Grundwissen Immunologie:
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| Language: | German |
| Published: |
München [u.a.]
Elsevier, Spektrum Akad. Verl.
2006
|
| Edition: | 1. Aufl. |
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| Online Access: | Inhaltsverzeichnis |
| Physical Description: | XVI, 239 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 3827414873 9783827414878 |
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Inhaltsverzeichnis
Meilensteine der Immunologie oder eine etwas andere Einführung.
DAS FUNKTIONIERENDE IMMUNSYSTEM
1 Was gehört zum Immunsystem? . 2
1.1 Zellen und Organe des Immun¬
systems . 2
1.1.1 Zellen des angeborenen
Immunsystems. 2
1.1.2 Zellen des adaptiven
Immunsystems. 3
1.1.3 Die CD-Nomenklatur. . 4
1.1.4 Primäre lymphatische
Organe. 4
1.1.5 Sekundäre lymphatische
Organe. 5
1.2 Antikörper. 7
1.2.1 Struktur der Antikörper . 7
1.2.2 Die
Bindung . 8
1.2.3 Antikörperklassen.10
1.3 Komplementäre Abwehrmechanis¬
men . 12
1.3.1 Barrierefunktionen. 13
1.3.2 Defensine, Opsonine und
Co
1.3.3 Physiologische Bakterien¬
besiedlung. 14
1.3.4 Akute-Phase-Proteine . 14
1.3.5 Das Komplementsystem . . 15
2 Wie erkennen die Immunzellen
ein
2.1 Mustererkennungsrezeptoren
(PRRs).22
2.2 MHC-Moleküle. 24
2.2.1 MHC-Klasse
2.2.2 MHC-Klasse
2.2.3 Der MHC-Polymorphis-
mus. 26
2.2.4 MHC-Klasse
2.3 Rezeptoren der natürlichen
Killer-(NK-)Zellen. 26
2.4 B-Zell-Rezeptoren (BCRs). 27
2.5 T-Zell-Rezeptoren (TCRs). 28
2.5.1 Struktur. 28
2.5.2 Antigenbindung. 28
2.5.3 Antigenprozessierung
für die Erkennung durch
T-Zellen. 29
2.5.4 Besonderheiten bei der
Antigenerkennung durch
T-Zellen. 31
3 Was versteht man unter einer
klonalen Antwort?.34
3.1 Wie entsteht die große Antigen-
rezeptor-Diversität der B- und
T-Zellen?.35
3.2 Der Aufbau der Immunglobulin-
und T-Zell-Rezeptor-Genloci.36
3.3 Die somatische Rekombination . 37
3.4 Vom rekombinierten Gen zum
Rezeptor.38
VI
Inhaltsverzeichnis
4 Wie verarbeiten die Immunzellen
die Information?. 41
4.1 Von der Membran zum Kern . 41
4.2 Signaltransduktion durch den
T-Zell-Rezeptor. 42
4.2.1 Tyrosinphosphorylierung. . 42
4.2.2 Adapterproteine. 43
4.2.3 Phopholipase Cy. 43
4.2.4 Ras. 44
4.3 Signale durch Zytokinrezeptoren
der Hämatopoietin-Familie. 45
4.4 Signale durch Toll-like-Rezeptoren. 46
4.5 Todessignale. 46
4.6 Die Integration mehrerer Signale . . 48
4.7 Wie wird der Signalprozess
abgeschlossen?. 48
5 Welche Konsequenzen hat die
Aktivierung der Immunzellen? . 50
5.1 Antikörpersynthese und Antikörper¬
funktionen.50
5.1.1 Komplementvermittelte
Antikörperzytotoxizität. 50
5.1.2 Antikörperabhängige
zelluläre Zytotoxizität
(antibody-dependent
cellular cytotoxicity,
ADCC).50
5.1.3 Opsonierende Antikörper . 51
5.1.4 Blockierende Antikörper . 51
5.1.5 Maskierende Antikörper . . 52
5.1.6 Sensibilisierende Anti¬
körper.52
5.1.7 Neutralisierende Anti¬
körper.53
5.1.8 Agonistische Antikörper . . 53
5.1.9 Antagonistische Anti¬
körper.53
5.1.10 Inhibierende Antikörper . . 54
5.1.11 Penetrierende Antikörper . 54
5.1.12 Präzipitierende Anti¬
körper.55
5.1.13 Agglutinierende Anti¬
körper.55
5.2 Zytotoxische T-Zellen (cytotoxk
T
5.3 NK-Zell-Zytotoxizität.56
5.4 Gerichtete Zellmigration.57
5.5 Phagozytose. 57
5.6 Intrazelluläres
5.7 Antigenpräsentation. 58
5.8 Makrophagenleistungen. 59
5.9 Mastzellsekretionsprodukte. 59
5.10 Sekretionsprodukte eosinophiler
Granulozyten. 60
6 Wie kommt eine Immunreaktion
in Gang?.62
6.1 Die primäre Immunantwort.62
6.1.1 Unmittelbar wirksame
Abwehrmechanismen . 62
6.1.2 Die Entzündungsreaktion . 62
6.1.3 Die Aktivierung des
adaptiven Immunsystems . 63
6.1.4 Die Kostimulation -
„It takes two to tango".
6.2
6.2.1
reaktion - koordinierte
Immunität von B- und
T-Zellen (und dendriti¬
schen Zellen).67
6.2.2 Die T-Zell-unabhängige
Antikörperproduktion. . 68
6.3 Das Mikromilieu entscheidet über
die Qualität der Immunantwort. 68
7 Wie wird eine Immunantwort
koordiniert?.70
7.1 Zytokine und Zytokinrezeptoren . . 70
7.2 Dendritische Zellen im Zentrum
der Macht.73
7.2.1 Die Feuermelder des
Immunsystems.73
7.2.2 Was T-Helferzellen alles
können.74
7.3 Angeborene und erworbene
Immunität - ein immunregula-
torisches Netzwerk.75
7.3.1
Antiinflammation?
7.3.2 Immunglobuline und
Fc-Rezeptoren.76
7.3.3 Komplement und Kom¬
plementrezeptoren .78
Inhaltsverzeichnis
VII
7.4 Chemokine und Chemokin-
rezeptoren.78
7.5 Neuroimmunoendokrine
Regelkreise.80
8 Wie wird eine Immunantwort
wieder abgeschaltet?.83
9 Kann das Immunsystem auf ver¬
schiedene Herausforderungen
unterschiedlich reagieren?.84
9.1 Abwehr von Infektionserregern . 84
9.2 Elimination von nicht infektiösen
Fremdantigenen.85
9.3 Elimination fremder eukaryotischer
Zellen.85
9.4 Elimination körpereigener
apoptotischer Zellen.86
9.5 Toleranz gegenüber körpereigenen
Antigenen.86
9.6 Toleranz gegenüber Nahrungs¬
mittelantigenen.86
9.7 Förderung des fötalen Wachstums . 86
9.8 Tumorerkennung und -abwehr . 88
9.9 Wundheilung. 89
9.10 Gewebereparatur durch Knochen¬
markstammzellen .90
9.11 Alternsabhängige Immunkompetenz 90
10 Wie funktioniert das Immun¬
gedächtnis? .93
10.1 B-Zell-Gedächtnis.93
10.2 T-Zell-Gedächtnis.93
11 Wie vereinbart sich ein breites,
zufällig entstandenes Antigen-
rezeptor-Repertoire mit immuno¬
logischer Selbsttoleranz?.95
11.1 Zentrale Toleranz.95
11.1.1 Die T-Zell-Entwicklung
im
11.1.2 Zentrale B-Zell-Toleranz
im Knochenmark. 97
11.1.3 Zentrale NK-Zell-
Toleranz. 97
11.2 Periphere Toleranz. 98
11.2.1 Ignoranz. 98
11.2.2 Homöostatische
Mechanismen. 98
11.2.3
11.2.4 Anergie. 98
11.2.5
11.2.6 Periphere B-Zell-
Toleranz. 100
12 Was passiert an den Grenz¬
flächen? . 102
12.1 Das mukosale Immunsystem . 102
12.1.1 Die Spezialtruppe der
intraepithelialen Lympho-
zyten. 103
12.1.2 Sekretorisches IgA -
eine leise Waffe. 104
12.2 Orale Toleranz. 104
12.3 Die Initiierung einer systemischen
Infektabwehr. 106
12.4 Die Rolle der kommensalen
Darmflora. 106
13 Wie kommen die Zellen zur
richtigen Zeit an den richtigen
Ort?. 108
13.1 Wege der Immunzellen durch
den Organismus. 108
13.2 Postleitzahlen - oder die mole¬
kularen Grundlagen des
13.3 Treffen im Gewimmel . 110
14 Die Funktionen des Immun¬
systems in der Übersicht. 112
Vili
Inhaltsverzeichnis
IMMUNOLOGISCHE ARBEITSTECHNIKEN AUF EINEN BLICK
15 In v/iro-Methoden. 116
15.1 Quantitative Immunpräzipitation . 116
15.2 Agglutinationstests. 116
15.3 Herstellung monoklonaler Anti¬
körper. 116
15.4
15.5 Enzym-Immunoassay
15.6 Immunfluoreszenz und Immun-
histochemie. 121
15.7 Durchflusszytometrie. 122
15.8 Immunadsorption. 124
15.9 Zellseparation mit antikörper-
beladenen, magnetischen Partikeln 125
15.10 HLA-Typisierung. 125
15.11 ELISPOT. 126
15.12 Phagozytosetest und intrazellu¬
läres
15.13 Zytotoxizitätstests. 127
15.14 Messung der Zeilproliferation . 127
15.15 Tetramer-Technologie. 129
15.16 Hybridisierungstechnologien . 129
15.16.1 PCR. 130
15.16.2 RT-PCR. 130
15.16.3 Quantitative
PCR. 131
15.16.4 Restriktionsanalyse und
Southern-Blot. 133
15.16.5 Northern-Blot. 134
15.16.6 In szfw-Hybridisierung. . . 134
15.16.7 Mikroarray-Technologie . 134
15.16.8
(siRNA). 135
15.17 Rekombinante DNA-Technologien 135
15.17.1 Gentransfer und Her¬
stellung rekombinanter
Proteine. 135
15.17.2 Gen-Knock-out. 136
16 In wVo-Methoden. 138
16.1 Hauttests. 138
16.2 Adoptiver Zelltransfer. 139
16.3 Transgene und gendefiziente
Tiere. 139
DAS DEFEKTE IMMUNSYMSTEM
17 Immunpathologische Krankheits-
zustände in der Übersicht. 144
18 Wann können körpereigene
Antikörper krank machen? . 146
18.1 IgE-vermittelte Allergien. 146
18.1.1 Systemische Anaphylaxie. 147
18.1.2 Asthma bronchiale,
Urtikaria, atopisches
Ekzem, Nahrungsmittel¬
allergien . 148
18.2 Autoreaktive IgG-Antikörper . 149
18.2.1 Kreuzreagierende, pathogen-
spezifische Antikörper. . . 150
18.2.2 Autoreaktive zytotoxische
Antikörper. 150
18.2.3 Agonistische Anti-Rezeptor-
Antikörper. 151
18.2.4 Antagonistische Anti¬
Rezeptor-Antikörper. . 152
18.3 Immunkomplexvermittelte Er¬
krankungen . 153
19 Wann können Immunzellen
körpereigene Zellen zerstören?. 155
19.1 Autoreaktive CTLs. 155
19.2 TH1-vermittelte proinflammato-
rische Makrophagenaktivierung . . 156
19.3 TH2-vermittelte Eosinophilen-
aktivierung. 157
20 Kann das Immunsystem
unterwandert werden?. 159
20.1 Infektionserreger. 159
20.1.1 Immunzellen als
Inhaltsverzeichnis
IX
20.1.2 Unterwanderung der ange¬
borenen Abwehrmechanis¬
men . 159
20.1.3 Unterwanderung des
adaptiven Immunsystems 160
20.2 Tumoren . 162
20.2.1 Passive Mechanismen
der Tumortoleranz. 163
20.2.2 Aktive Toleranzinduktion
durch Tumoren. 164
20.2.3 Förderung von Tumor¬
wachstum durch das
Immunsystem (Tumor¬
enhancement) . 164
INTERVENTIONSMOGLICHKEITEN
24 Immunstimulation. 178
24.1 Aktive Immunisierung gegen
Infektionserreger. 178
24.2 Tumorvakzinierung. 179
25 Immunsuppression. 181
25.1 Toleranzinduktion. 181
25.2 Immunsuppression mit Immun-
globulinen. 182
25.3 Rh-Prophylaxe. 182
25.4 Selektive Immunsuppression . 183
Anhang: Fakten und Zahlen
F&Z 1 Komplement. 188
F&Z 2 Die CD-Nomenklatur. 189
F&Z 3 Signaltransduktionsmodule . 221
F&Z4 Selektine und ihre Liganden . . . 222
21 Gefährliche Dysregulationen. 166
21.1 Sepsis. 166
21.2 Schlaganfall. 167
21.3 Fibrosierung. 167
22 Immundefekte. 168
22.1 Angeborene Immundefekte. 168
22.2 Erworbene Immundefekte. 168
23 Therapiebedingte Immuno-
pathien. 173
23.1 Arzneimittelnebenwirkungen . 173
23.2 Transplantatabstoßung/GvHD . 174
23.2.1 Transfusionszwischenfälle 174
23.2.2 Transplantatabstoßung . . 174
23.2.3
(GvHD). 176
25.5 Therapie mit monoklonalen
Antikörpern. 184
25.6 Extrakorporale Immunadsorption. 185
26 Substitution. 186
26.1 Passive Immunisierung. 186
26.2 Immunglobulinsubstitution. 186
26.3 Einsatz rekombinanter Proteine . . 186
26.4 Transplantation von Knochenmark¬
stammzellen. 186
27 Ausblick. 187
F&Z 5 Zytokine und ihre Rezeptoren. 223
F&Z 6 Chemokine und ihre Rezeptoren 225
F&Z7 NK-Zell-Rezeptoren. 227
F
borener Immundefekte. 228
Abkürzungsverzeichnis
Index.
229
233 |
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| author | Schütt, Christine 1947- Bröker, Barbara 1960- |
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