Neurologie: 82 Tabellen
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart [u.a.]
Thieme
2004
|
| Ausgabe: | 10., neu gestaltete und aktualisierte Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XVIII, 456 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 3131297808 |
Internformat
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Inhaltsverzeichnis
Vorwort zur 10. Auflage Vorwort zur 1. Auflage TEILI
1 Neurologische Untersuchung und Ar
2 Allgemeine Untersuchung 3 Untersuchung von Kopf und Gesicht
4 Untersuchung der Hirnnerven N. olfactorius(l) 7
N. opticus (II) 7
N. oculomotorius (III). N. trochle
aris (IV), N. abducens (VI) 10
Pupillomotorik 10
Augenmotorik 12
N. trigeminus (V) 16
N. facialis (VII) 17
5 Untersuchung der Motorik Aufbau und Funktion
des motorischen Systems 28
Peripher motorisches System 28
Zentral motorisches System 28
Inspektion des Bewegungs¬
apparates 31
Muskelatrophien 31
Bewegungsunruhe 32
Prüfung des Muskeltonus 32
Spastik 32
6 Koordinationsprüfungen 7 Reflexprüfungen Eigenreflexe 43
Muskeldehnungsreflexe 43
IX
V
VI
1
lamnese 2
4
5
7
N. statoacusticus (VIII) 19
N. cochlearis 21
N. vestibularis 21
N. glossopharyngeus (IX),
N.vagus(X) 23
N. accessorius (XI) 25
N. hypoglossus (XII) 26
28
Rigor 34
Prüfung der Muskelkraft 34
Hyperkinesen 36
Tremor 36
Chorea und Athetose 38
Ballismus 38
Dystone Hyperkinesen 38
Tic 39
Myoklonie und Myorhythmie 39
40
43
Kloni 47
Fremdreflexe 47
X Inhaltsverzeichnis
Pathologische Reflexe 49
Hirnstammreflexe 50
8 Prüfung der Sensibilität Aufbau und Funktion des
sensiblen Systems 52
Spontane sensible Reizzustände. 53
Parästhesien und Dysästhesien . 53
9 Prüfung der vegetativen Funktic
Anatomie und Funktion
des vegetativen Nervensystems. 57
Orientierende vegetative
Funktionsprüfungen 59
10 Psychischer und neuropsycholo;
Psychischer Befund 61
Pathologische Befunde 61
Neuropsychologischer Befund 63
11 Technische Hilfsuntersuchunger
Elektroenzephalographie(EEG) . 69
Elektromyographie (EMG) und
Elektroneurographie (ENG) 73
Elektromyographie 73
Elektroneurographie 74
Evozierte Potenziale 76
Liquoruntersuchung 78
Biopsien 81
Neuroradiologische
Untersuchung 81
Nativaufnahmen des Schädels
und der Wirbelsäule 81
Neuroradiologische Kontrast¬
mitteluntersuchungen 82
Szintigraphische Unter¬
suchungen 85
Kraniale Computertomographie
(CCT) 87
Übersicht: Kennzeichen
peripherer und zentraler
Paresen 51
52
Schmerzsyndrome 54
Prüfung einzelner sensibler
Qualitäten 54
Sonstige Befunde 55
nen 57
Spezielle vegetative Funktions¬
prüfungen 60
gischer Befund 61
Aphasie 64
Apraxie 66
Agnosie 67
l (Übersicht) 69
Computertomographie
des Spinalkanals 88
Kernspintomographie 88
Messung der Hirndurchblutung. 91
Emissionscomputertomo¬
graphie 91
Doppler Ultraschall Sonographie
(Ultraschall Dopplersonographie,
USD) 92
Echoenzephalographie 95
Brain Mapping 95
Gendiagnostik 95
Direkte Gendiagnostik 96
Indirekte Gendiagnostik 96
„Komplette Gendiagnostik" 98
Indikationen für DNA Tests 98
Humangenetische Beratung 98
TEIL II
12 Syndrome des peripheren Nerver
12.1 Syndrome der peripheren
Nervenläsion 103
Reizerscheinungen bei
peripheren Nervenläsionen 104
Sympathische Reflexdystrophie
(Algodystrophie, Sudeck
Syndrom) 106
Symptomatik der wichtigsten
Nervenläsionen 106
Therapie peripherer Nerven¬
läsionen 110
Wichtige Nervenkompressions
syndrome 111
12.2 Syndrome der Plexusläsionen 114
Allgemeine Charakteristika
der Plexussyndrome 114
Topische Einteilung der Plexus¬
läsionen 115
13 Zerebrale Syndrome 13.1 Zerebrale Allgemeinsyndrome . 125
Psychopathologische Symptome
und Syndrome 125
Symptome der Hirndruck¬
steigerung 126
Zerebrale Anfälle 126
14 Rückenmarkssyndrome 14.1 Neurophysiologische
Grundlagen 146
Absteigende Rückenmarks¬
bahnen 147
Aufsteigende Rückenmarks¬
bahnen 147
14.2 Typen der Rückenmarks¬
syndrome 148
Syndrom der (totalen) Quer¬
schnittslähmung 148
Inhaltsverzeichnis ffl
lsystems 102
12.3 Syndrome der Nervenwurzeln 116
Allgemeine Charakteristika
der Nervenwurzelsyndrome 116
Spezielle Wurzelsyndrome 116
Ätiopathogenese der Wurzel¬
syndrome 118
12.4 Polyneuropathische Syndrome. 119
Ätiologisch orientierte
Einteilung 119
Klinisch orientierte Einteilung . 122
12.5 Crenzstrangsyndrome 123
Aufbau des Grenzstrangs 123
Oberes Grenzstrangsyndrom 123
Unteres (lumbales) Grenzstrang¬
syndrom 124
125
13.2 Hirnlokale Syndrome 126
Hemisphärensyndrome 127
Hirnstammsyndrome 131
Extrapyramidale Syndrome 138
Kleinhirnsyndrome 143
146
Halbseitensyndrom des Rücken¬
marks (Brown Sequard) 150
Zentrales Rückenmarkssyndrom
und A. spinalis anterior
Syndrom 150
Syndrom der Hinterstränge
und des Hinterhorns 151
Vorderhornsyndrom 151
X|| Inhaltsverzeichnis
15 Neuroophthalmologische Syndn
16 Schwindel und neurootologischc
16.1 Schwindel (Vertigo) 154
17 Meningeale Syndrome und Hirne
17.1 Meningeale Syndrome 158
Akute meningeale Syndrome 158
Chronische meningeale
Syndrome 159
18 Kopfschmerz, Gesichtsschmerze
18.1 Allgemeines 163
18.2 Anfallsartige Kopfschmerzen 164
Migräne 164
Bing Horton Syndrom
(„düster Headaches") 166
Arteriitis temporalis (cranialis). 167
Kopfschmerzen bei Bluthoch¬
druckkrisen 167
19 Liquorsyndrome 19.1 Pathologische Liquorzell
befunde 173
19.2 Pathologische Liquoreiweiß
befunde 174
19.3 Verschiedene Liquorsyndrome . 175
20 Vertebragene Syndrome 20.1 Allgemeines 178
20.2 Lendenwirbelsäulensyndrom 179
Lumbago (Kreuzschmerz) 180
Radikuläre Symptome 180
Kaudasyndrom 181
20.3 Brustwirbelsäulensyndrom 182
21 Neuropsychologische Syndrome
21.1 Vigilanzstörungen 186
21.2 Aphasien und Apraxien 187
Dme 152
: Syndrome 154
16.2 Wichtige neurootologische
Syndrome 156
jrucksyndrome 158
17.2 Hirndrucksyndrome 160
n und Neuralgien 163
Gesichtsneuralgien 168
18.3 Diffuse Dauerkopfschmerzen 170
Diffuse Dauerkopfschmerzen
mit plötzlichem Beginn 170
Diffuse Dauerkopfschmerzen
mit schleichendem Beginn 171
18.4 Lokalisierte Dauerkopf¬
schmerzen 172
173
Exsudatives Liquorsyndrom 175
Transsudatives Liquorsyndrom. 175
Immunaktives Liquorsyndrom . 176
19.4 Blutiger Liquor 176
178
20.4 Halswirbelsäulensyndrom 183
Zerviko zephales Syndrom
(oberes Zervikalsyndrom) 183
Zerviko brachiales Syndrom
(unteres Zervikalsyndrom) 184
Zervikale Myelopathie 184
186
21.3 Gedächtnisstörungen 187
Verschiedene Formen
von Gedächtnisstörungen 188
TEIL IM
22 Fehlbildungen und Fehlbildungsk
und seiner Hüllen 22.1 Konnatale Hirnschädigungen . 192
22.2 Missbildungen des knöchernen
Schädels und des Gehirns 194
22.3 Missbildungen des kranio
zervikalen Übergangs 196
22.4 Phakomatosen 197
Neurofibromatose (NF)
(Morbus von Recklinghausen) . 197
23 Tumoren des Gehirns und seiner r
23.1 Allgemeines 202
Allgemeine klinische Sympto¬
matik der Hirntumoren 202
23.2 Einzelne Tumorformen 204
Medulloblastome 204
Pilozytäre Astrozytome 205
Oligodendrogliome 205
Astrozytome 205
Multiforme Glioblastome
(Astrozytome Grad IV) 206
24 Degenerative und metabolische h
Basalganglienerkrankungen, Den
24.1 Hirnatrophische Prozesse
mit einem demenziellen
Syndrom als Leitsymptom 215
Hirnatrophien vaskulärer
Genese 216
Demenz vom Alzheimer Typ 218
Demenz vom Lewy Körperchen
Typ 219
Fronto temporale Demenz
(Morbus Pick) 219
24.2 Demenzielles Syndrom beim
Hydrocephalus aresorptivus
(communicans) 220
24.3 Systematrophien der Basal
ganglien 222
Inhaltsverzeichnis XIII
rankheiten des Gehirns
192
Tuberose Sklerose
(Morbus Bourneville Pringle). 199
Enzephalotrigeminale
(enzephalo faziale) Angiomatose
(Morbus Sturge Weber) 200
Retinozerebellare Angiomatose
(Morbus von Hippel Lindau) 200
Weitere Phakomatosen 201
Hüllen 202
Akustikusneurinome 207
Meningeome 208
Kraniopharyngeome 209
Pinealis Tumoren 210
Hypophysenadenome 210
Metastasen 212
Pseudotumor cerebri 212
lirnerkrankungen,
lenzen 214
Morbus Parkinson und
Parkinson Syndrom 222
Chorea 231
Athetosen 233
Ballismus und Hemiballismus . 233
Dystone Syndrome 233
Dyskinesien 234
Tic Krankheiten 234
24.4 Systematrophien des spino
ponto zerebellären Systems 235
Sporadische Spätatrophie
der Kleinhirnrinde
(Atrophie cerebelleuse tardive) . 235
Zerebelläre Heredoataxie
(Nonne Marie) 236
XIV Inhaltsverzeichnis
Olivo ponto zerebelläre Atrophie
(OPCA) (Dejerine Thomas) 236
Spinozerebelläre Heredoataxie
(Friedreich) 236
24.5 Genetisch bedingte Hirnstoff
wechselerkrankungen 237
Lipoidosen 237
25 Entzündliche Prozesse des Nerve
und Entmarkungskrankheiten.
25.1 Meningitiden 243
Akute eitrige Meningitiden 245
Tuberkulöse Meningitis 246
Akute lymphozytäre Meningi¬
tiden 247
Chronisch lymphozytäre
Meningitiden 247
25.2 Virale Meningoenzephalitiden
und Prionenerkrankungen 248
Primäre virale Meningo¬
enzephalitiden 248
Sekundäre (para , postinfektiöse
und postvakzinale) Meningo¬
enzephalitiden 255
Prionenerkrankungen des ZNS,
Subakute sklerosierende
Panenzephalitis und Progressive
multifokale Leukoenzephalo
pathie 256
26 Traumatische Hirnschädigungen
26.1 Schädelfrakturen 275
26.2 Hirnverletzungen 276
Commotio cerebri 277
Contusio cerebri 278
Compressio cerebri 280
26.3 Spätschäden nach traumatischen Hirn¬
läsionen 285
Irreversible Defektzustände 285
Spätkomplikationen 285
Störungen des Aminosäure¬
stoffwechsels 240
Störungen des Kohlenhydrat
stoffwechsels 241
Störungen des Kupferstoff¬
wechsels 241
nsystems
243
25.3 Seröse Meningoenzephalitiden
durch Pilze, Protozoen und
Parasiten 258
25.4 Embolische Herdenzephalitis 260
25.5 Hirnabszess 261
25.6 Multiple Sklerose (MS) 262
25.7 Neurolues (Neurosyphilis) 269
25.8 Neurologische Erkrankungen
bei HIV Infektion 271
25.9 Neurosarkoidose, M. Behcet und
Vaskulitiden des ZNS 273
Sarkoidose 273
Morbus Behcet 273
Vaskulitiden des ZNS 273
1 275
26.4 Elektrotrauma des Nerven¬
systems 288
26.5 Rehabilitation von Hirn¬
verletzten 289
Rehabilitation neurologischer
Defektsyndrome 289
Rehabilitation psychischer
Defektsyndrome 289
Anfälle bei Hirnverletzten 290
27 Zerebrale Durchblutungsstörung«
27.1 Anatomische Grundlagen
der zerebralen Blutversorgung. 291
27.2 Pathophysiologische
Grundlagen zerebraler
Durchblutungsstörungen 293
27.3 Ätiologie zerebraler
Durchblutungsstörungen 297
Vermindertes Herzminuten¬
volumen 298
Hypertonie Hypotonie 298
Strombahnhindernisse 298
Blutviskositätsänderungen 300
Intrakranielle Drucksteigerung
und Hirnödem 300
27.4 Zerebrale Gefäßsyndrome 300
A. carotis interna Syndrom 300
A. chorioidea anterior Syndrom. 301
A. cerebri posterior Syndrom 301
A. cerebri media Syndrom 302
A. cerebri anterior Syndrom 303
Vertebrobasiläre Syndrome 303
Extrakranielle Hirngefaß
syndrome 306
28 Anfallsleiden 28.1 Ätiopathogenese epileptischer
Störungen 323
28.2 Einteilung der Epilepsien 324
28.3 Klinische Erscheinungsbilder
einzelner Anfallstypen 326
Generalisierte Anfälle 326
Fokale Anfälle (partielle, lokale
Anfälle) 330
28.4 Psychische Veränderungen
bei Anfallsleiden 333
29 Schlafstörungen
Inhaltsverzeichnis xy
in 291
27.5 Klinische Erscheinungsbilder
zerebraler Durchblutungs¬
störungen 307
Akute Erscheinungsbilder
zerebraler Durchblutungs¬
störungen 307
Subakute und chronische
Erscheinungsbilder zerebraler
Durchblutungsstörungen 309
27.6 Diagnostik und Differenzial
diagnostik zerebraler Durch¬
blutungsstörungen 310
Differenzialdiagnosen
der zerebralen Ischämie 310
27.7 Therapie zerebraler Durch¬
blutungsstörungen 318
Behandlung in der Akutphase 318
Behandlung in der postakuten
Phase 320
Behandlung der chronischen
zerebralen Durchblutungs¬
störungen 320
Operative Behandlung prä¬
zerebraler Makroangiopathien. 320
322
28.5 Nichtepileptische Anfälle 334
Synkopale Anfälle 334
Stoffwechselbedingte, nicht¬
epileptische Anfälle 335
Anfälle bei Störungen
der Schlaf Wach Regulation 336
Psychogene dissoziative Anfälle. 338
28.6 Diagnostische Leitlinien
bei Anfallsleiden 339
28.7 Therapie bei Anfallsleiden 340
345
XVI Inhaltsverzeichnis
30 Fehlbildungen, Krankheiten und
der Kauda und der Rückenmarks
30.1 Dysraphische Erkrankungen 347
Fehlbildungen der Wirbelsäule . 347
Status dysraphicus 348
Syringomyelie Komplex 349
30.2 Raumfordernde intraspinale
Prozesse 351
Spinale Tumoren 351
30.3 Degenerative Rückenmarks¬
erkrankungen 355
Progressive spastische Spinal¬
paralyse (Erb Charcot
Strümpell) 355
Progressive spinale Muskel¬
atrophien (SMA) und progressive
Bulbärparalyse
(Nukleare Atrophien) 356
Amyotrophische Lateralsklerose
(ALS, Maladie de Charcot) 357
Spinozerebelläre Heredoataxie
(Friedreich) 358
30.4 Entzündliche Rückenmark
serkrankungen und
Entmarkungskrankheiten 358
Rückenmarksabszess 358
31 Krankheiten und Schäden des p
Polyneuropathien (PNP) 31.1 Allgemeines 367
312 Diabetische Polyneuropathie 368
Klinische Erscheinungsbilder
der diabetischen PNP 369
Diagnostik und Therapie
der diabetischen PNP 370
31 3 Alkohol Polyneuropathie 371
31 4 Medikamentös toxische
Polyneuropathien 371
31 5 Polyneuropathie bei Porphyrie. 372
31 6 Entzündliche, parainfektiöse und
allergische Polyneuropathien 373
Schäden des Rückenmarks,
hüllen 347
Querschnittsmyelitis 358
Poliomyelitis acuta anterior
(spinale Kinderlähmung) 359
Tetanus 360
30.5 Rückenmarkstraumen 360
Commotio spinalis 361
Contusio spinalis 361
Compressio spinalis 361
Schleuderverletzungen
der Halswirbelsäule
(„Whiplash Injury") 361
30.6 Gefäßkrankheiten des Rücken¬
marks 362
Allgemeines 362
A. spinalis anterior Syndrom 362
A. spinalis posterior Syndrom. 363
Störungen der Blutzufuhr zu
den Spinalarterien 363
Spinale Gefäßmissbildungen 363
Verläufe der Rückenmarksgefäß
syndrome 363
30.7 Synopsis der wichtigsten
Rückenmarkserkrankungen 366
»ripheren Nervensystems,
367
Idiopathische entzündliche
Polyneuritis (Polyneuroradi
kulitis oder Morbus
Guillain Barre) 373
Herpes zoster 375
Post und parainfektiöse
Polyneuritis 376
Serogenetische Polyneuritis 377
Polyneuropathie bei Kollage
nosen 378
Chronisch inflammatorische
demyelinisierende Polyradikulo
neuropathie (CIDP) 378
Multifokal motorische
Neuropathie (MMN) 378
Critical Illness Neuropathie 378
31.7 Hereditäre motorische und
sensible Neuropathien (HMSN). 380
32 Muskelkrankheiten 32.1 Allgemeines 383
32.2 Progressive Muskeldystrophien . 384
32.3 Myotonien 388
Myotonia congenita (Thomsen). 389
Dystrophia myotonica
(Curschmann Steinert) 389
32.4 Myopathien bei Stoffwechsel
erkrankungen 390
Episodische (periodische)
Lähmungen 390
Myopathien bei Glykogen
Stoffwechselerkrankungen 391
Myopathien bei Lipid Stoff
wechselstörungen 392
32.5 Sonstige metabolische und
kongenitale Myopathien 392
33 Beteiligung des Nervensystems b
Grundkrankheiten 33.1 Beteiligung des Nervensystems
bei Herz Kreislauf , Gefäß und
Lungenerkrankungen 405
33.2 Beteiligung des Nervensystems
bei Erkrankungen der Leber,
des Pankreas und des Magen
Darm Traktes 408
Enzephalopathien und
Myelopathien bei Leber¬
erkrankungen 408
Pankreatische Enzephalopathie. 409
Enterogene Mangelsyndrome 409
33.3 Beteiligung des Nervensystems
bei Erkrankungen der Niere 411
Inhaltsverzeichnis XVII
HMSN Typen I und II 380
HMSN Typ III und IV 380
31.8 Übersicht über die Ursachen¬
suche bei Polyneuropathien 382
383
32.6 Entzündliche Myopathien 393
32.7 Weitere symptomatische
Myopathien 395
Myopathien bei endokrinen
Störungen 395
Exotoxische Myopathien 395
32.8 Myasthenie 395
Myasthenia gravis pseudopara
lytica 396
Symptomatische Myasthenien . 401
32.9 Idiopathische paroxysmale
Myoglobinurie (Rhabdo
myolyse) 403
32.10 Maligne Hyperthermie 404
32.11 Hereditäre neuromuskuläre
Erkrankungen (Übersicht) 404
ei extraneuralen
405
33.4 Beteiligung des Nervensystems
bei Endokrinopathien und
Stoffwechselkrankheiten 412
33.5 Beteiligung des Nervensystems
bei Blutkrankheiten und
immunologischen
Erkrankungen 414
Blutkrankheiten 414
Immunologische Erkrankungen. 414
33.6 Beteiligung des Nervensystems
bei Malignomen (paraneo
plastische Syndrome) 415
Paraneoplastische Enzephalo
pathien 415
Paraneoplastische Myelopathien. 415
XVIII Inhaltsverzeichnis
Paraneoplastische Polyneuro
pathien 417
Paraneoplastische Myopathien. 417
34 Allgemeine Therapie neurologis
34.1 Intensivbehandlung 421
34.2 Schmerztherapie 422
Unterbrechung der Schmerz¬
leitung 422
Aktivierung körpereigener
Schmerzhemmsysteme 423
35 Fachübergreifende Ursachenmöi
bei häufigen Beschwerdekomplt
Akute und subakute Kopf /
Gesichtsschmerzen 429
Chronische Kopf Gesichts¬
schmerzen 429
Akute und subakute Bewusst
seinsstörungen 430
Gleichgewichtsstörungen
(oft geklagt als „Schwindel") 431
Akute Sehstörungen
(Visus Störungen) 431
Sachverzeichnis
33.7 Beteiligung des Nervensystems
bei exogenen Intoxikationen 417
:her Krankheiten 421
34.3 Aufgaben und Wege
der Rehabilitation 425
34.4 Behandlung häufiger
neurologischer Störungen 425
Behandlung von Lähmungen 425
Behandlung extrapyramidaler
Störungen 427
glichkeiten
»xen (Checkliste) 429
Schluckstörungen 432
Schulter Arm Schmerz 432
Kreuzschmerzen und
Beinschmerzen 433
Myalgien und Krampi 433
Schwäche
(geklagt als „Lähmung") 434
Miktionsstörungen 434
436 |
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