Spontane Hemmkörperhämophilie A: ein Überblick über das Krankheitsbild, Einzelkasuistiken und Therapieansätze
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INHALTSVERZEICHNIS:
1 EINLEITUNG.
1
.
2
2 UEBERBLICK UEBER DAS KRANKHEITSBILD
DER SPONTANEN HEMMKOERPERHAEMOPHILIE A .
3-14
2.1
DEFINITION. 3
2.2 FAKTOR VIII: FUNKTION, STRUKTUR UND
ROLLE BEI DER BLUTGERINNUNG .
3 _ 5
2.3 FAKTOR VIILC AUTOANTIKOERPER .
6-7
2.4 KLINIK . G
2.5 MORBIDITAET UND MORTALITAET .
9
2.6
ALTERS- UND GESCHLEEHTSVERTEILUNG . 9
2.7 BEGLEITERKRANKUNGEN .
9. 11
2.8
LABORDIAGNOSTIK . 12-14
2,8 .1
UNTERSUCHUNGSWEGE BEI VERDACHT AUF EINE
SPONTANE HEMMKOERPERHAEMOPHILIE A .
12-13
2
.8.2 FEHLERMOEGLICHKEITEN . 14
3 THERAPIE . 15-27
3
.1 BEHANDLUNG DER AKUTEN BLUTUNG. 15-20
3.1.1 ANHEBUNG DER FAKTOR VIII SPIEGELS .
15-17
3.1.2 FAKTOR VIII UMGEHENDE KONZENTRATE .
17-18
3.1.3 TEMPORAERE ENTFERNUNG ODER BLOCKIERUNG DER
AUTOANTIKOERPER.
19-20
3.1.4 LOKALE BLUTSTILLUNG. 20
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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3.2 KAUSALE THERAPIE MIT IMMUNSUPPRESSIVEN
SUBSTANZEN .
4 FALLBESCHREIBUNG.
4.1 PATIENT 1/ HERR S.
4.2 PATIENT 2/ HERR K.
5 DISKUSSION .
6 ZUSAMMENFASSUNG
7 LITERATURVERZEICHNIS
21 -30
31-53
31-42
43 - 53
54-59
60-62
63-68
8 ANHANG
69 |
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