Analysen ausgewählter Holoenzymkomponenten in Saccharomyces cerevisiae:
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2002
|
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| Beschreibung: | Köln, Univ., Diss., 2001 |
| Beschreibung: | IV, 84, VIII S. graph. Darst. : 21 cm |
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INHALTSVERZEICHNIS
_
I
INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
1
1.1
GLUKOSE
ALS
HAUPTNAEHRSTOFF
IN
DER
HEFE
1
1.2
DIE
TRANSKRIPTION
WIRD
SOWOHL
POSITIV
ALS
AUCH
NEGATIV
REGULIERT
2
1.3
DAS
HOLOENZYM
UND
SEINE
SUBKOMPLEXE
3
1.4
GALL
1P
ALS
HILFSFAKTOR
DER
TRANSKRIPTION
IN
S.
CEREVISIAE
5
1.5
TFG3P
IST
TEIL
MEHRERER
KOMPLEXE
IN
S.
CEREVISIAE
6
1.6
DER
SWI/SNF-KOMPLEX
7
1.7
DERTUPLP/SSNOEP-KOREPRESSORKOMPLEX
9
1.8
DAS
CYCLIN/CYCLIN-ABHAENGIGE
KINASE-PAAR
SRBLLP/SRB
10P
10
1.9
SRB8P
ALS
NEGATIVER
REGULATOR
DER
TRANSKRIPTION
11
1.10
ZIEL
DER
ARBEIT
12
2
VERWENDETE
MATERIALIEN
UND
METHODEN
13
2.1
MATERIALIEN
13
2.2
METHODEN
14
2.3
BAKTERIEN-UND
HEFESTAEMME
18
3
ERGEBNISSE
21
3.1
GALL
LP
ALS
HILFSFAKTOR
DER
TRANSKRIPTION
21
3.1.1
GALL
LP
ALS
LIMITIERENDER
FAKTOR
DER
TRANSKRIPTION
21
3.1.2
TFG3P
ZEIGT
EINE
GESTOERTE
INTERAKTION
MIT
DEN
BEIDEN
GALL
IP-MUTANTEN
24
F869S
UND
F848L
3.1.3
DIE
DELETION
VON
TFG3
ZEIGT
AEHNLICHE
AUSWIRKUNGEN
WIE
DIE
DELETION
29
VON
GALI
1
3.2
IDENTIFIZIERUNG
MIT
SRB8P
INTERAGIERENDER
PROTEINE
35
3.2.1
DIE
ZWEI-HYBRID-ANALYSE
ZUR
IDENTIFIZIERUNG
VON
INTERAKTIONSPARTNEM
VON
35
SRB8P
3.2.2
DIE
INTERAKTION
VON
SRB8P
UND
IPSLP
ZEIGT
BIOLOGISCHE
RELEVANZ
39
3.2.3
DIE
DELETION
VON
SRB8,
IPS1
ODER
BEIDEN
GENEN
ZEIGT
EFFEKTE
AUF
DIE
43
TRANSKRIPTION
EINIGER
GENE
3.2.4
IPS2P
INTERAGIERT
MIT
IPS
LP
UND
SRB8P
48
3.2.5
IPSLP
IST
EIN
UBIQUITAERES PROTEIN
49
3.2.6
DAS
SPLIT-UBIQUITIN-SYSTEM
ZUR
IDENTIFIZIERUNG
WEITERER
INTERAKTIONS
50
PARTNER
VON
SRB8P
3.3
DIE
INTERAKTION
ZWISCHEN
DEM
TUPLP/SSN6P-KOREPRESSORKOMPLEX
UND
52
DEM
SRBL
IP/SRBLOP
CYCLIN/CYCLINABHAENGIGEN
KINASE-PAAR
II
INHALTSVERZEICHNIS
3.3.1
SRBL
LP
UND
TUPLP
INTERAGIEREN
IN
VIVO
52
3.3.2
SRBL
1P
UND
TUPLP
INTERAGIEREN
IN
VITRO
54
3.3.3
DIE
INTERAKTION
ZWISCHEN
SRBL
1P
UND
TUPLP
ZEIGT
BIOLOGISCHE
RELEVANZ
56
4
DISKUSSION
61
4.1
DER
LIMITIERENDE
FAKTOR
GALL
LP
AKTIVIERT
UEBER
SEINE
INTERAKTION
MIT
TFG3P
61
DIE
TRANSKRIPTION
4.1.1
GALL
LP
IST
EIN
LIMITIERENDER
FAKTOR
DER
REGULATION
DES
G4Z7-PROMOTORS
61
4.1.2
DIE
INTERAKTION
VON
TFG3P
MIT
GALL
LP
DIENT
DER
AKTIVIERUNG
DER
62
TRANSKRIPTION
4.1.3
DIE
PHAENOTYPEN
EINES
TFG3-
UND
EINES
G4ZJ./-DELETIONSSTAMMES
SIND
63
VERGLEICHBAR
4.1.4
LIMITIERENDE
FAKTOREN
DER
TRANSKRIPTION
SPIELEN
AUCH
IN
HOEHEREN
63
EUKARYOTEN
EINE
WICHTIGE
ROLLE
4.2
IDENTIFIKATION
VON
PROTEINEN,
DIE
MIT
SRB8P,
EINEM
NEGATIVEN
REGULATOR
DER
64
TRANSKRIPTION,
INTERAGIEREN
4.2.1
DIE
INTERAKTION
VON
SRB8P
UND
IPSLP
ZEIGT
BIOLOGISCHE
RELEVANZ
65
4.2.2
IPSLP
IST
EIN
UBIQUITAERES
PROTEIN
67
4.2.3
DAS
SPLIT-UBIQUITIN-SYSTEM
DIENT
DER
IDENTIFIZIERUNG
WEITERER
67
INTERAKTIONSPARTNER
VON
SRB8P
4.3
SRBL
LP
IST
DAS
MIT
TUPLP
INTERAGIERENDE
PROTEIN
DES
SRBLOP-CDK
68
KOMPLEXES
4.3.1
SRBL
LP
UND
TUPLP
INTERAGIEREN
IN
VIVO
UND
IN
VITRO
68
4.3.2
FUNKTIONELLE
EINORDNUNG
DER
INTERAKTION
ZWISCHEN
TUPLP
UND
SRBL
LP
IN
69
DIE
MECHANISMEN
DER
TRANSKRIPTIONELLEN
REPRESSION
4.4
DIE
VERWENDUNG
UNTERSCHIEDLICHER
SYSTEME
ZUR
ANALYSE
VON
PROTEIN
69
PROTEIN-INTERAKTIONEN
5
ZUSAMMENFASSUNG
71
6
ABSTRACT
72
7
LITERATURVERZEICHNIS
73
A
ANHANG
I
A.L
DER
AMINOSAEUREN-CODE
I
A.2
ABKUERZUNGEN
UND
AKRONYME
II
A.3
PLASMIDKARTEN
V
A.4
OLIGONUKLEOTIDE
VII |
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