Regulation der Transkription durch das Ubiquitin-Proteasom-System:
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Veröffentlicht: |
2002
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INHALTSVERZEICHNIS
ZUSAMMENFASSUNG
1
EINLEITUNG
2
1.
DAS
UBIQUITIN-KONJUGATIONSSYSTEM
2
1.1
EINE
ENZYMATISCHE
KASKADE
STEUERT
DIE
UBIQUITINIERUNG
EINES
SUBSTRATPROTEINS
2
1.2
UBIQUITIN-LIGASEN
BESTIMMEN
DIE
SUBSTRATSPEZIFITAET
DER
UBIQUITINIERUNG
4
1.3
E4-ENZYME
KATALYSIEREN
DIE
AUSBILDUNG
LANGER
MULTIUBIQUITINKETTEN
6
1.4
UBIQUITINIERUNG
KANN
VERSCHIEDENE
KONSEQUENZEN
HABEN
6
2.
DAS
26S-PROTEASOM
8
2.1
DAS
26S-PROTEASOM
KANN
UBIQUITINKONJUGATE
ERKENNEN
UND
DEGRADIEREN
8
2.2
DAS
26S-PROTEASOM
KANN
PROTEINE
PROZESSIEREN
9
3.
DER
OLE-WEG
IN
SACCHAROMYCES
CEREVISIAE
10
3.1
SPT23
UND
MGA2
SIND
MEMBRANSTAENDIGE,
PROTEASOMAL
PROZESSIERTE
TRANSKRIPTIONSAKTIVATOREN
10
3.2
DER
OLE-WEG
DER
HEFE
IST
STRENG
REGULIERT
11
ZIELSETZUNG
DER
ARBEIT
13
ERGEBNISSE
14
1.
REGULATION
DER
SPT23-PROZESSIERUNG
DURCH
DIMERISIERUNG
14
1.1
SPT23
INTERAGIERT
DIREKT
MIT
DER
UBIQUITIN-LIGASE
RSP5
14
1.2
DIE
ZENTRALE
IPT-DOMAENE
WIRD
FUER
DIE
DIMERISIERUNG
UND
PROZESSIERUNG
VON
SPT23
BENOETIGT
16
1.3
DIMERISIERUNG
UND
PROZESSIERUNG
FUEHREN
ZUR
BILDUNG
STABILER
SPT23
P90/P120-KOMPLEXE
17
INHALTSVERZEICHNIS
2.
CDC48
UF01/NPL4
MOBILISIERT
DEN
PROZESSIERTEN
TRANSKRIPTIONSFAKTOR
SPT23
P90
20
2.1
UFD1
INTERAGIERT
MIT
CDC48
UND
NPL4
20
2.2
DER
CDC48
UFD,
'
NPL4
-KOMPLEX
FINDET
SICH,
IM
ZYTOPLASMA
UND
AN
DER
MEMBRAN
DES
ENDOPLASMATISCHEN
RETIKULUMS
22
2.3
ALLE
KOMPONENTEN
DES
CDC48
UFD,
'
NPL4
-KOMPLEXES
SIND
BESTANDTEILE
DES
UBIQUITIN/PROTEASOM-SYSTEMS
23
2.4
CDC48,
UFD1
UND
NPL4
SIND
KOMPONENTEN
DES
OLE-WEGS
25
2.5
DER
CDC48
UFD1/NPL4
-KOMPLEX
IST
FUER
DIE
PROZESSIERUNG
VON
SPT23
NICHT
ESSENTIELL
26
2.6
DER
CDC48
UFD1/NPL4
-KOMPLEX
IST
FUER
DIE
MOBILISIERUNG
VON
PROZESSIERTEM
SPT23
ESSENTIELL
28
3.
CDC48
UFD
'
/NPT4
BINDET
UBIQUITIN
32
3.1
CDC48
UFD1/NPL4
BINDET
UBIQUITINIERTE
PROTEINE
IN
VIVO
32
3.2
CDC48
BINDET
UBIQUITINIERTE
PROTEINE
IN
VITRO
34
3.3
UFD1
UND
NPL4
REGULIEREN
DIE
BINDUNG
VON CDC48
AN
UBIQUITLNKONJUGATE
IN
VIVO
35
4.
DER
CDC48
UFD1/NPL4
-KOMPLEX
VERMITTELT
DIE
BINDUNG
DES
E4-ENZYMS
UFD2
AN
SUBSTRATE
37
4.1
DIE
U-BOX
IST
FUER
DIE
UFD2-VERMITTELTE
MULTIUBIQUITINIERUNG
ESSENTIELL
37
4.2
DIE
INAKTIVIERUNG
VON
UFD2
KANN
MUTANTIONEN
IM
CDC48
UFD1
'
NPL4
-KOMPLEX
PARTIELL
SUPPRIMIEREN
39
4.3
SUBSTRATBELADENES
CDC48
REKRUTIERT
DAS
E4-ENZYM
UFD2
40
4.4
DIE
BINDUNG
AN
CDC48
ERHOEHT
DIE
AFFINITAET
VON
UFD2
FUER
SUBSTRATE
42
4.5
DIE
INHIBIERTE
BINDUNG
AN
CDC48
FUEHRT
ZUR
VERMEHRTEN
SELBSTUBIQUITINIERUNG
DES
E4-ENZYMS
43
4.6
CDC48
UFD
,/NPL4
REGULIERT
UFD2-VERMITTELTE
MULTIUBIQUITINIERUNG
46
5.
UFD2
WIRD
FUER
DIE
EFFIZIENTE
INAKTIVIERUNG
DES
SPT23
P90
TRANSKRIPTIONSFAKTORS
BENOETIGT
48
5.1
DIE
GESTOERTE
INTERAKTION
VON CDC48
UND
UFD2
FUEHRT
ZU
MLSLOKALISATION
VON
UFD2
48
5.2
UFD2
BINDET
PROZESSIERTES
SPT23
50
5.3
SPT23
P90
WIRD
PROTEASOMAL
ABGEBAUT
50
5.4
UFD2
WIRD
FUER
DEN
EFFIZIENTEN
ABBAU
VON
SPT23
P90
BENOETIGT
52
VI
INHALTSVERZEICHNIS
5.5
STABILISIERTES
SPT23
P90
AKKUMULIERT
IM
ZELLKERN
53
5.6
UFD2-MUTANTEN
SIND
GEGENUEBER
OELSAEURE
HYPERSENSITIV
54
6.
UFD3
WIRD
ANALOG
ZU
UFD2
UEBER
CDC48
UFD1/NPL4
REGULIERT
56
6.1
UFD3
BINDET
CDC48
IN
ABHAENGIGKEIT
VON
UFD1
56
6.2
DIE
LOKALISATION
VON
UFD3
IST
ABHAENGIG
VON
FUNKTIONELLEM
CDC48
UFD
,
'
NPU
57
1.3
UFD3
KANN
AM
ABBAU
DES
SPT23
P90-TRANSKRIPTIONSFAKTORS
BETEILIGT
SEIN
58
DISKUSSION
60
1.
DIE
AEHNLICHKEIT
DER
SPT23-PROZESSIERUNG
ZU
NF
K
B
GIBT
HINWEISE
AUF
DEN
MECHANISMUS
DER
PROZESSIERUNGSREAKTION
60
2.
CDC48
UFD1
'
NPL4
WIRKT
ALS
UBIQUITIN-SELEKTIVE
SEGREGASE
64
3.
CDC48
WIRKT
ALS
ORGANISATOR
UBIQUITINABHAENGIGER
PROZESSE
67
4.
DER
OLE-WEG
VERDEUTLICHT
DIE
FUNKTION
DER
UBIQUITINIERUNG
IN
DER
TRANSKRIPTION
69
MATERIAL
UND
METHODEN
72
LITERATURVERZEICHNIS
86
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
100
VII |
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