Untersuchungen zur Synthese eines trifunktionellen Reagenzes auf Isoserin-Basis für die Identifizierung der Transglycosylase-Domäne auf dem Penicillin-bindenden Protein 1 B durch Photoaffinitätsmarkierung:
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INHALTSVERZEICHNIS
I
INHALTSVERZEICHNIS
1 ZIELSTELLUNG.1
2 EINLEITUNG.2
2.1 HEMMUNG DER BIOSYNTHESE DER BAKTERIENZELLWAND DURCH ANTIBIOTIKA.2
2.1.1 DAS PEPTIDOGLYCAN.2
2.1.2 DAS PENICILLIN-BINDENDE PROTEIN 1B.3
2.1.3 MOENOMYCIN A.4
2.2 PHOTOAFFINITAETSMARKIERUNG.8
2.2.1 BENZOPHENONE.10
2.2.2 ARYLAZIDE.10
2.2.3 TRIFLUORMETHYLARYLDIAZIRINE.11
2.3 MODELLE NACH HATANAKA, NAKANISHI, RUEHL UND DAGHISH.:R.14
2.4 AFFINITAETSCHROMATOGRAPHIE.17
2.5 INTENSITAETS- UND QUANTENAUSBEUTEBESTIMMUNG.20
2.5.1 HERLEITUNG FUNKTIONALER ZUSAMMENHAENGE FUER E =/(T).20
2.6 ARBEITSKONZEPT.24
3 PRAEPARATIVER TEIL.25
3.1 FUNKTIONALISIERUNG DES PHOTOLABELS MIT DER ISOSERIN-KOMPONENTE.25
3.2 SYNTHESE VON BIOTINAMIN-DERIVATEN.26
3.3 FUNKTIONALISIERUNG DER BIOTIN-EINHEIT MIT DER ISOSERIN-KOMPONENTE.27
3.4 SYNTHESE VON MOENOMYCIN A-AMIN-DERIVATEN.28
3.5 VERKNUEPFUNG DES MOENOMYCIN-NH
2
-DERIVATES MIT DER ISOSERIN-KOMPONENTE.29
3.6 PHOTOCHEMISCHE UNTERSUCHUNGEN.32
3.6.1 YYFERRIOXALAT"-AKTINOMETRIE.33
3.7 SPALTUNG DER URETHANBINDUNG MIT N-BUTYLAMIN UND WASSER.41
3.8 EINFUEHRUNG VON ACIDEN UND HYDROPHILEN KOMPONENTEN IN DEN BAUSTEIN A
VON
MOENOMYCIN A UND EINFLUSS DER NITROGRUPPE IM MOENOMYCIN-NH
2
.43
4 BIOCHEMISCHER TEIL.46
4.1 UNTERSUCHUNGEN ZUR PHOTOAFFINITAETSMARKIERUNG AM
PBP 1B.46
4.2 UNTERSUCHUNGEN ZUR ANTIBIOTISCHEN M-V/VO-AKTIVITAET.49
5 EXPERIMENTELLER TEIL.51
5.1 VERWENDETE GERAETE, MATERIALIEN UND METHODEN.51
5.2 DURCHGEFUHRTE EXPERIMENTE.54
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
HTTP://D-NB.INFO/965646343
INHALTSVERZEICHNIS
II
5.2.1
5.2.2
5.2.3
5.2.4
5.2.5
5.2.6
5.2.7
5.2.8
5.2.9
5.2.10
5.2.11
5.2.12
5.2.13
5.2.14
5.2.15
5.2.16
5.2.17
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INHALTSVERZEICHNIS
III
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(23.2)
. 133
5.2.23 EXPERIMENTE ZUR BESTIMMUNG DER QUANTENAUSBEUTE.134
6 ABKUERZUNGS VERZEICHNIS
.136
7 LITERATURVERZEICHNIS.139 |
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| spelling | Rühl, Thomas 1976- Verfasser (DE-588)124220061 aut Untersuchungen zur Synthese eines trifunktionellen Reagenzes auf Isoserin-Basis für die Identifizierung der Transglycosylase-Domäne auf dem Penicillin-bindenden Protein 1 B durch Photoaffinitätsmarkierung vorgelegt von Thomas Rühl 2002 III, 143, 7 Bl. graph. Darst. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Leipzig, Univ., Diss., 2002 Aktives Zentrum (DE-588)4337771-3 gnd rswk-swf Organisches Reagenz (DE-588)4286308-9 gnd rswk-swf Glycosyltransferasen (DE-588)4157751-6 gnd rswk-swf Photoaffinitätsmarkierung (DE-588)4174470-6 gnd rswk-swf Asymmetrische Synthese (DE-588)4135603-2 gnd rswk-swf Penicilline (DE-588)4045094-6 gnd rswk-swf Isoserinderivate (DE-588)4721069-2 gnd rswk-swf Bindeproteine (DE-588)4276933-4 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Isoserinderivate (DE-588)4721069-2 s Organisches Reagenz (DE-588)4286308-9 s Photoaffinitätsmarkierung (DE-588)4174470-6 s Asymmetrische Synthese (DE-588)4135603-2 s DE-604 Penicilline (DE-588)4045094-6 s Bindeproteine (DE-588)4276933-4 s Glycosyltransferasen (DE-588)4157751-6 s Aktives Zentrum (DE-588)4337771-3 s DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=010165400&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
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