Beeinflussung der proliferativen Instabilität an der urokolonischen Anastomose mittels DL-a-DFMO und Ibuprofen unter besonderer Berücksichtigung der Caseinkinase II-Aktivität: eine tierexperimentelle Studie an der Hannover-Wistar-Ratte
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
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| Veröffentlicht: |
2002
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INHALTSVERZEICHNIS
VERWENDETE
ABKUERZUNGEN
.
3
VERWENDETE
CHEMIKALIEN
UND
GERAETE
.
5
I.
EINLEITUNG
1.1
TUMORENSTEHUNG
NACH HAMABLEITUNG
UNTER
VERWENDUNG
VON
DARM
.
7
1.2
THEORIEN
DER
TUMORENTSTEHUNG
NACH
HARNABLEITUNG
.
8
1.2.1
DIVERSE
THEORIEN
.
8
1.2.1.1
NITROSAMINE
.
8
1.2.1.2
THEORIE
DER
PROLIFERATIVEN
INSTABILITAET
.
10
1.2.1.2.1
ALLGEMEINE
VULNERABILITAET
GEWEBLICHER
ANASTOMOSEN
.
10
1.2.1.2.2
VULNERABILITAET
DER
UROINTESTINALEN
ANASTOMOSE.
11
1.2.2
SPEZIELLE
THEORIEN
.
12
1.2.2.1
OMITHINDECARBOXYLASE
(ODC)
.
12
1.2.2.2
PROSTAGLANDIN
E2
.
13
1.2.2.3
CASEINKINASE
II
(CKII)
.
15
1.3
PROLIFERATIONSMARKER
.
19
1.3.1
OMITHINDECARBOXYLASE
(ODC)
.
19
1.3.2
PROSTAGLANDIN
E2
.
19
1.3.3
CASEINKINASE
II
(CKII)
.
20
1.4
TUMORPROPHYLAXE
AN
DER
UROINTESTINALEN
ANASTOMOSE
.
21
1.4.1
STABILISIERUNG
DER
PROLIFERATIVEN
INSTABILITAET
.
21
1.4.2
SPEZIELLE
THEORIEN
.
21
1.4.2.1
DL-A-DIFLUOROMETHHYLORNITHIN
(DFMO)
.
21
1.4.2.2
PROSTAGLANDINSYNTHESEHEMMER
(NSAID)
.
22
1.4.2.3
HEMMUNG
DER
CASEINKINASE
II
(CKII)
.
23
1.5
FRAGESTELLUNG
.
25
II.
MATERIAL
UND
METHODEN
2.1.1
VERSUCHSTIERE
UND
TIERHALTUNG
.
27
2.1.2
OPERATIONSVORBEREITUNG
UND
NARKOSE
.
27
2.1.3
VESICOSIGMOIDEOSTOMIE-OPERATIONSVERFAHREN
NACH
CRISSEY
(1980)
28
2.1.4
VERSUCHSABLAUF.
.
29
2.1.5
VERSUCHSAUSWERTUNG
UND
STATISTISCHE
METHODEN
.
31
2.2
BESTIMMUNG
DER
CKUE-ENZYMAKTIVITAET
NACH
SIEMER(
1996)
.
32
2.2.1
AUFARBEITUNG
DER
GEWEBEPROBEN
.
32
2.2.2
PROTEINBESTIMMUNG
NACH
BRADFORD
(BRADFORD
1976)
.
33
2.2.3
PROTEINKINASE
CKUE-AKTIVITAETSTEST
MITTELS
SYNTHETISCHEM
PEPTIDS
MIT
GENAUER
ERKENNUNGSSEQUENZ
DER
PROTEINKINASE
.
33
2.2.4
GEL-ELEKTROPHORESE
(ID-POLYACRYLAMID-SDS-GEL)
NACH
LAEMMLI
(1970)
.
34
2.2.5
IMMUNBLOTTING
(BEISIEGEL
1986):
WESTEM-BLOTTING
MIT
ANTIKOERPERN
GEGEN
DIE
BEIDEN
UNTEREINHEITEN
A
UND
SS
DER
CKII
.
35
2.2.5.1
PROTEINBLOTTING
AUF
NITROZELLULOSE-FILTER
(TOWBIN
ET
AL.1979)
.
36
2.2.5.2
DENSITOMETRIE-QUANTIFIZIERUNG
VON
CKUE-BANDEN
.
36
2.3
BESTIMMUNG
DER
ODC-ENZYMAKTIVITAET
NACH
LOESER
(1989)
.
37
2.3.1
AUFARBEITUNG
DER
GEWEBEPROBEN
.
37
2.3.2
ODC-AKTIVITAETSTEST
MITTELS
RADIOAKTIV
MARKIERTEN
ORNITHINS
.
38
2.3.2.1
MESSUNGSPRINZIP
.
38
2.3.3
HERSTELLUNG
DER
REAKTIONSGEMISCHE
.
.-.
.
38
2.3.4
BESTIMMUNG
DER
RADIOAKTIVITAET
DER
PROBEN
.
39
III.
ERGEBNISSE
3.1
AKTIVITAETEN
DER
ENZYME
CKII
UND
ODC
AN
ANASTOMOSE
UND
COLON
.
41
3.1.1
CASEINKINASE
(CKUE)-AKTIVITAET
.
41
3.1.2
OMITHINDECARBOXYLASE
(ODC)-AKTIVITAET
.
43
3.2.1
TRINKMENGE
PRO
TAG
.
46
3.2.2
GESAMTTRINKMENGE
.
46
3.2.3
ZEIT
IM
VERSUCH
.
47
3.2.4
KORRELATIONEN
UND
KOLMOGOFF-SMIMOFF-ANPASSUNGSTEST
.
48
3.3
ENZYMKONZENTRATION
DER
CKII
IN
UNITS/MG
PROTEIN
IM
UEBERBLICK
.
50
IV.
DISKUSSION
4.1
PROLIFERATION
AN
GEWEBLICHEN
ANASTOMOSEN
.
51
4.2
PROTEINKINASE
CKII
ALS
PROLIFERATIONSASSOZIIERTES
ENZYM
.
51
4.3
PROLIFERATIVE
INSTABILITAET
DER
UROINTESTINALEN
ANASTOMOSE
.
57
4.4
TUMORPROPHYLAXE
DURCH
PROLIFERATIONSHEMMUNG
.
60
4.4.1
DL-A-DIFLUOROMETHYLORNITHIN
(DFMO)
.
60
4.4.2
PROSTAGLANDINSYNTHESEHEMMER
(NSAID)
.
69
4.5
MODELL
DER
TUMORENSTEHUNG
.
74
V.
ZUSAMMENFASSUNG
79
VI.
LITERATURVERZEICHNIS
81
VII.
DANKSAGUNG
111 |
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