Nachweis, Bestimmung und Trennung der chemischen Elemente: 1 Arsen, Antimon, Zinn, Tellur, Selen
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Bern
Drechsel
1913
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| Beschreibung: | XL, 543 S. Ill. |
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| adam_text | 2. FAELLUNG DURCH GOLDLOESUNG 57 INHALTSVERZEICHNIS ARSEN QUALITATIV SEITE
ARSENOVERBINDUNGEN: REAKTIONEN 3 ARSEN (VERBINDUNGEN: REAKTIONEN 7
MARSH-BERZELIUS SCHE PROBE 9 NACHWEIS DES ARSENS NEBEN ANTIMON . . 22,
29, 36, 44, 117, 208 GUTZEIT SCHT PROBE 23 REICHARDT SCHE ARSENPROBE 30
UNTERSCHEIDUNG DES ANTIMONS VON ARSEN 31, 211 REINSCH SCHE. PROBE 31
BEITENDORFF SCHE REAKTION 35 ARSENNACHWEIS NACH SCHERER . 38 METHODE VON
HAGER 39 BIOLOGISCHER NACHWEIS 39 MIKROCHEMISCHER NACHWEIS 42
MIKROCHEMISCH-HISTOLOGISCHER NACHWEIS 44 NACHWEIS MITTELST DES
ELEKTRISCHEN FUNKENS 45 QUANTITATIV I. VERBINDUNGEN DES DREIWERTIGEN
ARSENS. A. OEWICHTSANALYTISCH. 1. FAELLUNG DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF 51
A) DIREKTE WAEGUNG DES NIEDERSCHLAGES 52 B) JODOEMETRISCHE BESTIMMUNG DES
ARSENS IM TRISULFIDNIEDERSCHLAG 53 C) INDIREKTE ERMITTELUNG DES ARSENS
55 D) VERFAHREN, WELCHES AUF DER UEBERFUEHRUNG DES SULFIDS IN
ARSENPENTOXYD UND WAEGUNG DES LETZTERN BERUHT . . . . 56 E) INDIREKTE
FAELLUNG DES ARSENS MIT SCHWEFELWASSERSTOFF . . 56
*K*W*W*S*******G***Q*E***L*Q*I*R*******************; F) IN
BRECHWEINSTEIN 114, 167 VIII B. MASSANALYTISCH. A) MITTELST JOD 58 B) IN
SALZSAURER LOESUNG MITTELST KALIUMBROMAT MIT ODER OHNE ZUSATZ VON
BROMKALIUM 60 C) DURCH KALIUMMANGANAT ODER -PERMANGANAT 61 D) METHODE,
WELCHE AUF DER OXYDATION DER ARSENIGEN SAEURE DURCH CHROMSAEURE IM
UEBERSCHUSS UND DER RUECKTITRATION DES LETZTERN MIT EINEM FERROSALZ
BERUHT 61 E) CHLOROMETRISCH 63 C. KOLORIMETRISCH 63 II. VERBINDUNGEN DES
FUENF WERTIGEN ARSENS. A. GEWICHTSANALYTISCH. 1. FAELLUNG DURCH
SCHWEFELWASSERSTOFF 66 2. DURCH FAELLUNG ALS TRISULFID (EVENTUELL MIT
SCHWEFEL GEMENGT NACH VORANGEGANGENER REDUKTION 68 3. DURCH FAELLUNG ALS
MAGNESIUMAMMONIUMARSENAT 68 4. BESTIMMUNG ALS BLEIARSENAT 76 5. FAELLUNG
DURCH URANYLACETAT 77 6. BESTIMMUNG ALS WISMUTARSENIAT 79 B.
MASSANALYTISCH. A) DURCH URANYLNITRAT 79 B) DURCH REDUKTION MIT
JODKALIUM UND SALZSAEURE UND TITRATION DES ABDESTILLIERTEN JODS ODER DER
GEBILDETEN ARSENIGEN SAEURE 80 C) DURCH SILBERNITRAT 81 C.
ELEKTROLYTISCHE BESTIMMUNG KLEINER ARSENMENGEN 82 SPEZIELLE METHODEN.
BESTIMMUNG DES ARSENS. 1. IN BRENNMATERIALIEN 86 2. IN ORGANISCHEN
SUBSTANZEN A) IM ALLGEMEINEN 89 B) IN FUTTERKNOCHENMEHL 95 C) IN
TEERFARBEN UND -FARBSTOFFEN 95 D) IN TAPETEN, GEWEBEN USW 96 E) IN BIER-
UND BRAUEREIMATERIALIEN, GLYCERIN, ANTIMONSALZEN 106 HI. MASSANALYTISCHE
METHODEN 187 IX SEITE G) IN VERGIFTUNGSFAELLEN 115 H) IN GERICHTLICHEN
FAELLEN 121 I) IN LEICHEN UND IN FRIEDHOFSERDE 128, 129 K) IN
NAHRUNGSMITTELN UND GEBRAUCHSGEGENSTAENDEN . . . 130 1) IN ORGANISCHEN
SEKRETEN UND IN ORGANEN 132 3. IM KUPFER 134 4. IM EISEN 138 5. IM
ANTIMON, ZINN, ALUMINIUM USW 145 6. IN CHILISALPETER 148 7. IN
ALKALISALZEN 149 8. IN ROSANILIN 150 9. IM PARISERGRUEN 150 10. IN
ERDFARBEN 152 11. IM WEIN 152 12. IN DER PHARMAKOPOEE 156 13. IM SCHWEFEL
UND IN SCHWEFELVERBINDUNGEN A) IM SCHWEFEL 158 B) IM PYRIT UND ANDERN
SULFIDEN 160 NACHWEIS VON ARSEN IN GEGENWART VON SULFITEN . . . 164 14.
IN SAEUREN A) IN ESSIGSAEURE 164 B) IN PHOSPHORSAEURE 165 C) IN SALZSAEURE
165, 166 D) IN SCHWEFELSAEURE 166 15. IN ERZEN 169 16. IN LEGIERUNGEN 175
17. IN ZIEGELN ; 177 18. IM BASISCHEN WISMUTNITRAT 177 19. IN MINERALIEN
179 20. IN MINERALWAESSERN 179 21. IN KUPFERSULFATLAUGEN 182 22. IN
GASGEMISCHEN 184 QUANTITATIVE BESTIMMUNG DES ARSENWASSERSTOFFS IN GASEN
I. GASOMETRISCHE METHODEN 185 II. GRAVIMETRISCHE METHODEN 185 6.
INDIREKT DURCH GOLDCHLORID 228 X ANTIMON SEITE QUALITATIV: REAKTIONEN
193 UNTERSCHEIDUNG DER ARSEN- UND ANTIMONFLECKEN 197 UNTERSCHIED
ZWISCHEN DEM ARSEN- UND DEM ANTIMONSPIEGEL . . 199 UNTERSCHEIDUNG DES
ANTIMONWASSERSTOFFS VOM ARSENWASSERSTOFF DURCH DAS VERHALTEN A) GEGEN
EINE LOESUNG VON SILBERNITRAT 200 B) GEGEN FESTES KALIHYDRAT 201 C) GEGEN
QUECKSILBERCHLORID 202 D) GEGEN NATRONKALK 202 E) GEGEN ELEMENTARES JOD
202 MIKROCHEMISCHER NACHWEIS VON ANTIMON A) MIT CAESIUMCHLORID . 207 B)
MIT OXALSAEURE 208 C) DURCH FAELLUNG ALS NATRIUMANTIMONIAT 208 D) MIT
BARYUMTARTRAT 208 NACHWEIS GERINGER MENGEN ANTIMON NEBEN GROESSEREN
MENGEN ARSEN 209 PLATINZINNNIETHODE 209 CAESIUMSALZMETHODE 209 ERKENNUNG
VON ANTIMONIOVERBINDUNGEN NEBEN ANTIMONIIVERBIN- DUNGEN 210 NACHWEIS VON
ARSEN IN EINEM SCHWEFELWASSERSTOFFNIEDERSCHLAG 211 QUANTITATIV. A.
GEWICHTSANALYTISCH. 1. FAELLUNG ALS TRISULFID 213 A) DURCH WAEGUNG ALS
ANTIMONIOSULFID 214 B) DURCH REDUKTION DES SCHWEFELANTIMONS ALS METALL .
. 219 C) ALS TETROXYD 219 D) ALS ANTIMONPENTOXYD 223 E) INDIREKT 224 2.
ALS PENTASULFID 225 3. ALS NATRIUMANTIMONIAT 226 4. ALS DOPPELT
GERBSAURES ANTIMONOXYD 226 5. DURCH FAELLUNG MIT CADMIUM, ZINN ODER EISEN
227 XR B. MASSANALYTISCH. I. BESTIMMUNG DES DREIWERTIGEN ANTIMONS. SEITE
1. METHODEN, DIE AUF DER OXYDATION DES ANTIMONTRIOXYDS IN ALKALISCHER,
TARTRATHALTIGER LOESUNG VERMITTELST JOD BERUHEN . . 228 2. VERFAHREN, DAS
SICH AUF DIE UEBERFUEHRUNG DES ANTIMONTRIOXYDS IN ANTIMONPENTOXYD
VERMITTELST FODSAEURE BERUHT 230 3. METHODEN, WELCHE SICH AUF DIE
OXYDATION DES ANTIMONS IN SALZSAURER LOESUNG DURCH KALIUMCHROMAT
ODER-BICHROMAT GRUENDEN 230 4. METHODEN, DIE AUF DER OXYDATION DES
DREIWERTIGEN ANTIMONS MIT KALIUMBROMAT UND SALZSAEURE BERUHEN 234 5.
DURCH BEHANDELN DES TRISULFIDS MIT EINER SAUREN LOESUNG VON FERRISULFAT
UND TITRATION DES GEBILDETEN FERROSULFATS MIT KALIUM- PERMANGANAT 236
II. BESTIMMUNG DES FUENFWERTIGEN ANTIMONS. 1. JODOMETRISCH 236 2. DURCH
STANNOCHLORID 237 C KOLORIMETRISCH . , 238 D. ELEKTROLYTISCH 239
BESTIMMUNG DES ANTIMONS BEI GEGENWART VON ZINN . . . . 244 E. SPEZIELLE
METHODEN. NACHWEIS. IN ERZEN 245 IN EINEM GEMISCH VON SCHWEFELARSEN,
SCHWEFELANTIMON UND SCHWEFELZINN . 245 IN ANTIMONIATEN 246 IM
BRECHWEINSTEIN 246 BESTIMMUNG. 1. IN ERZEN 246 2. IN LEGIERUNGEN 250 3.
IM HANDELSKUPFER 254 4. IM HARTBLEI 255 5 XII SEITE 8. IN BABBIT- UND
AEHNLICHEN METALLEN 257 9. IN ZINN 258 10. IN ANTIMONOXYDEN UND
ANTIMONIATEN 259 11. IN ZINNFOLIEN 260 12. IM BLEIGLANZ 260 13. IM
BRECHWEINSTEIN 261 14. IM BRITANNIAMETALL 261 NACHWEIS VON ANTIMON UND
ARSEN 262 BESTIMMUNG DES ANTIMONS UND ARSENS 263 SPEZIELLE METHODEN. 1.
IN ROHZINK 265 2. IN-NICKELSPEISE 265 3. IN KUPFERMATERIALIEN 266 4. IM
WERTKUPFER 267 ANALYSE VON ARSEN UND ANTIMON ENTHALTENDEN SUBSTANZEN . .
268 TRENNUNG DES ANTIMONS VOM ARSEN A. QUALITATIV 269 B. QUANTITATIV 270
SPEZIELLE METHODEN. 1. IM HANDELSBLEI 284 2. IN ERZEN 284 3. IN
LEGIERUNGEN 28S ANALYSE VON ANTIMONLEGIERUNGEN 289 ZINN. QUALITATIV.
STANNOSALZE: REAKTIONEN 293 MIKROCHEM. NACHWEIS DES ZINNS 296
STANNISALZE: REAKTIONEN 297 NACHWEIS KLEINER MENGEN ZINN 299
UNTERSCHEIDUNG VON ZINNOXYDUL- UND ZINNOXYDVERBINDUNGEN 300, 302
NACHWEIS VON ZINN NEBEN ANTIMON 302 XUI QUANTITATIV. A.
GEWICHTSANALYTISCH. BESTIMMUNG ALS ZINNDIOXYD: SEI T E A) DAS ZINN IST
ALS LEGIERUNG VORHANDEN 303 B) DIE LOESUNG ENTHAELT NUR ZINN UND ZWAR IN
FORM VON STANNISALZ 306 C) DIE LOESUNG ENTHAELT NEBEN ZINN AUCH ORGANISCHE
SUB- STANZEN UND METALLE . . . 308 D) FAELLUNG DES ZINNS BEI GEGENWART
VON OXALSAEURE . . . 309 E) » » » DURCH METALLE 310 B. MASSANALYTISCH. A)
DURCH CHROMATE 310 B) DURCH KALIUMPERMANGANAT 314 C) MIT KALIUMMANGANAT
IN ALKALISCHER LOESUNG . . . . . 316 D) MITTELST EISENCHLORID 316 E) MIT
EISENCHLORID UND STANNOCHLORID 317 F) DURCH JOD 318 G) MIT
FERROCYANKALIUM 320 C. ELEKTROLYTISCH. A) AUS AMMONIUMOXALATLOESUNG 320
B) AUS SCHWEFELAMMONIUM- BEZW. SCHWEFELNATRIUMLOESUNG . 324 C) AUS
METAPHOSPHORSAURER UND PYROPHOSPHORSAURER LOESUNG 326 D) AUS EINER MIT
EINEM AMMONIUMSALZ VERSETZTEN WAESSRIGEN LOESUNG VON ZINNSULFAT 326 E) AUS
EINER MIT HYDROXYLAMINSULFAT VERSETZTEN LOESUNG . . 326 F) ALS AMALGAM .
. . . J 326 D. KOLORIMETRISCH 327 E. SPEZIELLE METHODEN. 1. IN ERZEN 327
2. IN NATRIUMSTANNAT 333 3. IM KAEUFLICHEN ANTIMON 334 4. IN SCHLACKEN
UND ASCHEN 335 5. IN LEGIERUNGEN 335 6. NACHWEIS IN SALZGEMISCHEN 337 7.
IN METAZINNSAEURE UND ANDERN AEHNLICHEN SAUERSTOFFVER- BINDUNGE IN STARK
SALZSAURER LOESUNG 361 XIV 8. IN NAHRUNGS- UND GENUSSMITTELN: SEITE
NACHWEIS, A) IN ESSIGSAEURE . 337 B) IN ZUCKERWAREN 337 BESTIMMUNG 338 9.
IM ZUCKER 339 10. IM WEISSBLECH 339 11. IN MINERALIEN 341 AUFSCHLIESSEN
DERSELBEN: A) DURCH REDUKTION IM WASSERSTOFFSTROM 342 B) DURCH SCHMELZEN
MIT FLUORWASSERSTOFF-FLUORKALIUM . 342 C) DURCH FLUORNATRIUM UND
KALIUMBISULFAT . . . . . 343 D) DURCH FLUORAMMONIUM 343 E) MIT ZINK UND
SALZSAEURE 343 F) MIT SODA UND SCHWEFEL 343 G) MIT NATRIUM * 344 12. IM
ZINNBLECH UND LOETZINN 344 13. IN PINKBAEDERN 345 14. IN BRONZE 345 15. IN
ZINNCHLORID, ZINNCHLORUER, ZINNKOMPOSITION . . . . 347 16. IN KONSERVEN
347 17. IN SEIDE 348 18. IN ZINNHAERTLINGEN 349 19. IM KAEUFLICHEN ZINN
350 BESTIMMUNG VON ZINN UND ANTIMON. 1. IN SCHLACKEN 350 2. IN
LEGIERUNGEN 351 ANALYSE DES KAEUFLICHEN ZINNS 353 ANALYSE VON
ZINNSCHLACKE 358 ANALYSE VON KAEUFLICHEM MUSIVGOLD 359 TRENNUNG DES ZINNS
I. VOM ANTIMON. A. GEWICHTSANALYTISCH. . 1. ALLGEMEIN A) DURCH BEHANDELN
DER METALLE MIT SALZSAEURE . . . . 359 B) DURCH AUSFAELLEN DES ANTIMONS
MIT EISEN 360 C) DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF A) C) DURCH UNTERPHOSPHORIGE
SAEURE 410 XV . SEITE SS) IN STARK OXALSAURER LOESUNG ; . . 361 Y) IN
PHOSPHORSAURER LOESUNG 366 D) DURCH NATRIUMSULFAT : . . . . 367 2. IN
LEGIERUNGEN 368 3. IN SCHLACKEN 376 B. MASSANALYTISCH . . 376 C.
ELEKTROLYTISCH 377 II. VON ARSEN. 1. ALLGEMEIN A) MIT KALIUMBISULFIT 382
B) DURCH ABDESTILLIEREN DES ARSENTRICHLORIDS 382 C) IN STARK SALZSAURER
LOESUNG DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF . . 382 D) IN OXALSAURER LOESUNG
MITTELST SCHWEFELWASSERSTOFF . . . 382 E) ELEKTROLYTISCH 382 2. IN
LEGIERUNGEN 383 3. IM KAEUFLICHEN NATRIUMSTANNAT 384 III. VON ANTIMON UND
ARSEN . . . 384 ZINN UND ANTIMON VON ARSEN 387 TRENNUNG VON ZINN,
ANTIMON UND ARSEN. A. QUALITATIV 389, 397 B. QUANTITATIV 395 TELLUR.
QUALITATIV. TELLURDIOXYDVERBINDUNGEN: REAKTIONEN 401 UNTERSCHEIDUNG DER
TELLURIGEN SAEURE VON DER ANTIMONIGEN SAEURE 403
TELLURTRIOXYDVERBINDUNGEN: REAKTIONEN 404 QUANTITATIV. A.
GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH REDUKTION MIT TRAUBENZUCKERLOESUNG IN
ALKALISCHER LOESUNG 408 B) DURCH HYDROSCHWEFLIGE SAEURE 409
SELENTRIOXYDVERBINDUNGEN 437 XVI SEITE D) MIT SCHWEFLIGER SAEURE 410 E)
MIT SCHWEFLIGER SAEURE IN GEGENWART VON JODWASSERSTOFFSAEURE 411 F} DURCH
MAGNESIUM 412 G) DURCH FAELLUNG MIT HYDRAZINSALZEN . . . 412 B.
MASSANALYTISCH. 1. JODOMETRISCH 414 2 . DURCH STANNOCHLORID 417 3. DURCH
KALIUMBICHROMAT 418 4. DURCH KALIUMPERMANGANAT 418 C. ELEKTROLYTISCH 423
D. SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS A) IN ERZEN 405, 425 - B) IM
WISMUTSUBNITRAT UND WISMUTERZEN 425 C) IN LEGIERUNGEN 426 BESTIMMUNG A)
IN ROHKUPFER 427 B) IN MINERALIEN 427 TRENNUNG DES TELLURS I. VOM
ANTIMON A) IN WEINSAEUREHALTIGER LOESUNG DURCH SCHWEFLIGE SAEURE . . 428 B)
NACH DER METHODE VON WAEHLER 428 C) VERFAHREN, DAS AUF DER LEICHTEN
ZERSETZBARKEIT DES SCHWEFEL- TELLURS UND DER UNLOESLICHKEIT DES
ENTSTANDENEN TELLURS IN MASSIG KONZENTRIERTER SALZSAEURE BERUHT 428 D)
MIT HYDRAZINHYDRAT, HYDRAZINCHLORHYDRAT ODER HYDROXYL- AMINCHLORHYDRAT
429 II. VON ARSEN 431 SELEN. QUALITATIV. SELENDIOXYDVERBINDUNGEN:
REAKTIONEN 435 TRENNUNG DES SELENS VON TELLUR 462 XVII QUANTITATIV.
BESTIMMUNG DES VIERWERTIGEN SELENS. I. BESTIMMUNG DER SELENIGEN SAEURE.
A. GEWICHTSANALYTISCH. 1. DURCH REDUKTION DER WAESSRIGEN LOESUNG SEITE A)
MIT JODWASSERSTOFFSAEURE 441 B) MIT UNTERPHOSPHORIGER SAEURE . . . T .441
C) MIT PHOSPHORIGER SAEURE 442 D) MIT SALZSAUREM HYDROXYLAMIN . . . 442
E) MIT HYDRAZINHYDRAT ODER DESSEN CHLORHYDRAT ODER-SULFAT 443 F) MIT
SCHWEFLIGER SAEURE ODER SULFITEN . . . . . . 443 G) MIT RHODANSALZEN
444 2. ALS SCHWEFELSELEN . 445 B. MASSANALYTISCH. 1. JODOMETRISCH 445 2.
MIT SILBERNITRAT 447 3. MIT KALIUMPERMANGANAT 449 4. MIT HYDRAZINSALZEN
450 C. ELEKTROLYTISCH 451 II. BESTIMMUNG DER SELERIITE. 451 BESTIMMUNG
DES SECHSWERTIGEN SELENS, A. GEWICHTSANALYTISCH 453 B. MASSANALYTISCH
453 C. SPEZIELLE METHODEN. 1. NACHWEIS A) IM KUPFER 454 B) IN SCHEIDE-
UND FEINSILBER 455 C) IN METEOREISEN 455 D) IN METALLVERBINDUNGEN 455 E)
IN SCHWEFELSAEURE 456 2. BESTIMMUNG. A) IN METEOREISEN 456 B) IN
ORGANISCHEN SUBSTANZEN 457 C) IN PYRITEN 459 D) IN SCHWEFELVERBINDUNGEN
460 BESTIMMUNG VON SELEN UND TELLUR 461 NACHWEIS UND BESTIMMUNG VON
SELEN UND ARSEN IM SCHWEFEL . 461 C) IN KIESEN 542 XX SEITE REAKTIONEN
DES ANTIMONWASSERSTOFFS 524 NACHWEIS VON ANTIMON UND ARSEN; A) ZUR
FESTSTELLUNG VON VERGIFTUNGEN DURCH DIESE METALLE 525 B) IN GAENSELEBER .
. 525 TRENNUNG DES ANTIMONS VON ARSEN MIT METHYLALKOHOL IM LUFTSTROM 526
ZINN. NACHWEIS 528 BESTIMMUNG A. GEWICHTSANALYTISCH 528 B.
MASSANALYTISCH 528 C. ELEKTROLYTISCH 529 D. SPEZIELLE METHODEN: 1. IN
SCHNELLOT 529 2. IN LEGIERUNGEN 530 3. IN BABBITMETALL 530 4. IM KAFFEE
530 5. IN WEISSMETALLEN 531 BESTIMMUNG VON ARSEN, ANTIMON UND ZINN DURCH
FERRICYANKALIUM IN ALKALISCHER LOESUNG 532 ANALYSE VON ZINNLEGIERUNGEN
533 UNTERSUCHUNG ZINN- UND ANTIMONHALTIGER LEGIERUNGEN . . . . 534
ANALYSE VON ZINN-ANTIMONLEGIERUNGEN 534, 535 BESTIMMUNG VON SPUREN VON
ZINN- UND ANTIMON IN MINERALQUELLEN 535 ZINN VON ANTIMON 536 ZINN VON
ARSEN 540 SELEN. BESTIMMUNG DES SELENS. A) ALLGEMEIN 540 B) IN SCHWEFEL
.540
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| adam_txt |
2. FAELLUNG DURCH GOLDLOESUNG 57 INHALTSVERZEICHNIS ARSEN QUALITATIV SEITE
ARSENOVERBINDUNGEN: REAKTIONEN 3 ARSEN (VERBINDUNGEN: REAKTIONEN 7
MARSH-BERZELIUS'SCHE PROBE 9 NACHWEIS DES ARSENS NEBEN ANTIMON . . 22,
29, 36, 44, 117, 208 GUTZEIT'SCHT PROBE 23 REICHARDT'SCHE ARSENPROBE 30
UNTERSCHEIDUNG DES ANTIMONS VON ARSEN 31, 211 REINSCH'SCHE. PROBE 31
BEITENDORFF'SCHE REAKTION 35 ARSENNACHWEIS NACH SCHERER . 38 METHODE VON
HAGER 39 BIOLOGISCHER NACHWEIS 39 MIKROCHEMISCHER NACHWEIS 42
MIKROCHEMISCH-HISTOLOGISCHER NACHWEIS 44 NACHWEIS MITTELST DES
ELEKTRISCHEN FUNKENS 45 QUANTITATIV I. VERBINDUNGEN DES DREIWERTIGEN
ARSENS. A. OEWICHTSANALYTISCH. 1. FAELLUNG DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF 51
A) DIREKTE WAEGUNG DES NIEDERSCHLAGES 52 B) JODOEMETRISCHE BESTIMMUNG DES
ARSENS IM TRISULFIDNIEDERSCHLAG 53 C) INDIREKTE ERMITTELUNG DES ARSENS
55 D) VERFAHREN, WELCHES AUF DER UEBERFUEHRUNG DES SULFIDS IN
ARSENPENTOXYD UND WAEGUNG DES LETZTERN BERUHT . . . . 56 E) INDIREKTE
FAELLUNG DES ARSENS MIT SCHWEFELWASSERSTOFF . . 56
*K*W*W*S*******G***Q*E***L*Q*I*R*******************; F) IN
BRECHWEINSTEIN 114, 167 VIII B. MASSANALYTISCH. A) MITTELST JOD 58 B) IN
SALZSAURER LOESUNG MITTELST KALIUMBROMAT MIT ODER OHNE ZUSATZ VON
BROMKALIUM 60 C) DURCH KALIUMMANGANAT ODER -PERMANGANAT 61 D) METHODE,
WELCHE AUF DER OXYDATION DER ARSENIGEN SAEURE DURCH CHROMSAEURE IM
UEBERSCHUSS UND DER RUECKTITRATION DES LETZTERN MIT EINEM FERROSALZ
BERUHT 61 E) CHLOROMETRISCH 63 C. KOLORIMETRISCH 63 II. VERBINDUNGEN DES
FUENF WERTIGEN ARSENS. A. GEWICHTSANALYTISCH. 1. FAELLUNG DURCH
SCHWEFELWASSERSTOFF 66 2. DURCH FAELLUNG ALS TRISULFID (EVENTUELL MIT
SCHWEFEL GEMENGT NACH VORANGEGANGENER REDUKTION 68 3. DURCH FAELLUNG ALS
MAGNESIUMAMMONIUMARSENAT 68 4. BESTIMMUNG ALS BLEIARSENAT 76 5. FAELLUNG
DURCH URANYLACETAT 77 6. BESTIMMUNG ALS WISMUTARSENIAT 79 B.
MASSANALYTISCH. A) DURCH URANYLNITRAT 79 B) DURCH REDUKTION MIT
JODKALIUM UND SALZSAEURE UND TITRATION DES ABDESTILLIERTEN JODS ODER DER
GEBILDETEN ARSENIGEN SAEURE 80 C) DURCH SILBERNITRAT 81 C.
ELEKTROLYTISCHE BESTIMMUNG KLEINER ARSENMENGEN 82 SPEZIELLE METHODEN.
BESTIMMUNG DES ARSENS. 1. IN BRENNMATERIALIEN 86 2. IN ORGANISCHEN
SUBSTANZEN A) IM ALLGEMEINEN 89 B) IN FUTTERKNOCHENMEHL 95 C) IN
TEERFARBEN UND -FARBSTOFFEN 95 D) IN TAPETEN, GEWEBEN USW 96 E) IN BIER-
UND BRAUEREIMATERIALIEN, GLYCERIN, ANTIMONSALZEN 106 HI. MASSANALYTISCHE
METHODEN 187 IX SEITE G) IN VERGIFTUNGSFAELLEN 115 H) IN GERICHTLICHEN
FAELLEN 121 I) IN LEICHEN UND IN FRIEDHOFSERDE 128, 129 K) IN
NAHRUNGSMITTELN UND GEBRAUCHSGEGENSTAENDEN . . . 130 1) IN ORGANISCHEN
SEKRETEN UND IN ORGANEN 132 3. IM KUPFER 134 4. IM EISEN 138 5. IM
ANTIMON, ZINN, ALUMINIUM USW 145 6. IN CHILISALPETER 148 7. IN
ALKALISALZEN 149 8. IN ROSANILIN 150 9. IM PARISERGRUEN 150 10. IN
ERDFARBEN 152 11. IM WEIN 152 12. IN DER PHARMAKOPOEE 156 13. IM SCHWEFEL
UND IN SCHWEFELVERBINDUNGEN A) IM SCHWEFEL 158 B) IM PYRIT UND ANDERN
SULFIDEN 160 NACHWEIS VON ARSEN IN GEGENWART VON SULFITEN . . . 164 14.
IN SAEUREN A) IN ESSIGSAEURE 164 B) IN PHOSPHORSAEURE 165 C) IN SALZSAEURE
165, 166 D) IN SCHWEFELSAEURE 166 15. IN ERZEN 169 16. IN LEGIERUNGEN 175
17. IN ZIEGELN ; 177 18. IM BASISCHEN WISMUTNITRAT 177 19. IN MINERALIEN
179 20. IN MINERALWAESSERN 179 21. IN KUPFERSULFATLAUGEN 182 22. IN
GASGEMISCHEN 184 QUANTITATIVE BESTIMMUNG DES ARSENWASSERSTOFFS IN GASEN
I. GASOMETRISCHE METHODEN 185 II. GRAVIMETRISCHE METHODEN 185 6.
INDIREKT DURCH GOLDCHLORID 228 X ANTIMON SEITE QUALITATIV: REAKTIONEN
193 UNTERSCHEIDUNG DER ARSEN- UND ANTIMONFLECKEN 197 UNTERSCHIED
ZWISCHEN DEM ARSEN- UND DEM ANTIMONSPIEGEL . . 199 UNTERSCHEIDUNG DES
ANTIMONWASSERSTOFFS VOM ARSENWASSERSTOFF DURCH DAS VERHALTEN A) GEGEN
EINE LOESUNG VON SILBERNITRAT 200 B) GEGEN FESTES KALIHYDRAT 201 C) GEGEN
QUECKSILBERCHLORID 202 D) GEGEN NATRONKALK 202 E) GEGEN ELEMENTARES JOD
202 MIKROCHEMISCHER NACHWEIS VON ANTIMON A) MIT CAESIUMCHLORID . 207 B)
MIT OXALSAEURE 208 C) DURCH FAELLUNG ALS NATRIUMANTIMONIAT 208 D) MIT
BARYUMTARTRAT 208 NACHWEIS GERINGER MENGEN ANTIMON NEBEN GROESSEREN
MENGEN ARSEN 209 PLATINZINNNIETHODE 209 CAESIUMSALZMETHODE 209 ERKENNUNG
VON ANTIMONIOVERBINDUNGEN NEBEN ANTIMONIIVERBIN- DUNGEN 210 NACHWEIS VON
ARSEN IN EINEM SCHWEFELWASSERSTOFFNIEDERSCHLAG 211 QUANTITATIV. A.
GEWICHTSANALYTISCH. 1. FAELLUNG ALS TRISULFID 213 A) DURCH WAEGUNG ALS
ANTIMONIOSULFID 214 B) DURCH REDUKTION DES SCHWEFELANTIMONS ALS METALL .
. 219 C) ALS TETROXYD 219 D) ALS ANTIMONPENTOXYD 223 E) INDIREKT 224 2.
ALS PENTASULFID 225 3. ALS NATRIUMANTIMONIAT 226 4. ALS DOPPELT
GERBSAURES ANTIMONOXYD 226 5. DURCH FAELLUNG MIT CADMIUM, ZINN ODER EISEN
227 XR B. MASSANALYTISCH. I. BESTIMMUNG DES DREIWERTIGEN ANTIMONS. SEITE
1. METHODEN, DIE AUF DER OXYDATION DES ANTIMONTRIOXYDS IN ALKALISCHER,
TARTRATHALTIGER LOESUNG VERMITTELST JOD BERUHEN . . 228 2. VERFAHREN, DAS
SICH AUF DIE UEBERFUEHRUNG DES ANTIMONTRIOXYDS IN ANTIMONPENTOXYD
VERMITTELST FODSAEURE BERUHT 230 3. METHODEN, WELCHE SICH AUF DIE
OXYDATION DES ANTIMONS IN SALZSAURER LOESUNG DURCH KALIUMCHROMAT
ODER-BICHROMAT GRUENDEN 230 4. METHODEN, DIE AUF DER OXYDATION DES
DREIWERTIGEN ANTIMONS MIT KALIUMBROMAT UND SALZSAEURE BERUHEN 234 5.
DURCH BEHANDELN DES TRISULFIDS MIT EINER SAUREN LOESUNG VON FERRISULFAT
UND TITRATION DES GEBILDETEN FERROSULFATS MIT KALIUM- PERMANGANAT 236
II. BESTIMMUNG DES FUENFWERTIGEN ANTIMONS. 1. JODOMETRISCH 236 2. DURCH
STANNOCHLORID 237 C KOLORIMETRISCH . ," 238 D. ELEKTROLYTISCH 239
BESTIMMUNG DES ANTIMONS BEI GEGENWART VON ZINN . . . . 244 E. SPEZIELLE
METHODEN. NACHWEIS. IN ERZEN 245 IN EINEM GEMISCH VON SCHWEFELARSEN,
SCHWEFELANTIMON UND SCHWEFELZINN . 245 IN ANTIMONIATEN 246 IM
BRECHWEINSTEIN 246 BESTIMMUNG. 1. IN ERZEN 246 2. IN LEGIERUNGEN 250 3.
IM HANDELSKUPFER 254 4. IM HARTBLEI 255 5 XII SEITE 8. IN BABBIT- UND
AEHNLICHEN METALLEN 257 9. IN ZINN 258 10. IN ANTIMONOXYDEN UND
ANTIMONIATEN 259 11. IN ZINNFOLIEN 260 12. IM BLEIGLANZ 260 13. IM
BRECHWEINSTEIN 261 14. IM BRITANNIAMETALL 261 NACHWEIS VON ANTIMON UND
ARSEN 262 BESTIMMUNG DES ANTIMONS UND ARSENS 263 SPEZIELLE METHODEN. 1.
IN ROHZINK 265 2. IN-NICKELSPEISE 265 3. IN KUPFERMATERIALIEN 266 4. IM
WERTKUPFER 267 ANALYSE VON ARSEN UND ANTIMON ENTHALTENDEN SUBSTANZEN . .
268 TRENNUNG DES ANTIMONS VOM ARSEN A. QUALITATIV 269 B. QUANTITATIV 270
SPEZIELLE METHODEN. 1. IM HANDELSBLEI 284 2. IN ERZEN 284 3. IN
LEGIERUNGEN 28S ANALYSE VON ANTIMONLEGIERUNGEN 289 ZINN. QUALITATIV.
STANNOSALZE: REAKTIONEN 293 MIKROCHEM. NACHWEIS DES ZINNS 296
STANNISALZE: REAKTIONEN 297 NACHWEIS KLEINER MENGEN ZINN 299
UNTERSCHEIDUNG VON ZINNOXYDUL- UND ZINNOXYDVERBINDUNGEN 300, 302
NACHWEIS VON ZINN NEBEN ANTIMON 302 XUI QUANTITATIV. A.
GEWICHTSANALYTISCH. BESTIMMUNG ALS ZINNDIOXYD: SEI T E A) DAS ZINN IST
ALS LEGIERUNG VORHANDEN 303 B) DIE LOESUNG ENTHAELT NUR ZINN UND ZWAR IN
FORM VON STANNISALZ 306 C) DIE LOESUNG ENTHAELT NEBEN ZINN AUCH ORGANISCHE
SUB- STANZEN UND METALLE . . . 308 D) FAELLUNG DES ZINNS BEI GEGENWART
VON OXALSAEURE . . . 309 E) » » » DURCH METALLE 310 B. MASSANALYTISCH. A)
DURCH CHROMATE 310 B) DURCH KALIUMPERMANGANAT 314 C) MIT KALIUMMANGANAT
IN ALKALISCHER LOESUNG . . . . . 316 D) MITTELST EISENCHLORID 316 E) MIT
EISENCHLORID UND STANNOCHLORID 317 F) DURCH JOD 318 G) MIT
FERROCYANKALIUM 320 C. ELEKTROLYTISCH. A) AUS AMMONIUMOXALATLOESUNG 320
B) AUS SCHWEFELAMMONIUM- BEZW. SCHWEFELNATRIUMLOESUNG . 324 C) AUS
METAPHOSPHORSAURER UND PYROPHOSPHORSAURER LOESUNG 326 D) AUS EINER MIT
EINEM AMMONIUMSALZ VERSETZTEN WAESSRIGEN LOESUNG VON ZINNSULFAT 326 E) AUS
EINER MIT HYDROXYLAMINSULFAT VERSETZTEN LOESUNG . . 326 F) ALS AMALGAM .
. . . J 326 D. KOLORIMETRISCH 327 E. SPEZIELLE METHODEN. 1. IN ERZEN 327
2. IN NATRIUMSTANNAT 333 3. IM KAEUFLICHEN ANTIMON 334 4. IN SCHLACKEN
UND ASCHEN 335 5. IN LEGIERUNGEN 335 6. NACHWEIS IN SALZGEMISCHEN 337 7.
IN METAZINNSAEURE UND ANDERN AEHNLICHEN SAUERSTOFFVER- BINDUNGE IN STARK
SALZSAURER LOESUNG 361 XIV 8. IN NAHRUNGS- UND GENUSSMITTELN: SEITE
NACHWEIS, A) IN ESSIGSAEURE . 337 B) IN ZUCKERWAREN 337 BESTIMMUNG 338 9.
IM ZUCKER 339 10. IM WEISSBLECH 339 11. IN MINERALIEN 341 AUFSCHLIESSEN
DERSELBEN: A) DURCH REDUKTION IM WASSERSTOFFSTROM 342 B) DURCH SCHMELZEN
MIT FLUORWASSERSTOFF-FLUORKALIUM . 342 C) DURCH FLUORNATRIUM UND
KALIUMBISULFAT . . . . . 343 D) DURCH FLUORAMMONIUM 343 E) MIT ZINK UND
SALZSAEURE 343 F) MIT SODA UND SCHWEFEL 343 G) MIT NATRIUM * 344 12. IM
ZINNBLECH UND LOETZINN 344 13. IN PINKBAEDERN 345 14. IN BRONZE 345 15. IN
ZINNCHLORID, ZINNCHLORUER, ZINNKOMPOSITION . . . . 347 16. IN KONSERVEN
347 17. IN SEIDE 348 18. IN ZINNHAERTLINGEN 349 19. IM KAEUFLICHEN ZINN
350 BESTIMMUNG VON ZINN UND ANTIMON. 1. IN SCHLACKEN 350 2. IN
LEGIERUNGEN 351 ANALYSE DES KAEUFLICHEN ZINNS 353 ANALYSE VON
ZINNSCHLACKE 358 ANALYSE VON KAEUFLICHEM MUSIVGOLD 359 TRENNUNG DES ZINNS
I. VOM ANTIMON. A. GEWICHTSANALYTISCH. . 1. ALLGEMEIN A) DURCH BEHANDELN
DER METALLE MIT SALZSAEURE . . . . 359 B) DURCH AUSFAELLEN DES ANTIMONS
MIT EISEN 360 C) DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF A) C) DURCH UNTERPHOSPHORIGE
SAEURE 410 XV . SEITE SS) IN STARK OXALSAURER LOESUNG ; . . 361 Y) IN
PHOSPHORSAURER LOESUNG 366 D) DURCH NATRIUMSULFAT : . . . . 367 2. IN
LEGIERUNGEN 368 3. IN SCHLACKEN 376 B. MASSANALYTISCH . . 376 C.
ELEKTROLYTISCH 377 II. VON ARSEN. 1. ALLGEMEIN A) MIT KALIUMBISULFIT 382
B) DURCH ABDESTILLIEREN DES ARSENTRICHLORIDS 382 C) IN STARK SALZSAURER
LOESUNG DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF . . 382 D) IN OXALSAURER LOESUNG
MITTELST SCHWEFELWASSERSTOFF . . . 382 E) ELEKTROLYTISCH 382 2. IN
LEGIERUNGEN 383 3. IM KAEUFLICHEN NATRIUMSTANNAT 384 III. VON ANTIMON UND
ARSEN '. . . 384 ZINN UND ANTIMON VON ARSEN 387 TRENNUNG VON ZINN,
ANTIMON UND ARSEN. A. QUALITATIV 389, 397 B. QUANTITATIV 395 TELLUR.
QUALITATIV. TELLURDIOXYDVERBINDUNGEN: REAKTIONEN 401 UNTERSCHEIDUNG DER
TELLURIGEN SAEURE VON DER ANTIMONIGEN SAEURE 403
TELLURTRIOXYDVERBINDUNGEN: REAKTIONEN 404 QUANTITATIV. A.
GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH REDUKTION MIT TRAUBENZUCKERLOESUNG IN
ALKALISCHER LOESUNG 408 B) DURCH HYDROSCHWEFLIGE SAEURE 409
SELENTRIOXYDVERBINDUNGEN 437 XVI SEITE D) MIT SCHWEFLIGER SAEURE 410 E)
MIT SCHWEFLIGER SAEURE IN GEGENWART VON JODWASSERSTOFFSAEURE 411 F} DURCH
MAGNESIUM 412 G) DURCH FAELLUNG MIT HYDRAZINSALZEN . . . 412 B.
MASSANALYTISCH. 1. JODOMETRISCH 414 2'. DURCH STANNOCHLORID 417 3. DURCH
KALIUMBICHROMAT 418 4. DURCH KALIUMPERMANGANAT 418 C. ELEKTROLYTISCH 423
D. SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS A) IN ERZEN 405, 425 - B) IM
WISMUTSUBNITRAT UND WISMUTERZEN 425 C) IN LEGIERUNGEN 426 BESTIMMUNG A)
IN ROHKUPFER 427 B) IN MINERALIEN 427 TRENNUNG DES TELLURS I. VOM
ANTIMON A) IN WEINSAEUREHALTIGER LOESUNG DURCH SCHWEFLIGE SAEURE . . 428 B)
NACH DER METHODE VON WAEHLER 428 C) VERFAHREN, DAS AUF DER LEICHTEN
ZERSETZBARKEIT DES SCHWEFEL- TELLURS UND DER UNLOESLICHKEIT DES
ENTSTANDENEN TELLURS IN MASSIG KONZENTRIERTER SALZSAEURE BERUHT 428 D)
MIT HYDRAZINHYDRAT, HYDRAZINCHLORHYDRAT ODER HYDROXYL- AMINCHLORHYDRAT
429 II. VON ARSEN 431 SELEN. QUALITATIV. SELENDIOXYDVERBINDUNGEN:
REAKTIONEN 435 TRENNUNG DES SELENS VON TELLUR 462 XVII QUANTITATIV.
BESTIMMUNG DES VIERWERTIGEN SELENS. I. BESTIMMUNG DER SELENIGEN SAEURE.
A. GEWICHTSANALYTISCH. 1. DURCH REDUKTION DER WAESSRIGEN LOESUNG SEITE A)
MIT JODWASSERSTOFFSAEURE 441 B) MIT UNTERPHOSPHORIGER SAEURE . . . T .441
C) MIT PHOSPHORIGER SAEURE 442 D) MIT SALZSAUREM HYDROXYLAMIN . . . 442
E) MIT HYDRAZINHYDRAT ODER DESSEN CHLORHYDRAT ODER-SULFAT 443 F) MIT
SCHWEFLIGER SAEURE ODER SULFITEN . . . . . . 443 G) MIT RHODANSALZEN
444 2. ALS SCHWEFELSELEN . 445 B. MASSANALYTISCH. 1. JODOMETRISCH 445 2.
MIT SILBERNITRAT 447 3. MIT KALIUMPERMANGANAT 449 4. MIT HYDRAZINSALZEN
450 C. ELEKTROLYTISCH 451 II. BESTIMMUNG DER SELERIITE. 451 BESTIMMUNG
DES SECHSWERTIGEN SELENS, A. GEWICHTSANALYTISCH 453 B. MASSANALYTISCH
453 C. SPEZIELLE METHODEN. 1. NACHWEIS A) IM KUPFER 454 B) IN SCHEIDE-
UND FEINSILBER 455 C) IN METEOREISEN 455 D) IN METALLVERBINDUNGEN 455 E)
IN SCHWEFELSAEURE 456 2. BESTIMMUNG. A) IN METEOREISEN 456 B) IN
ORGANISCHEN SUBSTANZEN 457 C) IN PYRITEN 459 D) IN SCHWEFELVERBINDUNGEN
460 BESTIMMUNG VON SELEN UND TELLUR 461 NACHWEIS UND BESTIMMUNG VON
SELEN UND ARSEN IM SCHWEFEL . 461 C) IN KIESEN 542 XX SEITE REAKTIONEN
DES ANTIMONWASSERSTOFFS 524 NACHWEIS VON ANTIMON UND ARSEN; A) ZUR
FESTSTELLUNG VON VERGIFTUNGEN DURCH DIESE METALLE 525 B) IN GAENSELEBER .
. 525 TRENNUNG DES ANTIMONS VON ARSEN MIT METHYLALKOHOL IM LUFTSTROM 526
ZINN. NACHWEIS 528 BESTIMMUNG A. GEWICHTSANALYTISCH 528 B.
MASSANALYTISCH 528 C. ELEKTROLYTISCH ' 529 D. SPEZIELLE METHODEN: 1. IN
SCHNELLOT 529 2. IN LEGIERUNGEN 530 3. IN BABBITMETALL 530 4. IM KAFFEE
530 5. IN WEISSMETALLEN 531 BESTIMMUNG VON ARSEN, ANTIMON UND ZINN DURCH
FERRICYANKALIUM IN ALKALISCHER LOESUNG 532 ANALYSE VON ZINNLEGIERUNGEN
533 UNTERSUCHUNG ZINN- UND ANTIMONHALTIGER LEGIERUNGEN . . . . 534
ANALYSE VON ZINN-ANTIMONLEGIERUNGEN 534, 535 BESTIMMUNG VON SPUREN VON
ZINN- UND ANTIMON IN MINERALQUELLEN 535 ZINN VON ANTIMON 536 ZINN VON
ARSEN 540 SELEN. BESTIMMUNG DES SELENS. A) ALLGEMEIN 540 B) IN SCHWEFEL
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