Molekulare Charakterisierung der Bindungsstelle für Lokalanästhetika an verschiedenen Isoformen spannungsabhängiger Na+-Kanäle:
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| Veröffentlicht: |
2002
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| Beschreibung: | Erlangen-Nürnberg, Univ., Habil.-Schr., 2002. - Aus: Molecular Pharmacology ; 56. 1999 u.d.T.: Point mutations at N434 in D1-S6 of 1 Na+ channels modulate binding affinity of stereoselectivity of local anesthetic enantiomers / Carla Nau...- Enth. weitere Sonderdr. |
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Inhaltsverzeichnis
1. Zusammenfassung der wissenschaftlichen Arbeiten 1
1.1 Einfuhrung 1
1.2 Methodik 2
1.3 Zusammenfassung und Interpretation der Ergebnisse 3
1.4 Literatur 5
2. Danksagung 7
3. Anhang: Sonderdrucke
1. Nau C, Wang S-Y, Strichartz GR, Wang GK
Point mutations at N434 in u1 Na+ channel D1-S6 modulate binding affinity and
stereoselectivity of bupivacaine enantiomers.
Mol Pharmacol (1999) 56:404-413
2. Nau C, Vogel W, Hemplemann G, Brau ME
Stereoselectivity of bupivacaine in local anesthetic sensitive ion channels of
peripheral nerve.
Anesthesiology (1999) 91:786-795
3. Nau C, Seaver M, Wang S-Y, Wang GK
Block of human heart hH1 sodium channels by amitriptyline.
J Pharmacol Exp Ther (2000) 292:1015-1023
4. Nau C, Wang S-Y, Strichartz GR, Wang GK
Block of human heart hH1 sodium channels by the enantiomers of bupivacaine.
Anesthesiology (2000) 93:1022-1033
5. Wang S-Y, Nau C, Wang GK
Residues in Na+ channel D3-S6 segment modulate both batrachotoxin and local
anesthetic affinities.
Biophys J (2000) 79:1379-1387
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