Die Entwicklung der Blutkonservierung nach 1945:
Gespeichert in:
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| Sprache: | German |
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2005
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
1.
EINLEITUNG
1
1.1
FRAGESTELLUNG
UND
ZIELE
DER
ARBEIT
1
1.2
MATERIAL
UND
METHODE
1
1.3
STAND
DER
FORSCHUNG
2
2.
VORGESCHICHTE
2
3.
MEDIZINTECHNISCHE
ASPEKTE
4
3.1
METHODEN
ZUR
AUFBEWAHRUNG
4
3.2
ZUR
ENTWICKLUNG
DER
GLASBEHAELTER
IN
OSTDEUTSCHLAND
6
3.2.1
IMPROVISATIONEN
6
3.2.2
DIE
HALBOFFENEN
SYSTEME
10
3.2.2.1
DIE
YYBECKMANNSCHE
MEHRZWECKFLASCHE
"
10
3.2.2.2
DIE
YYJENAER
BLUTKONSERVENFLASCHE
"
(YYBLUTRAFLASCHE
"
MODELL
I)
12
3.2.3
DIE
GESCHLOSSENEN
SYSTEME
13
3.2.3.1
DIE
YYBLUKOFLASCHE
"
13
3.2.3.2
DAS
YYERFURTER
BLUTKONSERVIERUNGS
UND
T
RANSFUSIONSSYSTEM
"
15
3.2.3.3
DIE
YYBLUTRAFLASCHE
"
MODELL
II
16
3.2.3.4
STANDARDISIERTE
BLUTKONSERVIERUNGSFLASCHE
DDR-STANDARD
TGL
29445
17
3.3
ZUR
ENTWICKLUNG
DER
GLASBEHAELTER
IN
WESTDEUTSCHLAND
18
3.3.1
IMPROVISATIONEN
19
3.3.2
DIE
HALBOFFENEN
SYSTEME:
DIE
YYMOSERSCHE
FLASCHE
"
19
3.3.3
DIE
GESCHLOSSENEN
SYSTEME:
DIE
YYBIOFLASCHE
"
21
3.4
ZUR
ENTWICKLUNG
DER
PLASTIKBEHAELTER
IN
DER
BRD
UND
DEN
WESTLICHEN
STAATEN
22
3.4.1
MATERIAL
25
3.4.2
DIE
GERAETE
IN
FLASCHENFORM
29
3.4.3
DIE
GERAETE
IN
BEUTELFORM
31
3.4.3.1
DER
YYFENWAL-BEUTEL
"
31
3.4.3.2
DER
YYMAILAENDER
BEUTEL
"
32
3.4.3.3
DER
YYBIOTEST-BEUTEL
"
(BLUTBEUTEL-BIOPACK-SYSTEM)
33
3.4.3.4
SPEZIALBEUTEL
34
3.5
ZUR
ENTWICKLUNG
DER
PLASTIKBEHAELTER
IN
DER
DDR
35
3.6
TECHNISCHE
ASPEKTE
36
3.6.1
METHODEN
ZUR
ENTNAHME
UND
UEBERTRAGUNG
DES
BLUTES
36
3.6.1.1
DIE
SCHWERKRAFTTECHNIK
36
3.6.1.2
DIE
VAKUUMTECHNIK
38
3.6.2
VERSCHLUSS
DER
KONSERVIERUNGSGEFAESSE
40
3.6.3
BLUTENTNAHME
UND
UEBERTRAGUNGSBESTECKE
42
3.6.4
REINIGUNG
UND
STERILISATION
45
4.
PHYSIKALISCHE
UND
BIOCHEMISCHE
PARAMETER
DER
KONSERVIERUNG
48
4.1
CHEMISCHE
WEGE
ZUR
HEMMUNG
DER
BLUTGERINNUNG
48
4.1.1
DAS
NATRIUMZITRAT
48
4.1.2
DAS
HEPARIN
49
4.1.3
DAS
EDTA
51
4.1.4
DIE
IONENAUSTAUSCHER
51
4.2
AUFBEWAHRUNG
MIT
KOMBINIERTEN
ZITRATLOESUNGEN
52
4.3
DIE
ENTWICKLUNG
DES
ACD-STABILISATORS
53
4.4
WEGE
ZUR
VERBESSERUNG
DER
BLUTKONSERVIERUNG
55
4.5
EINFLUSS
DER
LAGERUNGSTEMPERATUR
61
4.6
EINFLUSS
DES
PH-WERTES
65
4.7
EINFLUSS
MECHANISCHER
ERSCHUETTERUNGEN
67
4.8
QUALITAETSKONTROLLE
68
5.
ENTWICKLUNG
DER
BLUTKONSERVIERUNG
73
5.1
DIE
VOLLBLUTLAGERUNG
73
5.2
BLUTKOMPONENTEN
74
5.2.1
ERYTHROZYTENKONZENTRAT
75
5.2.1.1
NICHT-BUFFY-COAT-FREIES
ERYTHROZYTENKONZENTRAT
75
5.2.1.2
BUFFY-COAT-FREIES
ERYTHROZYTENKONZENTRAT
76
5.2.1.3
GEWASCHENES
ERYTHROZYTENKONZENTRAT
76
5.2.1.4
LEUKOZYTENDEPLETIERTES
ERYTHROZYTENKONZENTRAT
77
5.2.1.1
KRYOKONSERVIERTES
ERYTHROZYTENKONZENTRAT
79
5.2.2
THROMBOZYTENKONSERVEN
82
5.2.2.1
LEUKOZYTENDEPLETIERTES
THROMBOZYTENKONZENTRAT
85
5.2.2.2
KRYOKONSERVIERTES
THROMBOZYTENKONZENTRAT
85
5.2.3
LEUKOZYTENKONSERVEN
87
5.2.4
PLASMAKONSERVIERUNG
89
5.2.4.1
FLUESSIGGELAGERTES
PLASMA
89
5.2.4.2
GEFRIERGETROCKNETES
PLASMA
(TROCKENPLASMA)
90
5.2.4.3
GEFRORENES
FRISCHPLASMA
91
5.2.4.4
PLASMAFRAKTIONIERUNG
92
6.
AUSBLICK
93
7.
DISKUSSION
DER
ERGEBNISSE
95
8.
ZUSAMMENFASSUNG
DER
ARBEIT
96
9.
QUELLEN
UND
LITERATURVERZEICHNIS
199
VERZEICHNIS
DER
ABBILDUNGEN
110
ANHANG |
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