSIVSTOFFEN 451 5. » WEINTRAUBEN, WEINEN, HEFEN UND TREBERN . . . .
453 6. » GEWEBEN 454 7. » SCHWEFELSAEURE 454 8. » SPEISEN 454 9. » WEIN
455 10. » TIERISCHEN FLUESSIGKEITEN 457 11. » MINERALWAESSERN 457 12. IM
TIERISCHEN ORGANISMUS . 457 13. IN BLUT UND INNERN ORGANEN 457 14. »
GERICHTLICHEN. FAELLEN 458 15. » SALBEN 461 16. » HARN 461 NACHWEIS
VONAUF KUPFERABGESCHIEDENEM QUECKSILBER DURCHJODDAMPF 490 BESTIMMUNG: 1.
IN MINERALIEN 491 2. » ERZEN 493 3. » LUFT 502 XVIII SEITE 5. IN ORGANEN
505 6. » ORGANISCHEN VERBINDUNGEN 507 7. IM HARN 508 8. IN
QUECKSILBERSALBE 532 9. » QUECKSILBERPFLASTER 537 10. IM OFFIZIELLEN
HYDRARGYRUM SALICYLICUM 538 11. IN ANTISEPTISCHEN LOESUNGEN VON CHLORID,
JODID UND CYANID 540 12. » JODHALTIGEN VERBINDUNGEN 540 13. »
QUECKSILBERCYANID . . . : * . . . 540 14. IM » UND OXYCYANID 541 15. IN
STICKSTOFFHALTIGEN ORGANISCHEN VERBINDUNGEN . . . . 541 16. » NAHRUNGS-
UND GENUSSMITTELN 541 17. » ANTISEPTISCHEN SEIFEN 541 18. IM DECOCTUM
ZITTMANNI 542 19. » ZINNOBER 542 20. IN VERBANDSSTOFFEN 543 21. »
MYDRARGYRUM TANNICUM OXYDULATUM 544 22. » TIERISCHEN LEICHNAMEN 544 23.
» SUBSTANZEN, DENEN FETTE KOERPER BEIGEMENGT SIND . . 545 24. »
JODHALTIGEN LOESUNGEN 545 25. » OXYPHENYLENDIQUECKSILBERACETAT UND
MERCURISALICYLSAEURE 545 26. » RAUCHSCHWACHEN PULVERN 546 27. »
KNALLQUECKSILBER 547 28. » QUECKSILBERPRAEPARATEN . 547 29. » HYDRARGYRUM
JODATUM FLAVUM 548 30. » GALENISCHEN PRAEPARATEN 548 31. » UNGUENTUM
HYDRARGYRI CINEREUM 549 32. » DEN PRAEPARATEN DER PHARMAKOPOEE 549 33. IM
MERGAL 549 NACHWEIS UND BESTIMMUNG VON QUECKSILBERPRAEPARATEN: NACHWEIS:
1. KLEINER MENGEN VON QUECKSILBERCHLORID 550 2. VON CYANQUECKSILBER 550
BESTIMMUNG DES SUBLIMATS: A XIX SEITE MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG DES
OFFIZIELLEN QUECKSILBERCYANIDS 556 TOTALANALYSE DES QUECKSILBERCYANIDS
557 TITRATION VON HYDRARYRUM PRAECIP. ALB 558 GEHALTSBESTIMMUNG VON
OXYCYANIDPASTILLEN 558 MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG DES QUECKSILBEROXYDS
IN UNGUENTUM HYDRARG. OXYD. FLAV 560 UNTERSUCHUNG DES KAEUFLICHEN
QUECKSILBERS 560 BESTIMMUNG VON QUECKSILBERJODID IN SALBEN . 561 ANALYSE
DER QUECKSILBERJODIDSALBE 561 PRUEFUNG DER WEISSEN QUECKSILBERSALBE 562
ANALYSE VON WEISSER PRAECIPITATSALBE 562 WERTBESTIMMUNG DES
MERCURICHLORIDS IN DEN PASTILLEN . . . . 563 GEWICHTSANALYTISCHE UND
TITRIMETRISCHE WERTBESTIMMUNG VON MERCURIAMMONIUMCHLORID 563
UNTERSUCHUNG VON QUECKSILBERPFLASTER 564 VOLUMETRISCHE BESTIMMUNG VON
QUECKSILBERPRAEPARATEN: A) QUECKSILBERCHLORID 564 B) SUBLIMATTABLETTEN
565 C) WEISSE PRAECIPITATSALBE 565 D) QUECKSILBERSALICYLAT 565 E)
QUECKSILBERPFLASTER 565 F) QUECKSILBERSALBE 565 G) ROTE
QUECKSILBEROXYDSALBE 566 GEHALTSBESTIMMUNG VON: EMPLASRRUM HYDRARGYRI
566 UNGUENTUM » CINEREUM 566 » » RUBRUM 567 » » ALBUM 567 PASTILLI
HYDRARGYRI BICHLORATI 568 TRENNUNG DES QUECKSILBERS: I. VON SILBER 568
II. » MOLYBDAEN * 569 III. » WOLFRAM 571 IV. » TELLUR 571 V. » SELEN 572
VI. » ANTIMON 572 VII. » ARSEN 573 VIII XX NACHTRAG ARSEN QUALITATIV
SEITE VERWENDUNG VON AKTIVIERTEM ALUMINIUM 583 BIOLOGISCHER NACHWEIS 583
NACHWEIS MIT BETTENDORF'SCHEM REAGENS 583 QUANTITATIV BESTIMMUNG KLEINER
MENGEN ARSEN 584 BESTIMMUNG GROESSERER MENGEN ARSEN AUF ELEKTROLYTISCHEM
WEG 584 SPEZIELLE METHODEN: NACHWEIS: IM BLUT 588 BESTIMMUNG: 1. IN
ORGANISCHEN VERBINDUNGEN 588 2. » HANDELSKUPFER 589 3. IM BODEN 589 4.
IN FRIEDHOFERDE 590 5. » ZINK 590 6. » KIESEN 590 7. » FLEISCH * 591 8.
IM HARN 592 METHODEN ZUR ZERSTOERUNG DER ORGANISCHEN SUBSTANZ: 1 A) FUER
PAPIER, GEWEBE UND DERGL 593 1 B) » HARN, BLUT, BIER USW 593 2. FUER
LEBER, LUNGE, KLEINERE FETTARME FLEISCHMASSEN . . . 594 3. » KNOCHEN,
FETT UND GROSSE FLEISCHMASSEN . . . . 594 ANTIMON GEWICHTSANALYTISCH:
SCHNELLMETHODE ZUR BESTIMMUNG VON ANTIMON 595 SPEZIELLE METHODEN:
BESTIMMUNG: IM HARN 596 ANTIMON UND ARSEN NACHWEIS 596 BESTIMMUNG NEBEN.
BLEI UND ZINN . 597 ZINN QUALITATIV 597/ ANALYSE DER KAEUFLICHEN
VANADINSAEURE 609 XXI QUANTITATIV SEITE GEWICHTSANALYTISCH 597
MASSANALYTISCH 598 SPEZIELLE METHODEN: BESTIMMUNG: 1. IN LEGIERUNGEN 599
2. » BUECHSENKONSERVEN 599 3. » IN KONSERVENDOSEN 600 4. » BRONZEN 600
TELLUR BESTIMMUNG 601 GOLD REAKTION AUF GOLDSALZE MIT M-PHENYLENDIAMIN
601 FARBENREAKTION AUF GOLDSALZE 601 NACHWEIS MIT
TETRAMETHYLDIAMINODIPHENYLMETHAN 601 QUANTITATIV 602 ANALYSE VON
GOLDLEGIERUNGEN DES HANDELS 603 PLATIN QUANTITATIV GEWICHTSANALYTISCH
603 SPEZIELLE METHODEN: BESTIMMUNG: 1. IN BARYUMPLATINCYANUER 604 2. » IN
ERZEN, GOLD UND SILBER 604 ANALYSE VON PLATINLEGIERUNGEN 604 MOLYBDAEN
EMPFINDLICHE REAKTION AUF MOLYBDAENSAEURE 608 VANADIN SPEZIELLE METHODEN:
BESTIMMUNG: 1. IM FERROVANADIN 608 2. IM STAHL 609 BESTIMMUNG LOESLICHER
QUECKSILBERSALZE IN STARK VERDUENNTEN LOESUNGEN 623 XXII WOLFRAM SEITE
BESTIMMUNG VON WOLFRAMIT BEI GEGENWART VON MOLYBDAENGLANZ 611 ANALYSE
HOCHPROZENTIGER WOLFRAMLEGIERUNGEN 612 TRENNUNG DES WOLFRAMS VON ARSEN
613 SILBER SPEZIELLE METHODEN: BESTIMMUNG: IN ARGENTUM PROTEINICUM 613
GEWICHTSANALYTISCHE BESTIMMUNG VON SILBER, PLATIN UND GOLD 613
QUECKSILBER QUALITATIV. NACHWEIS 614 QUANTITATIV GEWICHTSANALYTISCH .615
MASSANALYTISCH 616 SPEZIELLE METHODEN: NACHWEIS: 1. AUF MIKROCHEMISCHEM
WEG IN HAARSUBSTANZ 617 2. IN TEXTILSTOFFEN 618 BESTIMMUNG: 1. IM HARN
618 2. IN DER LUFT 619 3. IN GERICHTLICHEN FAELLEN 620 BESTIMMUNG DES
SUBLIMATS IN PASTILLEN 621 BESTIMMUNG DES SUBLIMATS IN VERBANDSTOFFEN
621 TITRIMETRISCHE BESTIMMUNG VON QUECKSILBERCYANIDLOESUNGEN UND
PRAEPARATEN 622 |
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