Holdings: Lehrbuch der pharmazeutischen Technologie

Lehrbuch der pharmazeutischen Technologie: mit einer Einführung in die Biopharmazie ; mit 95 Tabellen

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Bibliographic Details
New Title:	Lehrbuch der pharmazeutischen Technologie
Format:	Book
Language:	German
Published:	Stuttgart Wiss. Verl.-Ges. 2002
Edition:	7., überarb. und erw. Aufl.
Subjects:	Geneesmiddelen Industriële productie Technology, Pharmaceutical Pharmazeutische Technologie Lehrbuch
Online Access:	Inhaltsverzeichnis
Item Description:	6. Aufl. u.d.T.: Bauer, Kurt H.: Lehrbuch der pharmazeutischen Technologie
Physical Description:	XVIII, 486 S. Ill., graph. Darst.
ISBN:	3804718256

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MARC


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_version_	1808136330435100672
adam_text	INHALTSVERZEICHNIS ABKUERZUNGEN XVI KAPITEL 1 EINFUEHRUNG IN DIE ENTWICKLUNG VON ARZNEIMITTELN, MEDIZINPRODUKTEN UND IN DIE QUALITAETSSICHERUNG . 1 1 DEFINITIONEN, RICHTLINIEN UND I 2 QUALITAETSSICHERUNG . 4 ENTWICKLUNG . 1 I KAPITEL 2 STATISTISCHE METHODEN ZUR PLANUNG UND AUSWERTUNG . 7 1 FEHLERRECHNUNG . 7 2 NORMAL BZW. GAUSS-VERTEILUNG . 8 2.1 KLASSENEINTEILUNG UND GRAPHISCHE DARSTELLUNG . 8 2.2 NORMALVERTEILTE MESSWERTE . 9 2.3 GRUNDGESAMTHEIT, STICHPROBE, SCHAETZWERTE . 9 2.4 PRUEFUNG AUF NORMALVERTEILUNG . 10 2.5 KONFIDENZINTERVALL EINER STICHPROBE UND VERGLEICH MIT DEM SOLLWERT . 11 2.6 LINEARE REGRESSION UND KORRELATION 11 2.7 STATISTISCHE VERSUCHSPLANUNG . 12 3 STATISTISCHE PRUEFVERFAHREN . 14 3.1 QUALITATIVE BEURTEILUNG MITTELS WAHRSCHEINLICHKEITSPAPIER . 14 3.2 ERSTELLEN VON HYPOTHESEN . 15 3.3 FEHLER 1. UND 2. ART . 16 3.4 PRUEFUNG AUF SIGNIFIKANTE UNTERSCHIEDE VON VARIANZEN (F-TEST) . 16 3.5 PRUEFUNG AUF SIGNIFIKANTE UNTERSCHIEDE VON MITTELWERTEN (T-TEST) . 17 4 BIOAEQUIVALENZ-PRUEFUNGEN . 19 5 INPROZESS-KONTROLLE . 19 6 ENDPRUEFUNGEN . 21 6.1 PRUEFUNG NACH VARIABLEN . 21 6.2 PRUEFUNG NACH ATTRIBUTEN . 21 6.3 PRODUZENTEN UND KONSUMENTENRISIKO . 22 6.4 OPERATIONSCHARAKTERISTIK EINES ATTRIBUTIVEN PRUEFPLANES . 22 KAPITEL 3 GESCHWINDIGKEITEN DER VERAENDERUNG VON SYSTEMEIGENSCHAFTEN . 25 1 KINETIK, ALLGEMEINES . 25 1.1 LINEARE KINETIK . 25 1.1.1 REAKTIONSORDNUNG UND-MOLEKULARITAET 25 1.1.2 REAKTIONEN VERSCHIEDENER ORDNUNGEN . 26 REAKTIONEN 1. ORDNUNG . 27 REAKTIONEN 2. ORDNUNG . 29 REAKTIONENNULLTERORDNUNG 30 1.1.3 VERGLEICH DER GESCHWINDIGKEITEN VON REAKTIONEN NULLTER, 1. UND 2. ORDNUNG . 31 1.2 NICHTLINEARE KINETIK . 31 1.3 HETEROGENE REAKTIONEN . 33 2 EINFLUSSGROESSEN IM RAHMEN DER REAKTIONSKINETIK . 33 KAPITEL 4 PHYSIKALISCH-CHEMISCHE GRUNDLAGEN FUER ARZNEIFORMEN 37 1 ALLGEMEINES, DEFINITIONEN . 37 2 EINPHASEN-SYSTEME . 38 2.1 FLUESSIGKEITEN . 38 2.1.1 MECHANISCHE EIGENSCHAFTEN VON FLUESSIGKEITEN, VISKOSITAET . 39 2.1.2 IDEALVISKOSITAET . 39 2.1.3 BESTIMMUNGSMETHODEN FUER DIE VIS KOSITAET IDEALVISKOSER FLUESSIGKEITEN . 40 2.1.4 STRUKTURVISKOSITAET . 41 2.1.5 RHEOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN STRUKTURVISKOSER FLUESSIGKEITEN . 44 X 2.1.6 STROEMUNGSARTEN . 45 2.2 FESTSTOFFE . 45 2.2.1 INNERE STRUKTUR . 45 2.2.2 SPEZIELLE UNTERSUCHUNGSMETHODEN FUER FESTKOERPER . 49 2.2.3 MECHANISCHE EIGENSCHAFTEN VON FESTKOERPERN . 50 2.2.4 VISKOELASTIZITAET . 52 2.3 LOESUNGEN . 53 2.3.1 DEFINITIONEN . 53 2.3.2 KONZENTRATIONSANGABEN . 53 2.3.3 THERMODYNAMIK DER LOESUNG . 54 2.3.4 LOESLICHKEIT . 57 2.3.5 DIFFUSION . 58 2.3.6 LOESUNGSGESCHWINDIGKEIT . 59 2.3.7 KOLLIGATIVE EIGENSCHAFTEN . 60 2.3.8 WASSER ALS LOESUNGSMITTEL . 63 2.3.9 LOESUNGSVERMITTLUNGEN . 64 3 PHASENUEBERGAENGE ZWISCHEN ZWEI UND MEHRPHASEN-SYSTEMEN . 64 3.1 PHASENDIAGRAMME VON EINFACHEN STOFFMISCHUNGEN . 64 3.1.1 PHASENUEBERGANG FLUESSIG/GASFOER MIG . 64 3.1.2 BEGRENZTE MISCHBARKEIT VON FLUESSIG KEITEN . 66 3.1.3 MISCHUNGSLUECKE BEI FESTSTOFFEN . 69 3.2 GRENZFLAECHENPHAENOMENE . 70 3.2.1 GRENZFLAECHENSPANNUNG, OBER FLAECHENSPANNUNG . 70 3.2.2 MESSTECHNIKEN . 71 3.2.3 BENETZUNGSWINKEL . 74 3.2.4 GEWOELBTE GRENZFLAECHEN . 76 4 KOLLOIDE . 76 4.1 ALLGEMEINES, DEFINITIONEN . 76 4.2 MOLEKUELKOLLOIDE . 77 4.3 ASSOZIATIONSKOLLOIDE . 78 4.3.1 THERMOTROPE ASSOZIATIONSKOLLOIDE 78 4.3.2 LYOTROPE ASSOZIATIONSKOLLOIDE . 80 MIZELLBILDUNG . 80 4.4 DREIKOMPONENTEN-MISCHUNGEN, DREIKOMPONENTEN-PHASEN DIAGRAMME . 85 5 DISPERSE MEHRPHASEN-SYSTEME . 88 5.1 ALLGEMEINES, DEFINITIONEN . 88 5.2 VISKOSITAET DISPERSER MEHRPHASEN SYSTEME . 89 5.3 SEDIMENTATION UND AUFRAHMUNG . 92 5.4 ELEKTROSTATISCHE ERSCHEINUNGEN . 93 5.5 KOAGULATION . 94 5.6 EMULSIONEN . 96 5.6.1 ALLGEMEINES, DEFINITIONEN . 96 5.6.2 STABILISIERUNG . 97 5.6.3 ERMITTLUNG DER PHASENLAGE . 99 5.6.4 HERSTELLUNG . 100 5.7 SUSPENSIONEN . 100 KAPITEL 5 VERFAHREN UND GRUNDOPERATIONEN . 1 ALLGEMEINES, DEFINITIONEN . 104 2 STOFFTRENNUNG . 105 2.1 ZERKLEINERN . 105 2.2 VERSPRUEHEN UND ZERSTAEUBEN . 109 2.3 SIEBEN . 110 2.4 SICHTEN . 111 2.5 FILTRIEREN . 111 2.5.1 FILTRIERMETHODEN . 111 2.5.2 FILTERTYPEN UND FILTERMATERIALIEN . 114 2.5.3 FILTRIERGERAETE . 117 2.5.4 FILTERPRUEFUNGEN . 120 2.6 TROCKNEN . 121 2.6.1 WASSERDAMPF-SORPTIONSISOTHERMEN UND H, JC-DIAGRAMM . 122 2.6.2 TROCKNUNGSVERLAUF UND TROCKNUNGS ABSCHNITTE . 126 2.6.3 SCHRANK ODER HORDENTROCKNER . 127 2.6.4 VAKUUMTROCKNER . 127 104 2.6.5 WIRBELSCHICHTTROCKNER UND WIRBELSCHICHT . 128 2.6.6 SPRUEHTROCKNER . 130 2.6.7 GEFRIERTROCKNER . 130 3 STOFFVEREINIGUNG . 133 3.1 MISCHEN . 133 3.1.1 MISCHUNG ALS ENTROPISCHER PROZESS . 133 3.1.2 BEURTEILUNG DER MISCHUNGSGUETE . 134 3.1.3 ENTMISCHUNGEN . 135 3.1.4 GEORDNETE MISCHUNGEN . 136 3.1.5 MECHANISMEN DES MISCHPROZESSES . 137 3.1.6 VOLUMENKONTRAKTION BEIM MISCHEN 137 3.1.7 MISCHGERAETE . 137 3.2 RUEHREN . 139 4 WASSERAUFBEREITUNG . 139 4.1 TRINKWASSER . 139 4.2 WASSER FUER PHARMAZEUTISCHE ZWECKE 140 4.3 ANLAGEN ZUR WASSERAUFBEREITUNG . 140 XI 4.3.1 ANLAGEN ZUR ENTHAERTUNG UND DEMINERALISIERUNG VON WASSER . 141 4.3.2 WASSERREINIGUNG MIT HILFE VON MEMBRANEN . 143 4.3.3 ANLAGEN ZUR DESTILLATION VON WASSER . 144 4.3.4 ENTFERNUNG ORGANISCHER VERUNREINIGUNGEN . 146 4.3.5 ZUSAETZLICHE MASSNAHMEN ZUR VERMINDERUNG DER KEIMZAHL . 146 5 STERILITAET UND STERILISATION . 147 5.1 STERILISATIONSVERFAHREN . 147 5.1.1 DEFINITIONEN UND GRUNDLAGEN . 147 5.1.2 DIE STERILISATIONSVERFAHREN DER PHARMAKOPOEN . 149 5.2 ASEPTISCHE HERSTELLUNGSVERFAH REN . 153 6 DESINFEKTION . 154 7 KONSERVIERUNG UND MIKROBIELLE REINHEIT . 157 7.1 MIKROBIELLE REINHEIT . 157 7.2 KONSERVIERUNGSMITTEL . 157 7.3 QUALITAETSKONTROLLEN . 160 8 STEUERUNGS-UND REGELUNGSTECHNIK . 160 8.1 GRUNDLAGEN, ALLGEMEINES . 160 8.2 STEUERUNG . 160 8.3 REGELUNG . 162 KAPITEL 6 HILFSSTOFFE . 166 1 ALLGEMEINES . 166 2 ANFORDERUNGEN AN HILFSSTOFFE . 167 3 BESCHREIBUNG WICHTIGER HILFSSTOFFE . 167 3.1 ZUCKER UND ZUCKERALKOHOLE . 167 3.2 MAKROMOLEKULARE HILFSSTOFFE . 169 OLIGO UND POLYSACCHARIDE . 172 SYNTHETISCHE UND HALBSYNTHETISCHE MAKROMOLEKULARE HILFSSTOFFE . 175 GELATINE . 181 3.3 AMPHIPHILE ODER OBERFLAECHENAKTIVE HILFSSTOFFE . 182 3.4 LOESUNGSMITTEL, ORGANISCHE SAEUREN, BASEN UND SALZE . 188 3.5 ANORGANISCHE HILFSSTOFFE . 188 KAPITEL 7 BIOPHARMAZIE 192 1 PHARMAKOKINETISCHE GRUNDLAGEN . 192 1.1 LADME-MODELL . 192 1.2 KOMPARTIMENTE . 193 1.3 PHARMAKOKINETISCHE GRUNDBEGRIFFE 196 2 ZUR ANATOMIE UND PHYSIOLOGIE DER APPLIKATIONSORTE . 198 2.1 DER GASTROINTESTINALTRAKT . 198 2.1.1 DIE MUNDHOEHLE . 198 2.1.2 MAGEN, DUENN UND DICKDARM . 199 2.1.3 DAS REKTUM . 200 2.2 DIE VAGINA UND DER UTERUS . 201 2.3 DAS AUGE . 201 2.4 DIE NASE . 203 2.5 DIE LUNGE . 203 2.6 DAS OHR . 204 2.7 DIE HAUT . 204 2.8 DER PARENTERALE APPLIKATIONSWEG . 205 3 DER RESORPTIONSPROZESS . 207 4 BIOVERFUEGBARKEIT UND BIOAEQUIVALENZ 207 4.1 DEFINITIONEN . 207 4.2 BESTIMMUNG DER BIOVERFUEGBARKEIT . 208 4.2.1 GRUNDLAGEN UND METHODEN . 210 4.2.2 BEEINFLUSSUNGSMOEGLICHKEITEN DER BIOVERFUEGBARKEIT DURCH PHARMAZEU TISCH-TECHNOLOGISCHE FAKTOREN . 214 4.2.3 WEITERE BEEINFLUSSUNGSMOEGLICHKEITEN DER BIOVERFUEGBARKEIT . 221 5 ARZNEIFORM UND NEBENWIRKUNGEN . 224 6 IN-VITRO-PRUEFUNGEN ZUR UNTERSUCHUNG DER WIRKSTOFF-FREISETZUNG - IN-VITRO/ IN-VIVO-KORRELATIONEN . 224 6.1 ZIELE UND AUFGABEN . 224 6.2 BESTIMMUNG DER LOESUNGSGESCHWIN DIGKEIT . 225 6.2.1 METHODEN UND GERAETE . 225 6.2.2 PROBEENTNAHME . 226 6.2.3 VALIDIERUNG . 226 6.3 AUSWERTUNG DER ERGEBNISSE . 227 6.4 IN-VITRO/IN-VIVO-KORRELATION . 228 6.5 KRITISCHE WERTUNG DER IN-VITRO-AUF LOESUNGS-PRUEFUNGEN ZUR VORAUSSAGE DES IN-VIVO-VERHALTENS . 231 XII KAPITEL 8 FLUESSIGE ARZNEIFORMEN . 1 ALLGEMEINES, DEFINITIONEN . 233 2 ENTWICKLUNGSKRITERIEN . 233 3 HERSTELLUNGSVERFAHREN . 235 4 ZUBEREITUNGEN FUER DIE NASE . 235 5 ZUBEREITUNGEN FUER DAS OHR . 236 KAPITEL 9 PARENTERALIA, EINSCHLIESSLICH BLUTZUBEREITUNGEN, SERA UND IMPFSTOFFE . 1 ALLGEMEINES, DEFINITIONEN . 238 2 HERSTELLUNG VON PARENTERALIA . 238 3 BEHAELTNISSE . 244 4 BIOPHARMAZEUTISCHE PROBLEME . 245 5 QUALITAETSPRUEFUNG . 245 KAPITEL 10 DARREICHUNGSFORMEN ZUR ANWENDUNG AM AUGE . 1 ALLGEMEINES, DEFINITIONEN . 254 2 BIOPHARMAZEUTISCHE PROBLEME . 254 3 ANFORDERUNGEN AN AUGENARZNEIEN . 255 4 ALLGEMEINE HERSTELLUNGSVOR SCHRIFTEN . 257 6 HAEMODIALYSELOESUNGEN, HAEMOFILTRATIONSLOESUNGEN . 7 SIRUPE . 8 BIOPHARMAZEUTISCHE PROBLEME . 9 QUALITAETSPRUEFUNG . 6 RADIOAKTIVE ARZNEIMITTEL, ROENTGEN UND MAGNETRESONANZ-DIAGNOSTIKA . 7 BLUTZUBEREITUNGEN, PLASMAERSATZ MITTEL . 8 SERA UND IMPFSTOFFE . 5 SPEZIELLE DARREICHUNGSFORMEN . 6 BEHAELTNISSE . 7 QUALITAETSPRUEFUNG . 233 236 236 236 236 238 248 248 251 254 259 261 262 KAPITEL 11 INHALATIONEN, AEROSOLE 1 ALLGEMEINES, DEFINITIONEN . 263 2 ZUBEREITUNGEN IN DRUCKGAS-DOSIER INHALATOREN . 263 2.1 TREIBGASE . 264 2.2 ABFUELLEN VON AEROSOL ZUBEREITUNGEN . 267 KAPITEL 12 HALBFESTE ARZNEIFORMEN 1 ALLGEMEINES, DEFINITIONEN . 273 2 HYDROPHOBE SALBEN . 275 2.1 KOHLENWASSERSTOFF-GRUNDLAGEN . 275 2.2 TRIGLYCERID-GRUNDLAGEN . 278 3 HYDROPHILE SALBEN (MACROGOL BZW. PEG-SALBEN) . 279 4 WASSERAUFNEHMENDE GRUNDLAGEN (ABSORPTIONSGRUNDLAGEN) . 280 4.1 W/O-ABSORPTIONSGRUNDLAGEN . 280 4.2 O/W-ABSORPTIONSGRUNDLAGEN . 281 3 PULVER-INHALATOREN . 4 INHALATOREN MIT ZERSTAEUBER . 5 BIOPHARMAZEUTISCHE PROBLEME . 6 PRUEFUNG VON DRUCKGASAEROSOLEN, PULVERINHALATOREN UND VERNEBLERN . 5 CREMES, WASSERHALTIGE SALBEN . 6 GELE . 7 PASTEN . 8 HERSTELLUNG VON SALBEN, CREMES, PASTEN UND HYDROGELEN . 9 BIOPHARMAZEUTISCHE PROBLEME . 10 QUALITAETSPRUEFUNG VON HALBFESTEN ARZNEIFORMEN . 263 268 269 270 271 273 283 285 286 286 287 289 YY KAPITEL 13 SUPPOSITORIEN, ZUBEREITUNGEN ZUR VAGINALEN UND INTRAUTERINEN ANWENDUNG . 1 ALLGEMEINES, DEFINITIONEN . 291 2 HERSTELLUNG VON SUPPOSITORIEN UND VAGINALOVULA . 293 KAPITEL 14 FESTE ARZNEIFORMEN . 1 ALLGEMEINES, DEFINITIONEN, FESTE ARZNEIFORMEN ALS DISPERSE SYSTEME . 298 2 PULVER . 298 2.1 MESSTECHNIK PULVERTECHNOLOGISCHER EIGENSCHAFTEN . 300 2.1.1 FLIESSEIGENSCHAFTEN . 300 2.1.2 PARTIKELGROESSE UND PARTIKELGROESSEN VERTEILUNG . 300 2.1.3 PARTIKELFORM . 305 2.1.4 DICHTE . 306 2.1.5 SPEZIFISCHE OBERFLAECHE . 308 2.1.6 WASSERGEHALT . 310 2.2 PULVERFOERMIGE ARZNEIZUBEREITUNGEN 310 3 GRANULATE . 311 3.1 GRANULIERTECHNIKEN UND GRANULAT HERSTELLUNG . 311 3.2 BINDUNG IN GRANULATEN . 316 4 TABLETTEN . 319 4.1 HILFSSTOFFE ZUM TABLETTIEREN UND GRANULIEREN . 319 4.2 BASISREZEPTUREN FUER TABLETTEN . 319 3 SPEZIELLE FREISETZUNGSSYSTEME ZUR VAGINALEN UND INTRAUTERINEN ANWENDUNG . 2. 4 BIOPHARMAZEUTISCHE PROBLEME . 294 5 QUALITAETSPRUEFUNGEN . 295 . 298 4.3 TABLETTENGROESSEN UND TABLETTEN MASSEN . 322 4.4 TABLETTENMASCHINEN . 322 4.5 HERSTELLUNG VON TABLETTEN . 326 4.5.1 BINDUNG IN TABLETTEN . 327 4.5.2 VERFOLGUNG DES DRUCKVERLAUFS BEI DER HERSTELLUNG VON TABLETTEN . 328 4.5.3 DISPERSITAET VON FESTEN ARZNEIFORMEN 332 5 UEBERZOGENE FESTE ARZNEIFORMEN . 334 5.1 UEBERZUEGE MIT ZUCKER . 334 5.2 UEBERZIEHEN MIT POLYMEREN . 336 5.3 GERAETE ZUM UEBERZIEHEN . 341 6 KAPSELN . 344 6.1 HARTGELATINEKAPSELN . 345 6.2 WEICHGELATINEKAPSELN . 350 6.3 NACHBEHANDLUNG VON GELATINE KAPSELN . 355 7 BIOPHARMAZEUTISCHE PROBLEME . 355 8 QUALITAETSPRUEFUNGEN VON FESTEN ARZNEIFORMEN . 356 KAPITEL 15 MIKROPARTIKELN, NANOPARTIKELN UND LIPOSOMEN ALS PARTIKULAERE WIRKSTOFFTRAEGERSYSTEME . 361 1 ALLGEMEINES, DEFINITIONEN . 361 2 MIKROKAPSELN, MIKROSPHAERULEN, NANOKAPSELN, NANOSPHAERULEN . 361 2.1 HERSTELLUNGSVERFAHREN . 362 2.2 PRAKTISCHE VERWENDUNG . 364 3 LIPOSOMEN . 364 3.1 HERSTELLUNG VON LIPOSOMEN . 364 3.2 EINSCHLUSS DER WIRKSTOFFE . 365 3.3 STABILITAET LIPOSOMALER PRAEPARATE . 366 3.4 PRAKTISCHE VERWENDUNG . 366 4 BIOPHARMAZEUTISCHE ASPEKTE . 366 5 QUALITAETSPRUEFUNG . 368 KAPITEL 16 DARREICHUNGSFORMEN MIT KONTROLLIERTER WIRKSTOFF-FREISETZUNG - RETARD UND DEPOTARZNEIFORMEN . 370 1 ALLGEMEINES, DEFINITIONEN . 370 2 THERAPEUTISCHE ZIELE, VOR UND NACHTEILE . 371 3 BIOPHARMAZEUTISCHE GRUNDLAGEN . 371 4 WIRKSTOFFKRITERIEN . 372 5 VERLAENGERUNG DER WIRKUNGSDAUER VON WIRKSTOFFEN . 373 5.1 EINFLUSS VON APPLIKATIONSORT UND -ART 373 XIV 5.2 EINGRIFF IN DAS PHARMAKOKINETISCHE VERHALTEN . 374 5.3 CHEMISCHE VERAENDERUNG DES WIRKSTOFFES . 374 5.4 GALENISCHE MASSNAHMEN . 374 6 ARZNEI BZW. DARREICHUNGSFORMEN UND IHRE HERSTELLUNG . 379 6.1 DEPOT-PARENTERALIA . 379 6.2 RETARDARZNEIFORMEN ZUR PERORALEN VERABREICHUNG . 382 6.2.1 AUFBAU UND HERSTELLUNG . 382 6.2.2 UEBERZUGSFORMEN, MAGENSAFTRESISTENTE UEBERZUEGE . 383 6.2.3 EINBETTUNGSFORMEN . 383 6.2.4 MEHRSCHICHTENTABLETTEN, MANTEL TABLETTEN . 384 6.2.5 RETARD-PELLETS . 384 6.2.6 DEPOT-WEICHGELATINE-KAPSELN . 385 6.3 OSMOTISCHE SYSTEME . 385 6.3.1 PRINZIP DER OSMOTISCHEN PUMPE . 385 6.3.2 ORALES OSMOTISCHES SYSTEM (OROS) . 385 6.4 IMPLANTIERBARE INFUSIONSPUMPEN . 387 6.5 EXTERNE, TRAGBARE INFUSIONSPUMPEN . 387 6.6 DARREICHUNGSFORMEN MIT PULSATILER WIRKSTOFF-FREISETZUNG . 387 7 QUALITAETSPRUEFUNG . 389 KAPITEL 17 WIRKSTOFFHALTIGE PFLASTER 1 ALLGEMEINES, DEFINITIONEN . 391 2 WIRKSTOFFHALTIGE PFLASTER ZUR LOKALEN THERAPIE . 391 3 THERAPEUTISCHE SYSTEME . 392 . 391 3.1 THERAPEUTISCHE SYSTEME ZUR LOKALEN THERAPIE DER HAUT . 392 3.2 TRANSDERMALE THERAPEUTISCHE SYSTEME (TTS) . 393 KAPITEL 18 PFLANZLICHE ARZNEIZUBEREITUNGEN 397 1 ALLGEMEINES, DEFINITIONEN . 397 2 ARZNEIZUBEREITUNGEN AUS FRISCH PFLANZEN 398 3 ARZNEIZUBEREITUNGEN AUS DROGEN UND DROGENTEILEN . 400 3.1 GANZDROGEN . 400 3.2 ZERKLEINERTE DROGEN . 400 3.3 FLUESSIGE ARZNEIFORMEN AUS DROGEN UND DROGENTEILEN . 402 3.3.1 EXTRAKTIONSMITTEL . 402 3.3.2 EXTRAKTIONSVERFAHREN UND EXTRAK TIONSPRODUKTE . 404 3.3.3 BESCHREIBUNG DER EXTRAKTIONSVER FAHREN . 406 4 QUALITAETSPRUEFUNG . 410 KAPITEL 19 HOMOEOPATHISCHE ZUBEREITUNGEN UND DARREICHUNGSFORMEN . 413 1 WAS SIND HOMOEOPATHISCHE ARZNEI MITTEL? . 413 2 HOMOEOPATHISCHE ARZNEIGRUNDSTOFFE, ARZNEITRAEGER UND HILFSSTOFFE . 414 3 ZUBEREITUNGEN UND DARREICHUNGS FORMEN . 414 4 HERSTELLUNGSVORSCHRIFTEN . 415 5 LAGERUNG/HALTBARKEIT/ VERWENDBARKEIT . 419 XV KAPITEL 20 VERBANDSTOFFE ALS MEDIZINPRODUKTE . 421 1 ALLGEMEINES, DEFINITIONEN . 421 2 ROHSTOFFE . 421 2.1 CELLULOSE . 421 2.2 POLYMERE . 422 2.3 ZWISCHENPRODUKTE . 423 3 WUNDAUFLAGEN . 424 3.1 AUSGANGSMATERIALIEN . 425 3.2 WICHTIGE TYPEN VON WUNDAUFLAGEN . 425 3.2.1 INAKTIVE WUNDAUFLAGEN . 425 3.2.2 INTERAKTIVE (HYDROAKTIVE) WUNDAUFLAGEN . 426 4 FIXIERVERBANDSTOFFE . 427 4.1 BINDEN . 427 4.2 SCHLAUCH-, STUELP UND NETZVERBAENDE 427 4.3 PFLASTER . 428 4.4 KOMPRESSIONS-, STUETZ UND STARRVER BANDSTOFFE . 429 5 CHIRURGISCHES NAHTMATERIAL . 431 KAPITEL 21 PRIMAERPACKMITTEL 434 1 ALLGEMEINES, DEFINITIONEN . 434 2 BESCHREIBUNG VON PRIMAERPACKMITTELN BZW. BEHAELTNISMATERIALIEN . 435 2.1 GLAS . 435 2.2 KUNSTSTOFFE, POLYMERE . 439 2.3 METALLE . 441 2.4 PORZELLAN UND GLASIERTES STEINGUT . 442 3 SPEZIELLE PRIMAERPACKMITTEL . 442 4 VOR UND NACHTEILE VON PRIMAERPACK MITTELN . 443 5 QUALITAETSSICHERUNGBEIPACKMITTELN . 443 KAPITEL 22 KOMPATIBILITAET UND STABILITAET 444 1 ALLGEMEINES, DEFINITIONEN . 444 1.1 KOMPATIBILITAET UND INKOMPATIBILITAET 444 1.2 STABILITAET UND INSTABILITAET . 445 2 URSACHEN VON INKOMPATIBILITAETEN . 446 2.1 CHEMISCHE URSACHEN . 446 2.2 PHYSIKALISCHE URSACHEN . 448 3 URSACHEN VON INSTABILITAETEN . 448 3.1 CHEMISCHE URSACHEN . 449 3.2 PHYSIKALISCHE URSACHEN . 449 3.3 MIKROBIOLOGISCHE URSACHEN . 451 4 DAUER DER HALTBARKEIT, DEFINIERTE LAGERUNGSBEDINGUNGEN . 451 4.1 KLIMAZONEN . 451 4.2 KINETISCHE DURCHSCHNITTSTEMPERA TUR . 452 4.3 RELATIVE LUFTFEUCHTE . 452 5 ERMITTLUNG DER HALTBARKEIT . 452 5.1 ALTERNATIVEN ZUR VORHERSAGE DER HALTBARKEIT . 452 5.1.1 NORMALE LAGERUNGSBEDINGUNGEN . 453 5.1.2 KURZZEITVERSUCHE BEI ERHOEHTER BELASTUNG . 453 5.2 PRAKTISCHE STABILITAETSPRUEFUNG . 454 5.2.1 ANALYTISCHE VORAUSSETZUNGEN . 455 5.2.2 LANGZEITPRUEFUNG . 455 5.2.3 BESCHLEUNIGTE PRUEFUNG . 455 5.3 FOLGESTABILITAET . 456 6 GEGENMASSNAHMEN . 456 6.1 VERMEIDEN VON INKOMPATIBILITAETEN . 456 6.2 STABILISIERUNG . 457 6.2.1 HYDROLYSEN . 457 6.2.2 OXIDATIONEN . 458 6.2.3 PHYSIKALISCHE VERAENDERUNGEN . 458 XVI KAPITEL 23 ARZNEIFORMEN DER ZUKUNFT . 460 1 ENTWICKLUNGSTENDENZEN . 460 2 ORGANSPEZIFISCHER WIRKSTOFFTRANS PORT - DRUG-TARGETING . 460 3 DARREICHUNGSFORMEN FUER PEPTIDE UND PROTEINE . 463 SACHREGISTER . 467 4 WEITERENTWICKLUNG VON DARREI CHUNGSFORMEN MIT KONTROLLIERTER WIRKSTOFF-FREISETZUNG . 464 5 OPTIMIERUNG VORHANDENER DARREI CHUNGS BZW. ARZNEIFORMEN - NEUE APPLIKATIONSWEGE . 464
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