Oligodentate, wasserlösliche Phosphane: Synthese, Charakterisierung, Liganden-Austauschreaktion und Hydroformylierung
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2001
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INHALT
1
EINLEITUNG
.
11
2
AUFGABENSTELLUNG
.
15
3
BESCHREIBUNG
DER
ERGEBNISSE
.
21
3.1
GEEIGNETE
GRUNDGERUESTE
FUER
POLYDENTATE
LIGANDEN
.
21
3.1.1
KENNTNISSTAND
.
21
3.2
GEOMETRIEOPTIMIERTE
LIGANDEN
FUER
METALLCLUSTER
.
29
3.2.1
KENNTNISSTAND
.
29
3.2.2
CHEMISORBAT-MODELLE
DES
LIGANDEN
C
6
H
3
[CH
2
P(C
6
H
4
SO
3
NA)
2
]
3
AM
AU
55
-CLUSTERKEM
.
31
3.3
SYNTHESE
C
3
-SYMMETRISCHER
VORSTUFEN
.
33
3.4
SYNTHESE
VON
PRIMAEREN
TRIPHOSPHANEN
.
37
3.4.1
KENNTNISSTAND
.
37
3.4.2
SYNTHESE
VON
C
6
ME
3
[CH
2
P(TMS)J
3
(4)
.
37
3.4.3
HERSTELLUNG
VON
C
6
ME
3
(CH
2
PH2)
3
(6)
.
39
3.5
HERSTELLUNG
VON
TERTIAEREN
BENZYLPHOSPHANEN
UND
-OXIDEN
.
40
3.5.1
KENNTNISSTAND
.
40
3.5.2
SYNTHESE
VON
C
6
ME
3
[CH
2
P(O)(C
6
H
4
-4-F)
2
]
3
(15)
.
42
3.5.3
HERSTELLUNG
VON
C
6
ME
3
[CH
2
P(OXOH)
2
]
3
(17)
.
44
3.5.4
SYNTHESE
VON
C
6
ME
3
[CH
2
P(O)CL
2
]
3
(18)
.
45
3.5.5
SYNTHESE
VON
C
6
[CH
2
P(O)(OME)
2
]
6
(19)
.
46
3.6
ZWECKMAESSIGE
SUBSTITUTIONSMUSTER
WASSERLOESLICHER
PHOSPHANE
.
48
3.6.1
KENNTNISSTAND
.
48
3.7
EINFUEHRUNG
VON
SULFONSAEUREGRUPPEN
IN
PHOSPHORDONORLIGANDEN
.
51
3.7.1
KENNTNISSTAND
.
51
3.7.2
SULFONIERUNG
VON
C
6
H
3
(CH
2
PPH
2
)
3
(27)
MIT
RAUCHENDER
SCHWEFELSAEURE
IN
GEGENWART
VON
BORSAEURE
.
55
3.7.3
SULFONIERUNG
VON
C
6
ME
3
(CH
2
PPH
2
)
3
(28)
MIT
RAUCHENDER
SCHWEFELSAEURE
IN
GEGENWART
VON
BORSAEURE
.
57
3.8
PALLADIUMKATALYSIERTE
KREUZKUPPLUNGEN
.
60
3.8.1
KENNTNISSTAND
.
60
3.8.2
SYNTHESE
VON
CYP(H)C
6
H
4
-4-BR
(33)
.
62
3.8.3
REAKTIONSVERHALTEN
VON
CYP(H)C
6
H
4
-4-BR
(33)
.
65
3.8.4
HERSTELLUNG
VON
CYP(H)CH
2
COOET
(35)
.
66
3.8.5
KREUZKUPPLUNG
VON
CYPH
2
MIT
IC
6
H
4
-4-SO
3
ET
(38)
.
67
3.8.6
KREUZKUPPLUNG
VON
C
6
ME
3
(CH
2
PH
2
)
3
(6)
MIT
BRCH
2
COOET
.
71
3.9
VERWENDUNG
VON
SULFONIERTEN
TRIPHOSPHANEN
IN
DER
LIGANDEN
AUSTAUSCHREAKTION
AN
GOLDCLUSTEM
.
72
3.9.1
KENNTNISSTAND
.
72
3.9.2
LIGANDEN-AUSTAUSCHREAKTION
.
80
3.10
VERWENDUNG
VON
WASSERLOESLICHEN
RHODIUM-PHOSPHAN-KOMPLEXEN
IN
DER
HYDROFORMYLIERUNG
VON
ALKENEN
.
90
3.10.1
KENNTNISSTAND
.
90
3.10.2
WASSERLOESLICHE
RHODIUM-KOMPLEXE
DES
LIGANDEN
C
6
ME
3
[CH
2
P(C
6
H
4
-3-SO
3
NA)
2
]
3
UND
DEREN
TAUGLICHKEIT
IN
DER
HYDROFORMYLIERUNG
VON
PROPEN
.
98
4
AUSBLICK
.
103
5
ZUSAMMENFASSUNG
.
104
6
EXPERIMENTELLER
TEIL
.
115
6.1
ALLGEMEINES
.
115
6.2
ANALYSENMETHODEN
.
115
6.3
AUSGANGSVERBINDUNGEN
.
118
6.4
SYNTHESE
VON
TRIPODALEN
PHOSPHANEN
.
121
6.4.1
L,3,5-TRIS-(L,L,L,3 3,3-HEXAMETHYL-DISILAPHOSPHAN-2-YLMETHYL)-2,4.6
TRIMETHYL-BENZOL
CJMEJCHJPCTMSYJ
(4)
.
121
6.4.2
1
,3,5-TRIMETHYL-2,4,6-TRIS-METHYLPHOSPHANYL-BENZOL
C
6
ME
3
(CH
2
PH
2
)
3
(6)
.
122
6.5
SYNTHESE
VON
TRIPODALEN
PHOSPHANOXIDEN
.
123
6.5.1
(2,4,6-TRIMETHYL-3,5-BIS-PHOSPHONOMETHYL-BENZOL)-PHOSPHONSAEURE
C
6
ME
3
[CH
2
P(OXOH)
2
]
3
(7)
.
123
6.5.2
L,3 5-TRIMETHYL-2,4,6-TRIS-METHYLPHOSPHONIGSAUREDICHLORIDIT-BENZOL
C
6
ME
3
[CH
2
P(O)CL
2
]
3
(18)
.124
6.5.3
L,3,5-TRIS-[BIS-(4-FLUORO-PHENYL)-PHOSPHANOYLMETHYL]-2,4,6-TRIMETHYL
BENZOL
C
6
ME
3
[CH
2
P(O)(C
6
H
4
F)
2
]
3
(15)
.
124
6.5.4
[PENTAKIS-(DIMETHOXY-PHOSPHORYLMETHYL)-BENZYL]
PHOSPHONSAEUREDIMETHYLESTER
C
6
[CH
2
P(O)(OME)
2
]
6
(19)
.
125
6.6
SULFONIERUNG
VON
TRIPODALEN
PHENYLPHOSPHANEN
.
126
6.6.1
3-({3,5-BIS-[(DI-3-BENZOLSULFONSAURENATRIUMSALZ)-PHOSPHANYLMETHYL]
BENZYLJ-BENZOLSULFONSAEURENATRIUMSALZ-PHOSPHANYL)
BENZOLSULFONSAEURENATRIUMSALZ
C
6
H
3
[CH
2
P(C
6
H
4
-3-SO
3
NA)
2
]
3
(29)
.
126
6.6.2
3-({3,5-BIS-[(DI-3-BENZOLSULFONSAEURENATRIUMSALZ)
PHOSPHANOYLMETHYL]-2,4.6-TRIMETHYL-BENZYL}
BENZOLSULFONSAEURENATRIUMSALZ-PHOSPHANOYL)
BENZOLSULFONSAEURENATRIUMSALZC
6
ME
3
[CH
2
P(O)(C
6
H
4
-3-SO
3
NA)
2
]
3
(30)
.130
6.6.3
3-({3,5-BIS-[(DI-3-BENZOLSULFONSAURENATRIUMSALZ)-PHOSPHANYLMETHYL]
2,4,6-TRIMETHY
1-BENZYI
}
-BENZOLSULFONSAEURENATRIUMSALZ-PHOSPHANYL)
BENZOLSULFONSAEURENATRIUMSALZ
C
6
ME
3
[CH
2
P(C
6
H
4
-3-SO
3
NA)
2
]
3
(1)
.
131
6.7
PALLADIUMKATALYSIERTE
P-C-KREUZKUPPLUNGEN
.
148
6.7.1
(4-BROMO-PHENYL)-CYCLOHEXYLPHOSPHAN
CYPH(C
6
H
4
-4-BR)
(33)
.
148
6.7.2
CYCLOHEXYLPHOSPHANYL-ESSIGSAUREETHYLESTER
CYPH(CH
2
COOET)
(35)
.
149
6.7.3
4-IOD-BENZOLSULFONS8UREETHYLESTER
I-C
6
H
4
-4-SO
3
ET
(38)
.150
6.7.4
4-CYCLOHEXYLPHOSPHANYL-BENZOLSULFONSAUREETHYLESTER
CYPH(C
6
H
4
-4
SO
3
ET)(38)
.
151
6.8
LIGANDEN-AUSTAUSCHREAKTION
DES
LIGANDEN
C
6
H
3
[CH
2
P(C
6
H
4
-3-SO
3
NA)
2
]
3
(
1)
AM
[AU
S5
(PPH
3
)
12
CL
6
]-CLUSTER.
.
151
6.9
HYDROFORMYLIERUNG
VON
PROPEN
MIT
WASSERLOESLICHEN
RHODIUM-KOMPLEXEN
.
153
7
LITERATUR
.
158 |
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| spelling | Huntrieser, Achim Verfasser aut Oligodentate, wasserlösliche Phosphane Synthese, Charakterisierung, Liganden-Austauschreaktion und Hydroformylierung von Achim Huntrieser 2001 170 S.: Ill., graph. Darst. 21 cm txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Bochum, Univ., Diss., 2002 .- Enth. Zsfassung in dt. Sprache Tripodligand (DE-588)4599922-3 gnd rswk-swf Phosphane (DE-588)4076093-5 gnd rswk-swf Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd rswk-swf Clusterverbindungen (DE-588)4127102-6 gnd rswk-swf Mehrzähniger Ligand (DE-588)4340496-0 gnd rswk-swf Tripodmetallkomplexe (DE-588)4283671-2 gnd rswk-swf Wasserlöslichkeit (DE-588)4273707-2 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Phosphane (DE-588)4076093-5 s Mehrzähniger Ligand (DE-588)4340496-0 s DE-604 Tripodligand (DE-588)4599922-3 s Wasserlöslichkeit (DE-588)4273707-2 s Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 s Clusterverbindungen (DE-588)4127102-6 s Tripodmetallkomplexe (DE-588)4283671-2 s DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=010054137&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
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