Das EEG bei Epilepsien im Kindes- und Jugendalter:
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Hamburg
Desitin Arzneimittel
2002
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|---|---|
| adam_text | Inhaltsverzeichnis
Inhalt Seite
Methodische Vorbemerkungen 1
1 Das normale EEG und seine Varianten 1
1.1 EEG mit okzipitalen Alpha Rhythmen 2
1.2 Monomorphes generalisiertes Alpha EEG 3
1.3 EEG mit raschen Alpha Varianten 6
1.4 EEG mit okzipitalen 4 5/s Rhythmen, sog. Grundrhythmusvariante 7
1.5 Beta EEG 1 1
1.6 Niederspannungs EEG (Iow voltage EEG) 14
2 Seltene Muster des normalen EEG s 16
2.1 Gamma Rhythmen 16
2.2 u Rhythmen 17
2.3 Lambda Wellen 18
2.4 14 und 6/s positive spikes 18
2.5 Psychomotor Variant („temporale Theta Entladungen ) 19
2.6 Positive okzipitale steile Abläufe (POSTS) 19
2.7 Dysrhythmie 21
3 Genetische EEG Merkmale bei Epilepsie 22
3.1 4 7/s Rhythmen 24
3.2 Parietookzipitale 3 4/s Rhythmen 34
3.3 Generalisierte spikes and waves im Ruhe und Hyperventilations EEG 40
3.4 Abnorme Einschlaf Rhythmen („Pseudo Petit mal ) 48
3.5 Paroxysmale Gruppen von raschen Alpha Wellen 49
3.6 Serien rascher Spitzen (Serien rhythmischer spikes, Serien spitzer
Alpha Wellen, tonische Anfallsmuster als heterogenes Phänomen) 50
V
Inhaltsverzeichnis
Seite
3.7 Photoparoxysmale Reaktion 54
3.8 Fokale und multifokale sharp waves bei idiopathischen Partialepilepsien 72
3.9 Sogenannte „ SW Varianten als heterogenes Phänomen 80
4 Das EEG in der pathogenetischen Analyse der Epilepsien 88
5 EEG bei Gelegenheitskrämpfen und speziellen
Syndromen 91
5.1 Neugeborenenkrämpfe Beziehungen zur Epilepsie 91
5.2 Fieberkrämpfe 105
6 EEG bei Epilepsien 115
6.1 Epilepsien mit primär generalisierten Anfällen 115
6.1.1 Schwere frühkindliche Epilepsie mit generalisierten
tonisch klonischen Anfällen 115
6.1.2 Schwere myoklonische Epilepsie 127
6.1.3 Benigne myoklonische Epilepsie 133
6.1.4 Myoklonisch astatische Epilepsie 138
6.1.5 Epilepsien mit Absencen 151
6.1.6 Juvenile myoklonische Epilepsie Impulsiv Petit mal 173
6.1.7 Juvenile Epilepsie mit generalisierten tonisch klonischen Anfällen
Aufwach Epilepsie 1 81
6.2 Epilepsien mit Anfällen fokaler Genese 190
6.2.1 Idiopathische Partialepilepsien 190
6.2.1.1 Gutartige Epilepsie mit zentrotemporalen sharp waves
Rolandische Epilepsie 191
VI
Inhaltsverzeichnis
Seite
6.2.1.2 Pseudo Lennox Syndrom atypische benigne Partialepilepsie 202
6.2.1.3 Landau Kleffner Syndrom 210
6.2.1.4 Bioelektrischer Status im Schlaf
(Electrical Status Epilepticus during slow Sleep = ESES) 21 8
6.2.1.5 Benigne Partialepilepsien mit okzipitalen Foci 227
6.2.2 Epilepsien fokaler Genese mit überwiegend
läsioneller Ätiologie 242
6.2.2.1 Altersabhängige epileptische Enzephalopathien 243
6.2.2.1.1 Infantile Enzephalopathien mit suppression burst EEG 243
6.2.2.1.2 West Syndrom 246
6.2.2.1.3 Lennox Gastaut Syndrom 272
6.2.2.1.4 Spät Lennox Syndrom juvenile spike wave Variant Epilepsie 291
6.2.2.2 Epilepsien mit lokalisationsbezogenen Anfällen 300
6.2.2.2.1 Epilepsien mit komplexen Partialanfällen 300
6.2.2.2.2 Epilepsien mit Anfällen frontaler Genese 332
6.2.2.2.3 Epilepsien des Okzipitallappens („Typ Gastaut ) 346
7 Einige differentialdiagnostisch wichtige EEG Symptome 353
8 Anhang: Das EEG bei hirngesunden Kindern 366
Literatur 375
Sachverzeichnis 387
VII
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