Lehrbuch der pharmazeutischen Technologie: mit einer Einführung in die Biopharmazie ; mit 95 Tabellen
Gespeichert in:
| Späterer Titel: | Lehrbuch der pharmazeutischen Technologie |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart
Wiss. Verl.-Ges.
2002
|
| Ausgabe: | 7., überarb. und erw. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 6. Aufl. u.d.T.: Bauer, Kurt H.: Lehrbuch der pharmazeutischen Technologie |
| Beschreibung: | XVIII, 486 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 3804718256 |
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INHALTSVERZEICHNIS
ABKUERZUNGEN
XVI
KAPITEL
1
EINFUEHRUNG
IN
DIE
ENTWICKLUNG
VON
ARZNEIMITTELN,
MEDIZINPRODUKTEN
UND
IN
DIE
QUALITAETSSICHERUNG
.
1
1
DEFINITIONEN,
RICHTLINIEN
UND
I
2
QUALITAETSSICHERUNG
.
4
ENTWICKLUNG
.
1
I
KAPITEL
2
STATISTISCHE
METHODEN
ZUR
PLANUNG
UND
AUSWERTUNG
.
7
1
FEHLERRECHNUNG
.
7
2
NORMAL
BZW.
GAUSS-VERTEILUNG
.
8
2.1
KLASSENEINTEILUNG
UND
GRAPHISCHE
DARSTELLUNG
.
8
2.2
NORMALVERTEILTE
MESSWERTE
.
9
2.3
GRUNDGESAMTHEIT,
STICHPROBE,
SCHAETZWERTE
.
9
2.4
PRUEFUNG
AUF
NORMALVERTEILUNG
.
10
2.5
KONFIDENZINTERVALL
EINER
STICHPROBE
UND
VERGLEICH
MIT
DEM
SOLLWERT
.
11
2.6
LINEARE
REGRESSION
UND
KORRELATION
11
2.7
STATISTISCHE
VERSUCHSPLANUNG
.
12
3
STATISTISCHE
PRUEFVERFAHREN
.
14
3.1
QUALITATIVE
BEURTEILUNG
MITTELS
WAHRSCHEINLICHKEITSPAPIER
.
14
3.2
ERSTELLEN
VON
HYPOTHESEN
.
15
3.3
FEHLER
1.
UND
2.
ART
.
16
3.4
PRUEFUNG
AUF
SIGNIFIKANTE
UNTERSCHIEDE
VON
VARIANZEN
(F-TEST)
.
16
3.5
PRUEFUNG
AUF
SIGNIFIKANTE
UNTERSCHIEDE
VON
MITTELWERTEN
(T-TEST)
.
17
4
BIOAEQUIVALENZ-PRUEFUNGEN
.
19
5
INPROZESS-KONTROLLE
.
19
6
ENDPRUEFUNGEN
.
21
6.1
PRUEFUNG
NACH
VARIABLEN
.
21
6.2
PRUEFUNG
NACH
ATTRIBUTEN
.
21
6.3
PRODUZENTEN
UND
KONSUMENTENRISIKO
.
22
6.4
OPERATIONSCHARAKTERISTIK
EINES
ATTRIBUTIVEN
PRUEFPLANES
.
22
KAPITEL
3
GESCHWINDIGKEITEN
DER
VERAENDERUNG
VON
SYSTEMEIGENSCHAFTEN
.
25
1
KINETIK,
ALLGEMEINES
.
25
1.1
LINEARE
KINETIK
.
25
1.1.1
REAKTIONSORDNUNG
UND-MOLEKULARITAET
25
1.1.2
REAKTIONEN
VERSCHIEDENER
ORDNUNGEN
.
26
REAKTIONEN
1.
ORDNUNG
.
27
REAKTIONEN
2.
ORDNUNG
.
29
REAKTIONENNULLTERORDNUNG
30
1.1.3
VERGLEICH
DER
GESCHWINDIGKEITEN
VON
REAKTIONEN
NULLTER,
1.
UND
2.
ORDNUNG
.
31
1.2
NICHTLINEARE
KINETIK
.
31
1.3
HETEROGENE
REAKTIONEN
.
33
2
EINFLUSSGROESSEN
IM
RAHMEN
DER
REAKTIONSKINETIK
.
33
KAPITEL
4
PHYSIKALISCH-CHEMISCHE
GRUNDLAGEN
FUER
ARZNEIFORMEN
37
1
ALLGEMEINES,
DEFINITIONEN
.
37
2
EINPHASEN-SYSTEME
.
38
2.1
FLUESSIGKEITEN
.
38
2.1.1
MECHANISCHE
EIGENSCHAFTEN
VON
FLUESSIGKEITEN,
VISKOSITAET
.
39
2.1.2
IDEALVISKOSITAET
.
39
2.1.3
BESTIMMUNGSMETHODEN
FUER DIE
VIS
KOSITAET
IDEALVISKOSER
FLUESSIGKEITEN
.
40
2.1.4
STRUKTURVISKOSITAET
.
41
2.1.5
RHEOLOGISCHE
UNTERSUCHUNGEN
STRUKTURVISKOSER
FLUESSIGKEITEN
.
44
X
2.1.6
STROEMUNGSARTEN
.
45
2.2
FESTSTOFFE
.
45
2.2.1
INNERE
STRUKTUR
.
45
2.2.2
SPEZIELLE
UNTERSUCHUNGSMETHODEN
FUER
FESTKOERPER
.
49
2.2.3
MECHANISCHE
EIGENSCHAFTEN
VON
FESTKOERPERN
.
50
2.2.4
VISKOELASTIZITAET
.
52
2.3
LOESUNGEN
.
53
2.3.1
DEFINITIONEN
.
53
2.3.2
KONZENTRATIONSANGABEN
.
53
2.3.3
THERMODYNAMIK
DER
LOESUNG
.
54
2.3.4
LOESLICHKEIT
.
57
2.3.5
DIFFUSION
.
58
2.3.6
LOESUNGSGESCHWINDIGKEIT
.
59
2.3.7
KOLLIGATIVE
EIGENSCHAFTEN
.
60
2.3.8
WASSER
ALS
LOESUNGSMITTEL
.
63
2.3.9
LOESUNGSVERMITTLUNGEN
.
64
3
PHASENUEBERGAENGE
ZWISCHEN
ZWEI
UND
MEHRPHASEN-SYSTEMEN
.
64
3.1
PHASENDIAGRAMME
VON
EINFACHEN
STOFFMISCHUNGEN
.
64
3.1.1
PHASENUEBERGANG
FLUESSIG/GASFOER
MIG
.
64
3.1.2
BEGRENZTE
MISCHBARKEIT
VON
FLUESSIG
KEITEN
.
66
3.1.3
MISCHUNGSLUECKE
BEI FESTSTOFFEN
.
69
3.2
GRENZFLAECHENPHAENOMENE
.
70
3.2.1
GRENZFLAECHENSPANNUNG,
OBER
FLAECHENSPANNUNG
.
70
3.2.2
MESSTECHNIKEN
.
71
3.2.3
BENETZUNGSWINKEL
.
74
3.2.4
GEWOELBTE
GRENZFLAECHEN
.
76
4
KOLLOIDE
.
76
4.1
ALLGEMEINES,
DEFINITIONEN
.
76
4.2
MOLEKUELKOLLOIDE
.
77
4.3
ASSOZIATIONSKOLLOIDE
.
78
4.3.1
THERMOTROPE
ASSOZIATIONSKOLLOIDE
78
4.3.2
LYOTROPE
ASSOZIATIONSKOLLOIDE
.
80
MIZELLBILDUNG
.
80
4.4
DREIKOMPONENTEN-MISCHUNGEN,
DREIKOMPONENTEN-PHASEN
DIAGRAMME
.
85
5
DISPERSE
MEHRPHASEN-SYSTEME
.
88
5.1
ALLGEMEINES,
DEFINITIONEN
.
88
5.2
VISKOSITAET
DISPERSER
MEHRPHASEN
SYSTEME
.
89
5.3
SEDIMENTATION
UND
AUFRAHMUNG
.
92
5.4
ELEKTROSTATISCHE
ERSCHEINUNGEN
.
93
5.5
KOAGULATION
.
94
5.6
EMULSIONEN
.
96
5.6.1
ALLGEMEINES,
DEFINITIONEN
.
96
5.6.2
STABILISIERUNG
.
97
5.6.3
ERMITTLUNG
DER
PHASENLAGE
.
99
5.6.4
HERSTELLUNG
.
100
5.7
SUSPENSIONEN
.
100
KAPITEL
5
VERFAHREN
UND
GRUNDOPERATIONEN
.
1
ALLGEMEINES,
DEFINITIONEN
.
104
2
STOFFTRENNUNG
.
105
2.1
ZERKLEINERN
.
105
2.2
VERSPRUEHEN
UND
ZERSTAEUBEN
.
109
2.3
SIEBEN
.
110
2.4
SICHTEN
.
111
2.5
FILTRIEREN
.
111
2.5.1
FILTRIERMETHODEN
.
111
2.5.2
FILTERTYPEN
UND
FILTERMATERIALIEN
.
114
2.5.3
FILTRIERGERAETE
.
117
2.5.4
FILTERPRUEFUNGEN
.
120
2.6
TROCKNEN
.
121
2.6.1
WASSERDAMPF-SORPTIONSISOTHERMEN
UND
H,
JC-DIAGRAMM
.
122
2.6.2
TROCKNUNGSVERLAUF
UND
TROCKNUNGS
ABSCHNITTE
.
126
2.6.3
SCHRANK
ODER
HORDENTROCKNER
.
127
2.6.4
VAKUUMTROCKNER
.
127
104
2.6.5
WIRBELSCHICHTTROCKNER
UND
WIRBELSCHICHT
.
128
2.6.6
SPRUEHTROCKNER
.
130
2.6.7
GEFRIERTROCKNER
.
130
3
STOFFVEREINIGUNG
.
133
3.1
MISCHEN
.
133
3.1.1
MISCHUNG
ALS
ENTROPISCHER
PROZESS
.
133
3.1.2
BEURTEILUNG
DER
MISCHUNGSGUETE
.
134
3.1.3
ENTMISCHUNGEN
.
135
3.1.4
GEORDNETE
MISCHUNGEN
.
136
3.1.5
MECHANISMEN
DES
MISCHPROZESSES
.
137
3.1.6
VOLUMENKONTRAKTION
BEIM
MISCHEN
137
3.1.7
MISCHGERAETE
.
137
3.2
RUEHREN
.
139
4
WASSERAUFBEREITUNG
.
139
4.1
TRINKWASSER
.
139
4.2
WASSER
FUER
PHARMAZEUTISCHE
ZWECKE
140
4.3
ANLAGEN
ZUR
WASSERAUFBEREITUNG
.
140
XI
4.3.1
ANLAGEN
ZUR
ENTHAERTUNG
UND
DEMINERALISIERUNG
VON
WASSER
.
141
4.3.2
WASSERREINIGUNG
MIT
HILFE
VON
MEMBRANEN
.
143
4.3.3
ANLAGEN
ZUR
DESTILLATION
VON
WASSER
.
144
4.3.4
ENTFERNUNG
ORGANISCHER
VERUNREINIGUNGEN
.
146
4.3.5
ZUSAETZLICHE
MASSNAHMEN
ZUR
VERMINDERUNG
DER
KEIMZAHL
.
146
5
STERILITAET
UND
STERILISATION
.
147
5.1
STERILISATIONSVERFAHREN
.
147
5.1.1
DEFINITIONEN
UND
GRUNDLAGEN
.
147
5.1.2
DIE
STERILISATIONSVERFAHREN
DER
PHARMAKOPOEN
.
149
5.2
ASEPTISCHE
HERSTELLUNGSVERFAH
REN
.
153
6
DESINFEKTION
.
154
7
KONSERVIERUNG
UND
MIKROBIELLE
REINHEIT
.
157
7.1
MIKROBIELLE
REINHEIT
.
157
7.2
KONSERVIERUNGSMITTEL
.
157
7.3
QUALITAETSKONTROLLEN
.
160
8
STEUERUNGS-UND
REGELUNGSTECHNIK
.
160
8.1
GRUNDLAGEN,
ALLGEMEINES
.
160
8.2
STEUERUNG
.
160
8.3
REGELUNG
.
162
KAPITEL
6
HILFSSTOFFE
.
166
1
ALLGEMEINES
.
166
2
ANFORDERUNGEN
AN
HILFSSTOFFE
.
167
3
BESCHREIBUNG
WICHTIGER
HILFSSTOFFE
.
167
3.1
ZUCKER
UND
ZUCKERALKOHOLE
.
167
3.2
MAKROMOLEKULARE
HILFSSTOFFE
.
169
OLIGO
UND
POLYSACCHARIDE
.
172
SYNTHETISCHE
UND
HALBSYNTHETISCHE
MAKROMOLEKULARE
HILFSSTOFFE
.
175
GELATINE
.
181
3.3
AMPHIPHILE
ODER
OBERFLAECHENAKTIVE
HILFSSTOFFE
.
182
3.4
LOESUNGSMITTEL,
ORGANISCHE
SAEUREN,
BASEN
UND
SALZE
.
188
3.5
ANORGANISCHE
HILFSSTOFFE
.
188
KAPITEL
7
BIOPHARMAZIE
192
1
PHARMAKOKINETISCHE
GRUNDLAGEN
.
192
1.1
LADME-MODELL
.
192
1.2
KOMPARTIMENTE
.
193
1.3
PHARMAKOKINETISCHE
GRUNDBEGRIFFE
196
2
ZUR
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
DER
APPLIKATIONSORTE
.
198
2.1
DER
GASTROINTESTINALTRAKT
.
198
2.1.1
DIE
MUNDHOEHLE
.
198
2.1.2
MAGEN,
DUENN
UND
DICKDARM
.
199
2.1.3
DAS
REKTUM
.
200
2.2
DIE
VAGINA
UND
DER
UTERUS
.
201
2.3
DAS
AUGE
.
201
2.4
DIE
NASE
.
203
2.5
DIE
LUNGE
.
203
2.6
DAS
OHR
.
204
2.7
DIE
HAUT
.
204
2.8
DER
PARENTERALE
APPLIKATIONSWEG
.
205
3
DER
RESORPTIONSPROZESS
.
207
4
BIOVERFUEGBARKEIT
UND
BIOAEQUIVALENZ
207
4.1
DEFINITIONEN
.
207
4.2
BESTIMMUNG
DER
BIOVERFUEGBARKEIT
.
208
4.2.1
GRUNDLAGEN
UND
METHODEN
.
210
4.2.2
BEEINFLUSSUNGSMOEGLICHKEITEN
DER
BIOVERFUEGBARKEIT
DURCH
PHARMAZEU
TISCH-TECHNOLOGISCHE
FAKTOREN
.
214
4.2.3
WEITERE
BEEINFLUSSUNGSMOEGLICHKEITEN
DER
BIOVERFUEGBARKEIT
.
221
5
ARZNEIFORM
UND
NEBENWIRKUNGEN
.
224
6
IN-VITRO-PRUEFUNGEN
ZUR
UNTERSUCHUNG
DER
WIRKSTOFF-FREISETZUNG
-
IN-VITRO/
IN-VIVO-KORRELATIONEN
.
224
6.1
ZIELE
UND
AUFGABEN
.
224
6.2
BESTIMMUNG
DER
LOESUNGSGESCHWIN
DIGKEIT
.
225
6.2.1
METHODEN
UND
GERAETE
.
225
6.2.2
PROBEENTNAHME
.
226
6.2.3
VALIDIERUNG
.
226
6.3
AUSWERTUNG
DER
ERGEBNISSE
.
227
6.4
IN-VITRO/IN-VIVO-KORRELATION
.
228
6.5
KRITISCHE
WERTUNG
DER
IN-VITRO-AUF
LOESUNGS-PRUEFUNGEN
ZUR
VORAUSSAGE
DES
IN-VIVO-VERHALTENS
.
231
XII
KAPITEL
8
FLUESSIGE
ARZNEIFORMEN
.
1
ALLGEMEINES,
DEFINITIONEN
.
233
2
ENTWICKLUNGSKRITERIEN
.
233
3
HERSTELLUNGSVERFAHREN
.
235
4
ZUBEREITUNGEN
FUER
DIE
NASE
.
235
5
ZUBEREITUNGEN
FUER
DAS
OHR
.
236
KAPITEL
9
PARENTERALIA,
EINSCHLIESSLICH
BLUTZUBEREITUNGEN,
SERA
UND
IMPFSTOFFE
.
1
ALLGEMEINES,
DEFINITIONEN
.
238
2
HERSTELLUNG
VON
PARENTERALIA
.
238
3
BEHAELTNISSE
.
244
4
BIOPHARMAZEUTISCHE
PROBLEME
.
245
5
QUALITAETSPRUEFUNG
.
245
KAPITEL
10
DARREICHUNGSFORMEN
ZUR
ANWENDUNG
AM
AUGE
.
1
ALLGEMEINES,
DEFINITIONEN
.
254
2
BIOPHARMAZEUTISCHE
PROBLEME
.
254
3
ANFORDERUNGEN
AN
AUGENARZNEIEN
.
255
4
ALLGEMEINE
HERSTELLUNGSVOR
SCHRIFTEN
.
257
6
HAEMODIALYSELOESUNGEN,
HAEMOFILTRATIONSLOESUNGEN
.
7
SIRUPE
.
8
BIOPHARMAZEUTISCHE
PROBLEME
.
9
QUALITAETSPRUEFUNG
.
6
RADIOAKTIVE
ARZNEIMITTEL,
ROENTGEN
UND
MAGNETRESONANZ-DIAGNOSTIKA
.
7
BLUTZUBEREITUNGEN,
PLASMAERSATZ
MITTEL
.
8
SERA
UND
IMPFSTOFFE
.
5
SPEZIELLE
DARREICHUNGSFORMEN
.
6
BEHAELTNISSE
.
7
QUALITAETSPRUEFUNG
.
233
236
236
236
236
238
248
248
251
254
259
261
262
KAPITEL
11
INHALATIONEN,
AEROSOLE
1
ALLGEMEINES,
DEFINITIONEN
.
263
2
ZUBEREITUNGEN
IN
DRUCKGAS-DOSIER
INHALATOREN
.
263
2.1
TREIBGASE
.
264
2.2
ABFUELLEN
VON
AEROSOL
ZUBEREITUNGEN
.
267
KAPITEL
12
HALBFESTE
ARZNEIFORMEN
1
ALLGEMEINES,
DEFINITIONEN
.
273
2
HYDROPHOBE
SALBEN
.
275
2.1
KOHLENWASSERSTOFF-GRUNDLAGEN
.
275
2.2
TRIGLYCERID-GRUNDLAGEN
.
278
3
HYDROPHILE
SALBEN
(MACROGOL
BZW.
PEG-SALBEN)
.
279
4
WASSERAUFNEHMENDE
GRUNDLAGEN
(ABSORPTIONSGRUNDLAGEN)
.
280
4.1
W/O-ABSORPTIONSGRUNDLAGEN
.
280
4.2
O/W-ABSORPTIONSGRUNDLAGEN
.
281
3
PULVER-INHALATOREN
.
4
INHALATOREN
MIT
ZERSTAEUBER
.
5
BIOPHARMAZEUTISCHE
PROBLEME
.
6
PRUEFUNG
VON
DRUCKGASAEROSOLEN,
PULVERINHALATOREN
UND
VERNEBLERN
.
5
CREMES,
WASSERHALTIGE
SALBEN
.
6
GELE
.
7
PASTEN
.
8
HERSTELLUNG
VON
SALBEN,
CREMES,
PASTEN
UND
HYDROGELEN
.
9
BIOPHARMAZEUTISCHE
PROBLEME
.
10
QUALITAETSPRUEFUNG
VON
HALBFESTEN
ARZNEIFORMEN
.
263
268
269
270
271
273
283
285
286
286
287
289
YY
KAPITEL
13
SUPPOSITORIEN,
ZUBEREITUNGEN
ZUR
VAGINALEN
UND
INTRAUTERINEN
ANWENDUNG
.
1
ALLGEMEINES,
DEFINITIONEN
.
291
2
HERSTELLUNG
VON
SUPPOSITORIEN
UND
VAGINALOVULA
.
293
KAPITEL
14
FESTE
ARZNEIFORMEN
.
1
ALLGEMEINES,
DEFINITIONEN,
FESTE
ARZNEIFORMEN
ALS
DISPERSE
SYSTEME
.
298
2
PULVER
.
298
2.1
MESSTECHNIK
PULVERTECHNOLOGISCHER
EIGENSCHAFTEN
.
300
2.1.1
FLIESSEIGENSCHAFTEN
.
300
2.1.2
PARTIKELGROESSE
UND
PARTIKELGROESSEN
VERTEILUNG
.
300
2.1.3
PARTIKELFORM
.
305
2.1.4
DICHTE
.
306
2.1.5
SPEZIFISCHE
OBERFLAECHE
.
308
2.1.6
WASSERGEHALT
.
310
2.2
PULVERFOERMIGE
ARZNEIZUBEREITUNGEN
310
3
GRANULATE
.
311
3.1
GRANULIERTECHNIKEN
UND
GRANULAT
HERSTELLUNG
.
311
3.2
BINDUNG
IN
GRANULATEN
.
316
4
TABLETTEN
.
319
4.1
HILFSSTOFFE
ZUM
TABLETTIEREN
UND
GRANULIEREN
.
319
4.2
BASISREZEPTUREN
FUER
TABLETTEN
.
319
3
SPEZIELLE
FREISETZUNGSSYSTEME
ZUR
VAGINALEN
UND
INTRAUTERINEN
ANWENDUNG
.
2.
4
BIOPHARMAZEUTISCHE
PROBLEME
.
294
5
QUALITAETSPRUEFUNGEN
.
295
.
298
4.3
TABLETTENGROESSEN
UND
TABLETTEN
MASSEN
.
322
4.4
TABLETTENMASCHINEN
.
322
4.5
HERSTELLUNG
VON
TABLETTEN
.
326
4.5.1
BINDUNG
IN
TABLETTEN
.
327
4.5.2
VERFOLGUNG
DES
DRUCKVERLAUFS
BEI
DER
HERSTELLUNG
VON
TABLETTEN
.
328
4.5.3
DISPERSITAET
VON
FESTEN
ARZNEIFORMEN
332
5
UEBERZOGENE
FESTE
ARZNEIFORMEN
.
334
5.1
UEBERZUEGE
MIT
ZUCKER
.
334
5.2
UEBERZIEHEN
MIT
POLYMEREN
.
336
5.3
GERAETE
ZUM
UEBERZIEHEN
.
341
6
KAPSELN
.
344
6.1
HARTGELATINEKAPSELN
.
345
6.2
WEICHGELATINEKAPSELN
.
350
6.3
NACHBEHANDLUNG
VON
GELATINE
KAPSELN
.
355
7
BIOPHARMAZEUTISCHE
PROBLEME
.
355
8
QUALITAETSPRUEFUNGEN
VON
FESTEN
ARZNEIFORMEN
.
356
KAPITEL
15
MIKROPARTIKELN,
NANOPARTIKELN
UND
LIPOSOMEN
ALS
PARTIKULAERE
WIRKSTOFFTRAEGERSYSTEME
.
361
1
ALLGEMEINES,
DEFINITIONEN
.
361
2
MIKROKAPSELN,
MIKROSPHAERULEN,
NANOKAPSELN,
NANOSPHAERULEN
.
361
2.1
HERSTELLUNGSVERFAHREN
.
362
2.2
PRAKTISCHE
VERWENDUNG
.
364
3
LIPOSOMEN
.
364
3.1
HERSTELLUNG
VON
LIPOSOMEN
.
364
3.2
EINSCHLUSS
DER
WIRKSTOFFE
.
365
3.3
STABILITAET
LIPOSOMALER
PRAEPARATE
.
366
3.4
PRAKTISCHE
VERWENDUNG
.
366
4
BIOPHARMAZEUTISCHE
ASPEKTE
.
366
5
QUALITAETSPRUEFUNG
.
368
KAPITEL
16
DARREICHUNGSFORMEN
MIT
KONTROLLIERTER
WIRKSTOFF-FREISETZUNG
-
RETARD
UND
DEPOTARZNEIFORMEN
.
370
1
ALLGEMEINES,
DEFINITIONEN
.
370
2
THERAPEUTISCHE
ZIELE,
VOR
UND
NACHTEILE
.
371
3
BIOPHARMAZEUTISCHE
GRUNDLAGEN
.
371
4
WIRKSTOFFKRITERIEN
.
372
5
VERLAENGERUNG
DER
WIRKUNGSDAUER
VON
WIRKSTOFFEN
.
373
5.1
EINFLUSS
VON
APPLIKATIONSORT
UND
-ART
373
XIV
5.2
EINGRIFF
IN
DAS
PHARMAKOKINETISCHE
VERHALTEN
.
374
5.3
CHEMISCHE
VERAENDERUNG
DES
WIRKSTOFFES
.
374
5.4
GALENISCHE
MASSNAHMEN
.
374
6
ARZNEI
BZW.
DARREICHUNGSFORMEN
UND
IHRE
HERSTELLUNG
.
379
6.1
DEPOT-PARENTERALIA
.
379
6.2
RETARDARZNEIFORMEN
ZUR
PERORALEN
VERABREICHUNG
.
382
6.2.1
AUFBAU
UND
HERSTELLUNG
.
382
6.2.2
UEBERZUGSFORMEN,
MAGENSAFTRESISTENTE
UEBERZUEGE
.
383
6.2.3
EINBETTUNGSFORMEN
.
383
6.2.4
MEHRSCHICHTENTABLETTEN,
MANTEL
TABLETTEN
.
384
6.2.5
RETARD-PELLETS
.
384
6.2.6
DEPOT-WEICHGELATINE-KAPSELN
.
385
6.3
OSMOTISCHE
SYSTEME
.
385
6.3.1
PRINZIP
DER
OSMOTISCHEN
PUMPE
.
385
6.3.2
ORALES
OSMOTISCHES
SYSTEM
(OROS)
.
385
6.4
IMPLANTIERBARE
INFUSIONSPUMPEN
.
387
6.5
EXTERNE,
TRAGBARE
INFUSIONSPUMPEN
.
387
6.6
DARREICHUNGSFORMEN
MIT
PULSATILER
WIRKSTOFF-FREISETZUNG
.
387
7
QUALITAETSPRUEFUNG
.
389
KAPITEL
17
WIRKSTOFFHALTIGE
PFLASTER
1
ALLGEMEINES,
DEFINITIONEN
.
391
2
WIRKSTOFFHALTIGE
PFLASTER
ZUR
LOKALEN
THERAPIE
.
391
3
THERAPEUTISCHE
SYSTEME
.
392
.
391
3.1
THERAPEUTISCHE
SYSTEME
ZUR
LOKALEN
THERAPIE
DER
HAUT
.
392
3.2
TRANSDERMALE
THERAPEUTISCHE
SYSTEME
(TTS)
.
393
KAPITEL
18
PFLANZLICHE
ARZNEIZUBEREITUNGEN
397
1
ALLGEMEINES,
DEFINITIONEN
.
397
2
ARZNEIZUBEREITUNGEN
AUS
FRISCH
PFLANZEN
398
3
ARZNEIZUBEREITUNGEN
AUS
DROGEN
UND
DROGENTEILEN
.
400
3.1
GANZDROGEN
.
400
3.2
ZERKLEINERTE
DROGEN
.
400
3.3
FLUESSIGE
ARZNEIFORMEN
AUS
DROGEN
UND
DROGENTEILEN
.
402
3.3.1
EXTRAKTIONSMITTEL
.
402
3.3.2
EXTRAKTIONSVERFAHREN
UND
EXTRAK
TIONSPRODUKTE
.
404
3.3.3
BESCHREIBUNG
DER
EXTRAKTIONSVER
FAHREN
.
406
4
QUALITAETSPRUEFUNG
.
410
KAPITEL
19
HOMOEOPATHISCHE
ZUBEREITUNGEN
UND
DARREICHUNGSFORMEN
.
413
1
WAS
SIND
HOMOEOPATHISCHE
ARZNEI
MITTEL?
.
413
2
HOMOEOPATHISCHE
ARZNEIGRUNDSTOFFE,
ARZNEITRAEGER
UND
HILFSSTOFFE
.
414
3
ZUBEREITUNGEN
UND
DARREICHUNGS
FORMEN
.
414
4
HERSTELLUNGSVORSCHRIFTEN
.
415
5
LAGERUNG/HALTBARKEIT/
VERWENDBARKEIT
.
419
XV
KAPITEL
20
VERBANDSTOFFE
ALS
MEDIZINPRODUKTE
.
421
1
ALLGEMEINES,
DEFINITIONEN
.
421
2
ROHSTOFFE
.
421
2.1
CELLULOSE
.
421
2.2
POLYMERE
.
422
2.3
ZWISCHENPRODUKTE
.
423
3
WUNDAUFLAGEN
.
424
3.1
AUSGANGSMATERIALIEN
.
425
3.2
WICHTIGE
TYPEN
VON
WUNDAUFLAGEN
.
425
3.2.1
INAKTIVE
WUNDAUFLAGEN
.
425
3.2.2
INTERAKTIVE
(HYDROAKTIVE)
WUNDAUFLAGEN
.
426
4
FIXIERVERBANDSTOFFE
.
427
4.1
BINDEN
.
427
4.2
SCHLAUCH-,
STUELP
UND
NETZVERBAENDE
427
4.3
PFLASTER
.
428
4.4
KOMPRESSIONS-,
STUETZ
UND
STARRVER
BANDSTOFFE
.
429
5
CHIRURGISCHES
NAHTMATERIAL
.
431
KAPITEL
21
PRIMAERPACKMITTEL
434
1
ALLGEMEINES,
DEFINITIONEN
.
434
2
BESCHREIBUNG
VON
PRIMAERPACKMITTELN
BZW.
BEHAELTNISMATERIALIEN
.
435
2.1
GLAS
.
435
2.2
KUNSTSTOFFE,
POLYMERE
.
439
2.3
METALLE
.
441
2.4
PORZELLAN
UND
GLASIERTES
STEINGUT
.
442
3
SPEZIELLE
PRIMAERPACKMITTEL
.
442
4
VOR
UND
NACHTEILE
VON
PRIMAERPACK
MITTELN
.
443
5
QUALITAETSSICHERUNGBEIPACKMITTELN
.
443
KAPITEL
22
KOMPATIBILITAET
UND
STABILITAET
444
1
ALLGEMEINES,
DEFINITIONEN
.
444
1.1
KOMPATIBILITAET
UND
INKOMPATIBILITAET
444
1.2
STABILITAET
UND
INSTABILITAET
.
445
2
URSACHEN
VON
INKOMPATIBILITAETEN
.
446
2.1
CHEMISCHE
URSACHEN
.
446
2.2
PHYSIKALISCHE
URSACHEN
.
448
3
URSACHEN
VON
INSTABILITAETEN
.
448
3.1
CHEMISCHE
URSACHEN
.
449
3.2
PHYSIKALISCHE
URSACHEN
.
449
3.3
MIKROBIOLOGISCHE
URSACHEN
.
451
4
DAUER
DER
HALTBARKEIT,
DEFINIERTE
LAGERUNGSBEDINGUNGEN
.
451
4.1
KLIMAZONEN
.
451
4.2
KINETISCHE
DURCHSCHNITTSTEMPERA
TUR
.
452
4.3
RELATIVE
LUFTFEUCHTE
.
452
5
ERMITTLUNG
DER
HALTBARKEIT
.
452
5.1
ALTERNATIVEN
ZUR
VORHERSAGE
DER
HALTBARKEIT
.
452
5.1.1
NORMALE
LAGERUNGSBEDINGUNGEN
.
453
5.1.2
KURZZEITVERSUCHE
BEI
ERHOEHTER
BELASTUNG
.
453
5.2
PRAKTISCHE
STABILITAETSPRUEFUNG
.
454
5.2.1
ANALYTISCHE
VORAUSSETZUNGEN
.
455
5.2.2
LANGZEITPRUEFUNG
.
455
5.2.3
BESCHLEUNIGTE
PRUEFUNG
.
455
5.3
FOLGESTABILITAET
.
456
6
GEGENMASSNAHMEN
.
456
6.1
VERMEIDEN
VON
INKOMPATIBILITAETEN
.
456
6.2
STABILISIERUNG
.
457
6.2.1
HYDROLYSEN
.
457
6.2.2
OXIDATIONEN
.
458
6.2.3
PHYSIKALISCHE
VERAENDERUNGEN
.
458
XVI
KAPITEL
23
ARZNEIFORMEN
DER
ZUKUNFT
.
460
1
ENTWICKLUNGSTENDENZEN
.
460
2
ORGANSPEZIFISCHER
WIRKSTOFFTRANS
PORT
-
DRUG-TARGETING
.
460
3
DARREICHUNGSFORMEN
FUER
PEPTIDE
UND
PROTEINE
.
463
SACHREGISTER
.
467
4
WEITERENTWICKLUNG
VON
DARREI
CHUNGSFORMEN
MIT
KONTROLLIERTER
WIRKSTOFF-FREISETZUNG
.
464
5
OPTIMIERUNG
VORHANDENER
DARREI
CHUNGS
BZW.
ARZNEIFORMEN
-
NEUE
APPLIKATIONSWEGE
.
464 |
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